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Your Good Partner in Biology Research

Human Mothers against decapentaplegic homolog 4,Smad4 ELISA Kit

  • 中文名稱(chēng):
    人母親DPP同源物4(Smad 4)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號(hào):
    CSB-E12749h
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價(jià)格:
    ¥3600/¥2500
  • 促銷(xiāo):
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    人母親DPP同源物4(Smad 4)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E12749h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解物樣本中的SMAD4含量。SMAD4是重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,在TGF - β信號(hào)通路中起關(guān)鍵作用。其背景上與腫瘤等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。研究機(jī)制方面,它參與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、凋亡等過(guò)程,功能異常會(huì)打破細(xì)胞穩(wěn)態(tài),引發(fā)疾病,是研究疾病機(jī)理和治療靶點(diǎn)的熱點(diǎn)。試劑盒檢測(cè)范圍為25 pg/mL-1600 pg/mL,在科研領(lǐng)域,本試劑盒可廣泛應(yīng)用于TGF-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究、腫瘤微環(huán)境分析、基因功能驗(yàn)證等方向,特別適用于探索Smad4在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及疾病模型中的作用機(jī)制,為分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及病理學(xué)相關(guān)研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產(chǎn)品具體參數(shù)及操作步驟詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
  • 別名:
    (Small) Mothers Against Decapentaplegic ELISA Kit; Deleted in Pancreatic Carcinoma 4 ELISA Kit; Deleted in Pancreatic Carcinoma ELISA Kit; Deleted in pancreatic carcinoma locus 4 ELISA Kit; Deletion target in pancreatic carcinoma 4 ELISA Kit; DPC 4 ELISA Kit; DPC4 ELISA Kit; hSMAD4 ELISA Kit; JIP ELISA Kit; MAD homolog 4 ELISA Kit; MAD mothers against decapentaplegic Drosophila homolog 4 ELISA Kit; MAD mothers against decapentaplegic homolog 4 ELISA Kit; MADH 4 ELISA Kit; MADH4 ELISA Kit; Med ELISA Kit; Medea ELISA Kit; Mothers against decapentaplegic homolog 4 ELISA Kit; Mothers against decapentaplegic; Drosophila; homolog of; 4 ELISA Kit; Mothers against DPP homolog 4 ELISA Kit; MYHRS ELISA Kit; OTTHUMP00000163548 ELISA Kit; SMA- and MAD-related protein 4 ELISA Kit; SMAD 4 ELISA Kit; SMAD family member 4 ELISA Kit; SMAD mothers against DPP homolog 4 ELISA Kit; SMAD4 ELISA Kit; SMAD4_HUMAN ELISA Kit
  • 縮寫(xiě):
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類(lèi)型:
    serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
  • 檢測(cè)范圍:
    25 pg/mL-1600 pg/mL
  • 靈敏度:
    6.25 pg/mL
  • 反應(yīng)時(shí)間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測(cè)波長(zhǎng):
    450 nm
  • 研究領(lǐng)域:
    Epigenetics and Nuclear Signaling
  • 測(cè)定原理:
    quantitative
  • 測(cè)定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線(xiàn)性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human Smad4 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
    SampleSerum(n=4)
    1:1Average %93
    Range %89-101
    1:2Average %92
    Range %88-100
    1:4Average %90
    Range %82-96
    1:8Average %89
    Range %82-103
  • 回收率:
    The recovery of human Smad4 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 9288-96
    EDTA plasma (n=4)9588-105
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    16002.637 2.543 2.590 2.452
    8001.823 1.768 1.796 1.658
    4000.957 0.935 0.946 0.808
    2000.549 0.567 0.558 0.420
    1000.352 0.362 0.357 0.219
    500.219 0.227 0.223 0.085
    250.178 0.175 0.177 0.039
    00.139 0.137 0.138
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

引用文獻(xiàn)

產(chǎn)品評(píng)價(jià)

