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SPRED1 Antibody, Biotin conjugated

  • 中文名稱:
    SPRED1兔多克隆抗體, Biotin偶聯
  • 貨號:
    CSB-PA773600LD01HU
  • 規格:
    ¥880
  • 其他:

產品詳情

  • 產品名稱:
    Rabbit anti-Homo sapiens (Human) SPRED1 Polyclonal antibody
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
    SPRED1
  • 別名:
    EVH1 domain-containing protein 1 antibody; EVH1/Sprouty domain containing protein antibody; FLJ33903 antibody; hSpred 1 antibody; hSpred1 antibody; NFLS antibody; PPP1R147 antibody; protein phosphatase 1 regulatory subunit 147 antibody; SPRE1_HUMAN antibody; SPRED 1 antibody; Spred-1 antibody; spred1 antibody; Sprouty related EVH1 domain containing 1 antibody; sprouty related EVH1 domain containing protein 1 antibody; Sprouty related protein 1 with EVH 1 domain antibody; Sprouty-related antibody; Suppressor of Ras/MAPK activation antibody
  • 宿主:
    Rabbit
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    Recombinant Human Sprouty-related, EVH1 domain-containing protein 1 protein (123-311AA)
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Biotin
  • 克隆類型:
    Polyclonal
  • 抗體亞型:
    IgG
  • 純化方式:
    >95%, Protein G purified
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    Preservative: 0.03% Proclin 300
    Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Tyrosine kinase substrate that inhibits growth-factor-mediated activation of MAP kinase. Negatively regulates hematopoiesis of bone marrow. Inhibits fibroblast growth factor (FGF)-induced retinal lens fiber differentiation, probably by inhibiting FGF-mediated phosphorylation of ERK1/2. Attenuates actin stress fiber formation via inhibition of TESK1-mediated phosphorylation of cofilin. Inhibits TGFB-induced epithelial-to-mesenchymal transition in lens epithelial cells.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The EVH1 domain of Spred1 binds to the noncatalytic portion of the GAP-related domain of neurofibromin. PMID: 27313208
    2. Results provide genetic evidence that miR-126, through its target gene Spred-1, plays a critical role in the development of retinal vascular layers. PMID: 27203443
    3. In one case we identified a nonsense mutation c.46C>T (p.Arg16*) in exon 2 of SPRED1 gene, confirming diagnosis of Legius syndrome. This mutation was reported previously. PMID: 28150585
    4. PURA may be a potential target of miR-144 and observed downregulation of PURA may be caused by increased expression of miR-144. The other predicted target of miR-144 SPRED1, was found to be downregulated in 69 per cent EC tissues as compared to matched distant non-malignant tissues. PMID: 27748283
    5. This study constitutes the first report from Japan of Legius syndrome occurring in siblings. Mutation analysis showed a mutation of c.349C>T resulting in p.Arg117* in exon 4. PMID: 25981987
    6. Data suggest SPRED1 EVH1 domain interacts with NF1 GRD domain [N-term. 16AA/C-term. 20AA of GTPase-activating protein-related domain]; SPRED1 EVH1 and NF1 GRD mutations observed in Legius syndrome reduce binding affinity between EVH1/GRD domains. PMID: 26635368
    7. Cosuppression of Sprouty and Sprouty-related negative regulators of FGF signalling in prostate cancer PMID: 26075267
    8. SPRED1 decreased expression correlated with genetic features of AML. Our study reveals a new mechanism which contributes to deregulate RAS MAPK pathway in the vast majority of paediatric AMLs PMID: 24469042
    9. Antisense-mediated knockdown (anti-miR) revealed that miR-206/21 coordinately promote RAS-ERK signaling and the corresponding cell phenotypes by inhibiting translation of the pathway suppressors RASA1 and SPRED1. PMID: 25202123
    10. SPRED1 seems to play an important role in recruiting neurofibromin to the plasma membrane. (Review) PMID: 24334617
    11. Older age and deletions of IKZF1 and SPRED1 were also associated with poor overall survival of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. PMID: 23823658
