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RSPO1: 決定“性別之戰(zhàn)”的關(guān)鍵因子,在類器官培養(yǎng)中“備受青睞”?

日期:2022-08-09 09:37:52

性別遠(yuǎn)比看起來復(fù)雜。有越來越多的證據(jù)表明,性別不是簡單的二元法。多年以來,科學(xué)家都認(rèn)為女性的發(fā)育是默認(rèn)的過程,而男性的發(fā)育則是因Y染色體上的某個基因而激活。1990年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體上有一個叫做SRY的基因能夠決定雄性性別。比如,攜帶XX染色體的人,如果攜帶包含SRY基因的Y染色體片段,就會發(fā)育為男性。到了2000年左右,人們發(fā)現(xiàn)了雌性也并非總是“被動”發(fā)育出來的,如WNT4基因能夠促進(jìn)卵巢主動發(fā)育,抑制睪丸發(fā)育。2011年,有研究人員表明,一種叫做RSPO1的關(guān)鍵卵巢基因也可能會導(dǎo)致性腺發(fā)育異常,例如導(dǎo)致性染色體為XX的個體發(fā)育出卵睪(ovotestis)——一種同時存在睪丸和卵巢組織的性腺。

這個結(jié)果顛覆了我們普遍認(rèn)為的“性別就是簡單的非男即女”的傳統(tǒng)觀念,隨著科學(xué)家們的深入研究,我們發(fā)現(xiàn):男女之外,還有多種性別。今天,我們就來探討有關(guān)女性性別決定的RSPO1基因。

1、什么是RSPO1?

RSPO1,又稱CRISTIN3,是R-spondins基因家族成員,該基因編碼一種分泌蛋白,該蛋白由兩個富含半胱氨酸殘基的類呋喃結(jié)構(gòu)域和一個I型血小板反應(yīng)蛋白(thrombospondin)結(jié)構(gòu)域組織[1]。RSPO1作為經(jīng)典Wnt信號通路(canonical Wnt pathway)的激活劑,在生殖器官發(fā)育、上皮干細(xì)胞更新和癌癥的誘導(dǎo)與抑制等方面至關(guān)重要。

2、RSPO1的信號傳導(dǎo)機(jī)制

Spondin家族是近年來發(fā)現(xiàn)的一種重要的Wnt激活劑,由四種分泌蛋白(RSPO1-4)組成,其序列相似度為40%-60%[2]。研究表明, Wnt配體和受體卷曲蛋白質(zhì)(frizzled, Fzd)結(jié)合能夠激活Wnt信號;然后,低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5/6(low density lipoprotein receptor related protein 5/6, LRP5/6)會被磷酸化,從而促進(jìn)下游信號通路的激活[3]。然而,細(xì)胞膜上除Fzd和LRP5/6等有利于Wnt信號傳導(dǎo)的受體外,E3泛素連接酶RNF43(ring finger protein43)和ZNRF3( zinc and ring finger 3)與Fzd結(jié)合則會導(dǎo)致其泛素化降解,從而弱化Wnt信號的傳導(dǎo)。RSPO1作為Wnt信號網(wǎng)絡(luò)的增強(qiáng)子,其FLD區(qū)域可通過與G蛋白質(zhì)偶聯(lián)受體4/5( G-protein-coupled receptors, Lgr4/5)結(jié)合,進(jìn)而連接RNF43和ZNRF3的胞外區(qū)域,使得膜上RNF43和ZNRF3被胞膜內(nèi)吞,消除其泛素化降解作用,最終增強(qiáng)Wnt信號的傳導(dǎo)。

RSPO1與膜蛋白質(zhì)結(jié)合啟動Wnt/β-catenin信號通路的作用機(jī)制

圖. RSPO1與膜蛋白質(zhì)結(jié)合啟動Wnt/β-catenin信號通路的作用機(jī)制 [4,5]

3、RSPO1在疾病中的作用

3.1 RSPO1和性反轉(zhuǎn)綜合征 ( sex reversal syndrome, SRS)

性反轉(zhuǎn)綜合征主要表現(xiàn)為患者染色體性別與性腺性別不相符。46,XX 男性,是指無 Y 染色體但有睪丸發(fā)育的個體。RSPO1基因是除 SRY 基因外第一個被報道,單獨(dú)由一個基因的突變即可導(dǎo)致完全性 46,XX 男性的基因。

3.2 RSPO1和粘膜炎

口腔粘膜炎經(jīng)常伴隨在頭部和頸部腫瘤癌癥患者的化療和放療過程中。研究證明,給予正常小鼠RSPO1會引發(fā)β-catenin核易位,導(dǎo)致舌基底層細(xì)胞增多,黏膜增厚,舌上皮細(xì)胞增殖加快。口腔黏膜已被確定作為RSPO1的一個靶標(biāo)組織。[6]

