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Human 25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase, mitochondrial(CYP27B1) ELISA kit

  • 中文名稱:
    人25羥基維生素D-1α羥化酶,線粒體(CYP27B1)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-EL006406HU
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人25羥基維生素D-1α羥化酶,線粒體(CYP27B1)酶聯免疫試劑盒(CSB-EL006406HU)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解物樣本中的CYP27B1含量。CYP27B1,也稱為25-羥基維生素D3 1-α-羥化酶,是細胞色素P450超家族的一員,參與維生素D的代謝過程。它催化25-羥基維生素D3轉化為活性形式1,25-二羥基維生素D3,對鈣磷代謝和免疫調節至關重要。研究顯示,CYP27B1的表達與多種疾病如類風濕關節炎和佝僂病有關,其功能異常可能導致維生素D代謝障礙。試劑盒檢測范圍為31.25 pg/mL-2000 pg/mL,適用于維生素D代謝調控、骨代謝相關疾病模型、腎臟功能研究以及免疫調節機制等科研領域的分析需求,為探究其在慢性腎病、佝僂病及自身免疫性疾病中的作用提供可靠工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    1alpha(OH)ase ELISA Kit; 25-hydroxyvitamin D(3) 1-alpha-hydroxylase ELISA Kit; 25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase ELISA Kit; 25-OHD-1 alpha-hydroxylase ELISA Kit; Calcidiol 1-monooxygenase ELISA Kit; CP27B_HUMAN ELISA Kit; CP2B ELISA Kit; CYP1 ELISA Kit; CYP1ALPHA ELISA Kit; CYP27B ELISA Kit; Cyp27b1 ELISA Kit; Cytochrome p450 27B1 ELISA Kit; Cytochrome p450 27B13 ELISA Kit; Cytochrome P450 family 27 subfamily B polypeptide 1 ELISA Kit; Cytochrome P450 subfamily XXVIIB (25-hydroxyvitamin D-1-alpha-hydroxylase) polypeptide 1 ELISA Kit; Cytochrome P450 subfamily XXVIIB polypeptide 1 ELISA Kit; Cytochrome P450C1 alpha ELISA Kit; Cytochrome P450VD1-alpha ELISA Kit; mitochondrial ELISA Kit; P450C1 alpha ELISA Kit; P450c1 ELISA Kit; P450C1-alpha ELISA Kit; P450VD1-alpha ELISA Kit; PDDR ELISA Kit; VD3 1A hydroxylase ELISA Kit; VDD1 ELISA Kit; VDDR ELISA Kit; VDDR I ELISA Kit; VDDRI ELISA Kit; VDR ELISA Kit
  • 縮寫:
    CYP27B1
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
  • 檢測范圍:
    31.25 pg/mL-2000 pg/mL
  • 靈敏度:
    7.81 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Others
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human CYP27B1 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
     SampleSerum(n=4)
    1:1Average %93
    Range %90-97
    1:2Average %89
    Range %85-96
    1:4Average %96
    Range %90-100
    1:8Average %94
    Range %87-97
  • 回收率:
    The recovery of human CYP27B1 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 9085-96
    EDTA plasma (n=4)9287-96
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    20002.472 2.372 2.422 2.248
    10001.715 1.615 1.665 1.491
    5001.088 1.048 1.068 0.894
    2500.711 0.701 0.706 0.532
    1250.404 0.394 0.399 0.225
    62.50.310 0.300 0.305 0.131
    31.250.249 0.239 0.244 0.070
    00.175 0.173 0.174  
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

