研究熱點(diǎn)
SLC7A11：SLC家族氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，抗鐵死亡！腫瘤耐藥新方向！
SLC7A11作為鐵死亡的最關(guān)鍵的上游調(diào)節(jié)因子之一，近年來(lái)，大量文獻(xiàn)早已揭示SLC7A11驅(qū)動(dòng)鐵死亡抗性，在腫瘤等疾病中發(fā)揮調(diào)控作用。SLC7A11不僅是鐵死亡的有效靶標(biāo)，在多種腫瘤耐藥的治療中，SLC7A11也扮演重要的角色，包括肺腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、膠質(zhì)瘤等等。
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Claudins家族靶點(diǎn)：CLDN4接踵而至，展示聯(lián)合用藥潛力！
大量研究已證明CLDN家族是一類具有重要研究?jī)r(jià)值的細(xì)胞表面蛋白質(zhì)分子，發(fā)揮著重要的屏障作用。CLDN蛋白在腫瘤細(xì)胞表面存在的異常表達(dá)，和多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。
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腸堿性磷酸酶（Intestinal alkaline phosphatase, ALPi）位于腸粘膜的刷狀邊緣，能夠水解單磷酸脂，是一種由腸上皮細(xì)胞表達(dá)的內(nèi)源性蛋白質(zhì)，不僅在粘膜和腸腔內(nèi)保持活性，而且分泌到血清后也能保持活性，對(duì)維持腸道內(nèi)環(huán)境平衡起到重要作用。
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ZG16B：一種新發(fā)現(xiàn)的癌基因，向胰腺癌發(fā)起挑戰(zhàn)！
ZG16B在卵巢癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、宮頸癌中異常表達(dá)，尤其是胰腺癌，使得ZG16B成為具有潛力的腫瘤診斷的生物標(biāo)記物，甚至是治療靶點(diǎn)
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靶向蛋白降解技術(shù)“PROTAC”：“革命性”的靶向策略，重定義小分子藥物！
PROTAC為小分子藥物研發(fā)注入了新的活力，正以一個(gè)全新的視角讓腫瘤藥物研發(fā)重?zé)ㄉ鷻C(jī)！
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RSPO1: 決定“性別之戰(zhàn)”的關(guān)鍵因子，在類器官培養(yǎng)中“備受青睞”？
一種叫做RSPO1的關(guān)鍵卵巢基因也可能會(huì)導(dǎo)致性腺發(fā)育異常，例如導(dǎo)致性染色體為XX的個(gè)體發(fā)育出卵睪（ovotestis)——一種同時(shí)存在睪丸和卵巢組織的性腺。
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盤狀結(jié)構(gòu)域受體DDR1：一種新型RTKs成員，腫瘤治療潛力靶標(biāo)！
大量研究揭示，DDR1在細(xì)胞分化、增殖、黏附、遷移中起重要作用，同時(shí)也具有促進(jìn)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的作用。
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致命性更甚新冠——馬爾堡病毒：無(wú)藥物、無(wú)疫苗
馬爾堡病毒（又稱綠猴病病毒）是一種絲狀病毒，最初發(fā)現(xiàn)馬爾堡病毒的地方正是最初暴發(fā)由于這種病毒導(dǎo)致出血熱暴發(fā)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)室所在地之一——德國(guó)馬爾堡市——命名。雖然很多人對(duì)它的名字陌生，但它已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)了超過(guò)50年的時(shí)間。
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繼Claudin 18.2和CLDN6之后，CLDN9登上CLDN家族的熱門首選之一！
許多研究表明CLDN家族蛋白與各種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)，使它們成為癌癥治療中非常具有潛力的靶標(biāo)候選。如，CLDN1、CLDN3、CLDN4、CLDN6、CLDN9、CLDN17、CLDN18 2等在卵巢癌、子宮癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌等腫瘤組織中特異性表達(dá)，與不良預(yù)后有關(guān)。尤其是Claudin 18 2靶點(diǎn)，已成為眾星捧月的對(duì)象。
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GUCY2C：平衡性的“守護(hù)者”，帶來(lái)結(jié)直腸癌免疫治療新曙光
不管是疫苗或CAR-T細(xì)胞等免疫療法，新療法的出現(xiàn)必將給結(jié)直腸癌在內(nèi)的胃腸道惡性腫瘤的治療帶來(lái)新的希望。GUCY2C作為腸道信號(hào)系統(tǒng)中的重要一員
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越來(lái)越多的證據(jù)表明，SEMA4D在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫調(diào)節(jié)、血管生成、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移等方面均起著重要作用。
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TTR：淀粉樣變性關(guān)鍵蛋白，多款創(chuàng)新療法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕見(jiàn)病！
。TTR作為淀粉樣變性關(guān)鍵蛋白，已有多款上市藥物，與此同時(shí)，越來(lái)越多基于TTR靶點(diǎn)的創(chuàng)新療法進(jìn)入臨床，為TTR相關(guān)的淀粉樣變性、神經(jīng)系統(tǒng)、代謝等疾病提供更多的診療方案！
