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細(xì)胞因子風(fēng)暴

日期:2020-02-27 15:58:28

1月25日,國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》(Lancet)在線發(fā)表了一篇題為“Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China.” 的研究論文,闡述了被SARS-CoV-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,前稱:2019-nCoV)病毒感染的危重患者,免疫系統(tǒng)所出現(xiàn)的致命的細(xì)胞因子風(fēng)暴現(xiàn)象。下面,就讓我們從以下幾個(gè)方面,一起來聊聊關(guān)于細(xì)胞因子風(fēng)暴的那些事兒~

 

1. 什么是細(xì)胞因子

細(xì)胞因子(Cytokine)是由細(xì)胞分泌的、用于細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)的多種小分子蛋白的總稱,對(duì)細(xì)胞間的相互作用和通訊有特殊的影響。細(xì)胞因子通過自分泌(自產(chǎn)自用),旁分泌(自己生產(chǎn)給附近的細(xì)胞使用),內(nèi)分泌(通過血液循環(huán)輸送給遠(yuǎn)處的細(xì)胞使用)途徑在體中擴(kuò)散開來,并通過結(jié)合細(xì)胞上的相應(yīng)受體引發(fā)多種生物學(xué)效應(yīng),包括控制細(xì)胞增殖、分化、遷移等。

通過細(xì)胞因子這個(gè)“信使“,我們的免疫系統(tǒng)會(huì)識(shí)別“入侵者”,并開始他們的工作,利用許多不同的細(xì)胞來攻擊“入侵者”。并引起我們身體的一些反應(yīng),例如引發(fā)發(fā)燒、炎癥、流鼻涕和疼痛等癥狀的原因都?xì)w咎于細(xì)胞因子,這些癥狀通常與流感以及病毒感染有關(guān)。

 

2. 什么是細(xì)胞因子風(fēng)暴

細(xì)胞因子風(fēng)暴(Cytokine storm)即細(xì)胞因子綜合釋放征(cyokine release syndrome, CRS),又稱高細(xì)胞介癥(Hypercytokinemia),是機(jī)體對(duì)感染所發(fā)生的過度反應(yīng)。在機(jī)體受到某些病毒感染或者免疫功能出現(xiàn)異常時(shí),體內(nèi)的細(xì)胞因子平衡被打破,促炎性細(xì)胞因子持續(xù)大量的產(chǎn)生,不斷活化更多的免疫細(xì)胞聚集到炎癥部位。過多的免疫細(xì)胞及多種促炎細(xì)胞因子會(huì)引起組織充血、水腫、發(fā)熱、損傷,還可能引起其它繼發(fā)性感染甚至導(dǎo)致“全身炎癥反應(yīng)綜合征”(膿毒敗血癥),使患者因多器官衰竭而死亡。

 

3. 與細(xì)胞因子風(fēng)暴相關(guān)的細(xì)胞因子

表1:與細(xì)胞因子風(fēng)暴相關(guān)的因子主要類型及細(xì)胞功能

類型 功能
干擾素 調(diào)節(jié)先天免疫,活化抗病毒性質(zhì),抗增殖作用
白介素 白細(xì)胞增殖分化
趨化因子 控制趨向性,募集白細(xì)胞,很多是促炎因子
集落刺激因子 刺激造血祖細(xì)胞增殖和分化
腫瘤壞死因子 促炎,激活細(xì)胞毒素T細(xì)胞

干擾素(Interferon,IFN)在病毒和其他微生物病原體的先天免疫中起核心作用。根據(jù)干擾素受體特異性可以將其分為三類(I、II、III類),I型IFN包含IFN-α和IFN-β,受體為異二聚體復(fù)合物IFNAR1 /IFNAR2;I型IFN包括IFN-γ,通過結(jié)合受體IFN-γR1/IFN-γR2發(fā)揮作用。III型IFN是一類新的干擾素,包括IFN-λ1、-λ2和-λ3,也稱白介素IL-29、IL-28a和IL-28b,結(jié)合受體復(fù)合體IL-28R/IL-10Rβ,具有抗病毒活性。IFNs通過Jak-STAT信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào),結(jié)合受體導(dǎo)致下游信號(hào)級(jí)聯(lián)的啟動(dòng),其結(jié)果是轉(zhuǎn)錄因子的激活和數(shù)百種IFN刺激的基因的誘導(dǎo)。這些基因編碼具有抗病毒、抗增殖或免疫調(diào)節(jié)特性的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。IFNs(通常與其他藥物組合)可以用來治療病毒性疾病如丙型肝炎和乙型肝炎、某些類型的白血病和淋巴瘤以及多發(fā)性硬化中。

