研究熱點
CD69：淋巴細胞活化最早表達的分子，作為多向性調控者參與血液和自身免疫疾病！
近日，《Theranostics》雜志在線發表了題為HSF1 promotes CD69+Treg differentiation to inhibit colitis progression的研究論
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DSG2：橋粒芯蛋白家族DSGs表達最廣泛的成員，心肌病、腺病毒和腫瘤新興靶點？
DSG2是一種跨膜糖蛋白，屬于鈣粘蛋白家族中的橋粒芯蛋白家族DSGs成員。多種橋粒蛋白的突變均可導致心肌病的發生，包括如DSG2、Desmocollin-
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ULBP1蛋白：NKG2D配體潛力成員，多種血液和實體腫瘤CAR-T治療靶點！
近日，一篇發表在血液瘤《The Lancet Haematology》知名雜志的研究報道，多劑CYAD-01治療反復發作 難治性急性髓性白血病（AML）、骨髓增
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IF=43.474！Immunity｜宋威團隊揭示癌癥惡液質的致病機理：腸道-腎臟免疫軸和尿酸代謝
癌癥惡液質（cancer cachexia）或腫瘤誘導的宿主消耗（host wasting）常見于多種癌癥，如胰腺癌，胃癌，肺癌，結直腸癌等，是癌癥患者死
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15.3億美元BD引爆賽道，CDH17成為消化道腫瘤下一代明星靶點
新研究報道，一款針對CDH17的VHH1-CAR T細胞治療，可特異性根除表達CDH17的神經內分泌腫瘤NET、胃癌、胰腺癌以及結直腸癌細胞。
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新型抗體指的是一些具有抗體功能的、可與小分子化合物發生特異性結合的生物分子，主要包括基因重組抗體、核酸來源抗體、抗轉運蛋白、分子印跡聚合物以及受體等。
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流感病毒分為甲乙丙丁四型，其中，我們常說的甲流就是指甲型流感病毒。在甲流病毒所有的亞型中，H1N1、H5N1、H7N9因其高致病性尤為值得關注。
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LY6G6D（LY6-G）：淋巴抗原6新成員，結直腸癌CRC雙抗靶點或免疫老化新指標！
臨床前數據結果表明，LY6G6D-TDB作為單一藥物對治療LY6G6D高表達的結直腸癌CRC具有抗腫瘤功效，當LY6G6D-TDB與PD-1聯合用藥時可增強療效。
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CLDN3：極為關鍵的緊密連接蛋白，Claudins家族再添藥物靶點！
Claudins蛋白已成為當前腫瘤發病機制、診斷和治療研究中的熱點（Claudin家族熱門靶點文章報道CLDN4；CLDN6；CLDN9）。近年來也有不少關于Claudin-3與腫瘤相關的研究報道，這些研究均提示Claudin-3的異常表達與腫瘤的發生、發展密切有關。
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PROM1：一種新的腫瘤干細胞CSCs表面標志物，未來新分子靶點！
CD133又叫PROM1，越來越多的實驗證據支持PROM1可能是腫瘤（尤其是實體瘤）干細胞表面特異性表達的分子。目前為止，已有臨床研究將PROM1作為靶點或作為靶向性殺死腫瘤干細胞的分子靶點。
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滋養層糖蛋白TPBG：雙功能癌胚抗原，腫瘤ADC或疫苗新靶點！
來自ClinicalTrials臨床的數據顯示，針對TPBG靶點已有10多種藥物在研。其中，靶向TPBG的癌胚抗原瘤苗（Trovax）進展最快，已先后完成了多種不同腫瘤臨床二期和三期試驗。
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帕金森病（Parkinson s disease，PD），又稱帕金森綜合征，是繼阿爾茨海默病之后的又一復雜的神經退行性疾病（又稱認知障礙）[1]，主要影響大腦特定區域（黑質）的多巴胺產生神經元（多巴胺能）。該疾病可導致進行性運動障礙和非運動障礙，其臨床癥狀表現為運動遲緩、靜息時發抖或僵硬 [2]。
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近來越來越多的研究證實，粘蛋白多樣化的生物學功能在腫瘤形成、細胞粘附、免疫應答以及細胞信號傳導中起著至關重要的作用。當前，多個粘蛋白已成為腫瘤免疫治療的火熱靶點，如MUC1，MUC16。此外，根據ClinicalTrials數據顯示，新近一項基于MUC17靶點（AMG199）的雙抗臨床項目，正在美國開展I期研究（NCT04117958），用于轉移性胃癌和胃食管交界癌（G GEJ）患者，這是第一個將MUC17作為潛在抗腫瘤靶點的臨床試驗。
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VSIG4：B7家族共刺激分子，補體系統或腫瘤藥開發創新靶點！
來自美國Verseau Therapeutics公司開發的VSIG4特異性抗體，其研究揭示靶向VSIG4能夠誘導抑制性巨噬細胞向M1型極化。且無論是VSIG4抗體單用還是聯合PD1抗體均能在臨床前的小鼠腫瘤模型中看到抑瘤效果。目前，作為新近鑒定的對T細胞活化具有重要調控作用的B7家族共刺激分子，VSIG4已成為補體系統或腫瘤藥開發創新靶點！
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SLC39A6：鋅離子轉運蛋白，抗體偶聯藥物ADC新晉靶點！
越來越多的研究表明，SLC39A6在多種腫瘤細胞中高表達，但在正常組織有限表達，成為ADC治療有希望的候選者！
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近年來，關于CD93存在多篇報道，這一靶點被指出在細胞增殖、細胞遷移和腫瘤血管生成中發揮重要作用。什么是CD93？CD93的作用機制是怎么樣的呢？讓我們帶著問題來往下看。
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表皮生長因子TMEFF2：腫瘤特異性或甲基化標志物，雙功能靶點蘊藏新機會!
TMEFF2作為具有表皮生長因子EGF樣和FS樣結構域蛋白，胞外區FS樣功能域，可與轉化生長因子-β家族（TGF-β超家族）、血管內皮生長因子（VEGF）以及血小板衍生生長因子（PDGF）等結合，并抑制其受體活化；胞外區EGF樣結構，可參與細胞內的信號轉導 [2]。
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目前，CD20已上市或III期臨床的產品接近50余款，包括新型CD20單抗藥、生物類似藥物、雙特異性抗體、小分子化藥等創新藥。CD20猶如狂奔中的“戰馬”，新型藥研發從未停歇！
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IF：84 69的文章，回顧了激酶藥物在過去20年來的發展史并分析了激酶藥物在腫瘤治療中的前景及發展趨勢。那么，什么是激酶？激酶有哪些類型？它們又為何被認為在抗腫瘤領域“前景光明”？
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SLC7A11：SLC家族氨基酸轉運蛋白，抗鐵死亡！腫瘤耐藥新方向！
SLC7A11作為鐵死亡的最關鍵的上游調節因子之一，近年來，大量文獻早已揭示SLC7A11驅動鐵死亡抗性，在腫瘤等疾病中發揮調控作用。SLC7A11不僅是鐵死亡的有效靶標，在多種腫瘤耐藥的治療中，SLC7A11也扮演重要的角色，包括肺腺癌、胃癌、結直腸癌、膠質瘤等等。
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