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CHOK1/Human CLDN3 Stable Cell Line

  • 貨號:
    CSB-SC005505HU
  • 規格:
    1 vial contains approximately 5x106 cells in 1 ml
  • 價格:
    ¥30000
  • 活性:
    • Untransfected CHO-K1 cells (green line) and transfected Human CLDN3 CHO-K1 stable cells (red line) were stained with anti-CLDN3 antibody (CSB-RA005505MA1HU) (2μg/1*106cells), washed and then followed by APC-conjugated anti-Human IgG Fc antibody and analyzed with flow cytometry.
  • 其他:

產品詳情

  • Uniprot No.:
  • 生長類型:
    Adherent
  • 抗性:
    Puromycin
  • 培養基:
    F-12K + 10% FBS + 8 μg/ml Puromycin
  • 別名:
    CLDN3
  • 蛋白標簽:
    Tag-Free
  • 保存緩沖液:
    35% FBS + 55% F-12K + 10% DMSO
  • 應用范圍:
    Binding assay by FACS and cell based ELISA.
  • 儲存條件:
    Frozen in liquid nitrogen or -80°C
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.

靶點詳情

  • 功能:
    Plays a major role in tight junction-specific obliteration of the intercellular space, through calcium-independent cell-adhesion activity.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Claudin3 promoter methylation status (HR: 5.67; 95% CI: 2.2714.17) but not claudin3 expression was an independent predictor of survival. Claudin3 promoter hypermethylation reduces claudin3 expression and independently predicts poor prognosis. PMID: 29749528
    2. Immunohistochemical expression levels of cytoplasmic claudins 3 and 7 appear to be novel prognostic factors in triple-negative breast cancer. PMID: 29482498
    3. CLDN3 could be further evaluated as a novel biomarker for predicting the prognosis of lung squamous cell carcinoma (SqCC) and as a target for the treatment of lung SqCC in the future. PMID: 29511369
    4. We describe a novel workflow, completely covering the analysis of CLDN3 as an exemplary exosome-based biomarker for prostate cancer from in vitro profiling of cancer exosomes over in silico identification and in vitro retesting to clinical validation. PMID: 28396511
    5. Data indicate that CDH11, ICAM1 and CLDN3 were overexpressed in tumors when compared to normal esophagus, normal gastric and non-dysplastic Barrett's. PMID: 27363029
    6. Study provide first biochemically and clinically validated evidence to support a colorectal cancer-suppressive function of claudin-3 by serving as a conjoint rheostat for regulating Stat-3 and Wnt/beta-catenin-signaling. PMID: 28783170
    7. These tumor samples express CD44 protein at low rather than high levels. There is no correlation between CLDN3 gene expression and protein expression in these CPTAC samples; hence, the claudin-low subtype defined by gene expression is not the same group of tumors as that defined by low expression of CLDN3 protein. PMID: 28287265
    8. Increased expression of intestinal epithelial claudin-1 with downregulation of claudin-3 has been observed in intestinal inflammatory disorders. PMID: 28493289
    9. Data show that the charge of Lys65 in claudin 1 (Cldn1) and Glu158 in claudin 3 (Cldn3), and of Gln57 in claudin 5 (Cldn5) are necessary for tight junction (TJ) strand formation. PMID: 28415153
    10. Mislocalization claudin-3 to nucleus in colon cancer and mislocalization claudin-4 to nucleus in adenomas of the colon were detected for the first time. . PMID: 28295005
    11. Intracellular zinc has an essential role in the maintenance of the intestinal epithelial tight junction barrier through regulation of occludin proteolysis and claudin-3 transcription. PMID: 27151944
    12. permeability barriers and affected cell morphology, proliferation, migration, AKT signaling, and gene expression. When claudins are exogenously expressed, ARPE-19 more closely model native RPE. PMID: 27593915
    13. localization of Cldn3, Cldn7 and Cldn10 proteins in the different compartments of murine endometrium up to day 8.5 of pregnancy (dpc) as well as in human endometrium and first trimester decidua PMID: 26340953
    14. Cln-3 plays a vital role in TNF-modulated paracellular permeability in submandibular epithelium. PMID: 26148935
    15. Further in vitro studies suggested that the isolated MAbs possessed the desired binding properties for the detection or targeting of CLDN3. PMID: 25744656
    16. that Claudin-3 expression was restricted to the apical pole of ependymocytes in the subcommissural organ PMID: 24974365
    17. The expressions of MARVELD2, CLDN1 and CLDN3 mRNA were significantly lower in cholesteatoma tissue and may be involved in epithelium permeability. PMID: 25319490
    18. Univariate analyses indicated that the T stage, lymph node metastasis, the TNM stage, and the expression of claudin-3, beta-catenin, and vimentin were significant predictors for overall survival (OS). PMID: 25820701
    19. Data from live-cell imaging suggest at least two different cis-interaction interfaces within CLDN3 homopolymers as well as within CLDN1/CLDN3 heteropolymers. PMID: 25849148
    20. our findings demonstrated that CLDN3 is an epigenetically silenced metastasis suppressor gene in Hepatocellular carcinoma PMID: 25277196
    21. Study highlights a profound role for the choroid plexus in the pathogenesis of multiple sclerosis, and implies that CLDN3 may be regarded as a crucial and novel determinant of blood-cerebrospinal fluid barrier integrity PMID: 24356983
    22. Claudin 3 was expressed in all non-goblet columnar lined oesophagus, Barrett's oesophagus, high grade dysplasia and adenocarcinoma. PMID: 24290871
