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PTPN2 Antibody

  • 中文名稱:
    PTPN2兔多克隆抗體
  • 貨號:
    CSB-PA019031GA01HU
  • 規格:
    ¥3,900
  • 其他:

產品詳情

  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 別名:
    Protein tyrosine phosphatase non receptor type 2 antibody; PTN2 antibody; PTN2_HUMAN antibody; PTPN 2 antibody; Ptpn2 antibody; PTPT antibody; T cell protein tyrosine phosphatase antibody; T-cell protein-tyrosine phosphatase antibody; TC PTP antibody; TCELLPTP antibody; TCPTP antibody; Tyrosine protein phosphatase non receptor type 2 antibody; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 antibody
  • 宿主:
    Rabbit
  • 反應種屬:
    Human,Mouse,Rat
  • 免疫原:
    Human PTPN2
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 抗體亞型:
    IgG
  • 純化方式:
    Antigen Affinity purified
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    PBS with 0.1% Sodium Azide, 50% Glycerol, pH 7.3. -20°C, Avoid freeze / thaw cycles.
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA,WB,IHC
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Non-receptor type tyrosine-specific phosphatase that dephosphorylates receptor protein tyrosine kinases including INSR, EGFR, CSF1R, PDGFR. Also dephosphorylates non-receptor protein tyrosine kinases like JAK1, JAK2, JAK3, Src family kinases, STAT1, STAT3 and STAT6 either in the nucleus or the cytoplasm. Negatively regulates numerous signaling pathways and biological processes like hematopoiesis, inflammatory response, cell proliferation and differentiation, and glucose homeostasis. Plays a multifaceted and important role in the development of the immune system. Functions in T-cell receptor signaling through dephosphorylation of FYN and LCK to control T-cells differentiation and activation. Dephosphorylates CSF1R, negatively regulating its downstream signaling and macrophage differentiation. Negatively regulates cytokine (IL2/interleukin-2 and interferon)-mediated signaling through dephosphorylation of the cytoplasmic kinases JAK1, JAK3 and their substrate STAT1, that propagate signaling downstream of the cytokine receptors. Also regulates the IL6/interleukin-6 and IL4/interleukin-4 cytokine signaling through dephosphorylation of STAT3 and STAT6 respectively. In addition to the immune system, it is involved in anchorage-dependent, negative regulation of EGF-stimulated cell growth. Activated by the integrin ITGA1/ITGB1, it dephosphorylates EGFR and negatively regulates EGF signaling. Dephosphorylates PDGFRB and negatively regulates platelet-derived growth factor receptor-beta signaling pathway and therefore cell proliferation. Negatively regulates tumor necrosis factor-mediated signaling downstream via MAPK through SRC dephosphorylation. May also regulate the hepatocyte growth factor receptor signaling pathway through dephosphorylation of the hepatocyte growth factor receptor MET. Plays also an important role in glucose homeostasis. For instance, negatively regulates the insulin receptor signaling pathway through the dephosphorylation of INSR and control gluconeogenesis and liver glucose production through negative regulation of the IL6 signaling pathways. May also bind DNA.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The results provide the first indication that PTPN2 variants contribute to the risk of Type 1A diabetes, and possibly induce non-specific Type 1A diabetes. PMID: 29247561
    2. PTPN2, an anti-inflammatory factor regulated by VDR, was reduced in type 2 diabetics with chronic kidney disease stages 1-2. PMID: 30246029
    3. PTPN2 genetic polymorphisms are associated with psoriasis in the Northeastern Chinese population. PMID: 30266502
    4. PTPN2 rs2847297 and rs2847282 may be potential susceptible loci for lung cancer risk. PMID: 28400551
    5. Data suggests that SNPs in PTPN2/22 affect the negative regulation of the immune response in Crohn's disease patients, thus leading to an increase in inflammation/apoptosis and susceptibility of mycobacteria. PMID: 29456405
    6. In summary, we demonstrate that TCPTP protects the intestinal epithelial barrier by restricting STAT-induced claudin-2 expression. PMID: 28804910
