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Recombinant Human ATP-dependent translocase ABCB1 (ABCB1), partial

In Stock
  • 貨號:
    CSB-EP001046HU2
  • 說明書:
  • 規(guī)格:
    ¥1344
  • 圖片:
    • (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 純度:
    Greater than 85% as determined by SDS-PAGE.
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    (ATP-binding cassette sub-family B member 1)(Multidrug resistance protein 1)(P-glycoprotein 1)(Phospholipid transporter ABCB1)(CD antigen CD243)
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 來源:
    E.coli
  • 分子量:
    44.2 kDa
  • 表達區(qū)域:
    350-710aa
  • 氨基酸序列
    PSIEAFANARGAAYEIFKIIDNKPSIDSYSKSGHKPDNIKGNLEFRNVHFSYPSRKEVKILKGLNLKVQSGQTVALVGNSGCGKSTTVQLMQRLYDPTEGMVSVDGQDIRTINVRFLREIIGVVSQEPVLFATTIAENIRYGRENVTMDEIEKAVKEANAYDFIMKLPHKFDTLVGERGAQLSGGQKQRIAIARALVRNPKILLLDEATSALDTESEAVVQVALDKARKGRTTIVIAHRLSTVRNADVIAGFDDGVIVEKGNHDELMKEKGIYFKLVTMQTAGNEVELENAADESKSEIDALEMSSNDSRSSLIRKRSTRRSVRGSQAQDRKLSTKEALDESIPPVSFWRIMKLNLTEWPY
    Note: The complete sequence may include tag sequence, target protein sequence, linker sequence and extra sequence that is translated with the protein sequence for the purpose(s) of secretion, stability, solubility, etc.
    If the exact amino acid sequence of this recombinant protein is critical to your application, please explicitly request the full and complete sequence of this protein before ordering.
  • 蛋白標(biāo)簽:
    N-terminal 6xHis-tagged
  • 產(chǎn)品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
    If the delivery form is liquid, the default storage buffer is Tris/PBS-based buffer, 5%-50% glycerol. If the delivery form is lyophilized powder, the buffer before lyophilization is Tris/PBS-based buffer, 6% Trehalose.
  • 復(fù)溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質(zhì)期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    3-7 business days
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet & COA:
    Please contact us to get it.