白細(xì)胞介素(Interleukin,IL)與IFN相反,主要在免疫細(xì)胞分化和激活中起作用,屬于免疫調(diào)節(jié)劑。白介素可以是促炎或抗炎的,并且像所有細(xì)胞因子一樣,引起多種反應(yīng)。IL-1α和IL-1β是通過直接和間接機(jī)制介導(dǎo)宿主對(duì)感染的反應(yīng)的促炎細(xì)胞因子。在它們的生物學(xué)功能中,這些細(xì)胞因子增加了急性期信號(hào)傳導(dǎo),免疫細(xì)胞向原發(fā)感染部位的運(yùn)送,上皮細(xì)胞活化和繼發(fā)性細(xì)胞因子產(chǎn)生。

趨化因子(Chemokine)是細(xì)胞因子最大的家族,根據(jù)其前兩個(gè)半胱氨酸殘基的間隔分為四種類型(CXC、CC、C和CX3C)。趨化因子作為化學(xué)引誘物起到控制細(xì)胞遷移的作用,特別是免疫系統(tǒng)的遷移,有助于胚胎發(fā)生,先天和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)育和功能以及癌癥轉(zhuǎn)移等多種過程。大多數(shù)趨化因子被認(rèn)為是炎癥性的,并且它們被響應(yīng)于病毒(或其他微生物)感染的各種細(xì)胞釋放。促炎趨化因子的釋放導(dǎo)致免疫系統(tǒng)細(xì)胞(嗜中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞)募集到感染部位。

集落刺激因子(Colony stimulating factor,CSF),如粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)和粒細(xì)胞游離刺激因子(G-CSF)刺激造血祖細(xì)胞增殖和分化。有證據(jù)表明,這些因子可能是包含IL-1和腫瘤壞死因子(TNF)的相互依賴的促炎細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的一部分。CSF通過增加炎癥部位的細(xì)胞因子,提高巨噬細(xì)胞的數(shù)量,使炎癥反應(yīng)持續(xù)。

腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)可能是最有名的和最強(qiáng)烈的促炎細(xì)胞因子,TNF由多種免疫細(xì)胞表達(dá),在細(xì)胞因子風(fēng)暴中起著重要作用。TNF被認(rèn)為是急性病毒性疾病的中樞細(xì)胞因子,包括流感病毒、登革熱病毒和埃博拉病毒引起的疾病。過量的TNF產(chǎn)生與許多慢性炎癥和自身免疫性疾病相關(guān)。TNF抑制劑已被批準(zhǔn)用于治療炎癥性腸病、牛皮癬和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

 

4. 細(xì)胞因子風(fēng)暴綜合征的臨床特點(diǎn)

細(xì)胞因子風(fēng)暴綜合征(CSS)可嚴(yán)重威脅到生命安全,其臨床特征是持續(xù)發(fā)熱、脾腫大、肝腫大伴肝功能不全、淋巴結(jié)腫大、凝血病、細(xì)胞減少、皮疹和神經(jīng)癥狀等。

表2:細(xì)胞因子風(fēng)暴綜合征的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室特征

器官系統(tǒng) 臨床表現(xiàn) 實(shí)驗(yàn)室特征
一般表現(xiàn) 發(fā)熱、寒戰(zhàn)、不適感、疲乏、食欲不振、肌肉關(guān)節(jié)酸痛 CRP升高、血沉下降、可溶性IL-2受體
血液學(xué) 瘀斑、紫癜、出血點(diǎn)、淋巴結(jié)病變 白細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、骨髓穿刺發(fā)現(xiàn)噬紅細(xì)胞作用、高鐵蛋白癥
皮膚 皮疹、紅皮病、浮腫  
呼吸系統(tǒng) 急性呼吸窘迫、肺浸潤(rùn)  
腎臟   急性腎損傷
胃腸道、肝臟 咳血、直腸出血、肝臟腫大、脾臟腫大 轉(zhuǎn)氨酶升高、膽紅素升高、血清蛋白減少、氨升高、甘油三酯升高
神經(jīng)系統(tǒng) 頭疼、精神異常、幻覺、肢體震顫、步態(tài)不穩(wěn)、抽搐或驚厥 腦脊液細(xì)胞增多

許多CSS的臨床特征可以通過促炎細(xì)胞因子的作用來解釋,如干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)、白細(xì)胞介素IL-1、IL-6和IL-18。這些細(xì)胞因子在大多數(shù)CSS患者中升高,和CSS的臨床表現(xiàn)密切相關(guān),具體見下表。

