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DPYSL2 Recombinant Monoclonal Antibody

  • 中文名稱:
    DPYSL2重組抗體
  • 貨號:
    CSB-RA029079A0HU
  • 規格:
    ¥1320
  • 圖片:
    • IHC image of CSB-RA029079A0HU diluted at 1:50 and staining in paraffin-embedded human breast cancer performed on a Leica BondTM system. After dewaxing and hydration, antigen retrieval was mediated by high pressure in a citrate buffer (pH 6.0). Section was blocked with 10% normal goat serum 30min at RT. Then primary antibody (1% BSA) was incubated at 4°C overnight. The primary is detected by a Goat anti-rabbit polymer IgG labeled by HRP and visualized using 0.35% DAB.
    • Immunofluorescence staining of SH-SY5Y with CSB-RA029079A0HU at 1:25, counter-stained with DAPI. The cells were fixed in 4% formaldehyde and blocked in 10% normal Goat Serum. The cells were then incubated with the antibody overnight at 4°C. The secondary antibody was Alexa Fluor 506-congugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).
    • Overlay Peak curve showing SH-SY5Y cells stained with CSB-RA029079A0HU (red line) at 1:50. The cells were fixed in 4% formaldehyde and permeated by 0.2% TritonX-100. Then 10% normal goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody (1μg/1*106cells) for 45min at 4℃. The secondary antibody used was FITC-conjugated Goat Anti-rabbit IgG(H+L) at 1:200 dilution for 35min at 4℃.Control antibody (green line) was rabbit IgG (1μg/1*106cells) used under the same conditions. Acquisition of >10,000 events was performed.
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    CSB-RA029079A0HU重組單克隆抗體是針對DPYSL2靶點設計的高特異性科研試劑,該靶點作為神經元發育關鍵調控因子,參與微管動態調節和軸突形成,在神經退行性疾病及腫瘤細胞遷移研究中具有重要價值。本產品經多種平臺嚴格驗證,可精準識別天然及重組DPYSL2蛋白,適用于免疫組化(1:50-200)、免疫熒光(1:50-200)及流式細胞分析(1:50-200)等多種實驗體系。實驗數據顯示該抗體在石蠟包埋組織切片中呈現清晰的亞細胞定位,流式檢測展現優異信噪比,且在多種細胞模型中成功驗證靶標表達差異。適用于神經發育機制研究、腫瘤細胞遷移實驗及神經系統疾病相關蛋白互作分析等領域,其重組單克隆特性確保批次間高度一致性,為神經生物學、癌癥研究等基礎科研提供可靠工具。建議使用者根據具體實驗體系優化工作濃度。
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 別名:
    Dihydropyrimidinase-related protein 2 (DRP-2) (Collapsin response mediator protein 2) (CRMP-2) (N2A3) (Unc-33-like phosphoprotein 2) (ULIP-2), DPYSL2, CRMP2 ULIP2
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    A synthesized peptide derived from Human DPYSL2
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Non-conjugated
  • 克隆類型:
    Monoclonal
  • 抗體亞型:
    Rabbit IgG
  • 純化方式:
    Affinity-chromatography
  • 克隆號:
    20D8
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    Rabbit IgG in 10mM phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM sodium chloride, 0.05% BSA, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA, IHC, IF, FC
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    IHC 1:50-1:200
    IF 1:50-1:200
    FC 1:50-1:200
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Plays a role in neuronal development and polarity, as well as in axon growth and guidance, neuronal growth cone collapse and cell migration. Necessary for signaling by class 3 semaphorins and subsequent remodeling of the cytoskeleton. May play a role in endocytosis.
  • 基因功能參考文獻:
    1. cross-talk between distinct CRMP2 posttranslational modifications is a key factor in determining NaV1.7 trafficking and localization PMID: 27940916
    2. crystal structure of human tetrameric CRMP-2 PMID: 28044206
    3. increased pCRMP2 may underlie the axonal pathology of Lewy body dementias. PMID: 27609071
    4. These data identify a novel oncogenic mechanism where CDK5 activation induces CRMP2A phosphorylation in the nuclei of tumour cells PMID: 26555036
    5. polymorphisms of the DPYSL2 gene in humans may be associated with the development of schizophrenia. PMID: 25847191
    6. Functional variants in DPYSL2 sequence increase risk of schizophrenia and suggest a link to mTOR signaling PMID: 25416705
    7. Changes for CRMP2, TCP1epsilon, TPM2 and 14-3-3gamma were confirmed in experimental tumors and in a series of 28 human SI-NETs. PMID: 25224486
    8. Reduced CRMP2 expression and elevated expression of nuclear phosphorylated CRMP2 may be associated with breast cancer progression. PMID: 23381229
    9. Levels of total GSK3 were decreased in the Huntington disease-affected frontal cortex and this correlated with decreased phosphorylated CRMP2. PMID: 24634145
    10. High dihydropyrimidinase-related protein 2 expression is associated with lung cancer. PMID: 24518087
    11. genetic variants in DPYSL2 may play a role in susceptibility to alcohol dependence. PMID: 23846846
    12. A specific and reversible intermolecular Cys-504-Cys-504 dithiol-disulfide switch in homotetrameric CRMP2 determines two conformations of the quaternary CRMP2 complex that controls axonal outgrowth and thus neuronal development. PMID: 24133216
    13. CRMP-2-dependent regulation of ROCK II activity is mediated through interaction of the CRMP-2L N terminus with the ROCK II catalytic domain as well as by GSK3-dependent phosphorylation of CRMP-2. PMID: 24036111
    14. a novel regulatory mechanism that utilizes CRMP2 SUMOylation to choreograph NaV1.7 trafficking. PMID: 23836888