    7. PASD1 serves as a critical nuclear positive regulator of STAT3-mediated gene expression and tumorigenesis. PMID: 26892021
    8. PTPN2_rs1893217 CC was associated with a lower risk of having joints with Limitation of motion in patients with Juvenile Idiopathic Arthritis. PMID: 28145159
    9. reported that SNPs in STAT4, PTPN2, PSORS1C1, and TRAF3IP2 are associated with response to TNF-i treatment in RA patients; however, these findings should be validated in a larger population PMID: 28107378
    10. The results suggest that miR-448 might promote Th17 differentiation in multiple sclerosis and thus aggravate the disease through inhibiting PTPN2. PMID: 28342869
    11. ACPA were associated significantly with rs7574865 in STAT-4. The SNP rs2233945 in the PSORS1C1 gene was protective regarding the presence of bone erosions, while rs2542151 in PTPN2 gene was associated with joint damage. PMID: 27342690
    12. Inflammatory bowel disease patients carrying the C-allele of PTPN2 SNP rs1893217 are at greater risk for developing a severe disease course but are more likely to respond to treatment with anti-TNF antibodies. PMID: 26928573
    13. The increase in miR-210 resulted in down regulation of its target PTPN2 mRNA in pre-eclampsia. PMID: 27746364
    14. role of PTPN2 in type 1 diabetes and Crohn's disease (review) PMID: 26734582
    15. rs2542151 SNP in The PTPN2 gene is associated with T1DM in Chinese Han children PMID: 26344020
    16. Loss of protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 2 is associated with activation of AKT and tamoxifen resistance in breast cancer. PMID: 26208487
    17. Angiopoietin-1 Regulates Brain Endothelial Permeability through PTPN-2 Mediated Tyrosine Dephosphorylation of Occludin PMID: 26090670
    18. dysfunction of PTPN2 results in aberrant T-cell differentiation and intestinal dysbiosis similar to those observed in human CD. Our findings indicate a novel and crucial role for PTPN2 in chronic intestinal inflammation. PMID: 25492475
    19. PTPN2 is linked to the pathogenesis of rheumatoid arthritis via synovial fibroblasts. It is a regulator of lnterleukin-6 production in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts. PMID: 26139109
    20. demonstrate that SIPAR directly interacts with T cell protein tyrosine phosphatase TC45 and enhances its association with STAT3 PMID: 26026268
    21. Single-nucleotide polymorphism in PTPN2 gene is associated with Crohn's disease. PMID: 25489960
    22. The PTPN2 rs1893217 polymorphism is not significantly associated with type 1 diabetes mellitus in Caucasian subjects from Southern Brazil. PMID: 24936733
    23. PTPN2 and genes of the vitamin D pathway may have roles in risk of juvenile idiopathic arthritis PMID: 25460303
    24. A family wad heterozygous for risk variants of the genes encoding NOD2 and TLR5 and homozygous carriers of PTPN2 risk alleles in Crohn disease. PMID: 24901824
    25. PTPN2 variant rs1893217 was associated with risk of Behcet disease development in a Han Chinese population. PMID: 24480412
    26. Associations were observed between PTPN2 polymorphisms and susceptibility to ulcerative colitis and Crohn's disease. PMID: 24127071
    27. The type 1 diabetes candidate gene BACH2 regulates proinflammatory cytokine-induced apoptotic pathways in pancreatic beta-cells by crosstalk with another candidate gene, PTPN2, and activation of JNK1 and BIM. PMID: 24608439
    28. Dtat indicate that activation of protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) by spermidine ameliorates IFN-gamma-induced inflammatory responses in THP-1 cells. PMID: 24040033
    29. Association of the PTPN2 locus (encoding the T cell protein tyrosine phosphastase) with Caucasian rheumatoid arthritis susceptibility. [Meta-analysis] PMID: 23840476
    30. spermidine increased both TCPTP protein levels and enzymatic activity, correlating with a decrease in the phosphorylation of the signal transducers and activators of transcription 1 and 3, downstream mediators of IFN-gamma signaling PMID: 24022492
