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Your Good Partner in Biology Research

Human Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA KIT

  • 中文名稱:
    人腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E04743h
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3200/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯免疫試劑盒(CSB-E04743h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織培養上清液樣本中的LTA含量。試劑盒檢測范圍為15.6 pg/mL-1000 pg/mL,適用于體外培養細胞模型、動物實驗樣本或臨床前研究中TNF-β表達水平的動態監測,為科研人員探索TNF-β在炎癥信號通路、免疫細胞調控或藥物干預實驗中的功能研究提供可靠工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    LTalpha ELISA Kit; DAMA-25N12.13-004 ELISA Kit; DIF ELISA Kit; LT alpha ELISA Kit; LT ELISA Kit; LT-alpha ELISA Kit; Lta ELISA Kit; Lymphotoxin alpha (TNF superfamily, member 1) ELISA Kit; Lymphotoxin alpha ELISA Kit; Lymphotoxin-alpha ELISA Kit; MGC117668 ELISA Kit; OTTHUMP00000037612 ELISA Kit; OTTHUMP00000037613 ELISA Kit; TNF B ELISA Kit; TNF superfamily member 1 ELISA Kit; TNF, lymphocyte-derived ELISA Kit; TNF-beta ELISA Kit; TNFB ELISA Kit; TNFB_HUMAN ELISA Kit; TNFbeta ELISA Kit; TNFSF 1 ELISA Kit; TNFSF1 ELISA Kit; TNLG1E ELISA Kit; Tumor necrosis factor beta ELISA Kit; tumor necrosis factor ligand 1E ELISA Kit; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 1 ELISA Kit; tumor necrosis factor superfamily member 1 ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, cell culture supernates
  • 檢測范圍:
    15.6 pg/mL-1000 pg/mL
  • 靈敏度:
    3.9 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Immunology
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human TNF-β in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
    SampleSerum(n=4)
    1:1Average %90
    Range %83-99
    1:2Average %87
    Range %84-93
    1:4Average %96
    Range %90-104
    1:8Average %93
    Range %86-102
  • 回收率:
    The recovery of human TNF-β spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 9589-100
    EDTA plasma (n=4)9790-103
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    10001.823 1.911 1.867 1.779
    5001.315 1.376 1.346 1.258
    2500.807 0.816 0.812 0.724
    1250.533 0.573 0.553 0.465
    62.50.324 0.308 0.316 0.228
    31.20.259 0.246 0.253 0.165
    15.60.159 0.163 0.161 0.073
    00.086 0.090 0.088
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Cytokine that in its homotrimeric form binds to TNFRSF1A/TNFR1, TNFRSF1B/TNFBR and TNFRSF14/HVEM. In its heterotrimeric form with LTB binds to TNFRSF3/LTBR. Lymphotoxin is produced by lymphocytes and is cytotoxic for a wide range of tumor cells in vitro and in vivo.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The LTA were significantly increased in SZ patients, but no significant difference in the mRNA levels of LTA was observed between SZ patients and NC subjects. PMID: 28476335
    2. There are independent and additive interactions between LTalpha +252 G/G genotype, chronic viral hepatitis, and habits of substance use on risk of hepatocellular carcinoma. PMID: 28738973
    3. Independent and additive interaction between polymorphisms of TNFalpha -308 and lymphotoxin alpha +252 on risk of hepatocellular carcinoma related to hepatitis B has been reported. PMID: 28865603
    4. The C allele for rs1042522 in p53 was genetically associated with a higher risk for RD but not for PVR in this cohort. This is the first association study attempting replication of PVR-associated risk alleles in a nonwhite population. PMID: 28106707
    5. The results of this study showed that neither -252 G/A nor -804 C/A polymorphism of the LTA gene was found to be associated with overall stroke as well as any subtype of IS excluding SVD in North Indian population. PMID: 26707826
    6. this study found an association between the single nucleotide polymorphism LTA +252 with the development of sepsis in Colombian patients PMID: 27592234
    7. Fequencies of polymorphic allele and genotypes for the lymphotoxin-alpha gene, position +252 (rs909253), in Brazilian women with preeclampsia PMID: 26561241
    8. The allelic frequencies of LTA SNPs were found to be significantly associated with the risk of oral cancer and precancerous lesions PMID: 27312561