    15. a new insight into CRMP-2 as a controller of myosin II-mediated cellular functions through the inhibition of ROCK II in nonneuronal cells PMID: 22431514
    16. No Alzheimer disease-associated differences in CNP and DPYSL2 promoter DNA methylation were observed. PMID: 22954668
    17. Deletion analysis of CRMP-2 identified a 51 amino acid sequence in the C-terminus that is required for targeting to the basal body and primary cilium. This domain contains GSK-3beta phosphorylation sites. PMID: 23185275
    18. High levels of nuclear phosphorylated CRMP-2 is associated with lung cancer. PMID: 23023514
    19. CRMP2 hyperphosphorylation is speci fi c to Alzheimer's disease and is not a common event in all forms of dementia and neurodegeneration, especially other tauopathies. PMID: 21860090
    20. findings suggest a major role of phosphorylated CRMP-2 as a mechanism involved in process retraction induced by reactive oxygen species PMID: 22443207
    21. HTLV-1 has the capacity to influence the CRMP2/PI3K/Akt axis thus to positively control cytoskeleton organization and lymphocyte migration. PMID: 22227566
    22. CRMP2 controls dendritic projection; the phosphorylation of CRMP2 at Ser522 is essential for proper dendritic field organization for axonal guidance and spine development . PMID: 22279220
    23. This review discusses the essential biology of CRMP2 in the context of nascent data implicating CRMP2 perturbations as either a correlate of, or plausible contributor to, diverse neuropathologies. PMID: 21271304
    24. Data support DPYSL2 and the surrounding genomic region as a susceptibility locus for schizophrenia. PMID: 21302347
    25. Data provide the first trafficking regulatory role for Crmp2 in non-neuronal cells and support a model in which Crmp2 is an important endocytic regulatory protein that links MICAL-L1.EHD1-based vesicular transport to dynein motors. PMID: 20801876
    26. DPYSL2 does not have a major function in schizophrenia in Japanese subjects. PMID: 20414250
    27. CRMP2 as a tubulin direct binder may be a GTPase-activating protein (GAP) of tubulin in neurite formation and its GAP activity may be regulated by an intramolecular interaction with an N-terminal inhibitory region. PMID: 19666111
    28. Aberrant expression of dihydropyrimidinase related proteins-2,-3 and -4 in fetal Down syndrome brain. PMID: 11771764
    29. No significant associations were found between five polymorphisms of the DRP-2 gene and Bipolar Disorder, nor were associations detected between either of the polymorphisms and bipolar subtypes I and II. PMID: 12951196
    30. Here we show that glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) enhances CRMP-2 expression in TGW human neuroblastoma cells via activation of RET receptor tyrosine kinase. PMID: 15207709
    31. significant decrease of crmp-2 protein may represent or underlie impaired neuronal plasticity, neurodegeneration, wiring of the brain in mesial temporal lobe epilepsy PMID: 15672539
    32. CRMP-2 transports the Sra-1/WAVE1 complex to axons in a kinesin-1-dependent manner and thereby regulates axon outgrowth and formation PMID: 16260607
    33. collapsin response mediator protein-2 transcriptional activity is inhibited by all-trans-retinoic acid during SH-SY5Y neuroblastoma cell differentiation PMID: 17229153
    34. These observations implicate hyperphosphorylation of CRMP2 as an early event in the development of AD and suggest that it can be induced by a severe APP over-expression and/or processing defect. PMID: 17683481
    35. results indicate that that CRMP-2 may be a novel colorectal cancer biomarker PMID: 18203259
    36. association of neurofibromin and CRMP-2 is essential for neuronal cell differentiation PMID: 18218617
    37. relative resistance to phosphatases might be a common feature of Cdk5 substrates and could contribute to the hyperphosphorylation of CRMP2 and Tau observed in Alzheimer disease PMID: 18460467
    38. Data suggest that collapsin response mediator protein-2 (CRMP-2) is a novel calmodulin-binding protein and that CaM binding may play an important role in regulating CRMP-2 functions. PMID: 19151921
    39. Given that CRMP-2 is a key regulator of axon elongation, this interference with cytoplasmic dynein function by CRMP-2 might have an important role in axon formation, and neuronal development PMID: 19659462
    40. A significant association was found between a single nucleotide polymorphism of the DRP-2 gene and schizophrenia in a North American sample. PMID: 15858820

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  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm, cytosol. Cytoplasm, cytoskeleton. Membrane. Note=Tightly but non-covalently associated with membranes.
  • 蛋白家族:
    Metallo-dependent hydrolases superfamily, Hydantoinase/dihydropyrimidinase family
  • 組織特異性:
    Ubiquitous.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 3014

    OMIM: 602463

    KEGG: hsa:1808

    STRING: 9606.ENSP00000309539

    UniGene: Hs.593187



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