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Recombinant Rat Hypoxia-inducible factor 1-alpha(Hif1a), partial

  • 中文名稱:
    Recombinant Rat Hypoxia-inducible factor 1-alpha(Hif1a), partial
  • 貨號:
    CSB-MP010351RA1
  • 說明書:
  • 規格:
    ¥828
  • 圖片:
    • (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.
  • 生物活性:
    Not Test
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Rattus norvegicus (Rat)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 分子量:
    26.0 kDa
  • 表達區域:
    380-585aa
  • 氨基酸序列
    SEDTSCLFDKLKKEPDALTLLAPAAGDTIISLDFGSDDTETEDQQLEDVPLYNDVMFPSSNEKLNINLAMSPLPASETPKPLRSSADPALNQEVALKLESSPESLGLSFTMPQIQDQPASPSDGSTRQSSPEPNSPSEYCFDVDSDMVNVFKLELVEKLFAEDTEAKNPFSAQDTDLDLEMLAPYIPMDDDFQLRSFDQLSPLESN
    Note: The complete sequence may include tag sequence, target protein sequence, linker sequence and extra sequence that is translated with the protein sequence for the purpose(s) of secretion, stability, solubility, etc.
    If the exact amino acid sequence of this recombinant protein is critical to your application, please explicitly request the full and complete sequence of this protein before ordering.
  • 蛋白標簽:
    C-terminal 10xHis-tagged
  • 產品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
    If the delivery form is liquid, the default storage buffer is Tris/PBS-based buffer, 5%-50% glycerol. If the delivery form is lyophilized powder, the buffer before lyophilization is Tris/PBS-based buffer, 6% Trehalose, pH 8.0.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 3-7 working days after receiving your orders. Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4℃ for up to one week.
  • Datasheet & COA:
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Functions as a master transcriptional regulator of the adaptive response to hypoxia. Under hypoxic conditions, activates the transcription of over 40 genes, including erythropoietin, glucose transporters, glycolytic enzymes, vascular endothelial growth factor, HILPDA, and other genes whose protein products increase oxygen delivery or facilitate metabolic adaptation to hypoxia. Plays an essential role in embryonic vascularization, tumor angiogenesis and pathophysiology of ischemic disease. Heterodimerizes with ARNT; heterodimer binds to core DNA sequence 5'-TACGTG-3' within the hypoxia response element (HRE) of target gene promoters. Activation requires recruitment of transcriptional coactivators such as CREBBP and EP300. Activity is enhanced by interaction with NCOA1 and/or NCOA2. Interaction with redox regulatory protein APEX1 seems to activate CTAD and potentiates activation by NCOA1 and CREBBP. Involved in the axonal distribution and transport of mitochondria in neurons during hypoxia.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Serum level of cardiac biomarkers and the necrotic areas were significantly lower in the Ad-HIF-1a-Trip group compared to the other groups in myocardial infarction. Cardiac function in the Ad-HIF-1alpha-Trip group was decreased less profoundly through day 7 to day 28 compared to the other groups. PMID: 30423574
    2. the interplay between HIF1alpha and ROCK1 may be a critical factor that regulates cell proliferation and collagen synthesis in rat hepatic stellate cells under hypoxia. PMID: 30132575
    3. Early changes in impedance in response to I/R is related to histopathological changes, the nuclear stabilization and translocation of HIF-1alpha as well as expression of iNOS. PMID: 29451295
    4. Stud shows that HIF-1alpha induction during reperfusion is a protector mechanism implicated in a normal renal tissue repair after ischemia/reperfusion. PMID: 28106131
    5. HRS reduced mechanical hyperalgesia and activation of cell autophagy in neuropathic pain through a HIF1-dependent pathway. PMID: 29888265
    6. Succinate acts as a signaling molecule in hypoxic stabilization and HIF-1alpha expression induction in the brain cortex. PMID: 29308570
    7. pathologic hypoxia stimulates neural stem cells proliferation by increasing expression of HIF-1alpha and activating the Wnt/beta-catenin signaling pathway. PMID: 28838333
    8. These results indicate that HIF-1alpha expression can be induced and activated in rats during the acute lung inflammatory damages triggered by septic lymph injection and that lung inflammatory injuries occur via a HIF-1alpha-dependent pathway. PMID: 28478272
