常見的ELISA檢測試劑盒主要有哪幾種類型？
日期：2025-10-16 13:29:01
常見的ELISA檢測試劑盒主要依據抗原與抗體的結合方式、酶標記對象及檢測目的，分為以下4種核心類型，不同類型在原理和應用場景上存在明確差異：
1.雙抗體夾心法ELISA試劑盒
這是目前檢測大分子抗原（如蛋白、細胞因子、激素）最常用的類型，原理是用兩種特異性抗體“夾捕”目標抗原：先將未標記的“捕獲抗體”包被在酶標板上，加入樣本后，抗原與捕獲抗體結合；再加入酶標記的“檢測抗體”，形成“捕獲抗體-抗原-酶標檢測抗體”的三明治復合物；最后通過酶促底物顯色，信號強度與抗原濃度正相關。該類型特異性高、靈敏度強，適用于定量檢測，且無需純化抗原（僅需兩種特異性抗體）。
2.間接法ELISA試劑盒
主要用于檢測樣本中的抗體（如血清中的病原體抗體、自身抗體），原理是先將抗原包被在酶標板上，加入樣本后，樣本中的目標抗體與抗原結合；再加入酶標記的“二抗”（針對目標抗體的抗體，如抗人IgG）；最終通過底物顯色反映樣本中目標抗體的含量。該類型優勢是“一抗通用”（只需一種抗原），但易受樣本中非特異性抗體干擾，需設置嚴格對照。
3.競爭法ELISA試劑盒
適用于檢測小分子抗原（如激素、藥物、農藥殘留）或半抗原（無法同時結合兩種抗體的物質），原理是讓“樣本中的目標抗原”與“酶標記的已知抗原”競爭結合包被在酶標板上的特異性抗體：樣本中目標抗原濃度越高，與抗體結合的酶標抗原就越少，底物顯色強度就越弱，最終通過“顯色強度與標準品濃度的反比關系”推算樣本中抗原含量。該類型特異性依賴抗體的專一性，且線性范圍較窄，需精準控制反應條件。
4.直接法ELISA試劑盒
是最簡單的類型，原理是將抗原直接包被在酶標板上，加入“酶標記的特異性抗體”（無需二抗），抗體與抗原結合后，酶催化底物顯色。該類型操作步驟少、耗時短，但缺點明顯：一是酶標記可能影響抗體活性，二是信號強度較弱（無二抗放大效應），三是無法檢測樣本中的抗體（僅適用于抗原檢測），目前在科研和臨床中應用較少，多被雙抗體夾心法或間接法替代。
不同類型的ELISA試劑盒需根據檢測目標（抗原/抗體、分子大小）、樣本類型（血清/細胞上清）及精度需求選擇，例如檢測人IL-6（大分子細胞因子）常用雙抗體夾心法，檢測乙肝表面抗體常用間接法，檢測血液中藥物濃度常用競爭法。
