抗體
針對小分子標簽HA,標簽內參抗體的檢測靈敏度通常處于什么水平?
針對HA這類小分子標簽(9個氨基酸,分子量約1 1kDa),其標簽內參抗體的檢測靈敏度通常處于納克(ng)級別,具體數值會因抗體的克隆性
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抗體定制過程中,抗原的純度和濃度需達到什么標準才能啟動實驗?
在抗體定制實驗啟動前,抗原的純度和濃度需滿足明確的核心標準,且不同抗體類型(多克隆、單克隆、重組抗體)和抗原類型
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Western Blot實驗時,標簽內參抗體的稀釋比例通常怎么確定?
Western Blot實驗中標簽內參抗體的稀釋比例沒有絕對統一標準,主要依據抗體說明書、實驗體系及樣本特性綜合確定,具體方法和原則如下
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不同物種來源的標簽內參抗體(如兔源、鼠源),在后續實驗(如WB、IP)中應用有何差異?
不同物種來源的標簽內參抗體(兔源、鼠源),核心差異圍繞物種兼容性(與樣本 其他抗體的匹配)、技術特性(親和力、捕獲效率)、實驗
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客戶提供基因序列后,抗體公司會進行哪些前期分析提升蛋白表達成功率?
一、核心基礎:基因序列完整性與正確性驗證 分析目的:排除原始序列錯誤,確保靶標基因無缺失、突變或污染,為后續優化提供可靠模板。
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標簽內參抗體與目標蛋白抗體進行共檢測時,需注意哪些實驗條件?
共檢測的關鍵是避免抗體交叉干擾、保證兩者充分結合,實驗條件需圍繞抗體兼容性、孵育順序、信號區分三大核心把控。
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標簽內參抗體與普通內參抗體(如GAPDH)在實驗用途上有何核心區別?
核心區別:標簽內參抗體針對人工添加的標簽(如His、Flag、Myc),僅能驗證 帶標簽的目標蛋白 的加載量,適用于重組蛋白表達、融合蛋白
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針對同一標簽,不同品牌的標簽內參抗體在特異性上是否存在差異?
針對同一標簽(如Flag、His、Myc等),不同品牌的標簽內參抗體在特異性上可能存在差異,主要源于抗體設計、制備工藝和驗證標準的不同,
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