引用文獻

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    A cytochrome P450 monooxygenase involved in vitamin D metabolism and in calcium and phosphorus homeostasis. Catalyzes the rate-limiting step in the activation of vitamin D in the kidney, namely the hydroxylation of 25-hydroxyvitamin D3/calcidiol at the C1alpha-position to form the hormonally active form of vitamin D3, 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3/calcitriol that acts via the vitamin D receptor (VDR). Has 1alpha-hydroxylase activity on vitamin D intermediates of the CYP24A1-mediated inactivation pathway. Converts 24R,25-dihydroxyvitamin D3/secalciferol to 1-alpha,24,25-trihydroxyvitamin D3, an active ligand of VDR. Also active on 25-hydroxyvitamin D2. Mechanistically, uses molecular oxygen inserting one oxygen atom into a substrate, and reducing the second into a water molecule, with two electrons provided by NADPH via FDXR/adrenodoxin reductase and FDX1/adrenodoxin.
  • 基因功能參考文獻:
    1. These results suggested CYP28B1 gene polymorphisms may be independently associated with the efficacy of IFN in HBeAg-positive patients. PMID: 29457277
    2. Expression analysis showed significant CYP27B1 upregulation in epileptic male patients aged between 30 and 40. PMID: 29549592
    3. We showed that the AA genotype of VDR polymorphism is associated with Familial Mediterranean fever in males but not in females PMID: 28926322
    4. We observed associations between VDR, GC, and CYP27B1 variants and maternal 25-hydroxyvitamin D concentration. Our results provide additional support for a possible role of genetic variation in vitamin D metabolism genes on vitamin D status during pregnancy. PMID: 29175129
    5. detected in chondrocytes of healthy-looking knee cartilage in osteoarthritis patients PMID: 29110708
    6. This Mendelian randomization study provides no evidence that circulating 25OHD concentration plays a major role in the development of PD in individuals of European ancestry. PMID: 28594127
    7. in teens with positive recto-vaginal group B streptococcus colonization, placental mRNA expression of CYP27B1 is lower compared to those who tested negative for this infection PMID: 28622535
    8. primary human osteoblasts in the presence of high calcium concentrations increase their CYP27B1 mRNA levels by 1.3-fold PMID: 27016371
    9. The multiple sclerosis-associated regulatory variant rs10877013 affects expression of CYP27B1 and VDR under inflammatory or vitamin D stimuli. PMID: 26466946
    10. Vascular Calcification Induced by Chronic Kidney Disease Is Mediated by an Increase of 1alpha-Hydroxylase Expression in Vascular Smooth Muscle Cells PMID: 27074284
    11. IL-13 suppressed cyp27b1 expression in CD14(+) cells. IL-13 increased expression of miR-19a in CD14(+) cells. IL-13 suppresses cyp27b1 expression in peripheral CD14(+) cells via up regulating miR-19a expression. PMID: 27381199
    12. Women with Recurrent Miscarriage have a lower level of CYP27B1 expression in chorionic villi and decidua compared with normal pregnant women, suggesting that reduced CYP27B1 expression may be associated with Recurrent Miscarriage. PMID: 28033387
    13. Mutation in CYP27B1 is associated with Vitamin D-Dependent Rickets Type 1. PMID: 27399352
    14. Male placental cotyledons showed reduced basal CYP27B1 and cathelicidin gene expression compared to females. PMID: 27210415
    15. Expression of CYP27B1 was in spermatozoa from healthy controls compared with infertile men, however the percentage of spermatozoa expressing CYP27B1 was not significantly higher. PMID: 27977320
    16. A Case of Vitamin-D-Dependent Rickets Type 1A with Normal 1,25-Dihydroxyvitamin D Caused by Two Novel Mutations of the CYP27B1 Gene. PMID: 27287609
    17. findings do not support a role of an independent effect of the investigated vitamin D-related gene variants, VDBP and CYP27B1, in the risk of Multiple Sclerosis PMID: 27904983
    18. In Sjogren's syndrome (SS) patients, EULAR Sjogren's syndrome disease activity index (ESSDAI) is negatively associated with serum levels of 25(OH)-D3 and positively associated with BAFF. PMID: 28074193
    19. We found that the C allele was associated with lowered Multiple Sclerosis risk in Caucasians. Whether the association holds for other ethnic groups needs further investigation. PMID: 27175669
    20. Reduced sinonasal levels of 1alpha-hydroxylase are associated with worse quality of life in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. PMID: 26575398
    21. This study reveals no association between CYP27B1 polymorphisms and blood levels of 1alpha,25-hydroxyvitamin D. PMID: 26241700
    22. this study indicates rs8176345 in CYP27B1 gene is significantly correlated with erlotinib-induced skin rash in patients with advanced non-small cell lung cancer PMID: 26607259
    23. Increased CYP27B1 expression and local duodenal 1,25(OH)2D3 production during puberty may be a metabolic adaptation that promotes dietary calcium absorption. PMID: 26291067
