CUSABIO季度文獻盤點：918篇高影響因子論文集結，累計影響因子突破5000+！
日期：2024-04-03 13:36:05
感謝您一直以來對華美生物CUSABIO的支持！2024年第一季度，CUSABIO產品發表文獻達918篇，累計影響因子高達5000+！總文獻數量已達22,500篇！感謝您在科研旅程中，選擇了CUSABIO科研試劑，再次感謝您對我們的信任與支持，我們將不斷努力，為您提供更好的產品和服務！下面就讓我們一起來分享一下大家精彩的研究成果吧~
01 Bone-targeting engineered small extracellular vesicles carrying anti-miR-6359-CGGGAGC prevent valproic acid-induced bone loss
影響因子：39.3
發表期刊：Signal transduction and targeted therapy
CUSABIO助力產品：
CSB-E08492m：Mouse tartrate-resistant acid phosphatase 5b(TRACP-5b) ELISA Kit
CSB-E16211m：Mouse C-telopeptide of type Ⅱ collagen(CTX-Ⅱ) ELISA Kit
CSB-E12775m：Mouse procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit
CSB-E11914m：Mouse Bone-specific alkaline phosphatase (BALP) ELISA kit
此研究有助于加深對VPA誘導的骨丟失的潛在機制和治療策略的理解，證實了丙戊酸(VPA)治療與患者和小鼠的骨量和骨密度(BMD)下降相關，這一效應歸因于VPA誘導的破骨細胞形成和活性的提高，而目前尚無藥物能有效治療VPA引起的骨丟失，并且證實了E-sEVs具有良好的骨/破骨細胞前體靶向性，并對VPA誘導的骨丟失發揮保護性治療作用，但對卵巢切除術(OVX)和糖皮質激素誘導的骨質疏松模型沒有作用。
02 Multi-cohort validation of Ascore: an anoikis-based prognostic signature for predicting disease progression and immunotherapy response in bladder cancer
影響因子：37.3
發表期刊：Molecular cancer
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CSB-PA007648LA01HU：EMP1 Antibody
CSB-PA009627LA01HU：GNLY Antibody
膀胱癌是世界上第十大最常見的癌癥，隨著疾病的進展，預后越來越差。雖然免疫檢查點抑制劑(ICIs)在可手術和晚期膀胱癌的臨床治療中都顯示出希望，但確定有反應的患者仍具有挑戰性。Anoikis是一種特殊形式的細胞死亡，發生在細胞脫離細胞外基質時，與腫瘤進展密切相關。此研究旨在探索基于Anoikis的生物標志物對膀胱癌預后和免疫治療決策的影響，介紹了Ascore作為一種新的、強大的膀胱癌預后生物標志物，為增強免疫治療決策提供了一種新的工具，并有助于該領域量身定制治療方法。
03 Carnosine regulation of intracellular pH homeostasis promotes lysosome-dependent tumor immunoevasion
影響因子：30.5
發表期刊：Nature immunology
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CSB-EL012895HU：Human Galectin-9(LGALS9) ELISA kit
腫瘤細胞和周圍的免疫細胞經歷代謝重編程，導致酸性的腫瘤微環境，而目前尚不清楚腫瘤細胞在腫瘤進展過程中如何適應這種酸性應激。此研究發現肌肽是一種移動緩沖代謝物，在腫瘤細胞缺氧下積聚，調節細胞內pH穩態并驅動溶酶體依賴性腫瘤免疫逃避，而一種以前未被識別的肌肽合酶同工型CARNS2在缺氧條件下促進肌肽合成。這些發現表明了癌細胞中pHi調節的非常規機制，并證明了溶酶體如何促進免疫逃避，從而為開發利用破壞的pHi穩態和免疫檢查點阻斷的肝細胞癌聯合治療策略奠定了基礎。
04 Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy
影響因子：18.9
發表期刊：Bioactive materials
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CSB-E04600m：Mouse Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA KIT
通過免疫檢查點治療的癌癥患者已獲得長期緩解，癌癥臨床癥狀多年未復發。然而，由于免疫衰竭，超過一半的癌癥患者對這種療法沒有反應。此研究報道了一種新型基因工程外泌體，它是通過工程PD1基因合理設計的，同時包裹免疫佐劑咪喹莫特（PD1-ImiExo），用于增強癌癥免疫檢查點阻斷療法的反應，還可用于逆轉癌癥免疫治療中的T細胞耗竭。該研究還為增強PD1/PDL1治療效果、通過重建患者免疫力來預防腫瘤術后復發或轉移、從而鞏固整體預后提供了一種有前景的新策略。
