重組蛋白表達(dá)步驟有哪些?
日期：2024-04-16 14:56:19
重組蛋白表達(dá)是將具有特定功能的外源基因序列插入宿主細(xì)胞，然后利用宿主細(xì)胞的生物合成機(jī)制，合成該外源基因蛋白的過(guò)程。常見(jiàn)的重組蛋白表達(dá)步驟包括：
克隆載體構(gòu)建：將外源基因插入載體中，使其能夠在宿主細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)。常見(jiàn)的載體包括質(zhì)粒、病毒等。
轉(zhuǎn)染：將構(gòu)建好的載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞內(nèi)。轉(zhuǎn)染方法包括化學(xué)法、電穿孔法、病毒載體等。
選擇性培養(yǎng)：使用含有選擇性抗生素的培養(yǎng)基，篩選出含有外源基因的宿主細(xì)胞。
蛋白表達(dá)：宿主細(xì)胞內(nèi)的外源基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成蛋白質(zhì)。
純化：通過(guò)離心、層析、電泳等方法，將目標(biāo)蛋白從細(xì)胞溶液中純化出來(lái)。
鑒定和分析：對(duì)純化的蛋白進(jìn)行鑒定和分析，包括質(zhì)譜分析、免疫印跡等。
以上是重組蛋白表達(dá)的一般步驟，具體操作可能會(huì)根據(jù)所表達(dá)蛋白的種類(lèi)和宿主細(xì)胞的不同而有所調(diào)整。