    9. EC-mediated protection is only possible when there is a bidirectional crosstalk between ECs and CMs even without physical cell-cell contact. In addition, this protective effect is at least partially related to cell-ECM interactions and HIF-1alpha, which is regulated by HIF1A-AS1 under oxidative stress. PMID: 28629892
    10. Data suggest that overexpression of hypoxia inducible factor 1 alpha subunit (HIF-1alpha) by gene therapy may be a useful method for enhancing alveolar bone defect osteogenesis and angiogenesis. PMID: 26929250
    11. By using a cell model of desferoxamine-dependent HIF activation, we demonstrated that propofol was able to inhibit apoptosis and mitochondrial depolarization associated to HIF-1a action. In conclusion, hepatic I/R injury induces mitochondrial dysfunction that is not prevented by inhaled sevoflurane. PMID: 27154980
    12. Hypoxia and hyperoxia differentially control proliferation of rat neural crest stem cells via distinct regulatory pathways of the HIF1alpha-CXCR4 and TP53-TPM1 proteins PMID: 28002632
    13. HDACs controlled HIF-1alpha stability by regulating HIF-1alpha-PHD2 interaction in NP cells. PMID: 26765925
    14. The GO-Cu nanocomposites upregulate the expression of Hif-1alpha in BMSCs. PMID: 26945787
    15. Impaired ischemia-induced angiogenesis in rats with chronic kidney disease can be improved by HIF stabilization, even if started after onset of ischemia. PMID: 27927598
    16. Warburg effect plays a critical role in PDGF-induced pulmonary arterial smooth muscle cells proliferation and is mediated by activation of the PI3K signaling pathway and HIF-1alpha. PMID: 28738389
    17. Work identifies HIF-1 as an early chronic kidney disease (CKD)-related pathological event, prospective marker, and potential target against vascular calcification in CKD-relevant conditions. PMID: 27470678
    18. High HIF1A expression is associated with inflammation and fibrosis in kidney. PMID: 26891083
    19. Hypoxia-inducible factor 1alpha knockdown could be a potential approach to improve the efficacy of temozolomide therapy for pituitary adenomas. PMID: 26647409
    20. Report significant impairment of renal oxygenation and mitochondrial function at the early stages of chronic kidney disease and demonstrate the beneficial role of HIF-1alpha activation on renal function and metabolism. PMID: 28331062
    21. We show that HACT requires transcriptional activation of HIF-1alpha throughout the course of HA and that this activation is accompanied by two metabolic switches. PMID: 28274939
    22. In response to hypoxia, compared with rats, mice had higher minute ventilation, lower metabolic rate and higher expression of HIF-1alpha in the brainstem. PMID: 27742895
    23. Can use light microscopy to separate renal cells into those with and without HIF1alpha expression. PMID: 28212880
    24. HIF-1alpha activation via cytosolic Ca(2+) signaling pathway play a role in the mechanism of isoflurane-induced neurodegeneration in neonatal rodents, suggesting HIF-1alpha as a potential therapeutic target for the prevention of the deleterious effects of prolonged exposures to anesthetics. PMID: 27769790
    25. Immunohistochemistry staining, mRNA, and protein for hypoxia-inducible factor 1alpha were upregulated within the paraventricular nucleus of left coronary artery-ligated chronic heart failure rats. PMID: 27810863
    26. The expression of three well-defined downstream targets of hypoxia inducible factor 1 alpha subunit (HIF-1alpha), pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1), lactate dehydrogenase A (LDHA) and vascular endothelial growth factor (VEGF), were up-regulated in hippocampus after 28 days of simulated microgravity exposure. PMID: 27988334
    27. The mechanism of development of liver fibrosis involves activation of matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9, up-regulation of HIF-1alpha transcriptional activity and its related factors, NF-kappaB and TGF-beta. PMID: 27260943
    28. Reduction of endoplasmic reticulum stress by 4-phenylbutyric acid reduces chronic hypoxia induced right ventricular hypertrophy and improves hypoxic tolerance through upregulation of HIF-1alpha. PMID: 27058435
    29. Nox2 is a modulator of CsA-induced hypoxia upstream of HIF-1alpha PMID: 26950727