    24. Data suggest compound heterozygous mutations in CYP27B1 (missense/frameshift mutations) in 2 brothers are associated with vitamin D-dependent rickets type 1A; entering puberty urinary calcium is marker for secondary hyperparathyroidism. [CASE REPORT] PMID: 25284246
    25. The CYP27B1+2838 polymorphism may be useful as pretreatment factor to selection of patients with higher probability of response to therapy. PMID: 25060765
    26. LNCaP cells were stably transfected with CYP27B. PMID: 26124321
    27. Results suggest that local expression of CYP27B1 in ovarian tumor cells can modify their behavior and promote a less aggressive phenotype by affecting local concentrations of active of vitamin D levels within the tumor microenvironment. PMID: 25501638
    28. Case Report: novel pathogenic missense mutation (CYP27B1:Homozygous c.1510C > T(p.Q504X)) causing vitamin D-dependent rickets type 1. PMID: 25371233
    29. Variants of CYP27B1 are associated with both multiple sclerosis and neuromyelitis optica patients in Han Chinese population. PMID: 25542806
    30. Results show that CYP27B1 is predominantly expressed in dendritic cells (DCs). Its expression in these cells is necessary for their response to VitD, which is known to upregulate pathways involved in generating a tolerogenic DC phenotype. PMID: 24158849
    31. The data do not support a major role for rare CYP27B1 variants in the etiology of multiple sclerosis. PMID: 23886824
    32. CYP27B1 activity in monocytes is higher among patients with active tuberculosis than those with frequent TB contact. PMID: 24371450
    33. Results show that upregulated gene expression of CYP27B1 may lead to misbalance of vitamin D metabolites and may contribute to the pathogenesis of RCC PMID: 24245571
    34. Higher maternal 25(OH)D during pregnancy was associated with significantly higher placental protein expression of CYP27B1 at term supportive of a link between substrate availability and placental production of calcitriol. PMID: 24471562
    35. ocular barrier epithelial cells express the machinery for vitamin D3 and can produce 1,25(OH)2D3. PMID: 24576880
    36. Thias study providing additional support for CYP27B1 p.R389H in the pathogenicity of multiple sclerosis. PMID: 24308945
    37. The rs703842 A>G polymorphism of CYP27B1 may play a role in HLA-B27-associated uveitis. PMID: 23614044
    38. Polymorphisms in genes connected to vitamin D--VDR (Vitamin D Receptor), CYP27B1 (1alpha-hydroxylase gene) and DBP (Vitamin D-Binding Protein) may predispose people to development of autoimmune thyroiditis. [review] PMID: 23894780
    39. The results of this study suggested that no evidence of association between mutant alleles of the CYP27B1 gene and multiple sclerosis. PMID: 23444327
    40. These results provide evidence against a major role for CYP27B1 mutations in multiple sclerosis. PMID: 23483640
    41. This study evaluatee the associations between vitamin D receptor, CYP27B1 and CYP24A1 gene polymorphisms with oral cancer risk and survival. PMID: 22612324
    42. genetic association studies in population in Italy: Data suggest that 3 SNPs (CYP27B1, rs4646536; IL28B, rs8099917; SLC28A2 rs11854484) are associated with pharmacokinetics of ribavirin and thus, sustained virologic response in hepatitis C patients. PMID: 23149444
    43. Reduction of CYP27B1 correlates with melanoma phenotype and behavior, and its lack affects the survival of melanoma patients, indicating a role in the pathogenesis and progression of this cancer. PMID: 22995334
    44. Finding suggest that GG genotype of CYP2R1 polymorphism and/or CC genotype of CYP27B1 polymorphism increased the risk of developing of type 1 diabetes in Egyptian children. PMID: 23063903
    45. genetic polymorphism is associated with the frequency of dendritic cell subsets in patients with type 1 diabetes PMID: 23286944
    46. This study demonistrated that CYP27B1 mRNA increase in white matter of brain with patient in multiple sclerosis. PMID: 23334593
    47. IL-13 induces vitamin D-dependent hCAP18/LL-37 expression in bronchial epithelial cells most likely by increasing CYP27B1. PMID: 23045480
    48. investigated CYP27B1 mutation in seven patients from four separate families and characterize the genotype-phenotype correlation PMID: 22443290
    49. These results suggest that the CYP27B1-1260 promoter polymorphism is possibly associated with the persistence, but not susceptibility to HBV infection in Chinese HBV patients. PMID: 22963605
    50. The study describes nine novel mutations in addition to 37 known mutations of CYP27B1 gene and shows the correlation between these mutations and the clinical findings of 1alpha-hydroxylase deficiency. PMID: 22588163

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  • 相關疾病:
    Rickets vitamin D-dependent 1A (VDDR1A)
  • 亞細胞定位:
    Mitochondrion membrane.
  • 蛋白家族:
    Cytochrome P450 family
  • 組織特異性:
    Kidney.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 2606

    OMIM: 264700

    KEGG: hsa:1594

    STRING: 9606.ENSP00000228606

    UniGene: Hs.524528



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