3.3 RSPO1和骨丟失

骨丟失,是指在失重環(huán)境中,作用于人體腿骨、脊椎骨等承重骨的壓力驟減,肌肉運(yùn)動減少,對骨骼的刺激減弱,骨骼血液供應(yīng)相對減少,導(dǎo)致骨質(zhì)脫鈣,引起骨質(zhì)疏松等癥狀。近期有研究表明,RSPO1是骨形成的機(jī)械力敏感蛋白,可通過激活Wnt/β-catenin信號通路促進(jìn)CMS(循環(huán)機(jī)械拉伸應(yīng)力)下BMSCs(骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)的成骨,緩解骨丟失。此外,證據(jù)表明RSPO1/Lgr4可能是未來防治廢用性骨質(zhì)疏松的一個新的潛在靶點(diǎn)[7]

3.4 RSPO1和腫瘤

過去的研究證明,RSPO1基因發(fā)生插入突變,可導(dǎo)致掌跖角化過度患者伴隨產(chǎn)生皮膚鱗狀細(xì)胞癌和精原細(xì)胞瘤等癥狀 [8]。另有發(fā)現(xiàn),RSPO1在卵巢癌中高表達(dá),且通過活化Wnt/β-catenin信號通路在卵巢癌進(jìn)展及耐藥中起重要作用 [9]。此外,RSPO1可顯著促進(jìn)腸癌細(xì)胞的生長和增殖,并與結(jié)直腸癌的侵襲轉(zhuǎn)移能力相關(guān) [10]。在研究乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的發(fā)病機(jī)制時,發(fā)現(xiàn) RSPO1 蛋白是一個潛在的預(yù)示乳腺浸潤性導(dǎo)管癌發(fā)病的標(biāo)志,在導(dǎo)管癌發(fā)病過程中可通過相應(yīng)的信號通路發(fā)揮其保護(hù)作用 [11]。同時,在最近的研究中還觀察到,RSPO1表達(dá)水平與患者放療后血紅蛋白,血小板和嗜中性粒細(xì)胞的發(fā)病率評分呈負(fù)相關(guān),是預(yù)測宮頸癌晚期患者預(yù)后的有潛力的指標(biāo),但其具體作用機(jī)制還尚未明確。

3.5 RSPO1與類器官

類器官作為一種革命性疾病模型,在干細(xì)胞與發(fā)育、再生醫(yī)學(xué)、疾病研究、藥物開發(fā)和精準(zhǔn)醫(yī)療等多個領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景。2021年“十四五”計劃將類器官列為首批重點(diǎn)專項。類器官如此火熱,其獲得方式成為目前關(guān)注的焦點(diǎn)。RSPO1作為經(jīng)典Wnt信號通路的激活因子,是類器官培養(yǎng)基的關(guān)鍵成分,支持著類器官的分化。

4、RSPO1的臨床前景

目前對于RSPO1在腫瘤中作用的研究尚處于起步階段,大部分研究還停留在腫瘤組織、細(xì)胞及動物實驗上,對其在分子水平上的認(rèn)識仍十分有限。鑒于Wnt信號可以作為藥物開發(fā)的目標(biāo),繼續(xù)拓展體內(nèi)外實驗、探討RSPO1如何調(diào)控經(jīng)典Wnt信號活性以及和其他調(diào)控因子的聯(lián)系,有助于進(jìn)一步探索相關(guān)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制以及提供腫瘤治療過程中更豐富的靶點(diǎn)選擇。

此外,RSPO1作為類器官培養(yǎng)中最經(jīng)典的細(xì)胞因子培養(yǎng)方案中的重要組成,其高活性、批次間穩(wěn)定和無污染是類器官實驗成功的關(guān)鍵,所以高質(zhì)量的細(xì)胞因子對于類器官的培養(yǎng)必不可少!

為鼎力協(xié)助科研和藥企人員針對RSPO1在機(jī)體功能調(diào)節(jié)方面,以及RSPO1在腫瘤中的臨床應(yīng)用研究,CUSABIO推出RSPO1活性蛋白(Code: CSB-MP644834HU1)產(chǎn)品,助力您在RSPO1機(jī)制方面的研究或其潛在臨床價值的探索。

Recombinant Human R-spondin-1(RSPO1),partial (Active)

High Purity Validated by Western Blot (WB)

The purity was greater than 95% as determined by SDS-PAGE. (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.

Excellent Bioactivity Validated by Functional ELISA

Immobilized human RSPO1 at 2 μg/ml can bind can bind Human LGR5(CSB-MP012906HU1), the EC50 is 124.0-174.1 ng/mL.

參考文獻(xiàn):

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