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Recombinant Mouse C-X-C motif chemokine 9 protein (Cxcl9), partial (Active)

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  • 中文名稱:
    Recombinant Mouse C-X-C motif chemokine 9 protein(Cxcl9) (Active)
  • 貨號:
    CSB-AP001131MO
  • 說明書:
  • 規格:
    ¥852
  • 圖片:
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >95% as determined by SDS-PAGE.
  • 內毒素:
    Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.
  • 生物活性:
    Fully biologically active when compared to standard. The biological activity determined by a chemotaxis bioassay using human lymphocytes is in a concentration range of 0.1-1.0 ng/ml.
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Cxcl9; Mig; Scyb9C-X-C motif chemokine 9; Gamma-interferon-induced monokine; Monokine induced by interferon-gamma; MIG; MuMIG; Protein m119; Small-inducible cytokine B9
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 蛋白長度:
    Partial of M34815
  • 來源:
    E.Coli
  • 分子量:
    12.2 kDa
  • 表達區域:
    22-126
  • 氨基酸序列
    TLVIRNARCS CISTSRGTIH YKSLKDLKQF APSPNCNKTE IIATLKNGDQ TCLDPDSANV KKLMKEWEKK INQKKKQKRG KKHQKNMKNR KPKTPQSRRR SRKTT
  • 蛋白標簽:
    Tag-Free
  • 產品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
    0.2 μm filtered PBS, pH 7.4 ,lyophilized
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    5-10 business days
  • Datasheet & COA:
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    May be a cytokine that affects the growth, movement, or activation state of cells that participate in immune and inflammatory response.
  • 基因功能參考文獻:
    1. although the expression of CXCL9 and CXCL11 are increased after spinal nerve ligation, they may not contribute to the maintenance of neuropathic pain. PMID: 29712506
    2. Cxcl9 has a role in angiogenesis and osteogenesis in bone. PMID: 27966526
    3. Data suggest that the CXCL9-CXCR3 axis plays a pivotal role in the liver-specific distribution of TRAIL+ NK cells in mice. PMID: 29088306
    4. IFNalphaR1 signaling promoted CXCL9 and CXCL10 synthesis, suggesting that these chemokines might be involved in the LPS and CD134 costimulation response. PMID: 28432083
    5. CXCL10 plays in the pathogenesis of recurrent Herpetic stromal keratitis, and that CXCL9 displays its importance when CXCL10 is absent. PMID: 28282568
    6. CXCL9 expression is strongly upregulated in PGRN KO mice and its level is correlated with severity of inflammation in a dermatitis model. PMID: 26892362
    7. hepatic expression of the inflammatory CXC chemokine ligands (CXCL)9 and CXCL10 strongly increased whereas homeostatic CXCL12 significantly decreased. PMID: 26052942
    8. Here, we report the evidence for the production of MIG, a second CXCR3 ligand, during the primary immune response to HSV-1 corneal infection. PMID: 25207638
    9. These findings identify a novel role for the immune cell-derived CXCL9 chemokine in directing a protective antimicrobial response in the intestinal mucosa. PMID: 25643352
    10. These results indicate that CXCL9 is crucial for recruiting immune T cells into the brain and inducing an accumulation of the T cells into the areas where tachyzoites proliferate to prevent reactivation of chronic T. gondii infection. PMID: 25432064
    11. tumours are characterized by expression of inflammatory chemokines (CCL2, CCL5, CCL7, CCL8, CCL12, CXCL9, CXCL10 and CX3CL1), reflected by an enrichment of activated Foxp3(-) and Foxp3(+) T cells PMID: 25495686
    12. Aged mice had similar levels of IL-1beta, TNF, IFN-gamma, IL-17, and granulocyte colony-stimulating factor following S. pneumoniae infection, compared with young mice, but increased levels of the chemokines CXCL9, CXCL12, CCL3, CCL4, CCL5, CCL11, and CCL17. PMID: 25595646
    13. Data indicate that a feed-forward CXCL9-dependent circuit provided additional chemotactic cues that further increase local memory cell density. PMID: 23352234
    14. IFN-gamma-mediated loss of Mig expression in cutaneous tumors as a potent mechanism of immunoediting that results in increased tumor resistance to T cell-mediated immunity. PMID: 23241877
    15. CXCL9/10 have antifibrotic roles on liver non-parenchymal cells PMID: 22905138
    16. findings show that effector T cells cannot accumulate within the decidua, the specialized stromal tissue encapsulating the fetus and placenta; impaired accumulation was in part attributable to the epigenetic silencing of key T cell-attracting inflammatory chemokine genes in decidual stromal cells PMID: 22679098
    17. Mig contributes to the acute lethal toxicity arising from 5-FU administration. PMID: 22474250
    18. Cxcr3, Cxcl9 and Cxcl10 are increased in alopecia areata. PMID: 22358057
    19. The results identify direct angiostatic and antifibrotic effects of the Cxcr3 ligand Cxcl9 in a model of experimental liver fibrosis. PMID: 22237831
    20. MIG/CXCL9 is expressed in the lungs upon pneumococcal infection in a MyD88-dependent manner PMID: 20381636
    21. Expression of the chemokine Mig (CXCL9) was increased 2.8-fold in tumors from Egr-1 knockout mice. PMID: 19200397
    22. CXCL9 promotes the development of IFN-gamma-producing CD8 T cells, and CXCL10 antagonizes this skewing during allograft rejection. PMID: 20194716
