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Your Good Partner in Biology Research

Rat Fractalkine,FK ELISA Kit

  • 中文名稱:
    大鼠趨化因子(FK)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E04560r
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    大鼠趨化因子(FK)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E04560r)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿樣本中的CX3CL1含量。CX3CL1,也稱為Fractalkine或Neurotactin,是一種CX3C趨化因子家族成員,具有粘蛋白樣糖基化柄,可作為可溶性或膜結(jié)合趨化因子存在。其受體CX3CR1是一種7次跨膜受體,介導(dǎo)CX3CL1的粘附和遷移功能,參與動脈粥樣硬化、腎小球腎炎等多種臨床疾病的發(fā)病機(jī)制。試劑盒檢測范圍為0.312 ng/mL-20 ng/mL,科研人員可借助本產(chǎn)品探究FK在炎癥性疾病動物模型中的動態(tài)表達(dá)、評估藥物干預(yù)對趨化因子通路的調(diào)控作用,或用于免疫微環(huán)境相關(guān)機(jī)制研究,為心血管疾病、創(chuàng)傷修復(fù)等領(lǐng)域的科研實(shí)驗(yàn)提供可靠數(shù)據(jù)支持。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產(chǎn)品具體參數(shù)及操作步驟詳見產(chǎn)品說明書。
  • 別名:
    Cx3cl1; Acc1; Fkn; Scyd1; Fractalkine; C-X3-C motif chemokine 1; CX3C membrane-anchored chemokine; Neurotactin; Small-inducible cytokine D1
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Rattus norvegicus (Rat)
  • 樣本類型:
    serum, plasma
  • 檢測范圍:
    0.312 ng/mL-20 ng/mL
  • 靈敏度:
    0.078 ng/mL
  • 反應(yīng)時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領(lǐng)域:
    Cardiovascular
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of rat FK in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)
    1:1 Average % 92
    Range % 87-95
    1:2 Average % 98
    Range % 94-102
    1:4 Average % 84
    Range % 82-88
    1:8 Average % 89
    Range % 84-94
  • 回收率:
    The recovery of rat FK spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range
    Serum (n=5) 102 97-106
    EDTA plasma (n=4) 92 89-99
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    ng/ml OD1 OD2 Average Corrected
    20 1.909 1.998 1.954 1.784
    10 1.192 1.185 1.189 1.019
    5 0.734 0.764 0.749 0.579
    2.5 0.544 0.522 0.533 0.363
    1.25 0.341 0.364 0.353 0.183
    0.625 0.277 0.289 0.283 0.113
    0.312 0.211 0.224 0.218 0.048
    0 0.165 0.174 0.170  
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產(chǎn)品評價