05 Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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CSB-PA359270HA01EGX：ftsZ Antibody
蛋白質修飾酶調節無數翻譯后修飾(PTM)底物的動力學。酶-底物關聯的精確表征對于細胞功能和表型的分子基礎至關重要。在活細胞中直接捕獲蛋白質修飾酶的全局底物的方法面臨許多挑戰，但在很大程度上尚未開發。此研究報告了一種在活細胞中通過ptm受體殘基交聯直接捕獲賴氨酸修飾酶底物的策略，從而能夠以直接的方式對ptm酶的底物進行全局分析并驗證ptm位點。
06 TYK2 signaling promotes the development of autoreactive CD8+ cytotoxic T lymphocytes and type 1 diabetes
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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CSB-E10369m：Mouse insulin autoantibodies(IAA) ELISA Kit
酪氨酸激酶2 (TYK2)是JAK家族成員之一，作為自身免疫性疾病的潛在治療靶點備受關注。然而，TYK2在CD8+ T細胞和自身免疫性1型糖尿病(T1D)中的作用尚不清楚。此研究構建了Tyk2基因敲除的非肥胖糖尿病(NOD)小鼠，并證明了Tyk2的缺失抑制自身反應性CD8+ T- bet +細胞毒性T淋巴細胞(ctl)的發展的作用機制，揭示了TYK2在T1D發病機制中的多種作用。
07 Eosinophils preserve bone homeostasis by inhibiting excessive osteoclast formation and activity via eosinophil peroxidase
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
CUSABIO助力產品：
CSB-E11729h：Human eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit
文章揭示了嗜酸性粒細胞在維護骨組織穩態中發揮重要作用，通過釋放eosinophil peroxidase（EPX）抑制過度活躍的成骨細胞，從而維持骨骼健康。
08 Redox-responsive polymer micelles co-encapsulating immune checkpoint inhibitors and chemotherapeutic agents for glioblastoma therapy
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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CSB-E06949Rb：Rabbit Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit
免疫檢查點阻斷(ICB)治療膠質母細胞瘤(GBM)是一種很有前景的免疫療法，但其臨床療效受到血腫瘤屏障(BTB)和免疫抑制腫瘤微環境的嚴重挑戰。在原位GBM小鼠中，aPD-L1和PTX聯合抑制原發性和復發性GBM、細胞毒性T淋巴細胞積累和誘導持久免疫記憶，可增強ICB的療效。共包封方法促進了有效的抗體遞送，并與化療藥物誘導的ICD結合，表明化學免疫療法可能會重新編程局部免疫，從而增強免疫療法對GBM的治療能力。
09 Multigenerational paternal obesity enhances the susceptibility to male subfertility in offspring via Wt1 N6-methyladenosine modification
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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CSB-E07891m：Mouse Vitamin A,VA ELISA Kit
有強有力的證據表明，肥胖是精液質量差的一個危險因素。然而，多代父親肥胖對鎘（一種生殖毒物）引起的后代精子發生障礙的易感性的影響仍不清楚。此研究證明了多代父親肥胖通過增加METTL3介導的Wt1N6-甲基腺苷修飾，增強后代對精子發生障礙的易感性。
10 Ubiquitin ligase RNF20 coordinates sequential adipose thermogenesis with brown and beige fat-specific substrates
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
CUSABIO助力產品：
在哺乳動物中，棕色脂肪組織(BAT)和腹股溝白色脂肪組織(iWAT)在寒冷刺激下依次產熱以維持體溫。BAT通過棕色脂肪細胞的激活迅速產生熱量，進一步的iWAT在長時間的寒冷挑戰下逐漸刺激米色脂肪細胞分化。然而，兩種脂肪庫的產熱激活的脂肪庫特異性調節機制尚不清楚。此研究證明E3泛素連接酶RNF20通過BAT和iWAT特異性底物協調脂肪產熱。因此，BAT特異性Rnf20抑制通過GABPα上調增強BAT生熱活性。此外，在長時間的冷刺激下，iWAT RNF20逐漸上調，促進米色脂肪從頭生成。總之，目前的研究結果提出了脂肪庫特異性調節脂肪生熱作用時間激活的機制。
