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APOC3 Recombinant Monoclonal Antibody

  • 中文名稱:
    APOC3重組抗體
  • 貨號:
    CSB-RA925915A0HU
  • 規格:
    ¥1320
  • 圖片:
    • IHC image of CSB-RA925915A0HU diluted at 1:100 and staining in paraffin-embedded human liver tissue performed on a Leica BondTM system. After dewaxing and hydration, antigen retrieval was mediated by high pressure in a citrate buffer (pH 6.0). Section was blocked with 10% normal goat serum 30min at RT. Then primary antibody (1% BSA) was incubated at 4℃ overnight. The primary is detected by a Goat anti-rabbit IgG polymer labeled by HRP and visualized using 0.05% DAB.
    • IHC image of CSB-RA925915A0HU diluted at 1:100 and staining in paraffin-embedded human liver cancer performed on a Leica BondTM system. After dewaxing and hydration, antigen retrieval was mediated by high pressure in a citrate buffer (pH 6.0). Section was blocked with 10% normal goat serum 30min at RT. Then primary antibody (1% BSA) was incubated at 4℃ overnight. The primary is detected by a Goat anti-rabbit IgG polymer labeled by HRP and visualized using 0.05% DAB.
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    APOC3 Recombinant Monoclonal Antibody(CSB-RA925915A0HU)是針對載脂蛋白C-III(APOC3)研發的高特異性抗體,適用于ELISA和免疫組化(IHC)檢測。APOC3是脂蛋白代謝的關鍵調控因子,通過抑制脂蛋白脂肪酶活性參與血漿甘油三酯的清除,其異常表達與動脈粥樣硬化、胰島素抵抗等代謝性疾病密切相關。本抗體采用重組技術制備,經嚴格驗證可在IHC實驗中清晰顯示APOC3蛋白在組織中的定位分布,推薦使用濃度為1:50-1:200,該優化范圍確保實驗結果的準確性和可重復性;同時在ELISA平臺中展現出優異的檢測靈敏度和線性范圍,適用于體外樣本中APOC3的定量分析。該產品為研究脂質代謝紊亂、心血管疾病發病機制以及相關分子調控網絡提供了可靠工具,可應用于細胞模型、動物組織或臨床前樣本的蛋白表達水平檢測及病理機制探索,嚴格限于科學研究使用。
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 別名:
    Apolipoprotein C-III (Apo-CIII) (ApoC-III) (Apolipoprotein C3), APOC3
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    A synthesized peptide derived from human APOC3
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Non-conjugated
  • 克隆類型:
    Monoclonal
  • 抗體亞型:
    Rabbit IgG
  • 純化方式:
    Affinity-chromatography
  • 克隆號:
    8H12
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    Rabbit IgG in 10mM phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM sodium chloride, 0.05% BSA, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA, IHC
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    IHC 1:50-1:200
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Component of triglyceride-rich very low density lipoproteins (VLDL) and high density lipoproteins (HDL) in plasma. Plays a multifaceted role in triglyceride homeostasis. Intracellularly, promotes hepatic very low density lipoprotein 1 (VLDL1) assembly and secretion; extracellularly, attenuates hydrolysis and clearance of triglyceride-rich lipoproteins (TRLs). Impairs the lipolysis of TRLs by inhibiting lipoprotein lipase and the hepatic uptake of TRLs by remnant receptors. Formed of several curved helices connected via semiflexible hinges, so that it can wrap tightly around the curved micelle surface and easily adapt to the different diameters of its natural binding partners.
  • 基因功能參考文獻:
    1. ApoCIII may mediate the effects of ANGPTL8 on triglyceride metabolism. PMID: 30021607
    2. The S2 allele of the SstI polymorphism in the apoC3 gene is associated with plasma apoCIII levels in the Li population. In combination with unfavorable lipid profiles, this might contribute to susceptibility to atherosclerosis. PMID: 29162127
    3. Data indicate effects of a loss-of-function Ala43Thr substitution in apolipoprotein C3 (APOC3) rs147210663. PMID: 29237685
    4. the present study demonstrates major modifications of the proteome in patients with cerebral lacunar infarction(LACI). The ApoC-III enrichment of the HDL of patients with cerebral lacunar infarction may cause a reduction in the anti-inflammatory ability of HDL, which may contribute to the progression of the disease PMID: 29115584
    5. C3(QK) variant is a gain-of-function mutation that can stimulate VLDL1 production, through enhanced DNL PMID: 28887372
    6. Review/Meta-analysis: APOC3 polymorphisms were not association with increased risk of ischemic stroke PMID: 28865324