靶點(diǎn)詳情

  • 功能:
    In muscle physiology, plays a central role in the balance between atrophy and hypertrophy. When recruited by MSTN, promotes atrophy response via phosphorylated SMAD2/4. MSTN decrease causes SMAD4 release and subsequent recruitment by the BMP pathway to promote hypertrophy via phosphorylated SMAD1/5/8. Acts synergistically with SMAD1 and YY1 in bone morphogenetic protein (BMP)-mediated cardiac-specific gene expression. Binds to SMAD binding elements (SBEs) (5'-GTCT/AGAC-3') within BMP response element (BMPRE) of cardiac activating regions. Common SMAD (co-SMAD) is the coactivator and mediator of signal transduction by TGF-beta (transforming growth factor). Component of the heterotrimeric SMAD2/SMAD3-SMAD4 complex that forms in the nucleus and is required for the TGF-mediated signaling. Promotes binding of the SMAD2/SMAD4/FAST-1 complex to DNA and provides an activation function required for SMAD1 or SMAD2 to stimulate transcription. Component of the multimeric SMAD3/SMAD4/JUN/FOS complex which forms at the AP1 promoter site; required for synergistic transcriptional activity in response to TGF-beta. May act as a tumor suppressor. Positively regulates PDPK1 kinase activity by stimulating its dissociation from the 14-3-3 protein YWHAQ which acts as a negative regulator.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. ENG, ACVRL1, and SMAD4 mutations result in different phenotypes in hereditary hemorrhagic telangiectasia PMID: 30251589
    2. Our results demonstrated that SMAD4 and NF1 mutations can serve as potential biomarkers for poor prognosis to cetuximab-based therapy in Chinese mCRC patients. PMID: 29703253
    3. miRNA-34a suppressed the TGF-beta-induced epithelial mesenchymal transformation, invasion, and migration of nasopharyngeal carcinoma cells by directly targeting SMAD4. PMID: 29960168
    4. miR-205 functions as an oncogenic miRNA by directly binding to SMAD4 and PTEN, providing a novel target for the molecular treatment of ovarian cancer. PMID: 28145479
    5. Smad4 deletion may inhibit lipogenesis, stimulate beta-oxidation, improve lipid metabolism and liver function, alleviate inflammation and fibrosis, and reduce cell apoptosis in nonalcoholic steatohepatitis. PMID: 29696816
    6. a constructed SMAD4 RNA interference experiment confirmed that the function of KCNQ1OT1 was to act on lens epithelial cell proliferation and EMT, and this was achieved via the SMAD4 signaling pathway. The findings of the present study may provide a novel target for molecular therapy of cataracts disease. PMID: 29749509
    7. Serum BMP2 and Smad4 levels in patients with senile osteoporotic fracture were significantly lower than those in normal controls PMID: 29938690
    8. The tumor suppressor gene SMAD4 (DPC4) may help predict which surgical patients are at higher risk for failure after definitive management and may benefit from intensified adjuvant therapy. PMID: 29329157
    9. Smad4 could be considered as a central component of EMT transition in human colorectal cancer that combines with transcriptional factors to reduce E-cadherin and alter the expression of the epithelial phenotype. PMID: 29468299
    10. LPS mediates intercellular tight junction destruction among TECs and RhoT1/SMAD-4/JAM-3 is a pivotal pathway to mediate the phenomenon. PMID: 29725250
    11. the results indicated that miR3147 may serve an oncogenic role in vulvar squamous cell carcinoma (VSCC) by targeting Smad4. miR3147 may represent a novel potential therapeutic target marker for VSCC. PMID: 29512734
    12. Data indicate that in pancreatic cancer cells, the expression of ENG may be controlled by a pathway mediated by SMAD4. PMID: 29393426
    13. Results demonstrated that SMAD4 is the direct target of miR-19b-3p in colon cancer. Its expression is downregulated in colon cancer contributing to oxaliplatin resistance. PMID: 28938919
