蛋白
蛋白純化可達(dá)到的純度標(biāo)準(zhǔn)是多少，采用哪些檢測方法驗(yàn)證？?
蛋白純化的純度標(biāo)準(zhǔn)需結(jié)合應(yīng)用場景（如基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、抗體定制、臨床應(yīng)用）確定，核心檢測方法以SDS-PAGE為基礎(chǔ)，HPLC、質(zhì)譜等為精準(zhǔn)驗(yàn)證手
查看詳情
膜蛋白這類難制備的抗原，抗體定制需特別注意哪些環(huán)節(jié)？
膜蛋白這類難制備的抗原進(jìn)行抗體定制，需重點(diǎn)關(guān)注抗原設(shè)計(jì)、表達(dá)體系、免疫策略及后續(xù)驗(yàn)證等特殊環(huán)節(jié)，具體如下：1、抗原的精準(zhǔn)設(shè)計(jì)與
查看詳情
蛋白交付后，若客戶在儲存或使用過程中出現(xiàn)問題（如蛋白降解、活性下降），抗體公司是否提供技術(shù)支持分析原因？
多數(shù)正規(guī)抗體公司會針對蛋白交付后儲存或使用中出現(xiàn)的降解、活性下降等問題提供專業(yè)技術(shù)支持，具體支持內(nèi)容和范圍有明確的服務(wù)邊界：1
查看詳情
如何檢測純化蛋白的生物學(xué)活性，可提供哪些活性驗(yàn)證方法？?
純化蛋白的生物學(xué)活性驗(yàn)證，核心是檢測蛋白是否保持其天然功能（如結(jié)合、催化、信號激活等），方法需根據(jù)蛋白的功能類型（如受體配體、
查看詳情
哺乳動物細(xì)胞表達(dá)的蛋白，內(nèi)毒素控制標(biāo)準(zhǔn)是什么？?
哺乳動物細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白（如單抗、細(xì)胞因子、治療性酶等）是生物藥的核心原料，其內(nèi)毒素控制標(biāo)準(zhǔn)完全遵循藥用級別要求
查看詳情
蛋白純化過程中如何避免降解，是否采取低溫操作等保護(hù)措施？?
蛋白降解主要源于蛋白酶水解、氧化、聚集等，需通過抑制蛋白酶+穩(wěn)定蛋白構(gòu)象+全程控溫綜合防控，低溫操作是關(guān)鍵保護(hù)措施但需靈活調(diào)整。
查看詳情
冷凍保存重組蛋白時，選擇甘油、DMSO或蔗糖等保護(hù)劑的依據(jù)是什么，不同保護(hù)劑的最佳添加濃度范圍是多少？
選擇冷凍保存重組蛋白的保護(hù)劑，核心依據(jù)是蛋白類型、保存溫度（如-20℃ -80℃）及后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求，不同保護(hù)劑通過不同機(jī)制減少冷凍損傷
查看詳情
交付給客戶的蛋白，默認(rèn)提供的規(guī)格是什么？能否根據(jù)客戶實(shí)驗(yàn)需求定制規(guī)格？
最終交付給客戶的蛋白，其默認(rèn)規(guī)格因蛋白類型、生產(chǎn)廠家以及服務(wù)套餐的不同而有所差異，并且可以根據(jù)客戶實(shí)驗(yàn)需求定制規(guī)格。
查看詳情
如果蛋白表達(dá)純化結(jié)果未達(dá)到預(yù)期，抗體公司通常會根據(jù)具體情況采取不同的處理方式，部分公司會提供重新優(yōu)化實(shí)驗(yàn)或退款方案，以下是一些
查看詳情
重組蛋白的活性檢測需要根據(jù)其功能設(shè)計(jì)特異性實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)檢測方案時需遵循哪些原則以保證結(jié)果可靠？
在為重組蛋白設(shè)計(jì)活性檢測方案（如酶活assay、結(jié)合assay）時，需遵循特異性匹配、條件可控、結(jié)果可重復(fù)、數(shù)據(jù)可溯源四大核心原則，通過
查看詳情
針對膜蛋白、融合蛋白、有毒性蛋白這類特殊蛋白，抗體公司是否有成熟的表達(dá)純化解決方案？
針對膜蛋白、融合蛋白、有毒性蛋白這類特殊蛋白，主流抗體公司已搭建起成熟的表達(dá)純化技術(shù)體系，通過定制化系統(tǒng)選擇、工藝優(yōu)化
查看詳情
特殊類型的抗原，像跨膜蛋白、小分子物質(zhì)、修飾后的蛋白，抗體公司有怎樣的定制策略來提高抗體開發(fā)的成功率？
對于跨膜蛋白、小分子物質(zhì)、修飾后的蛋白等特殊類型抗原，抗體公司通常會采取不同的定制策略來提高抗體開發(fā)的成功率
查看詳情
重組蛋白用于動物實(shí)驗(yàn)或細(xì)胞實(shí)驗(yàn)前，需要去除內(nèi)毒素，常用的內(nèi)毒素去除方法（如親和層析、超濾）的效果該如何通過鱟試劑法驗(yàn)證？