    12. Microrna-126 was transported into recipient human coronary artery endothelial cells by endothelial microparticles and functionally regulated the target protein sprouty-related, EVH1 domain-containing protein 1 (SPRED1). PMID: 24014835
    13. Based on our current understanding of KIT and SPRED1 protein interactions, we propose that cafe-au-lait macules and freckling may be seen in some patients with piebaldism and does not necessarily represent coexistence of neurofibromatosis type 1. PMID: 23016555
    14. Sixty-three mutations and deletions are definitely pathogenic or most likely pathogenic, eight SPRED1 mutations are probably benign rare variants, and 17 SPRED1 missense mutations are still unclassified. Review. PMID: 22753041
    15. show that neurofibromin, the NF1 gene product, is a Spred1-interacting protein that is necessary for Spred1's inhibitory function PMID: 22751498
    16. a cohort of 115 NF1-like patients were screened for SPRED1 gene mutations and six mutations were identified. 12 potentially pathogenic SPRED1 mutations have been detected in 200 such NF1-like patients PMID: 21649642
    17. SPRED1 is a likely substrate of SHP2, whose tyrosine dephosphorylation is required to attenuate the inhibitory action of SPRED1 in the Ras/ERK pathway. PMID: 21531714
    18. Sprouty and Spred proteins are negative regulators of the ERK/Elk-1 pathway activation induced not only by growth-factors, but also by reactive lipidic mediators. PMID: 21364986
    19. The frequency of SPRED1 mutations in patients meeting diagnostic criteria for neurofibromatosis 1 in a hospital-based clinic is 1% to 2%. The likelihood an individual is harboring a SPRED1 mutation increases with age. PMID: 20179001
    20. no evidence of leukemogenic SPRED1 involement in juvenile myelomonocytic leukemia PMID: 20339110
    21. We show here that Spred-1 and Spred-2 appear to have distinct mechanisms whereby they induce their effects, as the Sprouty domain of Spred-1 is not required to block MAPK (mitogen-activated protein kinase) activation, while that of Spred-2 is required. PMID: 15683364
    22. reduction of Spred expression in hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the causes of the acquisition of malignant features. Thus, Spred could be not only a novel prognostic factor but also a new therapeutic target for human HCC PMID: 16652141
    23. Studies show that the clinical features of the reported disorder resemble those of neurofibromatosis type 1 provide the first report of mutations of SPRED1 (SPROUTY)/SPRED family of genes) in human disease. PMID: 17704776
    24. enhanced TESK1 activity results in increased stress fibers (via phospho-cofilin), but this can be blocked by elevating Spred1 PMID: 18216281
    25. Linkage analysis of SPRED1 excluded its involvement in Cafe-au-lait spots in a patient with a severe form of Noonan syndrome. PMID: 19120036
    26. SPRED1 mutations occurred with a prevalence of 0.5% in NF1 patients and in 5% of NF1 patients displaying an NF1-like phenotype. PMID: 19366998
    27. Unrelated mild NF1 patients were screened for mutations of the SPRED1-3 and the SPRY1-4 genes. SPRED1 mutations were identified in 6 cases. PMID: 19443465
    28. A high SPRED1 mutation detection rate was found in NF1 mutation-negative families with an autosomal dominant phenotype of CALMs (cafe au lait macules)with or without freckling and no other NF1 features. PMID: 19920235

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  • 相關疾病:
    Neurofibromatosis 1-like syndrome (NFLS)
  • 亞細胞定位:
    Cell membrane; Peripheral membrane protein. Membrane, caveola; Peripheral membrane protein. Nucleus. Note=Localized in cholesterol-rich membrane raft/caveola fractions.
  • 組織特異性:
    Weakly expressed in embryonic cell line HEK293.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 20249

    OMIM: 609291

    KEGG: hsa:161742

    STRING: 9606.ENSP00000299084

    UniGene: Hs.525781



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