    14. We found expression of pSmad2/3 and Smad4 in different liver tissues, with up-regulated expression of both antibodies in chronic hepatitis C with higher stage of fibrosis and higher grade of activity. Smad4 expression up-regulated in hepatocellular carcinoma compared to chronic hepatitis C lesions, so it could identify patients with high risk for hepatocellular carcinoma. PMID: 29924446
    15. SMAD4 mutation is independently associated with worse outcomes among patients undergoing resection of colorectal liver metastases. PMID: 29551247
    16. Our study demonstrates that loss of SMAD4 expression is a signature characterizing the cetuximab-resistant phenotype and suggests that SMAD4 expression may be a determinant of sensitivity/resistance to EGFR/MAPK or EGFR/JNK inhibition in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma tumors PMID: 28522603
    17. Whole-genome sequencing and confirmatory Sanger sequencing of junction PCR products were used to show that in each of the 5 cases, the SMAD4 processed gene was integrated at the same position on chromosome 9, located within the last intron of the SCAI gene PMID: 28867604
    18. SMAD4 which can form a SMAD3/SMAD4 complex induced by TGFbeta. PMID: 28901475
    19. High Expression of smad4 is associated with liver cancer. PMID: 28415588
    20. miR-224 mediates HCT116 colorectal carcinoma cell line proliferation by targeting Smad4. PMID: 28924364
    21. These results demonstrate that Smad4 suppresses the tumorigenesis and aggressiveness of neuroblastoma through repressing the HPSE expression. PMID: 27595937
    22. SMAD4 gene mutation in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients is independently associated with a higher risk of aortic root and ascending aorta dilation. PMID: 28874282
    23. Smad4 expression negatively correlated with VEGF-A and VEGF-C in colon cancer PMID: 28445620
    24. we demonstrated that SMAD4 rs12455792 CT, TT genotypes might increase the risk of TAAD by promoting proteoglycans degradation and SMCs apoptosis. PMID: 28666732
    25. reduced Smad4 expression may predict responsiveness to regimens that contain DNA topoisomerase inhibitors in human non-small cell lung cancer PMID: 28577946
    26. Our study showed that miR-205 decreased SMAD4 expression, thus promoting NSCLC cell growth. PMID: 28199217
    27. Significantly, miR-4260 was increased in human colorectal cancer tissues with simultaneous downregulation of MCC and SMAD4. PMID: 28638476
    28. Lung metastases from colorectal cancer patients revealed that CCL15 expression correlated with loss of SMAD4. In a mouse model, CCL15 secreted from SMAD4-deficient colorectal cancer cells recruited CCR1(+) cells, promoting their metastatic activities to the lung. PMID: 27492974
    29. The stimulation of epithelial-mesenchymal transition (EMT) by miR196a5p in cancer stem-like cells was abolished by overexpression of Smad4. Collectively, these data demonstrate that miR196a5p has a key role in EMT and invasion by targeting Smad4 in gastric cancer stem cells(GCSCs). miR196a5p may serve as a potential target for gastric cancer therapy. PMID: 28440445
    30. Biomarker expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) of CXCR4, SMAD4, SOX9 and IFIT3 will be prospectively assessed by immunohistochemistry and verified by rt.-PCR from tumor and adjacent healthy pancreatic tissue of surgical specimen. PMID: 28356064
    31. Epstein Barr virus-encoded BARF1 promotes cell proliferation in stomach cancer by upregulating NFkappaB and miR-146a and downregulating SMAD4, thereby contributing to EBV-induced stomach cancer progression. PMID: 27438138
    32. miR-20a-5p, as an onco-miRNA, promoted the invasion and metastasis ability by suppressing Smad4 expression in colorectal cancer cells. PMID: 27286257
    33. Findings illustrate the innovative mechanism by which PSG9 drives the progression of colorectal cancer and tumor angiogenesis. This occurs via nuclear translocation of PSG9/SMAD4, which activates angiogenic cytokines. PMID: 27528036
