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Recombinant Mouse Metalloproteinase inhibitor 3 (Timp3)

  • 中文名稱:
    小鼠Timp3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP023562MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Timp3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP023562MO-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Timp3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-BP023562MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Timp3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP023562MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
    Timp3
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Timp3; Sun; Timp-3; Metalloproteinase inhibitor 3; Tissue inhibitor of metalloproteinases 3; TIMP-3
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 蛋白長度:
    Full Length of Mature Protein
  • 表達區域:
    24-211
  • 氨基酸序列
    CTCSPSH PQDAFCNSDI VIRAKVVGKK LVKEGPFGTL VYTIKQMKMY RGFSKMPHVQ YIHTEASESL CGLKLEVNKY QYLLTGRVYE GKMYTGLCNF VERWDHLTLS QRKGLNYRYH LGCNCKIKSC YYLPCFVTSK NECLWTDMLS NFGYPGYQSK HYACIRQKGG YCSWYRGWAP PDKSISNATD P
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Complexes with metalloproteinases (such as collagenases) and irreversibly inactivates them by binding to their catalytic zinc cofactor. May form part of a tissue-specific acute response to remodeling stimuli.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Loss of TIMP3 is associated with germinal matrix hemorrhage-intraventricular hemorrhage. PMID: 29456135
    2. altered cortical and trabecular bone mineralization and increased compositional heterogeneity were found in Timp-3 (-/-) bone, all being indicative of high bone remodeling PMID: 28236102
    3. In a clinically relevant CADASIL mouse model, we show that exogenous ADAM17 or HB-EGF restores cerebral arterial tone and blood flow responses, and identify upregulated voltage-dependent potassium channel (KV) number in cerebral arterial myocytes as a heretofore-unrecognized downstream effector of TIMP3-induced deficits. PMID: 27476853
    4. TIMP3 promotes normal microvascular endothelial cell barrier function, at least partially, through inhibition of metalloproteinase-dependent disruption of adherens junctions, and septic downregulation of TIMP3 may contribute to septic MVEC barrier dysfunction. PMID: 26993226
    5. data strongly suggest that TIMP3 has direct neuroprotective effects that can mitigate the deleterious effects associated with TBI, an area with few if any therapeutic options. PMID: 26299440
    6. Elevated levels of TIMP3 and vitronectin, acting downstream of Notch3(ECD) deposition, play a role in CADASIL, producing divergent influences on early CBF deficits and later white matter lesions. PMID: 26648042
    7. 4-Hydroxyisoleucine improved insulin resistant-like state in 3T3-L1 adipocytes by targeting TACE/TIMP3 and the insulin signaling pathway. PMID: 26527864
    8. In a mouse model of prostate cancer, increased tumor growth, proliferation index, increased microvascular density, and invasion was observed in Pten(-/-), Timp3(-/-) prostate tumors compared to Pten(-/-), Timp3(+/+) tumors. PMID: 26332574
    9. Timp3 status determines p53, p38 and Notch coactivation to instruct hepatic cell fate and transformation. PMID: 25347747
    10. lack of TIMP3 increases inflammation and polarizes macrophages towards a more inflammatory phenotype resulting in increased atherosclerosis. PMID: 24943223
    11. TIMP-3 KO mice exhibit enhanced metabolism, as reflected by a higher body temperature than WT mice, possibly due to increased mitochondrial activity. PMID: 24736588
    12. TIMP3 protects kidney from damage PMID: 23760282
    13. TIMP3 reduction is due, at least in part, to increased expression of certain TIMP3-targeting microRNAs in diabetic kidneys compared to healthy controls. PMID: 23797704
    14. Demonstrate a critical role for TIMP3, among all TIMPs, in preserving arterial remodelling in response to Ang II-induced hypertension. PMID: 23524300
    15. TIMP-3 functions to moderate the differentiation of macrophages into proinflammatory (M1) cells. PMID: 23742180
    16. DNA methylation changes were noted in the Timp3 gene during chronic cystitis in a murine model. PMID: 23806407
    17. Loss of Timp3 gene leads to abdominal aortic aneurysm formation in response to angiotensin II. PMID: 23144462
    18. Loss of TIMP3 selectively exacerbates diabetic nephropathy. PMID: 22896043
    19. Pericyte-derived TIMP3 stabilized and ADAMTS1 destabilized the capillary tubular networks PMID: 22383695
    20. we show that TIMP3 produced by the hepatic stroma regulates the basal lymphocyte populations in the liver and prevents autoimmune hepatitis PMID: 22323541
    21. Data suggest that focal ischemia leads to proliferation of immature oligodendrocytes in white matter and that TIMP-3 contributes to a caspase-3-dependent immature OL death via TNF-alpha/TACE-mediated neuroinflammation. PMID: 21871134
    22. macrophage-specific overexpression of TIMP3 protects from metabolic inflammation and related metabolic disorders such as insulin resistance, glucose intolerance, and nonalcoholic steatohepatitis. PMID: 22228717