    7. rs4225 in the 3'-UTR of APOC3 might contribute to the risk of coronary heart disease by interfering with miR-4271 binding. PMID: 27624799
    8. APOC3 modulates HDL structure and function, while it selectively promotes BAT metabolic activation PMID: 28701354
    9. apoC-III potently inhibits triglyceride hydrolysis when LPL is bound to GPIHBP1 PMID: 28694296
    10. apolipoprotein C3 and atherosclerosis PMID: 28441154
    11. intestinal apoC-III overexpression results in the secretion of smaller, less dense chylomicron particles along with reduced triacylglycerol secretion from the intestine PMID: 28159868
    12. Aromatic residues in the C terminus of apolipoprotein C-III mediate lipid binding and LPL inhibition PMID: 28159869
    13. No evidence that APOC3 3'UTR variant SstI modulates expression of liver/intestinal miRNAs in hypertriglyceridemia. PMID: 27794214
    14. A rare variant in APOC3(rs138326449) has been associated with triglyceride, very low-density lipoprotein, and high-density lipoprotein levels, as well as risk of coronary heart disease. Effects are unlikely to be solely predictable by the action of APOC3 through LPL. PMID: 27114411
    15. both human APOC3 A43T heterozygotes and mice expressing human APOC3 A43T display markedly reduced circulating apoC-III levels. In mice, this reduction is due to impaired binding of A43T apoC-III to lipoproteins and accelerated renal catabolism of free apoC-III. PMID: 28825717
    16. Gene-level meta-analysis with other studies reporting burden signals at APOC3 provides robust evidence for a replicable cardioprotective rare variant aggregation PMID: 27146844
    17. studied the associations of apoC-III, endothelial function and diabetic peripheral neuropathy PMID: 28641786
    18. Plasma levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), apolipoprotein C-III (apoC3) and small dense low density lipoprotein cholesterol (sdLDL-C) showed significant interactions with current dyslipidemias, and were predictive in the screening. PMID: 27713142
    19. Novel sequencing techniques are detecting rare variants with larger effect sizes (eg, APOC3) , which may further improve on Cardiovascular disease risk prediction. PMID: 27650930
    20. The APOC3 rs2070666 A allele is a risk factor for NAFLD independent of obesity, dyslipidemia, and PNPLA3 rs738409, and it might contribute to increased liver fat content in Chinese Han population. PMID: 27059980
    21. plasma levels significantly associated with the development and severity of metabolic syndrome PMID: 28245894
    22. ApoC-III levels are significantly associated with incident coronary artery disease risk. Elevated levels of remnant lipoproteins, small dense low-density lipoprotein, and low-grade inflammation may explain this association. PMID: 28473441
    23. The authors findings confirm an association of APOC3 with gout. PMID: 27094595
    24. Accumulating evidence indicates that apolipoprotein C-III is a multifaceted protein which not only regulates triglyceride metabolism, but also participates in the atherosclerotic lesion formation and several other pathological processes involved in atherosclerosis. PMID: 27770802
    25. Our results showed that APOC3 was closely associated with the inflammatory process in ECs, and that this process was characterized by the increased expression of TNF-alpha. Inflammatory processes further disrupted the tight junctions (TJs) between HUVECs by causing increased expression of JAM-1. PMID: 27619170
    26. review of its clinical implications and targeted therapies[review] PMID: 27318213
    27. Transgenic mice expressing human APOC3in the C57BL/6J background have been described. The study found that hypertriglyceridemia per se is not an independent risk factor for beta cell dysfunction in ApoC3 transgenic mice. PMID: 27226540
    28. ApoA-1 and ApoC-III may be used as differentiating and predictive markers for SCLC [ small cell lung cancer ]. PMID: 26996551
    29. The results of our meta-analysis point to a strong link between both APOA5 -1131T>C and APOC3 -455T>C polymorphisms and an increased risk of coronary heart disease . PMID: 26782469
