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Phospho-SMAD2 (S250) Recombinant Monoclonal Antibody

  • 中文名稱:
    磷酸化-SMAD2 (S250)重組抗體
  • 貨號:
    CSB-RA618017A250phHU
  • 規(guī)格:
    ¥1320
  • 圖片:
    • Western Blot
      Positive WB detected in Hela whole cell lysate,A549 whole cell lysate
      All lanes Phospho-SMAD2 antibody at 1.07μg/ml
      Secondary
      Goat polyclonal to rabbit IgG at 1/50000 dilution
      Predicted band size: 58 KDa
      Observed band size: 58 KDa
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    Phospho-SMAD2 (S250) Recombinant Monoclonal Antibody(Code: CSB-RA618017A250phHU)是一種高特異性抗體,靶向SMAD2蛋白絲氨酸250位點的磷酸化修飾。SMAD2是轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)信號通路的核心分子,其磷酸化狀態(tài)調(diào)控細(xì)胞增殖、分化及凋亡等關(guān)鍵生物學(xué)過程,尤其在腫瘤發(fā)生、纖維化疾病及胚胎發(fā)育中發(fā)揮重要作用。該抗體通過ELISA和Western Blot(WB)嚴(yán)格驗證,可在1:500至1:5000稀釋范圍內(nèi)高效檢測內(nèi)源性磷酸化SMAD2(S250),具有高靈敏度和低背景特性,適用于細(xì)胞或組織樣本中TGF-β通路活性的動態(tài)監(jiān)測。科研領(lǐng)域可應(yīng)用于探究SMAD2磷酸化與腫瘤微環(huán)境、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)或藥物干預(yù)機制的關(guān)聯(lián)性研究,為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控及靶向治療開發(fā)提供可靠工具。其重組單克隆抗體特性確保批次間一致性,適用于高通量實驗設(shè)計。
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 別名:
    Drosophila, homolog of, MADR2 antibody; hMAD-2 antibody; HsMAD2 antibody; JV18 antibody; JV18-1 antibody; JV181 antibody; MAD antibody; MAD homolog 2 antibody; MAD Related Protein 2 antibody; Mad-related protein 2 antibody; MADH2 antibody; MADR2 antibody; MGC22139 antibody; MGC34440 antibody; Mother against DPP homolog 2 antibody; Mothers against decapentaplegic homolog 2 antibody; Mothers against decapentaplegic, Drosophila, homolog of, 2 antibody; Mothers against DPP homolog 2 antibody; OTTHUMP00000163489 antibody; Sma and Mad related protein 2 antibody; Sma- and Mad-related protein 2 MAD antibody; SMAD 2 antibody; SMAD family member 2 antibody; SMAD, mothers against DPP homolog 2 antibody; SMAD2 antibody; SMAD2_HUMAN antibody
  • 反應(yīng)種屬:
    Human
  • 免疫原:
    A synthesized peptide derived from Human Phospho-SMAD2 (S250)
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標(biāo)記方式:
    Non-conjugated
  • 克隆類型:
    Monoclonal
  • 抗體亞型:
    Rabbit IgG
  • 純化方式:
    Affinity-chromatography
  • 克隆號:
    4D12
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    Rabbit IgG in 10mM phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM sodium chloride, 0.05% BSA, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
  • 產(chǎn)品提供形式:
    Liquid
  • 應(yīng)用范圍:
    ELISA, WB
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    WB 1:500-1:5000
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產(chǎn)品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Receptor-regulated SMAD (R-SMAD) that is an intracellular signal transducer and transcriptional modulator activated by TGF-beta (transforming growth factor) and activin type 1 receptor kinases. Binds the TRE element in the promoter region of many genes that are regulated by TGF-beta and, on formation of the SMAD2/SMAD4 complex, activates transcription. May act as a tumor suppressor in colorectal carcinoma. Positively regulates PDPK1 kinase activity by stimulating its dissociation from the 14-3-3 protein YWHAQ which acts as a negative regulator.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. Overall, these findings suggest a more dominant role for SMAD3 and SMAD4 than SMAD2 in TGFbeta-induced chondrogenesis of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. PMID: 28240243
    2. the results of the present study indicated that miR4865p was upregulated in Osteoarthritis and may inhibit chondrocyte proliferation and migration by suppressing SMAD2. PMID: 29749497
    3. relevance of the discovered Sirt1-Smad2 interaction for the regulation of TGFbeta-dependent gene transcription PMID: 29187201
    4. Our present study indicated that S100A11 promotes EMT through accumulation of TGF-beta1 expression, and TGF-beta1-induced upregulation of p-SMAD2 and 3. PMID: 29569474
    5. the results of the present study indicated that miR2145p may promote the adipogenic differentiation of BMSCs through regulation of the TGFbeta/Smad2/COL4A1 signaling pathway, and potentially may be used to develop a novel drug for postmenopausal osteoporosis. PMID: 29532880
    6. High SMAD2 expression is associated with fibrosis in chronic pancreatitis and pancreatic cancer. PMID: 29328490
    7. The results suggest that co-expression of active SMAD2/3 could enhance multiple types of transcription factors (TF)-based cell identity conversion and therefore be a powerful tool for cellular engineering. PMID: 29174331