    34. results characterized miR-1305-Smad4 axis as a major downstream functional mechanism of lncRNA DANCR in promoting the chondrogenesis in synovium-derived mesenchymal stem cells. PMID: 28674107
    35. the role of SIRT7 in inhibiting SMAD4-mediated breast cancer metastasis providing a possible therapeutic avenue. PMID: 28827661
    36. we propose that the Smad4-Pitx2-PPP2R2A axis, a new signaling pathway, suppresses the pancreatic carcinogenesis PMID: 26848620
    37. By downregulating TRAIL-R1, TGFbeta1 may not only promote tumor escape from immune surveillance but also negatively impact on TRAIL- or TRAIL-R1-based therapy regimens for treatment of Pancreatic ductal adenocarcinoma. PMID: 27492861
    38. miR-483 suppresses chondrogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells by targeting SMAD4 PMID: 28244607
    39. The chromosome 18q21 deletion in nearly one third of pancreatic adenocarcinomas eliminates not only the tumor suppressor SMAD4, but also neighboring genes with important cellular roles, such as ME2 PMID: 28174172
    40. Our data indicated that colon cancer cell induced the expression of miR-27a in HLECs, which promoted lymphangiogenesis by targeting SMAD4. Our finding implicated miR-27a as a potential target for new anticancer therapies in colon cancer PMID: 29065177
    41. Results provide evidence that not only epithelial SMAD4 loss, but also stromal features, may regulate the risk of malignant transformation of oral leukoplakia. PMID: 28256094
    42. mechanistic study revealed that miR-224 functions by inhibiting the tumor suppressor, SMAD4, to support the proliferation and migration of osteosarcoma (OS) cells. Our findings indicate that targeting TAZ and miR-224 could be a promising approach for the treatment of OS. PMID: 28055015
    43. We hypothesize that the expanded spectrum of cardiovascular abnormalities relates to the ability of the SMAD4 protein to integrate diverse signaling pathways. The co-occurrence of congenital and acquired phenotypes demonstrates that the gene product of SMAD4 is required for both developmental and postnatal cardiovascular homeostasis. PMID: 27302097
    44. Loss of heterozygosity and high cytoplasmic localization of SMAD4 expression in Stage II and low nuclear SMAD4 in Stage III are associated with colorectal cancer. PMID: 28423626
    45. miR-558 facilitates the progression of gastric cancer through directly targeting the HPSE promoter to attenuate Smad4-mediated repression of HPSE expression. PMID: 27685626
    46. Smad4 may not directly induce thoracic aortic aneurysms; rather it may contribute to TAA in combination with other risk factors. PMID: 28716708
    47. Genetic status of DPC4 contributes to the recurrence patterns in pancreatic ductal adenocarcinoma following pancreatectomy, and patients with an initially expressed DPC4 gene receive a greater benefit from intensive local control for locoregional recurrence PMID: 28160547
    48. NK cells from a SMAD4-deficient person affected by polyposis were hyper-responsive to TGF-beta PMID: 28759002
    49. SMAD4 mutation was commonly detected in pancreatic juice samples from patients with Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, mutant SMAD4 concentrations could distinguish PDAC from Intraductal Papillary Mucinous neoplasm. PMID: 27432539
    50. Phosphorylation of SMAD4 is associated with Breast Cancer Metastasis. PMID: 28115363

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  • 相關(guān)疾病:
    Pancreatic cancer (PNCA); Juvenile polyposis syndrome (JPS); Juvenile polyposis/hereditary hemorrhagic telangiectasia syndrome (JP/HHT); Colorectal cancer (CRC); Myhre syndrome (MYHRS)
  • 亞細(xì)胞定位:
    Cytoplasm. Nucleus.
  • 蛋白家族:
    Dwarfin/SMAD family
  • 數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接:

    HGNC: 6770

    OMIM: 114500

    KEGG: hsa:4089

    STRING: 9606.ENSP00000341551

    UniGene: Hs.75862



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