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NANOG Recombinant Monoclonal Antibody

  • 中文名稱:
    NANOG重組抗體
  • 貨號:
    CSB-RA032801A0HU
  • 規格:
    ¥1320
  • 圖片:
    • Overlay Peak curve showing Hela cells stained with CSB-RA032801A0HU (red line) at 1:50. The cells were fixed in 4% formaldehyde and permeated by 0.2% TritonX-100. Then 10% normal goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody (1μg/1*106cells) for 45min at 4℃. The secondary antibody used was FITC-conjugated Goat Anti-rabbit IgG(H+L) at 1:200 dilution for 35min at 4℃.Control antibody (green line) was rabbit IgG (1μg/1*106cells) used under the same conditions. Acquisition of >10,000 events was performed.
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    CSB-RA032801A0HU NANOG重組單克隆抗體是針對關鍵轉錄因子NANOG研發的高特異性檢測工具,適用于多能性干細胞研究的核心靶點。該抗體靶向的NANOG蛋白在胚胎干細胞和誘導多能干細胞中發揮維持自我更新與未分化狀態的核心作用,通過與OCT4、SOX2等因子協同調控多能性網絡,同時在部分腫瘤組織中異常表達可能與細胞去分化相關。經嚴格驗證,本品在ELISA和流式細胞術(FC)應用中表現優異,FC推薦使用稀釋比為1:50-1:200,可精準檢測細胞內的NANOG表達水平。采用重組單克隆技術生產的抗體具備高批次間一致性和低交叉反應性,適用于干細胞培養質量監控、細胞重編程機制研究及腫瘤干細胞特性分析等科研場景。該產品為研究多能性維持機制、細胞命運調控及腫瘤發生發展等基礎生物學問題提供了可靠的實驗工具,嚴格限于科學研究使用。
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 別名:
    Homeobox protein NANOG (Homeobox transcription factor Nanog) (hNanog), NANOG
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    A synthesized peptide derived from Human NANOG
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Non-conjugated
  • 克隆類型:
    Monoclonal
  • 抗體亞型:
    Rabbit IgG
  • 純化方式:
    Affinity-chromatography
  • 克隆號:
    2G6
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    Rabbit IgG in 10mM phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM sodium chloride, 0.05% BSA, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA, FC
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    FC 1:50-1:200
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Transcription regulator involved in inner cell mass and embryonic stem (ES) cells proliferation and self-renewal. Imposes pluripotency on ES cells and prevents their differentiation towards extraembryonic endoderm and trophectoderm lineages. Blocks bone morphogenetic protein-induced mesoderm differentiation of ES cells by physically interacting with SMAD1 and interfering with the recruitment of coactivators to the active SMAD transcriptional complexes. Acts as a transcriptional activator or repressor. Binds optimally to the DNA consensus sequence 5'-TAAT[GT][GT]-3' or 5'-[CG][GA][CG]C[GC]ATTAN[GC]-3'. Binds to the POU5F1/OCT4 promoter. Able to autorepress its expression in differentiating (ES) cells: binds to its own promoter following interaction with ZNF281/ZFP281, leading to recruitment of the NuRD complex and subsequent repression of expression. When overexpressed, promotes cells to enter into S phase and proliferation.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The critical roles of NANOG and its pseudogene NANOGP8 in cancer progression leads the association of these genes with exosomes to be significant, and may allow for exosomal NANOG to function as a powerful diagnostic biomarker. Variations in NANOG/NANOGP8 gene sequences in exosomal DNA includes an insertion into the 3' UTR. PMID: 29787607
    2. A higher expression of the pluripotency factor NANOG. PMID: 29845283
    3. The interaction of Nanog with the AR signaling axis might induce or contribute to Ovarian cancer stem cells regulation. In addition, androgen might promote stemness characteristics in ovarian cancer cells by activating the Nanog promoter PMID: 29716628
    4. The results show that Nanog expression was related to HBsAg, differentiation, and TNM stage in hepatocellular carcinoma (HCC). Nanog may be an unfavorable prognostic biomarker for HCC. PMID: 29198990
    5. NANOG might be a potential biomarker for early diagnosis of urothelial carcinoma of the bladder. PMID: 29279584
    6. These results demonstrate that analysis of IHC expression patterns of MK and NANOG in pretreatment biopsy specimens during the work-up period can provide a more definitive prognosis prediction for each oral squamous cell carcinoma (OSCC) patient that can help clinicians to develop a more precise individual treatment modality. PMID: 29113102
