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Recombinant Human Arylamine N-acetyltransferase 1 (NAT1)

  • 中文名稱:
    Recombinant Human Arylamine N-acetyltransferase 1 (NAT1)
  • 貨號:
    CSB-EP015464HU
  • 說明書:
  • 規格:
    ¥1344
  • 圖片:
    • (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    Greater than 85% as determined by SDS-PAGE.
  • 生物活性:
    Not Test
  • 基因名:
    NAT1
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Arylamide acetylase 1;Monomorphic arylamine N-acetyltransferase;MNAT;N-acetyltransferase type 1;NAT-1
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Full Length
  • 來源:
    E.coli
  • 分子量:
    38.0 kDa
  • 表達區域:
    1-290aa
  • 氨基酸序列
    MDIEAYLERIGYKKSRNKLDLETLTDILQHQIRAVPFENLNIHCGDAMDLGLEAIFDQVVRRNRGGWCLQVNHLLYWALTTIGFETTMLGGYVYSTPAKKYSTGMIHLLLQVTIDGRNYIVDAGFGRSYQMWQPLELISGKDQPQVPCVFRLTEENGFWYLDQIRREQYIPNEEFLHSDLLEDSKYRKIYSFTLKPRTIEDFESMNTYLQTSPSSVFTSKSFCSLQTPDGVHCLVGFTLTHRRFNYKDNTDLIEFKTLSEEEIEKVLKNIFNISLQRKLVPKHGDRFFTI
    Note: The complete sequence may include tag sequence, target protein sequence, linker sequence and extra sequence that is translated with the protein sequence for the purpose(s) of secretion, stability, solubility, etc.
    If the exact amino acid sequence of this recombinant protein is critical to your application, please explicitly request the full and complete sequence of this protein before ordering.
  • 蛋白標簽:
    N-terminal 6xHis-tagged
  • 產品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
    If the delivery form is liquid, the default storage buffer is Tris/PBS-based buffer, 5%-50% glycerol. If the delivery form is lyophilized powder, the buffer before lyophilization is Tris/PBS-based buffer, 6% Trehalose, pH 8.0.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 3-7 working days after receiving your orders. Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4℃ for up to one week.
  • Datasheet & COA:
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Participates in the detoxification of a plethora of hydrazine and arylamine drugs. Catalyzes the N- or O-acetylation of various arylamine and heterocyclic amine substrates and is able to bioactivate several known carcinogens.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Data showed that NAT1, NAT2, and ESR1 expression were increased in primary breast tumor tissue and that NAT1 expression was much higher than NAT2. NAT1 and ESR1 expression were strongly associated, whereas NAT2 and ESR1 expression were not. Although NAT1 and NAT2 expression were associated, the magnitude was moderate. PMID: 29901116
    2. the results suggested that there was no association between NAT1*10 allele and bladder cancer risk (meta-analysis). PMID: 28604993
    3. identified a novel endogenous role for human NAT1 that might explain some of its effects in cancer cell growth and survival PMID: 27865712
    4. N-acetyltransferase polymorphisms are associated with risk of lymphoma subtypes. PMID: 25689677
    5. The association of colorectal adenomas with the rs6983267 variant at 8q24 was considered as 'highly credible', the 'less credible' associations were identified with a further four variants of four independent genes: MTHFR c.677C>T p.A222V(rs1801133), TP53 c.215C>G p.R72P (rs1042522), NQO1 c.559C>T p.P187S (rs1800566), and NAT1 alleles imputed as fast acetylator genotypes. [meta-analysis] PMID: 26451011
    6. The rs1799931(G>A) genotype was detected in the control population but not in the T2DM population. The wild type (G) allele frequency was higher in T2DM than controls. The mutant allele (A) in rs1799931(G>A) had a protective effect for T2DM. PMID: 26409796
    7. NAT1 genotype affects thioguanine nucleotide levels in patients treated with thiopurines and aminosalicylates and could therefore influence the toxicity and efficacy of these drugs. PMID: 25834322
    8. NAT1 genetic polymorphisms were found to be a risk factor for smokers in the Black population of South Africa with esophageal squamous cell carcinoma. PMID: 25886288
    9. NAT1 has a role in the metabolic pathway of nicotine/cotinine and/or their metabolites. PMID: 25156213
    10. We report that miR-1290 directly targets the NAT1 3'-UTR and that NAT1 protein expression is correlated with improved OS of breast cancer patients. PMID: 25528056
    11. Arylamine N-acetyltransferase polymorphisms in Han Chinese patients with ankylosing spondylitis and their correlation to the adverse drug reactions to sulfasalazine PMID: 25413361
    12. Candidate gene NAT1 were elevated in male breast cancer biopsies compared to those from female patients without regard to Estrogen Receptors status. PMID: 24656773
    13. Data suggest that NAT1/NAT2 participate in biotransformation of many aromatic/heterocyclic amines; molecular models have been developed regarding acetylation mechanism, active site structure, and substrate/inhibitor-binding specificity. [REVIEW] PMID: 23517104
    14. Epidemiological studies suggest that the NAT1 and NAT2 acetylation polymorphisms modify the risk of developing cancers of the urinary bladder, colorectal, breast, head and neck, and lung PMID: 23420430
    15. the present study provides evidence for the role of NAT1 and NAT2 variations in NSCLP, and indicates that interactions between the NAT1 and NAT2 genes may be important in susceptibility to NSCLP. PMID: 23660777
    16. NAT1 rapid acetylation alone as well as combination of NAT1 rapid-NAT2 slow acetylation did not modulate the risk of oral precancer and cancer in an Indian patient population. PMID: 23168701
