nod-like receptor signaling pathway nod信號(hào)通路
日期:2023-04-07 15:21:17
Nod樣受體(NLR)信號(hào)通路是生物體的一種重要免疫防御機(jī)制。作為先天免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分之一,NLR信號(hào)通路能夠識(shí)別并響應(yīng)各種外來(lái)病原體、細(xì)胞損傷和自身核酸等危險(xiǎn)信號(hào),從而啟動(dòng)免疫防御反應(yīng),維護(hù)機(jī)體的健康穩(wěn)定。
NLR信號(hào)通路主要包括模式識(shí)別受體(PRR)、炎癥小體、caspase-1及相關(guān)炎性因子等多個(gè)組成部分,這些部分在免疫防御反應(yīng)中相互協(xié)作,發(fā)揮著重要的作用。
本文將從以下幾個(gè)方面對(duì)NLR信號(hào)通路的分子機(jī)制、免疫調(diào)節(jié)功能、疾病相關(guān)性及治療前景等方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。
NLR信號(hào)通路的結(jié)構(gòu)和功能
PRR家族的NLR受體
NLR是一類模式識(shí)別受體家族成員,它具有多個(gè)特有的結(jié)構(gòu)域,如NACHT、LRR、BIR等區(qū)域。其中,NACHT是NLR中最保守的結(jié)構(gòu)域,包含ATP酶結(jié)構(gòu)域,能夠與ATP結(jié)合,使NLR的構(gòu)象發(fā)生變化。
NLR受體的特殊結(jié)構(gòu)域能夠識(shí)別細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的多種分子信號(hào),如病原體相關(guān)的分子模式(PAMPs)、危險(xiǎn)相關(guān)的分子模式(DAMPs)和自身核酸等危險(xiǎn)信號(hào)。與其他PRR相比,NLR家族受體能夠迅速識(shí)別和響應(yīng)眾多分子信號(hào),從而啟動(dòng)一個(gè)免疫信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)。
炎癥小體在NLR信號(hào)通路中的作用
炎癥小體是一種可由NLR激活的多蛋白復(fù)合物,包括ASC、caspase-1和NLR等組成部分。其中,ASC既能夠調(diào)節(jié)炎癥小體的形成,也能夠促進(jìn)caspase-1的自我激活及聚集。
NLRs與ASC和caspase-1等分子復(fù)合體聯(lián)結(jié),在這些復(fù)合體的幫助下,切割和釋放前炎性因子,如IL-1β和IL-18等,這些炎性因子對(duì)免疫系統(tǒng)起著重要的作用。
NLR信號(hào)通路的激活機(jī)制
當(dāng)NLR受體識(shí)別到外來(lái)病原體、細(xì)胞損傷和自身核酸等危險(xiǎn)信號(hào)時(shí),ATP酶結(jié)構(gòu)域活性發(fā)生變化,使得NLR受體的構(gòu)像發(fā)生改變,從而引發(fā)ASC等分子復(fù)合體的聚集。隨后,caspase-1被激活并催化IL-1β和IL-18的前體分解,釋放出成熟的、具有免疫活性的炎性因子。
值得注意的是,NLR信號(hào)通路的啟動(dòng)需要多種不同的分子結(jié)構(gòu)的共同作用,如NLR蛋白、ASC蛋白和ATP等。任何一個(gè)環(huán)節(jié)的故障或失調(diào)都可能導(dǎo)致信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的中斷和異常,進(jìn)而損害免疫防御功能,甚至導(dǎo)致一些嚴(yán)重疾病的發(fā)生。
NLR信號(hào)通路主要包括模式識(shí)別受體(PRR)、炎癥小體、caspase-1及相關(guān)炎性因子等多個(gè)組成部分,這些部分在免疫防御反應(yīng)中相互協(xié)作,發(fā)揮著重要的作用。
本文將從以下幾個(gè)方面對(duì)NLR信號(hào)通路的分子機(jī)制、免疫調(diào)節(jié)功能、疾病相關(guān)性及治療前景等方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。
NLR信號(hào)通路的結(jié)構(gòu)和功能
PRR家族的NLR受體
NLR是一類模式識(shí)別受體家族成員,它具有多個(gè)特有的結(jié)構(gòu)域,如NACHT、LRR、BIR等區(qū)域。其中,NACHT是NLR中最保守的結(jié)構(gòu)域,包含ATP酶結(jié)構(gòu)域,能夠與ATP結(jié)合,使NLR的構(gòu)象發(fā)生變化。
NLR受體的特殊結(jié)構(gòu)域能夠識(shí)別細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的多種分子信號(hào),如病原體相關(guān)的分子模式(PAMPs)、危險(xiǎn)相關(guān)的分子模式(DAMPs)和自身核酸等危險(xiǎn)信號(hào)。與其他PRR相比,NLR家族受體能夠迅速識(shí)別和響應(yīng)眾多分子信號(hào),從而啟動(dòng)一個(gè)免疫信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)。
炎癥小體在NLR信號(hào)通路中的作用
炎癥小體是一種可由NLR激活的多蛋白復(fù)合物,包括ASC、caspase-1和NLR等組成部分。其中,ASC既能夠調(diào)節(jié)炎癥小體的形成,也能夠促進(jìn)caspase-1的自我激活及聚集。
NLRs與ASC和caspase-1等分子復(fù)合體聯(lián)結(jié),在這些復(fù)合體的幫助下,切割和釋放前炎性因子,如IL-1β和IL-18等,這些炎性因子對(duì)免疫系統(tǒng)起著重要的作用。
NLR信號(hào)通路的激活機(jī)制
當(dāng)NLR受體識(shí)別到外來(lái)病原體、細(xì)胞損傷和自身核酸等危險(xiǎn)信號(hào)時(shí),ATP酶結(jié)構(gòu)域活性發(fā)生變化,使得NLR受體的構(gòu)像發(fā)生改變,從而引發(fā)ASC等分子復(fù)合體的聚集。隨后,caspase-1被激活并催化IL-1β和IL-18的前體分解,釋放出成熟的、具有免疫活性的炎性因子。
值得注意的是,NLR信號(hào)通路的啟動(dòng)需要多種不同的分子結(jié)構(gòu)的共同作用,如NLR蛋白、ASC蛋白和ATP等。任何一個(gè)環(huán)節(jié)的故障或失調(diào)都可能導(dǎo)致信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的中斷和異常,進(jìn)而損害免疫防御功能,甚至導(dǎo)致一些嚴(yán)重疾病的發(fā)生。
上一篇: 鈣離子信號(hào)通路