    7. Chicken egg-white extracts promote OCT4 and NANOG expression and telomeres growth in 293T cells. PMID: 28838341
    8. Rectal tumor tissue OCT4 (p<0.001), SOX2 (p=0.003), and NANOG (p<0.001) expressions were higher than those in adjacent tissue. PMID: 29214774
    9. Data show that lung adenocarcinoma SPC-A1 cell differentiated by a two-stage induction (TSI) method lost stem cell characteristics, including absent expression of OCT4 and Nanog. PMID: 27588392
    10. our data suggest that 3D culture increases the expression of Nanog through the relaxation of actin cytoskeleton, which mediates reduced Suv39h1 and H3K9me3 levels. PMID: 28276635
    11. results show that NANOG could reverse the effects of stem cell senescence and restore the myogenic differentiation potential of senescent MSCs. PMID: 28125933
    12. MACC1-induced tumor progression in colorectal cancer acts, at least in part, via the newly discovered MACC1/Nanog/Oct4 axis. PMID: 26758557
    13. RNAi-mediated silencing of NANOG in SKOV-3 reversed the expression of mesenchymal cell markers and restored expression of E-cadherin. Susceptibility to cisplatin increased in SKOV-3 cells on down-regulating NANOG and reversible results were obtained in Moody cells post-overexpression of NANOG. PMID: 27884977
    14. NANOG enabled reactivation of the ROCK and Transforming Growth Factor (TGF)-beta pathways-both of which were impaired in senescent cells-leading to ACTIN polymerization, MRTF-A translocation into the nucleus and serum response factor (SRF)-dependent myogenic gene expression. PMID: 27350449
    15. High NANOG expression is associated with brain neoplasms. PMID: 28933914
    16. Super-enhancers at the Nanog locus differentially regulate neighboring pluripotency-associated genes, in particular, DPPA3. PMID: 27681417
    17. our data reveal that SATB2 in alveolar bone mesenchymal stem cells (AB-BMSCs) associates with their age-related properties, and prevents AB-BMSCs senescence via maintaining Nanog expression. PMID: 27632702
    18. High NANOG expression is associated with Multidrug Resistance in breast and cervical cancer. PMID: 28716899
    19. miR-612 has a suppressive role on hepatocellular carcinoma cell stemness via Sp1/Nanog signaling pathway. PMID: 27685621
    20. These data reveal an overexpression of NANOG and other markers of pluripotency and stemness in meningiomas. PMID: 28345785
    21. The NANOG deficiency affected multiple genes, particularly, supressed drug-resistance via down-regulated ABCG2 in Eca109 cells, and caused G1 arrest by down-regulated cyclin D1 (CCND1) expression. PMID: 28601640
    22. Endogenous Plastic Somatic (ePS) cells in a latent state, i.e. lacking SOX2, OCT3/4 and NANOG (SON) expression, in non-diseased breast specimens through immunohistochemical analysis of previously identified ePS-specific biomarkers (CD73(+), EpCAM(+) and CD90(-)). PMID: 27705752
    23. Data suggest that C-terminal truncated hepatitis B virus X protein (HBx-DeltaC1) enhances liver cancer stem cell (CSC) properties through Stat3/Nanog cascade, and insight for the therapeutic intervention for hepatitis B virus (HBV)-related hepatocellular carcinoma (HCC). PMID: 28186991
    24. Nanog directly repressed transcription of the miR-200c and miR-200b genes in colon cancer cells, inducing epithelial-mesenchymal transformation. PMID: 28163188
    25. LGR5-expressing fraction of CD54+ cells represents gastric cancer CSCs, in which LGR5 is closely associated with stemness and EMT core genes PMID: 28033430
    26. Data show that Nanog homebox (NANOG) but not sex-determining region Y-box2 (SOX2) and octamer-binding protein 4 (OCT4) expression was overexpressed in the endometrium of women with intrauterine adhesion (IUA). PMID: 28253866
    27. The NANOG transcription was significantly upregulated by ETV4 overexpression. PMID: 28412366
    28. Collectively, these findings demonstrate a novel role of YBX1 in maintaining the stemness of CSCs and metastasis, unveiling YBX1 as promising therapeutic target for NSCLC treatments. PMID: 28400280
    29. the early response of pluripotency genes OCT4 and NANOG to the differentiation-inducing stimuli is mediated by dynamic changes in chromatin marks, while DNA methylation is acquired in the later stages of neurogenesis. PMID: 28601081
