多克隆抗體
抗體通常分為兩大類，分別是單克隆抗體和多克隆抗體。顧名思義，由一種抗原決定簇刺激機體，由一個B淋巴細(xì)胞接受該抗原刺激所產(chǎn)生的抗體稱之為單克隆抗體。由多種抗原決定簇刺激機體，相應(yīng)地就產(chǎn)生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機體內(nèi)所產(chǎn)生的抗體就是多克隆抗體。簡言之，多克隆抗體就是用一種包含多種抗原決定簇的抗原免疫動物，刺激機體多個B細(xì)胞克隆產(chǎn)生針對多種抗原表位的不同抗體后，所獲得的免疫血清實際上是含有多種抗體的混合物。
產(chǎn)品優(yōu)勢
華美生物從事抗體制備生產(chǎn)已有18年，擁有一批從事抗體研發(fā)制備多年的技術(shù)人員、先進的抗體生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)。所有華美生物多克隆抗體都是由重組蛋白或天然蛋白制備得來的。與多肽制備的抗體相比，重組蛋白或天然蛋白制備的抗體親和力和特異性強、識別抗原位點多、應(yīng)用范圍更廣。
下面是部分多克隆抗體應(yīng)用展示圖：
CFHR5 Antibody (CSB-PA883624LA01HU)
STYX Antibody (CSB-PA851966LA01HU)
2-hydroxyisobutyryl-HIST1H1C (K109) Antibody (CSB-PA010378OA109hibHU)
2-hydroxyisobutyryl-HIST1H3A (K18) Antibody (CSB-PA010418PA18hibHU)
LGALS4 Antibody (CSB-PA012889LA01HU)
WDR73 Antibody (CSB-PA744047LA01HU)
TNFRSF1A Antibody (CSB-PA023977LA01HU)
UMODL1 Antibody (CSB-PA025617LA01HU)
產(chǎn)品列表
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| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 反應(yīng)種屬 | 應(yīng)用范圍 | 規(guī)格 |
|---|---|---|---|---|
| LBA Antibody | CSB-PA355812XA21GGV | Glycine max (Soybean) (Glycine hispida) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| LBA Antibody | CSB-PA355812XA11GGV | Glycine max (Soybean) (Glycine hispida) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| prfA Antibody | CSB-PA325257XA01LPY | Listeria monocytogenes serovar 1/2a (strain ATCC BAA-679 / EGD-e) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| Non-structural polyprotein Antibody | CSB-PA329710XA41VAZ | Venezuelan equine encephalitis virus (strain Trinidad donkey) (VEEV) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| Non-structural polyprotein Antibody | CSB-PA329710XA01VAZ | Venezuelan equine encephalitis virus (strain Trinidad donkey) (VEEV) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| rsad2 Antibody | CSB-PA020536XA01OEI | Oncorhynchus mykiss (Rainbow trout) (Salmo gairdneri) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| csgD Antibody | CSB-PA525184XA01SXB | Salmonella typhimurium (strain LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| VACWR117 Antibody | CSB-PA356237XA01VAI | Vaccinia virus (strain Western Reserve) (VACV) (Vaccinia virus (strain WR)) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| CESA6 Antibody | CSB-PA751113XA01OFG | Oryza sativa subsp. japonica (Rice) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| SSC1 Antibody | CSB-PA206965XA01SVG | Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (Baker's yeast) | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| gB Antibody | CSB-PA355975ZA01EFA | Epstein-Barr virus | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| EBNA3 Antibody | CSB-PA319032ZA01EFA | Epstein-Barr virus | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| Lysenin-related protein 2 Antibody | CSB-PA517722ZA01EJV | Eisenia fetida | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| TRBC2 Antibody | CSB-PA024292ZA01HU | Homo sapiens | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| Griffithsin Antibody | CSB-PA307563ZA01GDJ | Griffithsia sp. | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| BARF1 Antibody | CSB-PA355986ZA01EFA | Epstein-Barr virus | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| N Antibody | CSB-PA320135ZA01ARV | Avian infectious bronchitis virus | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| csn Antibody | CSB-PA4322XA01GRS | Bacillus velezensis UCMB5033 | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| fliC Antibody | CSB-PA4255XA01SBM | Salmonella paratyphi A | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
| CHLI1 Antibody | CSB-PA322829XA01DOA | Arabidopsis thaliana | ELISA, WB | 100μl/50μl/20μl |
部分引用文獻
SLC25A47 is a novel determinant of hepatic mitochondrial function implicated in liver fibrosis. Journal of Hepatology, 2022. (IF=25.083)
引用產(chǎn)品：YME1L1 Antibody, CSB-PA026267GA01HU
An Image-Based High-Throughput and High-Content Drug Screening Method Based on Microarray and Expansion Microscopy. ACS nano, 2023. (IF=18.027)
引用產(chǎn)品： TOMM20 Antibody, CSB-PA618983ESR2HU
Extracellular vesicles derived from Akkermansia muciniphila promote placentation and mitigate preeclampsia in a mouse model. Journal of extracellular vesicles, 2023. (IF=17.337)
引用產(chǎn)品：ompA Antibody, CSB-PA706579LA01RMS
AC-motif: a DNA motif containing adenine and cytosine repeat plays a role in gene regulation. Nucleic acids research, 2021. (IF=16.973)
引用產(chǎn)品：CDKL3 Antibody, CSB-PA150181; GAPDH Antibody, CSB-PA00025A0Rb
Mitochondria supply sub-lethal signals for cytokine secretion and DNA-damage in H. pylori infection. cell death & differentiation, 2022. (IF=15.828)
引用產(chǎn)品：TIFA Antibody, CSB-PA839301LA01HU
關(guān)于多抗
正如前面所提到的，多克隆抗體猶如許多單克隆抗體的集合，它們有的特異性高，有的特異性低，但總體特異性符合正態(tài)分布曲線的形式，而其特異性的總體表現(xiàn)也應(yīng)處于統(tǒng)計學(xué)正態(tài)曲線中位線的水平。與單克隆抗體相比，多克隆抗體的優(yōu)缺點如下：
優(yōu)勢：
- 由于多克隆抗體具有多個表位結(jié)合位點，可與靶蛋白的多個表位結(jié)合，所以，多克隆抗體有助于放大低表達水平的靶蛋白信號，但是，從結(jié)果的準(zhǔn)確性來說，這個優(yōu)勢也是劣勢，它會給定量實驗造成不利影響，使結(jié)果變得不準(zhǔn)確。
- 由于能識別多個表位，多克隆抗體更適用于IP/ChIP實驗，可得到更好的結(jié)果。
- 制備生產(chǎn)時間短，所需技術(shù)和技能要求不高，成本比單克隆抗體低，穩(wěn)定性強。
- 雙抗夾心法ELISA中捕獲抗體首選多克隆抗體，可以快速捕獲靶蛋白。
劣勢：
- 易于產(chǎn)生批次間差異。
- 可產(chǎn)生大量非特異性抗體，使應(yīng)用中背景信號強。
- 多表位使得檢測免疫原序列以確定是否有任何交叉反應(yīng)變得尤為重要。