    31. Single nucleotide polymorphisms in the PTPN2 gene is associated with Crohn's disease. PMID: 23518806
    32. Reactive oxygen species-responsive miR-210 regulates proliferation and migration of adipose-derived stem cells via PTPN2. PMID: 23579275
    33. A yeast two-hybrid screen identified several unique interacting partners of TCPTP(TC48) belonging to two groups - proteins involved in vesicle trafficking and proteins involved in cell adhesion PMID: 23328081
    34. the association between TCPTP cleavage and viral replication may have important consequences for the HCV life cycle and HCV-induced liver diseases PMID: 23454379
    35. The study indicates that IL23R-rs11805303 and PTPN2-rs2542151 might contribute to the development of ulcerative colitis and NOD2-P268S might be involved in the etiology of Crohn's disease in the Chinese Han population. PMID: 22426692
    36. TCPTP deficiency in human breast cancer cell lines enhances Src family PTKs and STAT3 signaling. PMID: 23166300
    37. TC48 dephosphorylates BCR-Abl but not c-Abl and inhibits its activity towards its substrate. PMID: 23124138
    38. Progression to type I diabetes in islet autoimmunity-positive children was associated with the VDR rs2228570 GG genotype and there was an interaction between VDR rs1544410 and PTPN2 rs1893217. PMID: 22960018
    39. phospho-Ser727 determines the duration of STAT3 activity largely through TC45. PMID: 22233524
    40. Genome-wide association studies have identified single nucleotide polymorphisms within the gene locus encoding protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 2 (PTPN2) as a risk factor for the development of chronic inflammatory diseases PMID: 22671594
    41. These data identify an important functional role for PTPN2 as a protector of the intestinal epithelial barrier and provide clues as to how PTPN2 mutations may contribute to the pathophysiology of CD. PMID: 22671596
    42. Loss of PTPN2 is associated with the onset and perpetuation of chronic intestinal inflammation. PMID: 21987459
    43. c-Src is capable of phosphorylating tyr residues of c-Fos whereas the phosphatase TC45 T-cell protein-tyr phosphatase (TC-PTP) dephosphorylates them PMID: 22105363
    44. single nucleotide polymorphism in PTPN2 gene is associated with Crohn's disease. PMID: 22021207
    45. An association of the PTPN2 and IL2RA genes with juvenile idiopathic arthritis was found. PMID: 22294642
    46. data confirm the association of PTPN2 variants with susceptibility to both Crohn's disease and ulcerative colitis, suggesting a common disease pathomechanism for these diseases PMID: 22457781
    47. A positive correlation was observed between mRNA expression of PTPN2 and NKX2-3 in B cells and in intestinal tissues from both Crohn's disease and ulcerative colitis patients. PMID: 22377701
    48. PTPN2 is a tumor suppressor gene in T-cell malignancies. PMID: 21791476
    49. The possibility of cellular phospho-C3G (pC3G) being a substrate of the intracellular T-cell protein tyrosine phosphatase TC-PTP (PTPN2) using the human neuroblastoma cell line, was studied. PMID: 21876762
    50. Data suggest association of PTPN2 deletion in T-ALL with activating JAK1 mutations. Data confirm strong association of PTPN2 deletion with TLX1 and NUP214-ABL1 expression. PTPN2 down-regulation reduces lymphoid cell sensitivity to JAK inhibition. PMID: 21551237

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  • 亞細胞定位:
    [Isoform 1]: Endoplasmic reticulum. Endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment.; [Isoform 2]: Nucleus. Cytoplasm. Cell membrane.
  • 蛋白家族:
    Protein-tyrosine phosphatase family, Non-receptor class 1 subfamily
  • 組織特異性:
    Ubiquitously expressed. Isoform 2 is probably the major isoform. Isoform 1 is expressed in T-cells and in placenta.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 9650

    OMIM: 176887

    KEGG: hsa:5771

    STRING: 9606.ENSP00000311857

    UniGene: Hs.654527



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