產(chǎn)品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Translocates drugs and phospholipids across the membrane. Catalyzes the flop of phospholipids from the cytoplasmic to the exoplasmic leaflet of the apical membrane. Participates mainly to the flop of phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, beta-D-glucosylceramides and sphingomyelins. Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Conformational dynamics of P-glycoprotein in lipid nanodiscs and detergent micelles reveal complex motions on a wide time scale. PMID: 29511086
    2. Study demonstrated that TWIST protein expression was elevated in liver cancer tissue specimens and was positively correlated with MDR1 expression. Knockdown of TWIST increased the sensitivity of RHepG2 cells to antineoplastic agents through a reduction in MDR1 expression and drug efflux ability. PMID: 30066890
    3. the over-expression of SLC7A11, or supplementation with sufficiently cystine, or treatment with N-acetylcysteine significantly decreased P-gp expression and activity. It was suggested that ROS and SLC7A11/cystine were the two relevant factors responsible for the expression and function of P-gp, and that SLC7A11 might be a potential target modulating ADR resistance. PMID: 28630426
    4. Data provide a mechanistic explanation for the differential effects of ABCB1 haplotypes on its promoter activity and underscore the importance of evaluating genetic variants in the context of haplotypes rather than individual SNPs when investigating their effects on gene/protein expression and disease risk. PMID: 30277801
    5. CYP3A5, ABCB1 and two POR genotypes were assessed by real-time PCR. PMID: 28094348
    6. ABCB1 C3435T polymorphism can affect the elimination of some antipsychotic/antidepressant drugs. PMID: 29723928
    7. High BCL11A and MDR1 expression was associated with a poor response to chemotherapy. PMID: 29469608
    8. The methylation/expression ratios of ABCB1 were unaffected by increasing BMI values. PMID: 27897267
    9. Neither the ABCB1 C3435T nor the SLCO1B1 T521C polymorphism affected edoxaban PK. PMID: 27897269
    10. Our results show that ABCB1 C3435T polymorphism may modulate serum THC levels in chronic heavy cannabis users. The exact mechanisms and roles that this may play in cannabis dependence genesis and evolution remain to be elucidated. These results should be controlled in a replication study using a larger population. PMID: 28917442
    11. MDR1 is not expressed on erythrocyte membrane. PMID: 29098941
    12. The genetic polymorphisms of the multi-drug resistance-1 (MDR-1) and human cytochrome P450 3A (CYP3A4 and CYP3A5) genes were analyzed and compared between steroid sensitive, steroid resistant and control groups. PMID: 30143489
    13. This meta-analysis suggests that the MDR1 C > T polymorphism was not associated with the risk of MM. To confirm these findings, further comprehensive and well-designed studies are needed. PMID: 29495954
    14. High MDR1 expression is associated with chemoresistance in ovarian cancer. PMID: 29956807
    15. 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate inhibited the Pgp and ABCG2 mediated substrate transport as well as the substrate stimulated ATPase activity of these transporters. PMID: 28145501
    16. Haplotype analysis of ABCB1 conducted in patients with bullous pemphigoid demonstrated that the 1236T-2677G-3435T haplotype may protect against development of disease. PMID: 29948283
    17. High ABCB1 expression is associated with Bendamustine-resistance in Mantle Cell Lymphoma. PMID: 29695404
    18. Data show that multidrug resistance gene 1 (MDR1) expression was associated with worsen survival of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients with cisplatin-based chemotherapy. PMID: 29107111
    19. ABCB1 variation affected myelosuppression, progression-free survival and overall survival in ovarian cancer patients who were treated with paclitaxel and carboplatin PMID: 29504705
    20. Our data showed that the expression of the MDR1 gene was significantly higher in malignant tissue than in the normal tissues of patients with STS. In addition, high MDR1 expression was significantly associated with local advances, as well as poor response to treatment. PMID: 29689707
    21. These results indicated that MG132 reversed the MDR of hypopharyngeal carcinoma by downregulating Pgp/Pgp, and the underlying mechanism may be associated with the activation the of the JNK signaling pathway PMID: 29901180
    22. P-glycoprotein on peripheral blood leukocytes of systemic lupus erythematosus (SLE) patients with lupus arthritis may have a role in clinical response to methotrexate PMID: 28616661
    23. This study elaborated a novel UCA1/miR-129/ABCB1 regulatory axis underlying paclitaxel resistance of ovarian cancer cells. PMID: 29777711
    24. ABCB1 3435C>T and ATIC 347C>G SNPs were associated with abnormal hepatic enzyme elevation by methotrexate treatment in patients with rheumatoid arthritis. PMID: 29252093
    25. The role of multidrug resistance 1 gene (MDR1 or ABCB1) polymorphism G2677T was studied in relation to paroxetine therapeutic efficacy and its side effects, as well as its association with selected demographic and clinical characteristics of patients with depressive disorder. PMID: 29754150