    9. rs909253 in LTA was identified to be significantly associated with ankylosing spondylitis susceptibility in this study population, but no significant association was found between ankylosing spondylitis risk and LTA rs2239704 or rs2229094 PMID: 28489756
    10. study showed that heterozygous variant (AG) genotype of TNF-beta was associated with persistent primary immune thrombocytopenia, when compared with controls PMID: 26761582
    11. a positive correlation of HLA-DRB1*12 and a negative correlation of HLA-DRB1*13 with younger patientsTNFb4 allele's negative association with older patients displaying higher PSA levels, higher GS and positive surrounding tissue involvement; positive association of TNFb5 allele for both older and younger patients PMID: 27102235
    12. the present study suggests LTa +252G as a risk alleles for disease susceptibility associated with higher serum levels of LTa and concomitant discrete clinical features among Indian systemic lupus erythematosus patients in India PMID: 27838362
    13. this study shows that TNF-b is elevated in wound exudates of patients with hidradenitis suppurativa PMID: 27819528
    14. LTA -804C/A gene polymorphism is not found to be associated with the susceptibility of ischemic stroke in both Asian as well as in Caucasian population. PMID: 27411794
    15. After multivariable analysis TNF-alpha polymorphism showed no consistent association with leukemia. CONCLUSIONS: This meta-analysis suggests that the LT-alpha +252 AA polymorphism is associated with the risk of leukemia PMID: 27647233
    16. Tumor Necrosis Factor and Lymphotoxin in Regulation of Intestinal Inflammation. PMID: 27914457
    17. joint effects of these CRP, TNF-alpha, and LTA risk alleles with physical inactivity in elders were observed, suggesting that physical activity may modulate effects of genotypes on handgrip strength. PMID: 27056089
    18. No association was found between two promoter variants of TNF and LTA, and diabetic retinopathy in a large cohort of Caucasian patients with type 1 diabetes and type 2 diabetes PMID: 26821796
    19. Polymorphism +252 LT gene did not show any significant association with COPD. PMID: 26932696
    20. TNFB+252G/A was associated with presence of immune thrombocytopenia. PMID: 26076780
    21. LTalpha plays a role in malignant angiogenesis and disease progression in Cutaneous T cell lymphoma and may serve as a therapeutic target in this disease. PMID: 25915535
    22. LTA polymorphism is associated with genetic susceptibility of systemic lupus in Asians, but not in rheumatoid arthritis. PMID: 25931031
    23. Studied the association between immuno-modulatory gene polymorphisms (including LTA) and risk for nasal NK/T-cell lymphoma in a Chinese population. Found The LTA +252 GA + AA genotypes were associated with increased risk for NK/T-cell lymphoma. PMID: 26108796
    24. TNF-beta NcoI polymorphism, by itself, was not associated with increased stroke susceptibility. But the homozygous genotype for the allele TNFB2 was associated with higher expression of classical inflammatory and metabolic markers of stroke. PMID: 25063351
    25. These results support an association between ANKK1 and LTA genetic markers and vulnerability to schizophrenia and show the potential influence of just one copy of the mutant C or G allele in the Egyptian population. PMID: 26114114
    26. Studied six SNP loci: (rs2279115 of BCL2 gene, rs804270 of NEIL2 gene, rs909253 of LTA gene, rs2294008 of PSCA gene, rs3765524 and rs10509670 of PLCE1 gene) to evaluate gastric cancer risk using magnetic nanoparticles and universal tagged arrays. PMID: 26554163
    27. TNF-alpha (-308G/A), TNF-beta (+252A/G) and IL-10 (-1082G/A, -819C/T and -592C/A) polymorphisms are associated with the susceptibility of oral lichen planus. PMID: 26221924
    28. Elite controllers of HIV infection present marginal zone-like B-cell populations which IL-10 and LT-alpha expression profiles may favour homeostasis of immune responses and lymphoid microenvironments. PMID: 25003989
    29. Biotin-pulldown assay showed that HuR specifically interacts with the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the LTalpha mRNA PMID: 25980610