    30. USP21 specifically regulates the Lys48-linked polyubiquitination and stability of NANOG PMID: 27956178
    31. To our knowledge, this is the first report on lineage reprogramming of TILs using protein stem cell transcription factors delivered directly to the nucleus. PMID: 27084449
    32. Nanog expression is a prognostic biomarkers for triple-negative breast cancer PMID: 27300169
    33. Stat3 was correlated with NANOG-mediated EMT. PMID: 26801672
    34. miR-760 was proved to be functional associated with NANOG via regulating its expression. PMID: 27133070
    35. SIRT-1 and NANOG are high correlated biological markers for diagnosis and prognosis follow up in patients with adenocarcinoma. PMID: 27540973
    36. renal cell carcinoma patients with low Nanog and Oct4 expressions in tumor tissues had significantly higher survival rates (p < 0.05). High Nanog and Oct4 expressions may be potential therapeutic targets. PMID: 26631537
    37. ANOG was regulated by extracellular IGF signaling pathway via STAT3 phosphorylation in colorectal cancer (CRC). This coincides with that IGF receptor IGF-1R is often increasing expressed in malignant metastasis colon cancer. Taken together, our data define the crucial functions of IGF/STAT3/NANOG/Slug signaling axis in the progression of CRC PMID: 26840943
    38. Nanog is a positive regulator of cervical cancer dedifferentiation. PMID: 26936116
    39. Data show that long intergenic non-protein coding RNA ROR may act as a competitive endogenous RNAs (ceRNAs), effectively becoming a sink for microRBA miR-145, thereby activating the derepression of core transcription factors Nanog. PMID: 26636540
    40. ALKBH5 overexpression decreased NANOG mRNA methylation, increased NANOG levels, and increased the percentage of BCSCs, phenocopying the effect of hypoxia PMID: 27001847
    41. Expression levels of OCT4, SOX2, and NANOG were evaluated by immunohistochemistry with tissue microarray slides of 436 OSCC, 362 corresponding tumor-adjacent normal (CTAN) tissues, and 71 normal uvula epithelium tissues. PMID: 26211876
    42. Nanog possesses important function in BCSC. PMID: 26339994
    43. Our study provides new insight into the function of DPPA5 and NANOG regulation in human pluripotent stem cell . PMID: 26661329
    44. the available data demonstrate that NANOG is strictly involved in the process of carcinogenesis and is a potential prognostic marker of malignant tumors. PMID: 26618281
    45. the disruption of Nanog expression results in less proliferation, invasiveness, migration, more chemosensitivity and reversal of EMT in HepG2 cells, by which Nanog plays crucial roles in influencing the malignant phenotype of HepG2 cells. PMID: 26676719
    46. The promoter activity of Nanog and Oct4 were upregulated, and beta-catenin was observed to bind to these promoters during H. pylori infection, while a Wnt/beta-catenin inhibitor suppressed promoter activity and binding. PMID: 26940070
    47. ectopic expression of Oct-4 gene in hAFMSCs with high self-renewal ability could upregulate Nanog and Sox-2 gene expression PMID: 25385323
    48. Nanog is an oncogene with multiple roles in promoting tumorigenesis and metastasis PMID: 26073077
    49. The positive correlation among Oct-4, Nanog, and beta-catenin suggests their coordinated role in maintaining proliferation in oral carcinoma cells. PMID: 24700702
    50. Oct3/4 and Nanog represent probable CSC markers in HNSCC, which contribute to the development of DNM in part by enhancing cell motility and invasiveness. PMID: 26483189

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  • 亞細胞定位:
    Nucleus.
  • 蛋白家族:
    Nanog homeobox family
  • 組織特異性:
    Expressed in testicular carcinoma and derived germ cell tumors (at protein level). Expressed in fetal gonads, ovary and testis. Also expressed in ovary teratocarcinoma cell line and testicular embryonic carcinoma. Not expressed in many somatic organs and
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 20857

    OMIM: 607937

    KEGG: hsa:79923

    STRING: 9606.ENSP00000229307

    UniGene: Hs.635882



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