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TRPV5 Antibody

  • 中文名稱:
    TRPV5兔多克隆抗體
  • 貨號:
    CSB-PA909076
  • 規格:
    ¥1100
  • 圖片:
    • The image on the left is immunohistochemistry of paraffin-embedded Human liver cancer tissue using CSB-PA909076(TRPV5 Antibody) at dilution 1/25, on the right is treated with synthetic peptide. (Original magnification: ×200)
    • The image on the left is immunohistochemistry of paraffin-embedded Human thyroid cancer tissue using CSB-PA909076(TRPV5 Antibody) at dilution 1/25, on the right is treated with synthetic peptide. (Original magnification: ×200)
  • 其他:

產品詳情

  • Uniprot No.:
  • 基因名:
    TRPV5
  • 別名:
    TRPV5; ECAC1; Transient receptor potential cation channel subfamily V member 5; TrpV5; Calcium transport protein 2; CaT2; Epithelial calcium channel 1; Osm-9-like TRP channel 3; OTRPC3
  • 宿主:
    Rabbit
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    Synthetic peptide of Human TRPV5
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Non-conjugated
  • 抗體亞型:
    IgG
  • 純化方式:
    Antigen affinity purification
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA,IHC
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    ELISA 1:2000-1:5000
    IHC 1:25-1:100
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Constitutively active calcium selective cation channel thought to be involved in Ca(2+) reabsorption in kidney and intestine. Required for normal Ca(2+) reabsorption in the kidney distal convoluted tubules. The channel is activated by low internal calcium level and the current exhibits an inward rectification. A Ca(2+)-dependent feedback regulation includes fast channel inactivation and slow current decay. Heteromeric assembly with TRPV6 seems to modify channel properties. TRPV5-TRPV6 heteromultimeric concatemers exhibit voltage-dependent gating.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The alterations may lead to misfolding of TRPV5, reduction in translocation of the channel to the plasma membrane and/or impaired Ca(2+) transport function of the channel, and ultimately disrupt TRPV5-mediated Ca(2+) reabsorption. PMID: 28847730
    2. These findings indicate that the A563T variation induces structural, dynamical, and electrostatic changes in the TRPV5 pore, providing structural insight into the functional alterations associated with the A563T variation. PMID: 26837804
    3. Data found that a TRPV5 polymorphism (rs4236480) was observed to be associated with stone multiplicity of calcium nephrolithiasis, as the risk of stone multiplicity was higher in patients with the TT+CT genotype than in patients with the CC genotype PMID: 26089600
    4. High TRPV5 expression is aassociated with adenoma of parathyroid glands. PMID: 25164318
    5. Klotho up-regulates TRPV5 from both the inside and outside of cells. PMID: 25378396
    6. Decreased expression of TRPV5 is associated with non-small cell lung cancer. PMID: 24761864
    7. Upregulating the expression of TRPV5 can be utilized to manipulate transmembrane Ca2+ transport, and may serve as an alternative for the treatment of Ca2+ balance-related diseases. PMID: 25139832
    8. Data indicate that transient receptor potential vanilloid type 5 (TRPV5) plasma membrane retention is regulated via lipid rafts. PMID: 23970553
    9. urinary plasmin could contribute to the downstream effects of proteinuria on the tubulointerstitium by negatively modulating TRPV5 PMID: 23024298
    10. apically secreted tissue transglutaminase functions as an inhibitor of TRPV5 and thereby contributes to the regulation of body Ca2+ homeostasis. PMID: 21952826
    11. Data show that calmodulin negatively modulates TRPV5 activity, which is reversed by parathyroid hormone-mediated channel phosphorylation. PMID: 21576356
    12. A calmodulin binding site was located in the C-termini of TRPV2 (654-683) and TRPV5 (587-616). PMID: 20686800
