抗體
針對小分子標簽HA，標簽內參抗體的檢測靈敏度通常處于什么水平？
針對HA這類小分子標簽（9個氨基酸，分子量約1 1kDa），其標簽內參抗體的檢測靈敏度通常處于納克（ng）級別，具體數值會因抗體的克隆性
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抗體定制過程中，抗原的純度和濃度需達到什么標準才能啟動實驗？
在抗體定制實驗啟動前，抗原的純度和濃度需滿足明確的核心標準，且不同抗體類型（多克隆、單克隆、重組抗體）和抗原類型
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Western Blot實驗時，標簽內參抗體的稀釋比例通常怎么確定？
Western Blot實驗中標簽內參抗體的稀釋比例沒有絕對統一標準，主要依據抗體說明書、實驗體系及樣本特性綜合確定，具體方法和原則如下
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不同物種來源的標簽內參抗體（如兔源、鼠源），在后續實驗（如WB、IP）中應用有何差異？
不同物種來源的標簽內參抗體（兔源、鼠源），核心差異圍繞物種兼容性（與樣本 其他抗體的匹配）、技術特性（親和力、捕獲效率）、實驗
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客戶提供基因序列后，抗體公司會進行哪些前期分析提升蛋白表達成功率？
一、核心基礎：基因序列完整性與正確性驗證 分析目的：排除原始序列錯誤，確保靶標基因無缺失、突變或污染，為后續優化提供可靠模板。
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標簽內參抗體與目標蛋白抗體進行共檢測時，需注意哪些實驗條件？
共檢測的關鍵是避免抗體交叉干擾、保證兩者充分結合，實驗條件需圍繞抗體兼容性、孵育順序、信號區分三大核心把控。
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標簽內參抗體與普通內參抗體（如GAPDH）在實驗用途上有何核心區別？
核心區別：標簽內參抗體針對人工添加的標簽（如His、Flag、Myc），僅能驗證 帶標簽的目標蛋白 的加載量，適用于重組蛋白表達、融合蛋白
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針對同一標簽，不同品牌的標簽內參抗體在特異性上是否存在差異？
針對同一標簽（如Flag、His、Myc等），不同品牌的標簽內參抗體在特異性上可能存在差異，主要源于抗體設計、制備工藝和驗證標準的不同，
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