    23. CCL2, CXCL9 and CXCL2 mRNA are up-regulated after oral Salmonella infection in Peyer's patches and lymph nodes coincident with the first arrival of monocytes and neutrophils PMID: 19839009
    24. MIG (CXCL9) chemokine gene therapy combines with antibody-cytokine fusion protein to suppress growth and dissemination of murine colon carcinoma. PMID: 11731434
    25. in study of relevance of chemokine expression to selective migration of t-cells and the disease localization in murine graft-versus-host disease, Mig was found to be predominantly expressed in spleen, liver, and not skin, and not heart. PMID: 12098066
    26. NF-kappaB has a critical role in mediating IFN-gamma-induced MIG (monokine induced by IFN-gamma) expression independent of hyaluronan PMID: 12226082
    27. involved in T cell cardiac allograft vasculopathy PMID: 12368204
    28. Data show that the transcriptional coactivator CREB-binding protein (CBP) mediated the STAT1/NF-kappaB synergy for transcription of the gene for CXC ligand 9 an interferon-gamma (IFN-gamma)-inducible chemokine. PMID: 12403783
    29. full potency of SLC/CCL21-mediated anti-tumor responses require in part the induction of IFNgamma, MIG/CXCL9 and IP-10/CXCL10 PMID: 12740040
    30. Peak of expression of CXCL9 and CXCL10 occurred 4 days before CD8+ T cells infiltrated infected tissues. CXCL9 and CXCL10 may play role early during immune response against rickettsial infections. PMID: 14507644
    31. Mig functions as a negative regulator of murine eosinophils PMID: 14769916
    32. exogenous CXCL9 stimulated CD4 lymphocyte proliferation in a MHC class II-mismatched MLR and increased the number of IFN-gamma-producing CD4 lymphocytes PMID: 15187119
    33. Interactions involving CXCR3 and its primary ligands Mig and IP-10 significantly contribute to donor T cell recruitment to the lung after allogeneic stem cell transplantation. PMID: 15265940
    34. RANKL stimulates the serine phosphorylation of STAT1, causing MIG gene transcription and secretion, which may have a role in recruiting CXCR3-positive osteoclast precursors and osteoclasts to bone remodeling or inflammatory sites. PMID: 15585657
    35. IFN-gamma knockout mice, which manifested depressed ear-swelling following delayed hypersensitsivity challenge, made no Mig. PMID: 15629884
    36. Results suggest that in the sensitized host, CXCR3, IP-10, and Mig are required for optimal delayed hypersensitivity responsiveness but are not essential for containing HSV-1 replication. PMID: 15708587
    37. results suggest that MUM1 plays roles in the progression of B-cell lymphoma/leukemia by regulating the expression of various genes including MIG. PMID: 15959530
    38. CXCL9 has a role in graft rejection in the absence of CCL19 and CCL21 PMID: 16095489
    39. MIG mRNA expression in the lungs of Klebsiella-infected mice requires the endogenous production of IFN-gamma. PMID: 16299319
    40. CXCL9 signaling enhances immune responses following Trypanosoma cruzi infection; transcripts for CXCL9 remain elevated during chronic infection PMID: 16368965
    41. CXCL9 is up-regulated in unique patterns following tracheal transplantation in mice. Deletion of CXCL9 does not affect airway obliteration. PMID: 16709871
    42. These results suggest that the more aggressive rejection of xenografts compared with allografts is due to the earlier expression of CXC-chemokines, IP-10 and MIG, and subsequent adjuvant effects of proinflammatory cytokines. PMID: 16768726
    43. Collectively, the results suggest a non-redundant role for CXCL9 and CXCL10 in response to ocular HSV-1 infection in terms of controlling virus replication and recruitment of CD4(+) T cells into the cornea. PMID: 17296171
    44. Acute ethanol intoxication impairs lung expression of Cxcl9, interfering with pulmonary response to bacterial challenge. PMID: 17889309
    45. IFN-gamma is mediator of Cxcl10 and Cxcl9 gene expression in experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE). It differentially regulates expression of these genes by astrocytes and microglia. Differential glial localization of these chemokines in EAE. PMID: 17902170
    46. The absence of CXCL9 or CXCL10 expression significantly alters the ability of the host to control genital HSV-2 infection through the mobilization of effector cells to sites of infection. PMID: 18178850
    47. These data demonstrate that CXCR3 on CD8(+) T cells is required for T cell recruitment into the brain and the development of murine cerebral malaria. PMID: 18347328
    48. Liver sinusoidal endothelial cells present chemokines (CXCL12 and CXCL9) to circulating lymphocytes. PMID: 18697212
    49. CXCR3 ligands, IP10 and MIG, contribute to Th1-induced inflammation but not to homing of Th1 cells into the lung. PMID: 18716926
    50. CXCL9 promotes protection from coronavirus-induced neurological and liver disease. PMID: 18973912

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  • 亞細胞定位:
    Secreted.
  • 蛋白家族:
    Intercrine alpha (chemokine CxC) family
  • 數據庫鏈接:

    KEGG: mmu:17329

    STRING: 10090.ENSMUSP00000108716

    UniGene: Mm.766



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