    30. HDL-apoCIII has a significant and positive association with coronary heart disease . PMID: 26452348
    31. APOA5 -1131 T > C and APOC3 -455 T > C SNPs may play potent roles in the development and progression of coronary heart disease. (Meta-analysis) PMID: 26387083
    32. D25V apolipoprotein C-III is a new human amyloidogenic protein and the first conferring cardioprotection. PMID: 26790392
    33. The current body of literature includes several methodologically sound studies that together provide consistent evidence for an association of cardiovascular events with blood apoC-III level in total plasma or in VLDL and LDL. PMID: 26228667
    34. 3238C>G polymorphism of ApoC3 gene appears to augment the propensity to develop T2DM, while -482C>T to negatively affect lipid metabolism in Saudi subjects. PMID: 26247234
    35. Data suggest that apolipoprotein C-III (ApoCIII) adopts an alternate helical conformation on the bilayer which could have functional implications. PMID: 26301570
    36. Lipoprotein associated phospholipase A2 activity and apolipoprotein C3 loss-of-function variants are involved in cardiovascular disease PMID: 26117401
    37. genetic variants associated with elevated triglycerides and VLDL and risk of intracerebral hemorrhage PMID: 25994187
    38. meta-analysis demonstrates significant association between rs5128 polymorphism and higher levels of APOC3, TG, TC and LDL-C PMID: 25928461
    39. ApoC3 Sst I and T-455C polymorphisms might be associated with coronary heart disease risk. PMID: 24430880
    40. The objective of this study was to evaluate the reliability of MALDI-TOF mass spectrometry of apoC-III for the detection and characterization of congenital disorders of glycosylation-associated O-glycan defects. PMID: 25641685
    41. APOC3 loss-of- function mutation carriers had reduced plasma triglycerides, higher HDL-C,and a decreased burden of coronary arterial calcification. PMID: 26516010
    42. In examined Kyrgyz ethnic population the most frequent was heterozygous TC genotype of T455C polymorphism of apo C-III. PMID: 26625519
    43. In persons with T2DM, increased plasma ApoC-III is associated with higher triglycerides, less favorable cardiometabolic phenotypes, and higher coronary artery calcification, a measure of subclinical atherosclerosis. PMID: 26069232
    44. Obesity favors apolipoprotein E- and C-III-containing high density lipoprotein subfractions associated with risk of heart disease. PMID: 24966274
    45. The polymorphism T-455C in APOC3 gene and elevated serum triglycerides were associated with NAFLD. However, we did not find a significant association of C-482T polymorphism (rs2854117) of APOC3 gene with NAFLD. PMID: 25319715
    46. these results suggest that plasma apoA-I could be a sensitive Alzheimer's disease biomarker and individuals with low plasma levels of apoC-III are at risk for Alzheimer's disease. PMID: 24685634
    47. APOC3 R19X allele participants had approximately half the triglyceride levels, >20% higher high-density lipoprotein cholesterol levels, and lower low-density lipoprotein cholesterol levels compared with noncarrier participants. PMID: 25363704
    48. The APOC3 3238 G allele might contribute to an increased risk of coronary artery disease as a result of its effect on triglycerides and VLDL-cholesterol metabolism. PMID: 25380998
    49. Confirming the negative role of APOC-III in TG metabolism can be used as therapeutic target for the management of hypertriglyceridemia and reduction of ischemic cardiovascular events. PMID: 25994465
    50. APOC3 (-455T>C) genetic variation is involved in the susceptibility to developing NAFLD in the Southern Chinese Han population. PMID: 25320541

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  • 相關疾病:
    Hyperalphalipoproteinemia 2 (HALP2)
  • 亞細胞定位:
    Secreted.
  • 蛋白家族:
    Apolipoprotein C3 family
  • 組織特異性:
    Liver.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 610

    OMIM: 107720

    KEGG: hsa:345

    STRING: 9606.ENSP00000227667

    UniGene: Hs.73849



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