    23. Claudin-3 overexpression increases the malignant potential of colorectal cancer cells. PMID: 24069372
    24. folding and assembly of CLDN3 and CLDN5 into the tight junction are controlled by non-conserved residues in the transmembrane 3 and extracellular loop 2 segments PMID: 24478310
    25. Our comparative analysis of CLDN3 profile in breast and ovarian cancer clearly indicates organ specificity. PMID: 23529315
    26. Snail and Claudin-3 may play important roles in invasion and metastasis in NSCLC PMID: 23075682
    27. Claudin-3 expression in uterine luminal epithelium is stimulated by progesterone and suppressed by heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor. PMID: 23909989
    28. High CLDN3 expression is associated with tumor growth and metastases. PMID: 23097631
    29. Dow-regulation of Claudin-3 is associated with the progression of early gastric adenocarcinomas. PMID: 22290341
    30. CLDN3 may have a role in ovarian cancer, and its inhibition by short hairpin RNA could be a treatment strategy. PMID: 21519794
    31. Analysis of staining intensities of CLDN 1 and 3 is useful as an auxiliary diagnostic and prognostic tool in patients with salivary gland mucoepidermoid carcinoma. PMID: 21184237
    32. demonstrate that claudin-3 alters the tight junction meshwork and seals the paracellular pathway against the passage of small ions of either charge and uncharged solutes PMID: 20655293
    33. Claudin-3 expression in Epstein-Barr virus-associated nasopharyngeal carcinoma was variable PMID: 20204275
    34. Increased expressions of CLDN 2 and 3 suggest structural changes of tight junction in coeliac disease which may be, at least in part, responsible for increased permeability and proliferation observed in coeliac disease. PMID: 20143085
    35. Here we show for the first time in both an experimental and clinical setting a strong relation between intestinal tight junction loss and urinary claudin-3 levels PMID: 19525861
    36. Airway tight junctions are regulated by claudin interactions that confer the selectivity of the junction. PMID: 12909588
    37. up-regulation of DDR1, CLDN3, and epithelial cell adhesion molecule are early events in the development of epithelial ovarian cancer PMID: 15240533
    38. in breast tissue, CLDN3 expression is similar in tumours and surrounding normal tissue, as demonstrated by immunohistochemistry and real-time PCR PMID: 15743508
    39. claudin-3 phosphorylation by PKA may provide a mechanism for the disruption of tight junctions in ovarian cancer PMID: 15905176
    40. The gene expression profile of hepatic stem cells throughout life consists of high levels of expression of claudin-3 (CLDN-3). PMID: 16627685
    41. Claudin tight junction proteins in endoscopy biopsy samples showed Barrett's metaplasia contains more claudin-2 and claudin-3 than found in normal esophageal mucosa, but markedly lower claudins 1 and 5, indicating very different tight junction barriers. PMID: 17103306
    42. Overexpression of claudin-3 is associated with uterine serous papillary carcinoma PMID: 17326053
    43. When compared, small-cell-lung cancers, carcinoid tumors, and adenocarcinomas revealed significant differences re: CLDN3 expression. PMID: 17418912
    44. CLDN3 overexpression can be used as a prognostic indicator in ovarian serous carcinomas and it may be a promising target for antibody-based therapy of ovarian carcinomas. PMID: 17647191
    45. siRNA-mediated knockdown of Sp1 led to a significant decrease of CLDN3 expression at both the mRNA and protein levels, demonstrating a crucial role for this transcription factor in the regulation of CLDN3. PMID: 17986852
    46. Claudin-3 and claudin-7 expression in effusions independently predicts poor survival in ovarian cancer. PMID: 18439941
    47. claudins 1 and 3 had a significant effect on overall survival in patients with urothelial carcinoma of the upper urinary tract. PMID: 18550469
    48. This is the first study to demonstrate that claudin-3 is involved in the barrier function of gastric epithelial cells and that rebamipide abolishes the H2O2-induced decrease in claudin-3 protein. PMID: 18774778
    49. For the first time this study proves the presence of Claudin-1, Claudin-3 and Claudin-5 in ECV304 (obtained from ECACC) cell layers and the inducibility of their expression by glioma-conditioned media. PMID: 18817843
    50. Using a panel of four genes (AHRR, p16INK4a, MT1G, and CLDN3) resulted in sensitivity and specificity of 50% and 68%, respectively and may have utility for early detection of esophageal squamous dysplasia and early ESCC. PMID: 19137073

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  • 相關疾病:
    CLDN3 is located in the Williams-Beuren syndrome (WBS) critical region. WBS results from a hemizygous deletion of several genes on chromosome 7q11.23, thought to arise as a consequence of unequal crossing over between highly homologous low-copy repeat sequences flanking the deleted region.
  • 亞細胞定位:
    Cell junction, tight junction. Cell membrane; Multi-pass membrane protein.
  • 蛋白家族:
    Claudin family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 2045

    OMIM: 602910

    KEGG: hsa:1365

    STRING: 9606.ENSP00000378577

    UniGene: Hs.647023



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