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DT3C-ADC抗體內(nèi)化效率體外檢測(cè)新工具
DT3C是繼Mab-ZAP之后檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)化mAb效率的有效工具，文獻(xiàn)數(shù)據(jù)顯示，與mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模擬的抗體偶聯(lián)藥物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制備、分子量穩(wěn)定及抗體內(nèi)化效率高等特點(diǎn)。
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血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首個(gè)雙抗眼藥上市，抗腫瘤血管新生潛力靶點(diǎn)！
Ang-2作為血管形成的一個(gè)關(guān)鍵因子，不僅作為靶點(diǎn)在眼底疾病發(fā)揮作用，大量研究發(fā)現(xiàn)，Ang-2也與腫瘤血管形成的過(guò)程密切相關(guān)。
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孤兒受體GPRC5D：多發(fā)性骨髓瘤MM全新潛力靶點(diǎn)，加碼GPCR藥物治療！
已報(bào)道的G蛋白偶聯(lián)受體有近2000種，是人體中分布最廣、地位最重要的膜蛋白受體。GPRC5D作為一個(gè)全新的GPCR藥物靶點(diǎn)，暫無(wú)發(fā)現(xiàn)其內(nèi)源性配體，屬于一種孤兒受體。
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CXCR4：G蛋白耦聯(lián)受體（GPCR）家族，再出腫瘤免疫治療新藥！
CXCR4與其配體CXCL12特異性結(jié)合，可激活下游一系列細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和效應(yīng)分子，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞存活、增殖、遷移和粘附等生物學(xué)行為。
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GPCR作為一類重要的藥物靶點(diǎn)分子，在藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域吸引著越來(lái)越多的關(guān)注，特別是在單抗藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域。
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CCR4：Treg細(xì)胞上的關(guān)鍵趨化因子受體，有望成為新型腫瘤免疫治療靶點(diǎn)!
CCR4作為新興的潛力靶點(diǎn)，已有一款CCR4拮抗劑用于治療血液瘤T細(xì)胞淋巴瘤。近年來(lái)，多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明，CCR4在更多實(shí)體瘤等疾病中扮演重要角色。
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IGF-like家族靶點(diǎn)IGFL1：新型“多功能”分泌蛋白分子，賦予促癌潛能！
IGFL1在多種生物代謝過(guò)程的重要作用。陸續(xù)有研究表明IGFL1或可作為炎癥皮膚性疾病和癌癥的潛力治療靶點(diǎn)。
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雙特異性抗體（BsAb）年度盤點(diǎn)：1+1 > 2的升級(jí)，雙抗“勢(shì)不可擋”！
全球目前有超過(guò)200款雙抗藥物處于臨床及臨床前階段，未來(lái)市場(chǎng)價(jià)值高達(dá)800億美元。
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靶向藥研發(fā)團(tuán)寵：ADC藥物的進(jìn)階之路
ADC藥物的優(yōu)勢(shì)就在于，結(jié)合了單抗對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性&細(xì)胞毒藥物的強(qiáng)大腫瘤殺傷能力等優(yōu)點(diǎn)。
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2021年度CUSABIO產(chǎn)品引用文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)出爐！快來(lái)和我Pick年度產(chǎn)品
CUSABIO2021年產(chǎn)品發(fā)文累計(jì)達(dá)2790篇，SCI累計(jì)影響因子6000+
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CD24：火熱在研新藥EXO-CD24，“搭載”外泌體，抵抗COVID-19？
EXO-CD24是一種以外泌體為載體，內(nèi)含CD24蛋白的試驗(yàn)性藥物。它可通過(guò)囊泡外泌體將藥物CD24遞送至體內(nèi)，調(diào)節(jié)細(xì)胞因子風(fēng)暴，從而抵抗COVID-19。
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2021年度盤點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法：實(shí)體瘤“明星靶點(diǎn)”，你知多少？
免疫細(xì)胞治療技術(shù)發(fā)展迅速，已成為繼外科手術(shù)、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術(shù)之一。與此同時(shí)，在全球癌癥細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域，CAR-T療法無(wú)疑是獨(dú)占鰲頭。
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