    8. We found that ITZ treatment was efficient in suppressing EMT and that the effect of ITZ was partially mediated by impaired TGF-b/SMAD2/3 signaling. The role of TGF-b/SMAD2/3 signaling in mediating the effect of ITZ was confirmed based on the results that recombinant TGF-b induced, but the TGF-b neutralizing antibody inhibited EMT as well as the invasion and migration of pancreatic cancer cells PMID: 29484419
    9. SMAD2/3 interactome reveals that TGFbeta controls m(6)A mRNA methylation in pluripotency PMID: 29489750
    10. This study's findings provide new insights into the mechanisms of how oscillatory shear stress regulates Smad2 signaling and pro-inflammatory genes through the complex signaling networks of integrins, transforming growth factor-beta receptors, and extracellular matrices, thus illustrating the molecular basis of regional pro-inflammatory activation within disturbed flow regions in the arterial tree. PMID: 29295709
    11. our findings demonstrated that thymoquinone suppressed the metastatic phenotype and reversed EMT of prostate cancer cells by negatively regulating the TGF-beta/Smad2/3 signaling pathway. These findings suggest that thymoquinone is a potential therapeutic agent against prostate cancer which functions by targeting TGF-beta PMID: 29039572
    12. MicroRNA-486-5p suppresses TGFB2-induced proliferation, invasion and epithelial-mesenchymal transition of lens epithelial cells by targeting Smad2. PMID: 29229876
    13. was found that treatment with iPSC-CM markedly reduced the proliferation of TGF-beta1-exposed cells, and the activities of TGF-beta1, Smad-2 and Smad-3. Accompanied by alterations in the expression of the indicated molecules, the lung structure of mice with PF was also markedly ameliorated. PMID: 29115383
    14. We found expression of pSmad2/3 and Smad4 in different liver tissues, with up-regulated expression of both antibodies in chronic hepatitis C with higher stage of fibrosis and higher grade of activity. PMID: 29924446
    15. TGFbeta and IL1beta signaling interact at the SMAD2/3 level in human primary MSC. Down-stream TGFbeta target genes were repressed by IL1beta independent of C-terminal SMAD2 phosphorylation. We demonstrate that SMAD2/3 linker modifications are required for this interplay and identified TAK1 as a crucial mediator of IL1beta-induced TGFbeta signal modulation. PMID: 28943409
    16. Our studies provide a molecular mechanism by which UCHL5 mitigates TGFbeta-1 signaling by stabilizing Smad2/Smad3. These data indicate that UCHL5 may contribute to the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis and may be a potential therapeutic target. PMID: 27604640
    17. we demonstrated that the downregulation of CLDN6 is regulated through promoter methylation by DNMT1, which depends on the SMAD2 pathway, and that CLDN6 is a key regulator in the SMAD2/DNMT1/CLDN6 pathway to inhibit EMT, migration and invasion of breast cancer cells PMID: 28867761
    18. High Expression of Smad2 is associated with liver cancer. PMID: 28415588
    19. Whereas autocrine signalling activates Smad2/3 in differentiating extravillous trophoblasts, paracrine factors contribute to Smad phosphorylation in these cells. PMID: 28864007
    20. Kidney samples from patients with advanced stages of diabetic nephropathy showed elevated pSmad2 staining. PMID: 28805484
    21. Smad2 (and myostatin) were significantly up-regulated in the failing heart of female patients, but not male patients. PMID: 28465115
    22. Nodal signaling through the Smad2/3 pathway up-regulated Slug, Snail and c-Myc to induce EMT, thereby promotingVasculogenic mimicry (VM) formation. PMID: 27659524
    23. this study shows that EGF induces epithelial-mesenchymal transition through phospho-Smad2/3-Snail signaling pathway in breast cancer cells PMID: 27829223
    24. Multiple myeloma cells adapted to long-term exposure to hypoxia exhibit stem cell characteristics with TGF-beta/Smad pathway activation. PMID: 29309790
    25. a novel heterozygous missense mutation (c.833C>T, p.A278V) in the SMAD2 gene in a family with early onset aortic aneurysms PMID: 28283438
    26. Data suggest that oncogenic Y-box binding protein 1 (YB-1) indirectly enhances transforming growth factor beta (TGFbeta) signaling cascades via Sma/Mad related protein 2 (Smad2)phospho-activation and may represent a promising factor for future diagnosis and therapy of breast cancer. PMID: 29187452
    27. Asiaticoside hindered the invasive growth of KFs by inhibiting the GDF-9/MAPK/Smad pathway. PMID: 28346732
    28. High Smad2 expression is associated with invasion and metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma. PMID: 26908446
    29. Data indicate that miR-206 inhibits neuropilin-1 (NRP1) and SMAD2 gene expression by directly binding to their 3'-UTRs. PMID: 27014911