    17. Only ADP and ATP are suitable substrates for human AAC1. PMID: 23173940
    18. Complementation studies revealed that the N-terminal domain of L9 is necessary and sufficient to improve the fitness of some Der mutants, suggesting that this domain may help stabilize compromised ribosomes that accumulate when Der is defective. PMID: 23772068
    19. This meta-analysis suggests that there was no association between the NAT1*10 allele and bladder cancer risk. PMID: 23569127
    20. Upregulation of NAT1 is associated with estrogen receptor alpha-positive breast cancer. PMID: 23183268
    21. Smoking, variation in N-acetyltransferase 1 (NAT1) and 2 (NAT2), and risk of non-Hodgkin lymphoma. PMID: 23160945
    22. individuals with NAT2 genotype have an elevated risk of colorectal cancer; however, no evidence was found for association between NAT1 and 2 rapid genotype and colorectal adenoma risk PMID: 22905173
    23. NAT1 is a possible prognostic biomarker for male breast cancer. PMID: 22333393
    24. meta-analysis wasn't able to detect a significant association between polymorphisms in NAT1 and predisposition to colorectal carcinoma PMID: 22327651
    25. Data suggest that the 5'-UTRs of arylamine N-acetyltransferase 1 (NAT1) are differentially regulated. PMID: 21837760
    26. NAT1 14B-catalyzed acetylation phenotype is substrate-dependent; NAT1 14B exhibits higher N- and O-acetylation catalytic efficiency. PMID: 22010219
    27. the activities of the xenobiotic metabolizing phase II enzyme N-acetyltransferase 1 (NAT1) were higher in the late passages compared to the early passages PMID: 22686306
    28. NAT1 is transcribed from a major promoter, NATb, and an alternative promoter, NATa, resulting in messenger RNAs (mRNAs) with distinct 5'-untranslated regions (UTRs). PMID: 22114069
    29. NAT1 affects cell growth and morphology PMID: 21347396
    30. We observe a signature of balancing selection maintaining variation in the 3'-UTR of NAT1, suggesting that these variants may play a functional role. PMID: 21995608
    31. NAT1 *10 and *11 significantly increase NAT1 protein level/enzyme activity, enabling the classification of carriers into reference and rapid acetylators PMID: 21878835
    32. effects of polymorphisms within NAT1 coding region and 3'-UTR and associated haplotypes on catalytic activity and mRNA and protein levels; findings provide support for reported associations of 1088T>A and 1095C>A polymorphisms with birth defects PMID: 21290563
    33. There is a lack of association of the N-acetyltransferase NAT1*10 allele with prostate cancer incidence, grade, or stage among smokers in Finland. PMID: 20931357
    34. Only NAT1 showed a significant lower DNA methylation rate in the control group than in the tamoxifen-resistant breast cancer group, and no significant difference in methylation was found in COMT, CYP1A1, CYP2D6, and SULT1A1 genes. PMID: 20628863
    35. NAT1 and NAT2 gene combinations may influence the risk of developing head and neck cancer. PMID: 19898993
    36. There was no evidence of an increased risk associated with preference for well-done meat, intake of well-done meat, and NAT1 or NAT2 genotypes (jointly or separately). PMID: 20570911
    37. HSF1 is an important transcription factor for induction of NAT1 in human cells and is required for androgen activation of the NAT1 promoter. PMID: 20176657
    38. results suggest that the relationship between non-Hodgkin lymphoma and smoking status may be modified by common genetic variation in NAT1. PMID: 19809881
    39. the results of this study demonstrate that NAT1 activity may be important in breast cancer growth and metastasis. PMID: 20100460
    40. Slow metabolic phenotype of NAT1 combined with slow or intermediate NAT2 phenotype increases risk for occupational dermatitis PMID: 19834256
    41. NAT1 genotype acts as a modifier of diisothionate exposure-associated asthma risk PMID: 11927838
    42. paclitaxel is an uncompetitive inhibitor to arylamine N-acetyltransferase (NAT) enzyme PMID: 11955676
    43. paclitaxel affected human leukemia HL-60 cells arylamine N-acetyltransferase (NAT) activity and DNA-2-aminofluorene adduct formation. PMID: 11955677
    44. NAT1 polymorphisms may be correlated with an increased risk of larynx cancer PMID: 12037388
    45. susceptibility gene for multifactorial adverse effects and xenobiotic-related diseases (review) PMID: 12052143
    46. NAT1 polymorphism (NAT1*10) indicates increased susceptibility to prostate cancer PMID: 12355549
    47. NAT1 * 10 has increased risk of sporadic colorectal adenocarcinoma and significantly related to the later stage tumors, is not significantly related to the tumor location PMID: 12485520
    48. Single nucleotide polymorphisms of NAT1 and NAT2, and acetylation haplotype were not associated with increased risk for Parkinson disease PMID: 12682333
    49. It is unlikely that the NAT1*10 or NAT2 rapid/intermediate genotypes are related to stomach cancer risk. PMID: 12692115
    50. Oxidative stress and cellular redox status may regulate NAT1 activity and have important consequences with regard to drug biotransformation and cancer risk. PMID: 12832400

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  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm.
  • 蛋白家族:
    Arylamine N-acetyltransferase family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 7645

    OMIM: 108345

    KEGG: hsa:9

    STRING: 9606.ENSP00000443194

    UniGene: Hs.2



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