    13. WNK4 and NHERF2 synergistically regulate TRPV5 by enhancing its forward trafficking and increasing its stability at plasma membrane, respectively. PMID: 21187068
    14. G(2)/M cell cycle arrest was preceded by activation of TRPV5/6-like nonselective cation channels in the plasma membrane resulting in an elevated Ca(2+) entry as evident from fura-2 Ca(2+) imaging. PMID: 21063097
    15. TRPV5 channel is susceptible for helix breaking mutations and the proximal intracellular region of TM5 of this channel plays an important role in Ca(2+)-dependent inactivation PMID: 21035851
    16. Findings suggest that TRPV-5 contributes to maintaining the homeostasis of the human skeleton via a negative feedback loop in RANKL-induced bone resorption. PMID: 20547482
    17. Functional properties of the epithelial Ca2+ channel, ECaC. PMID: 11765215
    18. does not play a primary role in autosomal dominant hypercalciuria PMID: 12198212
    19. Our results indicate that the pattern of CaT1 and CaT2 expression correlates with the Ca2+ uptake potential along the differentiation of cultured human trophoblasts isolated from term placenta PMID: 12390878
    20. The epithelial Ca2+ channel TRPV5 is essential for proper osteoclastic bone resorption. PMID: 16291808
    21. WNK4 positively regulates TRPV5-mediated Ca transport & inhibitory effect of thiazide-sensitive Na+Cl- cotransporter on this process may be involved in pathogenesis of hypercalciuria of familial hyperkalemic hypertension caused by gene mutation in WNK4. PMID: 17018846
    22. TRPV5 is involved in regulation and function in renal Ca2+ reabsorption and overall Ca2+ homeostasis--{review} PMID: 17217059
    23. malin ubiquitinates PTG in a laforin-dependent manner, both in vivo and in vitro, and targets PTG for proteasome-dependent degradation. These results suggest an additional mechanism, involving laforin and malin, in regulating glycogen metabolism PMID: 18077461
    24. activation of protein kinase C increases cell surface abundance of TRPV5 by inhibiting endocytosis PMID: 18305097
    25. review covers the distinctive properties and regulation of the highly Ca(2+)-selective TRPV5 channel and highlights the implications for our understanding of the process of Ca(2+) reabsorption. PMID: 18596722
    26. This study was aimed at the mechanism underlying the difference in the effects of WNK4 on TRPV5 and TRPV6 through analyzing the difference in TRPV5 and TRPV6 expression in the plasma membrane. PMID: 18703016
    27. Genotyping TRPV5 in renal hypercalciuria revealed three non-synonymous and five synonymous polymorphisms. Electrophysiological study of the TRPV5 mutants did not reveal significant functional changes compared to wild-type TRPV5 channel recordings. PMID: 19131347
    28. The expression pattern and the selective Ca2+ permeation properties of TRPV5 channel indicate an important role of this channel in the Ca2+ homeostasis. PMID: 19140341
    29. Activation of the CaR stimulates TRPV5-mediated Ca(2+) influx via a PMA-insensitive PKC isoform pathway. PMID: 19157541
    30. the A563T variation in TRPV5 may contribute to the superior ability of renal Ca(2+) conservation in African Americans PMID: 19261737
    31. Parathyroid hormone activates the cAMP-PKA signaling cascade, which rapidly phosphorylates threonine-709 of TRPV5, increasing the channel's open probability and promoting Ca(2+) reabsorption in the distal nephron. PMID: 19423690

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  • 亞細胞定位:
    Apical cell membrane; Multi-pass membrane protein.
  • 蛋白家族:
    Transient receptor (TC 1.A.4) family, TrpV subfamily, TRPV5 sub-subfamily
  • 組織特異性:
    Expressed at high levels in kidney, small intestine and pancreas, and at lower levels in testis, prostate, placenta, brain, colon and rectum.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 3145

    OMIM: 606679

    KEGG: hsa:56302

    STRING: 9606.ENSP00000265310

    UniGene: Hs.283369



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