    30. The results demonstrate that inflammation-induced fetal growth restriction is associated with increased placental HIF-1alpha accumulation; however, expression of this transcription factor may not correlate with regions of hypoxia in late-gestation placentas. PMID: 28423052
    31. this study demonstrates the potent suppressive effects of HIF-1alpha shRNA on hypoxia-induced PH and PASMC hyperplasia, providing evidence for the potential application of HIF-1alpha shRNA in the treatment of hypoxic PH. PMID: 27748831
    32. The present experiments indicated that IQ enhanced the radiosensitivity of C6 rat glioma cells both in vitro and in vivo. The primary mechanism of this radiosensitizing effect involves the downregulation of HIF-1alpha. F-FDG and F-FMISO PET/CT were sensitive and noninvasive for monitoring the early radiosensitizing effect of IQ. Meanwhile, F-FMISO PET/CT provided more information on the changes in tumor hypoxic status. PMID: 26963468
    33. Stabilization of HIF-1alpha by inhibiting HIF-1alpha hydroxylation prevented the ischemic decrease in both PMCA1 and PMCA2 mRNAs in CA1 neurons PMID: 26969192
    34. Data show that cardiac arrest (CA) increased HIF-1alpha and pro-inflammatory cytokines (PICs) including IL-6 and TNF-alpha in the hippocampus CA1 region. PMID: 27383646
    35. specific signaling pathways engaged in the development of diabetic retinopathy, including the activation of mTOR and HIF-1alpha -VEGF mechanism, were investigated. PMID: 27997905
    36. Hypoxia could cause HIF-1alpha-dependent increase in the expression of p27 leading to cell cycle arrest in G0/G1 phase PMID: 26920732
    37. hypoxia or GSN overexpression induces HIF-1alpha expression and reduces the expression of survival markers p-Akt and Bcl-2 in H9c2 cardiomyoblast cells PMID: 27193608
    38. HIF-1A regulates epithelial-mesenchymal transition via the Snail and beta-catenin pathways in paraquat poisoning-induced early pulmonary fibrosis. PMID: 26781174
    39. Data show that under hypoxia, sirtuin 1 (SIRT1) expression was raised and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and hypoxia inducible factor 1alpha (HIF-1alpha) were reduced by Lycium barbarum polysaccharides (LBP) in a dose-dependent manner. PMID: 27363270
    40. tumor necrosis factor tumor necrosis factor cachectin tumor necrosis factor (TNF superfamily member 2) tumor necrosis factor alpha tumor necrosis factor ligand superfamily member 2 PMID: 26614261
    41. Chronic intermittent hypobaric hypoxia has renal protective effects in diabetic rats, which might be related with activating HIF1alpha signaling. PMID: 27351799
    42. shRNA of HIF-1alpha could antagonize the hypoxia-mediated increase in hepatic cancer cell migration and invasion, and synergize with hypoxia to inhibit the cell proliferation in HCC cells PMID: 25388848
    43. reduced miR-195 expression partially protects rats from spinal cord injury, primarily by targeting HIF-1alpha. PMID: 26927342
    44. 24 h after hypoxic-ischemic injury, there was a significant increase in PHD3 protein and an increase of HIF-1alpha compared to controls PMID: 26108712
    45. nano-microcapsule bFGF combined with HIF-1 prevented random skin flap survival in rats through antioxidative, anti-inflammatory and activation of the protein expression levels of COX-2 and VEGF. PMID: 26707180
    46. Study suggested that neonatal bronchopulmonary dysplasia caused impaired cognitive function and neuron apoptosis in hippocampus via p53 and HIF-1alpha PMID: 26431790
    47. Coupled with HIF-1alpha and vascular endothelial growth factor (VEGF). PMID: 26537366
    48. expression of VEGF and HIF-1alpha might be involved with myocardial remodeling and angiogenesis in myocardial infarction PMID: 26813461
    49. HIF1alphamediated expression of VEGF may be one of the important mechanisms regulating ovarian luteal development in mammals in vivo. PMID: 26323652
    50. The hypoxia-induced HIF-1alpha could promote glucose metabolism to protect hepatocellular mitochondria from damage. It could be a useful way to protect liver against I/R injuries and inflammatory injury. PMID: 25726501

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  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm. Nucleus. Nucleus speckle.
  • 組織特異性:
    Expressed in the kidney, higher expression is seen in the renal medulla than in the cortex. Expressed also in the perivenous zone of the liver.
  • 數據庫鏈接:


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