表3:關(guān)鍵細(xì)胞因子的臨床表現(xiàn)

細(xì)胞因子 臨床表現(xiàn)
IFN-γ 發(fā)熱、造血功能減退、噬紅細(xì)胞、巨噬細(xì)胞激活、彌漫性血管內(nèi)凝血、血清蛋白減少
TNF 發(fā)熱、精神萎靡、造血功能減退、高甘油三酯血癥、肝損傷、彌漫性血管內(nèi)凝血、血清蛋白減少、高蛋白血癥、神經(jīng)癥狀
IL-1β 發(fā)熱、急性期蛋白、造血功能減退、高蛋白血癥
IL-6 發(fā)熱、急性期蛋白、貧血、急性腎損傷、NK細(xì)胞功能不全
IL-18 肝損傷、NK細(xì)胞功能不全

在臨床上,一般通過檢查促炎性細(xì)胞因子的上升指標(biāo),來檢測(cè)細(xì)胞因子風(fēng)暴的嚴(yán)重程度。目前醫(yī)學(xué)界對(duì)細(xì)胞因子的分析主要集中在血液樣本,通過ELISA來對(duì)蛋白進(jìn)行測(cè)定。ELISA長(zhǎng)久以來都是胞外蛋白測(cè)定的金標(biāo)準(zhǔn),并且具有操作簡(jiǎn)單,性價(jià)比高,技術(shù)要求低等優(yōu)勢(shì),在臨床和研究中都被廣泛應(yīng)用。

 

5. 可導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴綜合征的疾病

細(xì)胞因子風(fēng)暴與各種感染性和非感染性疾病有關(guān),甚至是治療性干預(yù)嘗試的不幸后果。已有研究證明其在移植物抗宿主病、多發(fā)性硬化癥、胰腺炎或多器官功能障礙綜合征中出現(xiàn)。CAR-T細(xì)胞療法,也不可避免的受到細(xì)胞因子風(fēng)暴這一嚴(yán)重副作用的影響,在臨床推廣中受限。

5.1 感染性疾病

烈性病毒,如此次的新型冠狀病毒SARS-CoV-2,2003年爆發(fā)的SARS,還有登革熱、埃博拉病毒、寨卡病毒、H1N1、H7N9以及H5N1等,都容易導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴及多發(fā)性器官衰竭。而相對(duì)溫和,傾向于宿主共存的病毒如人類乳頭狀病毒和巨細(xì)胞病毒等則只會(huì)伴隨慢性炎癥。

5.2 非感染性疾病

噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH)是一種典型與免疫系統(tǒng)過度活躍相關(guān)的致命炎癥性疾病。根據(jù)其病因和發(fā)病機(jī)制,HLH可分為原發(fā)性(pHLH)或繼發(fā)性(sHLH)。pHLH是一種常染色體隱性單一基因疾病,其原因是參與自然殺傷細(xì)胞和CD8T淋巴細(xì)胞細(xì)胞毒性功能的基因功能喪失突變。SHLH發(fā)生在潛在的免疫狀況下,包括惡性腫瘤、感染或自身免疫性或自身炎癥性疾病。與自身免疫性或自身炎癥性疾病相關(guān)的SHLH稱為巨噬細(xì)胞活化綜合征(MAS)。

其他自身免疫疾病和急性炎癥,如炎癥性腸病,多發(fā)性硬化癥,胰腺炎以及器官移植中的移植物抗宿主?。℅raft vs Host Disease, GVHD)都面臨著細(xì)胞因子風(fēng)暴的威脅。

 

6. 細(xì)胞因子風(fēng)暴綜合征的治療

抗休克治療(治標(biāo),先保命):輸液保障血容量,應(yīng)用血管活性藥物,必要時(shí)機(jī)械通氣,保護(hù)重要臟器的功能;

支持和對(duì)癥治療(恢復(fù)體力):常規(guī)輸液,維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡,營(yíng)養(yǎng)支持等;

抑制過多的免疫細(xì)胞活化和細(xì)胞因子產(chǎn)生(治本,求康復(fù)):臨床多采用適當(dāng)劑量和療程的激素治療(腎上腺糖皮質(zhì)激素等),應(yīng)用非甾體類抗炎藥和自由基清除劑(大量維生素C,維生素E)等。

抗體中和細(xì)胞因子風(fēng)暴(精準(zhǔn)治療):針對(duì)升高的細(xì)胞因子通過單克隆抗體中和起作用,防止重癥化和死亡。

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