    23. TIMP3 differentially impacts apoptosis and inflammatory cell influx, based on involvement of TNF, during the process of mammary involution. PMID: 22053204
    24. macrophage-specific overexpression of TIMP3 decreases the inflammatory content and the amplitude of atherosclerotic plaques in low-density lipoprotein receptor knockout mice PMID: 22015660
    25. Placental growth factor finely tunes a balanced regulation of the tissue inhibitor of metalloproteinases-3/tumor necrosis factor-alpha-converting enzyme axis and the consequent TNF-alpha activation in response to transverse aortic constriction. PMID: 21900081
    26. TIMP3 was identified as a potential miR-206 target by TargetScan prediction analysis; further, in cultured cardiac fibroblasts, miR-206 gain- and loss-of-function studies and luciferase reporter assays showed that TIMP3 is a direct target of miR-206. PMID: 21731608
    27. deficiency in TIMP-3 increases cardiac rupture post-myocardial infarction PMID: 21243368
    28. Timp3, an endogenous regulator of metalloproteinases, stimulates hematopoietic stem cells proliferation by recruiting quiescent hematopoietic stem cells into the cell cycle. PMID: 20798233
    29. demonstrated that TNF signaling promoted hepatotoxicity, while excessive TNF receptor 1 (TNFR1) shedding in Timp3-/- mice was protective. PMID: 20628198
    30. TIMP3 functions to promote the resolution of inflammation in the lung. PMID: 20008147
    31. We have identified novel mechanisms, governed by the TACE-Timp3 interaction, involved in the determination of insulin resistance and liver steatosis during overfeeding in mice. PMID: 19877183
    32. Overexpression of TIMP-3 can inhibit angiogenesis and associated tumor growth, and that the antiangiogenic effects of TIMP-3 appear to be mediated through the inhibition of functional capillary morphogenesis. PMID: 12384438
    33. The gene expression and protein distribution of Timp-3 was analyzed during molar development. PMID: 12950084
    34. TIMP-3 deficiency disrupts matrix homeostasis and the balance of inflammatory mediators, eliciting the transition to cardiac dilation and dysfunction. PMID: 15262835
    35. Here we show that deletion of the mouse gene Timp3 resulted in an increase in TNF-alpha converting enzyme activity, constitutive release of TNF and activation of TNF signaling in the liver. PMID: 15322543
    36. Timp3 has a role in diabetes and vascular inflammation through the insulin receptor and TNF-alpha PMID: 16294222
    37. loss of TIMP3 impacts innate immunity by dysregulating cleavage of TNF and its receptors PMID: 16393953
    38. TIMP-3 provides an inherent regulation over the kinetics of pro-MMP-2 processing, serving at a level distinct from that of TIMP-2 and TIMP-4 PMID: 16469749
    39. TIMP-3 regulates MMP-2 activation to limit tumor cell extravasation and subsequent colonization of the lung, without augmenting inflammatory cell response. PMID: 16702949
    40. Timp-3 plays an important role in the maintenance of renal macrostructure after unilateral ureteral obstruction PMID: 16778336
    41. TIMP3 can indirectly regulate epithelial cell proliferation via MMP inhibitory activity. While others have demonstrated that TIMP3 controls proliferation in vitro, this is the first evidence of TIMP3 regulating proliferation in vivo. PMID: 16890932
    42. TIMP3 has a role in the pericyte-induced stabilization of newly formed vascular networks that are predisposed to undergo regression and reveal specific molecular targets of the inhibitors regulating these events. PMID: 17030988
    43. Physiologically, Timp3(-/-) mammary glands displayed accelerated mammary ductal elongation during pubertal morphogenesis. PMID: 17327279
    44. Results indicate that TIMP-3 deficiency results in mild cartilage degradation similar to changes seen in patients with osteoarthritis. PMID: 17328064
    45. Laparotomy induced a downregulation of TIMP-3 and an upregulation of PI3-kinase, which increased cancer cell growth, invasion and cell cycle activity in comparison to laparoscopy. PMID: 17342361
    46. The alveolar macrophage is essential for the TIMP-3 null sepsis-induced compliance alterations. PMID: 17586692
    47. Timp-3 plays an important role in L-NAME-induced hypertension and myocardial vascular remodeling. PMID: 17664861
    48. Role of DPPI and TIMP-3 in development of pulmonary fibrosis in early inflammation following bleomycin instillation. PMID: 17673693
    49. TIMP-3 deficiency accelerated maladaptive cardiac remodeling after a myocardial infarction by promoting matrix degradation and inflammatory cytokine expression. PMID: 17945252
    50. TIMP-3 facilitates Fas-mediated neuronal cell death following oxigen-glucose deprivation and plays a pro-apoptotic role in mild cerebral ischemia PMID: 17962815

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  • 亞細胞定位:
    Secreted, extracellular space, extracellular matrix.
  • 蛋白家族:
    Protease inhibitor I35 (TIMP) family
  • 組織特異性:
    Highest levels are found in kidney, lung and brain followed by ovary and uterus. Low levels are found in bone.
  • 數據庫鏈接:

    KEGG: mmu:21859

    STRING: 10090.ENSMUSP00000020234

    UniGene: Mm.4871



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