    30. The AA genotype of LT-alpha + 252 was significantly associated with shortened overall or leukemia-free survival in patients with myelodysplastic syndrome with excess blasts. PMID: 23931336
    31. MTHFR, TGFbeta1, and TNFB polymorphisms are not significantly associated with the risk of osteoporosis in rheumatoid arthritis. PMID: 25981594
    32. statistical evidence for the interactions between 1) TNF/LTA SNP rs2229094 and depression symptoms for average pain intensity and duration and 2) IL1B two SNP diplotype and kinesiophobia for average shoulder pain intensity PMID: 24598699
    33. The TNFB2/B2 genotype of TNF-beta NcoI polymorphism was associated with increased inflammatory and metabolic markers and this association was different according to sex of MS patients. PMID: 25173940
    34. Review/Meta-analysis: Suggest lymphotoxin-alpha +252A/G gene polymorphism is a risk factor for NHL in North Americans, and this polymorphism may contribute to diffuse large B cell lymphoma susceptibility. PMID: 24610621
    35. Combinations of cytokine gene network polymorphic markers as potential predictors of myocardial infarction PMID: 25735143
    36. The findings appear to support the hypothesis that genetic variability of 252A>G polymorphism in TNF-beta region may modulate risk of migraine in the population of Asian ancestry. PMID: 24959879
    37. Studies indicate that tumor necrosis factors TNF-alpha/TNF-beta and their receptor TNFR1 and TNFR2 play a regulatory role of different immune cells. PMID: 24896334
    38. This indicates an association between polymorphism of the TNF-beta gene and post-operative sepsis, suggesting the TNFB2/B2 genotype as a high-risk factor for the development of sepsis after elective surgery. PMID: 24796628
    39. IL-6-174 SNP is rare or not seen in the Han population in Guangzhou, so SNP at this locus cannot be selected for disease association analysis. PMID: 25140780
    40. Our findings suggest that Hodgkin and Reed Sternberg cell-derived LTalpha is an important mediator that contributes to T cell recruitment into lesional lymph nodes in Hodgkin lymphoma. PMID: 25139349
    41. TNFB2 allele was associated with the presence of multiple sclerosis independently of HLA-DRB1 in white patients and the TNFB2/B2 genotype was associated with increased TNF-alpha levels in white and brown patients. PMID: 24696164
    42. TNFB +252A/G and exon 3 C/A polymorphisms are associated with vitiligo susceptibility PMID: 24312346
    43. A significant association was detected between LT-alpha +249A/G and increased risk of diabetes, in particular for young-onset patients PMID: 24233435
    44. TNF and LTA genetic polymorphisms contribute to SLE susceptibility in the Egyptian population and are associated with disease characteristics. PMID: 24420856
    45. Polymorphisms of the LTA gene can probably be used with other genetic markers together to identify individuals at high susceptibility to myocardial infarction. PMID: 24642747
    46. These results suggest for the first time that TNF-beta is involved in microenvironment inflammation in chondrocytes during rheumatoid arthritis PMID: 24283517
    47. our meta-analyses suggested that the LTA rs1041981, rs2239704 and rs2229094 polymorphisms contributed to the increased risk of cancers. PMID: 24349304
    48. This study provides evidence for rs1799724 at the LTA/TNFalpha locus as a susceptibility factor for idiopathic achalasia. PMID: 24259423
    49. TNF-alpha -308 A/G and LT-alpha +252 A/G polymorphisms are associated with susceptibility to sarcoidosis in an European population.[META-ANALYSIS] PMID: 24197700
    50. The TNF-beta gene A252G polymorphism might be a potential risk factor for the development of sarcoidosis. (Meta-analysis) PMID: 24244632

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  • 相關疾病:
    Psoriatic arthritis (PSORAS)
  • 亞細胞定位:
    Secreted. Membrane. Note=The homotrimer is secreted. The heterotrimer is membrane-associated.
  • 蛋白家族:
    Tumor necrosis factor family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 6709

    OMIM: 153440

    KEGG: hsa:4049

    STRING: 9606.ENSP00000403495

    UniGene: Hs.36



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