    30. Results show that members of the Activin branch of the TGFbeta signaling pathway, namely Put and Smad2, are autonomously required for cell and tissue growth in the Drosophila larval salivary gland. PMID: 28123053
    31. CytoD modified MKL1, a coactivator of serum response factor (SRF) regulating CTGF induction, and promoted its nuclear localization. PMID: 27721022
    32. cells expressing mutant huntingtin have a dysregulated transcriptional response to epidermal growth factor stimulation PMID: 27988204
    33. CRT regulates TGF-beta1-induced-EMT through modulating Smad signaling PMID: 28778674
    34. P311 is a novel TGFbeta1/Smad signaling-mediated regulator of transdifferentiation in epidermal stem cells during cutaneous wound healing. PMID: 27906099
    35. human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2) levels, were correlated well with TSP50/p-Samd2/3 and TSP50/p27 expression status. Thus, our studies revealed a novel regulatory mechanism underlying TSP50-induced cell proliferation and provided a new favorable intervention target for the treatment of breast cancer PMID: 28650473
    36. IL-17 can induce A549 alveolar epithelial cells to undergo epithelial-mesenchymal transition via the TGF-beta1 mediated Smad2/3 and ERK1/2 activation PMID: 28873461
    37. a critical role for miR-503-3p in induction of breast cancer EMT PMID: 28161325
    38. Nuclear localization of Smad2 was reduced in TGFbeta-1-stimulated primary tubular epithelial cells. Changes in nuclear Smad2 correlated with a reduced expression of the pro-fibrotic factor CTGF. Transient downregulation of Smad2 interfered with TGFbeta-1-induced CTGF synthesis. PMID: 27155083
    39. Low SMAD2 expression is associated with progression of hepatic fibrosis. PMID: 28423499
    40. In order to study the translation between mouse model and patients, we evaluated the signature of phosphorylated Sma- and Mad-related protein 2 (pSmad2), as molecular marker of TGF-beta/activin activity, in the kidneys of streptozotocin (STZ)-treated mice compared to that of type 1 diabetes (T1D) patients. PMID: 28064277
    41. SMAD2/SMAD3 signaling by bone morphogenetic proteins causes disproportionate induction of HAS2 expression and hyaluronan production in immortalized human granulosa cells. PMID: 26992562
    42. miR-27a contributed to cell proliferation and invasion by inhibiting TGF-beta-induced cell cycle arrest. These results suggest that miR-27a may function as an oncogene by regulating SMAD2 and SMAD4 in lung cancer. PMID: 28370334
    43. cPLA2alpha activates PI3K/AKT and inhibits Smad2/3 during epithelial-mesenchymal transition of hepatocellular carcinoma cells. PMID: 28649002
    44. selective inhibition of SMAD3 or CCT6A efficiently suppresses TGF-beta-mediated metastasis. Findings provide a mechanism that directs TGF-beta signaling toward its prometastatic arm and may contribute to the development of therapeutic strategies targeting TGF-beta for non-small-cell lung carcinoma. PMID: 28375158
    45. In response to TGF-beta, RASSF1A is recruited to TGF-beta receptor I and targeted for degradation by the co-recruited E3 ubiquitin ligase ITCH. RASSF1A degradation is necessary to permit Hippo pathway effector YAP1 association with SMADs and subsequent nuclear translocation of receptor-activated SMAD2. PMID: 27292796
    46. Smad2 is a key scaffold, allowing RIN1 to act as a GTP exchange factor for MFN2-GTPase activation to promote mitochondrial ATP synthesis and suppress superoxide production during mitochondrial fusion. PMID: 27184078
    47. Ang down-regulate the expression of Col-I, alpha-SMA and TGF-beta1/Smad2/3 and subsequently inhibits fibroblast-myofibroblast transition. PMID: 27543459
    48. Our findings suggest a stronger chondrogenic potential of CD105(+) SMSCs in comparison to that of CD105(-) SMSCs and that CD105 enhances chondrogenesis of SMSCs by regulating TGF-beta/Smad2 signaling pathway, but not Smad1/5. Our study provides a better understanding of CD105 with respect to chondrogenic differentiation. PMID: 27107692
    49. the findings show that TIEG1 is highly expressed in human keloids and that it directly binds and represses Smad7 promoter-mediated activation of TGF-beta/Smad2 signaling PMID: 28108300
    50. High expression of SMAD2 is associated with colorectal carcinoma. PMID: 27959430

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  • 亞細(xì)胞定位:
    Cytoplasm. Nucleus.
  • 蛋白家族:
    Dwarfin/SMAD family
  • 組織特異性:
    Expressed at high levels in skeletal muscle, endothelial cells, heart and placenta.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:

    HGNC: 6768

    OMIM: 601366

    KEGG: hsa:4087

    STRING: 9606.ENSP00000262160

    UniGene: Hs.12253



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