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外泌體做wb的方法步驟

日期:2023-07-04 16:12:55

    外泌體(exosome)可以通過Western blotting (WB)方法進(jìn)行檢測和分析。以下是一般的外泌體進(jìn)行WB的步驟:
 
    外泌體提取:從細(xì)胞培養(yǎng)上清液或生物體液(如血漿、尿液等)中提取外泌體。常用的提取方法包括超速離心、濾膜法、沉淀法等。
 
    蛋白質(zhì)濃度測定:使用蛋白質(zhì)濃度測定方法(如BCA法或Bradford法)確定提取的外泌體中蛋白質(zhì)的濃度。
 
    SDS-PAGE凝膠電泳:將外泌體樣品中的蛋白質(zhì)按照分子量大小進(jìn)行分離,通常使用SDS-PAGE凝膠電泳方法。根據(jù)所需的分辨率和樣品特性選擇合適的凝膠濃度和電泳條件。
 
    轉(zhuǎn)印:將分離后的蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上,常用的轉(zhuǎn)印方法有濕式轉(zhuǎn)印和半干式轉(zhuǎn)印。選擇適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)印條件和膜材料,確保蛋白質(zhì)的高效傳輸?shù)侥ど稀?/span>
 
   阻斷和孵育:在轉(zhuǎn)膜后,使用適當(dāng)?shù)淖钄嗑彌_液(如5%脫脂奶粉或3% BSA等)將膜上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行阻斷。然后,將膜與抗體進(jìn)行孵育,允許目標(biāo)蛋白質(zhì)與特異性抗體結(jié)合。
 
    洗滌:將膜進(jìn)行洗滌,以去除非特異性結(jié)合的抗體和其他雜質(zhì)。通常使用含有Tween-20的洗滌緩沖液進(jìn)行多次洗滌。
 
    檢測:使用辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的二抗(如抗兔IgG-HRP或抗小鼠IgG-HRP)與目標(biāo)蛋白質(zhì)-抗體復(fù)合物進(jìn)行特異性識別。通過加入合適的底物,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光或色素反應(yīng)來檢測目標(biāo)蛋白質(zhì)的存在。
 
   成像和分析:根據(jù)所選擇的檢測方法(如X光片、熒光成像或化學(xué)發(fā)光成像),對膜上的目標(biāo)蛋白質(zhì)進(jìn)行成像和分析。可以使用圖像分析軟件測量蛋白帶的相對強(qiáng)度,并進(jìn)行數(shù)據(jù)定量和比較分析。
 
   這些步驟可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件和需要進(jìn)行微調(diào),以獲得準(zhǔn)確和可靠的外泌體樣品的Western blotting結(jié)果。

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