芬戈莫德，用于治療多發性硬化癥的藥物，恢復海馬突觸可塑性，并改善記憶功能。這項研究已發表在雜志人類分子遺傳學。

“臨床前研究結果表明認知缺陷的亨廷頓氏癥的改善。鑒于毒品的事實，它也可以治療運動障礙小鼠，該研究表明，芬戈莫德可以是一個有效的藥物來治療亨廷頓氏病。我們相信這將是值得開展臨床試驗，“肯定爾迪Alberch教授，聯合研究小組的研究UB，IDIBAPS研究人員和領導者的神經退行性疾病的病理生理學組長。

亨廷頓病是引起這編纂蛋白質亨廷頓（HTT）的基因一個突變的漸進和不可逆的神經退行性疾病。在西方國家，它影響近10萬。這是一種罕見的遺傳性疾病，主要侵犯基底節，并導致嚴重的運動，認知和精神障礙。顯著的進步已經在亨廷頓氏病的基礎研究已經完成; 然而，一種有效的治療尚未發現。

藥物與新應用

綜合研究小組在UB的神經退行性疾病的病理生理學，隸屬于該中心的網絡化生物醫學研究神經退行性疾病（CIBERNED），研究腦源性神經營養因子的信號通路（BDNF）與受體TrkB和p75NTR的，一鍵因子在突觸可塑性調節，認知功能和記憶力。在先前的研究中，UB-IDIBAPS研究小組發現，亨廷頓氏癥患者的認知和突觸赤字鏈接到這兩種受體之間的不平衡。

該研究證明，芬戈莫德影響BDNF受體和重新建立正常的平衡，通過增加TrkB和同時減少p75NTR的。從一個蜂窩來看，它減弱過度激活星形膠質細胞和神經炎癥減少，最終導致一個更好的保存樹突棘和記憶功能。

為了可靠地評估在慢性治療亨廷頓病的臨床前模型中的藥物用途，該藥物3個月期間輸送到HD小鼠，開始在癥狀發生前的階段。據觀察，記憶障礙在長期顯著提高，他們的表現在空間識別測試中更好。

“調查結果構成了顯著一步了解腦細胞是如何芬戈莫德的行為;它已被證明，它可以是一個有效的藥物治療影響海馬，像亨廷頓氏癥和阿爾茨海默氏病的疾病，”指出安德烈斯Minguez，研究員在UB-IDIBAPS研究組和論文的第一作者。“調查結果還研究與治療的芬戈莫德硬化多位患​​者的認知功能的改善，這是一個還沒有被詳細研究然而，即使估計發生在患者的50％以上的問題，得出結論：”Miguez。