靶點(diǎn)詳情

  • 功能:
    Chemokine that acts as a ligand for both CX3CR1 and integrins ITGAV:ITGB3 and ITGA4:ITGB1. The CX3CR1-CX3CL1 signaling exerts distinct functions in different tissue compartments, such as immune response, inflammation, cell adhesion and chemotaxis. Regulates leukocyte adhesion and migration processes at the endothelium. Can activate integrins in both a CX3CR1-dependent and CX3CR1-independent manner. In the presence of CX3CR1, activates integrins by binding to the classical ligand-binding site (site 1) in integrins. In the absence of CX3CR1, binds to a second site (site 2) in integrins which is distinct from site 1 and enhances the binding of other integrin ligands to site 1.; The soluble form is chemotactic for T-cells and monocytes, but not for neutrophils.; The membrane-bound form promotes adhesion of those leukocytes to endothelial cells.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. that activation of STAT3 after /muscle incision and retraction mediates the up-regulation of CX3CL1 PMID: 29313211
    2. basal fractalkine signalling within the trigeminal ganglion plays an important role in mechanical sensitivity of masticatory muscle sensory afferent fibers and that inhibition of CX3CR1 signaling within the trigeminal ganglia may induce analgesia through a peripheral mechanism. PMID: 27209190
    3. Study demonstrates that noradrenaline (NA) induces the production of CX3CL1 in neurons and that the activation of beta2-adrenergic receptors is involved in the process. The increased mRNA levels and the accumulation of this protein in the cells indicate that NA treatment stimulates neuronal expression and synthesis of CX3CL1. PMID: 27923568
    4. CX3CL1(+) apo-MPs released by apoptotic cells mediate the chemotactic transmigration of alveolar macrophages. PMID: 24603149
    5. CX3CL1/CX3CR1 signaling is involved in LTP of C-fiber-evoked field potentials in the rodent spinal dorsal horn PMID: 25768734
    6. up-regulation of CX3CL1 via NF-kappaB-dependent H4 acetylation might be critical for paclitaxel-induced mechanical allodynia PMID: 25494456
    7. CX3CL1 activates Jak2-Stat5alpha-ERK1/2 signaling through CX3CR1, thereby triggering integrin-dependent machinery reorganization to allow chemotactic migration of bone marrow-derived mesenchymal stem cells towards an ischemic cerebral lesion. PMID: 25559502
    8. CX3CR1 modulate cardiovascular function. PMID: 24036597
    9. This is the first study to identify CX3CL1 signaling through CX3CR1 via the DRG/SC anatomical connection that represents a critical pathway involved in NPP induction in an EAE model of MS. PMID: 24175290
    10. Anti-T-lymphocyte globulin depleted fractalkine, inhibiting migration of dendritic cells and macrophages into the kidney, reducing ischemia-reperfusion injury. PMID: 23953563
    11. Neurotrophic factors expression in host retina that received CX3CL1-MSCs was stronger than in the retina that received normal MSCs. Conversely, the expression of proinflammatory factors was downregulated. PMID: 23718544
    12. Astrocytes are required for the neuroprotective activity of CX3CL1 against glucose-induced excitotoxicity. PMID: 23968561
    13. During peripheral inflammation, fractalkine is released in the dorsal root ganglion and contributes to the genesis of inflammatory hypernociception. PMID: 23776243
    14. The present study suggests that the fractalkine expressed on endothelial cells and astrocytes are responsible for the recruitment of brain Iba1(+) /NG2(+) cells progenitors during the acute phase of stroke. PMID: 23400803
    15. Our study suggests that CX3CL1/CX3CR1 regulates nerve injury-induced pain hypersensitivity through the ERK5 signaling pathway. PMID: 23361876
    16. Studied effects of cytokines,pathogen-associated molecular patterns,and ethanol on CX3CL1 secretion by PSCs.Showed ethanol increased CX3CL1 release from PSCs at least in part through activation of ERK mitogen-activated protein kinase and ADAM17. PMID: 23147224
    17. results showed fractalkine (FKN) and CX3CR1 were involved inflammatory response in cerulein-stimulated AR42J cells; FKN upregulates inflammation through CX3CR1 and the Jak/Stat pathway in severe acute pancreatitis rat models PMID: 22213034
    18. The fractalkine/CX3CR1 interaction may play an important role in the photoreceptor-microglia cross-talk in light-induced photoreceptor degeneration. PMID: 22536384
    19. fractalkine, and its receptor, CX3CR1, may modulate cardiovascular responses in the solitary nucleus of normal healthy rats via the phosphoinositide 3-kinase intracellular signaling pathway. PMID: 22387113
    20. FKN involves in the progression of severe acute pancreatitis and might be a valuable marker for the assessment of the pancreatitis. PMID: 22435508
    21. Autologous implantation of nucleus pulposus induces hyperalgesia and allodynia, leading to upregulation of fractalkine and its receptor in spinal neurons and glia, implicating fractalkine in association with radicular pain. PMID: 21224760
    22. Fractalkine promotes myocardial injury and accelerates the progress of heart failure, which is associated with the activation of MAPKs. PMID: 21840883