重組蛋白用于動物或細(xì)胞實(shí)驗(yàn)前，內(nèi)毒素殘留需嚴(yán)格控制（如細(xì)胞實(shí)驗(yàn)通常要求＜0 1EU μg，動物實(shí)驗(yàn)＜1EU μg），鱟試劑法是國際公認(rèn)
查看詳情
蛋白表達(dá)純化公司服務(wù)是否通過相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證（如ISO標(biāo)準(zhǔn)），質(zhì)量控制體系具體包含哪些環(huán)節(jié)？
蛋白表達(dá)純化公司的服務(wù)通常會通過相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證，常見的有ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證等，部分公司還
查看詳情
蛋白表達(dá)純化項(xiàng)目的常規(guī)周期是多久？若客戶有緊急需求，能否提供加急服務(wù)，加急周期和額外費(fèi)用如何計(jì)算？
蛋白表達(dá)純化項(xiàng)目的常規(guī)周期通常會根據(jù)蛋白類型（原核 真核）、表達(dá)系統(tǒng)（大腸桿菌、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞等）及復(fù)雜度
查看詳情
純化重組蛋白時，若出現(xiàn)目標(biāo)蛋白與雜蛋白分子量接近的情況，除了親和層析，還可結(jié)合哪些層析技術(shù)（如離子交換層析、疏水相互作用層析）進(jìn)行分
在純化重組蛋白時，若目標(biāo)蛋白與雜蛋白分子量接近（親和層析難以完全分離），可根據(jù)兩者在電荷、疏水性、等電點(diǎn)、分子構(gòu)象等理化性質(zhì)的
查看詳情
重組蛋白表達(dá)完成后，初步檢測表達(dá)情況常用的方法（如SDS-PAGE、WesternBlot）中，樣品制備環(huán)節(jié)需要避免哪些操作誤差？
在重組蛋白表達(dá)完成后，采用SDS-PAGE、Western Blot等常用方法初步檢測表達(dá)情況時，樣品制備環(huán)節(jié)需要避免以下操作誤差
查看詳情
蛋白表達(dá)純化過程中，會通過哪些指標(biāo)評估蛋白質(zhì)量（如純度、活性、分子量、穩(wěn)定性等），檢測方法分別是什么？
在蛋白表達(dá)純化過程中，蛋白質(zhì)量的評估是確保其后續(xù)應(yīng)用（如結(jié)構(gòu)解析、功能研究、藥物開發(fā)、診斷試劑制備等）可靠性的核心環(huán)節(jié)。評估指
查看詳情
蛋白表達(dá)公司可提供哪些類型的蛋白表達(dá)系統(tǒng)（如原核、真核、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞等），不同系統(tǒng)的適用場景和優(yōu)勢分別是什么？
蛋白表達(dá)公司提供的蛋白表達(dá)系統(tǒng)已形成覆蓋原核、真核（酵母 昆蟲細(xì)胞 哺乳動物細(xì)胞）、無細(xì)胞的完整技術(shù)體系，不同系統(tǒng)因宿主細(xì)胞特性
查看詳情
熒光素標(biāo)記的流式抗體在使用過程中，如何避免光漂白現(xiàn)象影響信號強(qiáng)度？操作時需采取哪些避光措施？
熒光素標(biāo)記的流式抗體在使用中，光漂白（熒光分子受激發(fā)光照射后，光子能量導(dǎo)致化學(xué)結(jié)構(gòu)破壞，熒光強(qiáng)度隨時間衰減的現(xiàn)象）是導(dǎo)致信號減
查看詳情
重組蛋白在原核系統(tǒng)中大量形成包涵體，后續(xù)該通過哪些步驟（如變性、復(fù)性）進(jìn)行處理，復(fù)性過程中需要注意哪些關(guān)鍵參數(shù)？
重組蛋白在原核系統(tǒng)（如大腸桿菌）中大量形成包涵體是常見問題，其本質(zhì)是蛋白表達(dá)速度過快、折疊環(huán)境（如二硫鍵形成障礙、分子伴侶不足
查看詳情
重組蛋白在純化過程中容易發(fā)生降解，該如何通過添加蛋白酶抑制劑、調(diào)整緩沖液pH等方式進(jìn)行預(yù)防？
重組蛋白在純化過程中發(fā)生降解是常見問題，主要由內(nèi)源性蛋白酶（來自宿主細(xì)胞）或外源性蛋白酶（來自純化操作污染）的水解作用導(dǎo)致。
查看詳情
無標(biāo)簽蛋白純化的技術(shù)挑戰(zhàn)與解決方案？
挑戰(zhàn)：缺乏特異性結(jié)合標(biāo)簽，依賴蛋白天然特性（如電荷、疏水基團(tuán)、配體結(jié)合能力）。
查看詳情
純度標(biāo)準(zhǔn)： 常規(guī)純化：≥95%（SDS-PAGE 考馬斯亮藍(lán)染色）。 高純度需求：≥98%（HPLC-SEC 檢測，雜質(zhì)峰面積＜2%）。
查看詳情