    26. alterations in latrophilin expression occur in AML cells expressing P-gp PMID: 29938681
    27. This study demonstrated that the The G2677T T and C3435T T alleles as well as the TT, CTT and TTT haplotypes seemed to be significantly associated with drug-resistance epilepsy in Tunisian epileptic population. PMID: 29198163
    28. Pharmacokinetics of aripiprazole is affected by sex and ABCB1 gene phenotype PMID: 29325225
    29. There were no significant differences in the bosutinib C0 between genotypes for ABCB1, ABCG2, and CYP3A4 polymorphisms. PMID: 29736778
    30. Studies show a connection between UDP-glucose ceramide glucosyltransferase (UGCG) and multidrug resistance protein 1 (MDR1) overexpression and multidrug resistance development [Review]. PMID: 29409484
    31. Due to the downregulation of MDR1 and MRP1, the intracellular accumulation of ADM was increased in the transfected cells compared with that in the parental K562/ADM cells..Our research revealed that protein expression of the ERK signaling pathway was inhibited by downregulating TRIB2, indicating that the ERK pathway was involved in cell drug resistance and proliferation. PMID: 29436678
    32. Asiatic Acid strongly inhibited P-GP expression by blocking MDR1 gene transcription and increased the intracellular accumulation of the P-GP substrate Rhodamine 123 in MDR1-overexpressing cisplatin (DDP)-resistant lung cancer cells, A549/DDP. PMID: 29768255
    33. Ceritinib enhanced the efficacy of substrate chemotherapeutic agent in ABCB1-overexpressing K562/adr leukemia cells both in vitro and in vivo models, but neither in sensitive parental K562 leukemia cells nor in ABCC1-overexpressing HL-60/adr leukemia cells. PMID: 29742496
    34. Polymorphism of ABCB1 rs1045642-T variant allele is associated with colorectal cancer. PMID: 29282011
    35. There is a certain correlation between the APC gene and ovarian tumors, and the APC gene mediates the apoptosis of tumor cells through the MDR-1/CLCX-1 signaling pathway. PMID: 29921377
    36. ABCB1/Pgp expression, activity, and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in chronic myeloid leukemia. [review] PMID: 29316665
    37. High MDR1 expression is associated with primary myelodysplastic syndrome. PMID: 27605311
    38. analysis of the structure of zosuquidar and UIC2-bound human-mouse chimeric ABCB1 PMID: 29440498
    39. ABCB1 gene polymorphisms are not associated with response to chemotherapy in breast cancer. PMID: 29113667
    40. Patients prescribed with short-term low-dose atorvastatin and carrying ABCB1 (rs1128503) or ABCG2 (rs2231142) SNPs did not show differences in LDL-C response (P>.05). PMID: 28833323
    41. Genotypes of UGT1A and ABCB1 were significantly associated with changes in moxifloxacin pharmacokinetic parameters. PMID: 29210323
    42. G2677T/A polymorphism of MDR1 may play a significant role in the development of drug-resistant epilepsy in the Polish patients PMID: 28608314
    43. No association was found between the ABCB1 SNPs and Crohn's disease in the two populations PMID: 28759738
    44. icaritin (ICT) decreased the mRNA and protein levels of multidrug resistance protein 1 (MDR1) in MG-63 doxorubicin-resistant (MG-63/DOX) cells. PMID: 29425587
    45. We demonstrate for the first time that the effect of ABCB1 diplotype on tacrolimus disposition is dependent on both CYP3A5 and CYP3A4 genotype. PMID: 27378609
    46. these results address key concerns in the field, including that of cross-resistance between taxanes and highlighting a mechanism of cabazitaxel resistance involving ABCB1 PMID: 28698198
    47. CYP3A and ABCB1 SNPs were detected in 521 recipients. PMID: 28952408
    48. MDR-1 C3435T gene polymorphism was associated with right ventricular dysfunction in patients with chronic obstructive pulmonary disease. PMID: 29791609
    49. data suggested that hypomethylation agent decitabine restores drug sensitivity in the P-gp-induced MDR phenotype by depressing of P-gp activity as drug pump partly through MAPK signaling pathway. PMID: 28405849
    50. None of the genotypes in ABCB1 1236 C>T, 2677 G>T/A, 3435 C>T, and 4036 A>G correlated with plasma dolutegravir concentration..The speculated peak level of plasma dolutegravir concentration was significantly higher in ABCG2 genetic variant holders, probably, at least in part, because of low expression levels of efflux transporters in the intestines associated with these genetic variants. PMID: 28858994

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  • 相關(guān)疾病:
    Inflammatory bowel disease 13 (IBD13)
  • 亞細胞定位:
    Cell membrane; Multi-pass membrane protein. Apical cell membrane.
  • 蛋白家族:
    ABC transporter superfamily, ABCB family, Multidrug resistance exporter (TC 3.A.1.201) subfamily
  • 組織特異性:
    Expressed in liver, kidney, small intestine and brain.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:

    HGNC: 40

    OMIM: 171050

    KEGG: hsa:5243

    STRING: 9606.ENSP00000265724

    UniGene: Hs.489033



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