    23. The results suggest that fractalkine/CX(3)CR1 signaling has a regulatory role in modulating hippocampal neurogenesis via mechanisms that involve indirect modification of the niche environment. PMID: 20018408
    24. Chronic hypoxia stimulates the synthesis and release of fractalkine. PMID: 17953351
    25. A transitory increased expression of fractalkine and its receptor CX3CR1 occurred at the crest time of endotoxin-induced uveitis, and this change in expression may play a role in the turnover of lipopolysaccharide-induced acute retina inflammation. PMID: 19648777
    26. TNF-alpha activation of PKCzeta/iota, p42/44 MAPK, c-Jun/AP-1, and p65/NF-kappaB are involved in TNF-alpha-stimulated monocyte fractalkine expression, with soluble fractalkine mediating in part TNF-alpha-induced monocyte transmigration. PMID: 12631113
    27. Data show that Leydig cell expression of fractalkine may be involved in inflammation whereas fractalkine expressed by germ cells may participate in the cellular interactions between germ cells and other seminiferous tubule cell types. PMID: 12837921
    28. Our data demonstrate that activated mesangial cells are a source for the augmented glomerular CX3CL1/fractalkine expression during the proliferative phase of acute anti-Thy1 glomerulonephritis. PMID: 14605272
    29. fractalkine expression is induced by TNFalpha in arterial endothelial cells PMID: 15111313
    30. Fractalkine and CX3CR1 upregulation were demonstrated in an early stage of diabetic kidney; findings suggest fractalkine expression and CX3CR1-positive cell infiltration in diabetic kidneys might play a role for progression of diabetic nephropathy PMID: 15153757
    31. Production by human aairway smooth muscle cells in vitro is regulated by inflammatory and anti-inflammatory factors. PMID: 15321787
    32. Cellular distribution of fractalkine and its receptor in the spinal circuit associated with nociceptive transmission supports a potential role in the mechanisms that contribute to the exaggerated pain state in models of neuropathy. PMID: 15341587
    33. Taken together, these initial investigations of spinal fractalkine effects suggest that exogenous and endogenous fractalkine are involved in spinal sensitization, including that induced by peripheral neuropathy. PMID: 15525271
    34. This selective regulation of CX3CL1 and its receptor, CX3CR1, suggests that these chemokines may represent new targets for the treatment of neuropathic pain. PMID: 15993821
    35. Reduces excitotoxicity through activation of the ERK1/2 and PI3K/Akt pathways; reduces Glu-activated whole-cell current through mechanisms dependent on intracellular Ca2+; is released from hippocampus after excitotoxic insult. PMID: 16019082
    36. The sequential expression of fractalkine may direct distinct CX3CR1 receptor expressing mononuclear cell subsets to inflammatory sites. Fractalkine expression is modulated, at least in part, through the NF-kappaB signaling pathway. PMID: 16030495
    37. High glucose levels, AGE formation and cytokine activation in diabetes may induce fractalkine upregulation in the kidneys and lead to progression of diabetic nephropathy. PMID: 16234287
    38. ALA, which inhibits the NF-kappaB/fractalkine pathway, may be used to prevent neointimal hyperplasia after angioplasty or stenting. PMID: 16413026
    39. Assessment of expression in chronic allograft nephropathy. PMID: 16980051
    40. Data suggest that fractalkine cleavage (release) after nerve injury may play an important role in neural-glial interaction, and microglial CX3CR1/p38 MAPK pathway is critical for the development of neuropathic pain. PMID: 17174525
    41. genome-wide screen implicates WT1 in the transcriptional regulation of the EGF-family of growth factors as well as the CX3CL1 chemokine during nephrogenesis. PMID: 17430890
    42. Rat hindlimb ischaemia, which rapidly stimulated fractalkine expression, was significantly alleviated by the injection of whole-length Fkn protein. PMID: 18006432
    43. The fractalkine/CX3CR1 signaling system plays a potential paracrine/autocrine role in preovulatory follicles. PMID: 18292196
    44. There is greater fractalkine expression in mesenteric arteries of female spontaneously hypertensive rats compared with males. PMID: 19201996
    45. In an experimental model of atrial inflammation, macrophages infiltrated the myocardium mainly through the atrial endocardium with the contribution of fractalkine. PMID: 19282612
    46. Gene expression profiling of Cx3cl1 in bone marrow mesenchymal cells by osteogenic induction is reported. PMID: 19422292
    47. Both soluble and membrane-bound fractalkine attenuate lipopolysaccharide (LPS)-induced microglial activation. PMID: 19627440

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  • 亞細(xì)胞定位:
    Cell membrane; Single-pass type I membrane protein.; [Processed fractalkine]: Secreted.
  • 蛋白家族:
    Intercrine delta family
  • 組織特異性:
    Highest levels in brain (neurons). Significant levels in kidney, heart, lung and adrenal gland.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:


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