1. CD73的結(jié)構(gòu)

2. CD73的分布

3. CD73的功能

4. CD73與腫瘤

5. CD73臨床研究意義

1. CD73的結(jié)構(gòu)

CD73又稱胞外-5’-核苷酸酶(Ecto-5’-Nucleotidase)，是由NT5E基因編碼的一種細胞表面，是催化AMP形成胞外腺苷的主要酶 ^[1]。人CD73的基因位于染色體6q14-921。CD73的進化相當保守，人CD73的cDNA序列與鼠的cDNA序列有86%的同源性 ^[2]。人CD73前體蛋白由574個氨基酸殘基組成。CD73分子N末端第1-26位氨基酸殘基及C末端第550-574位氨基酸殘基被剪切后，第27-549位氨基酸殘基序列即為成熟CD73，形成1個分子量約為70 kDa亞單位，由兩個亞單位構(gòu)成具有生物活性的同質(zhì)二聚體，亞基間通過非共價鍵連接（圖1）。N 端中的26個氨基酸信號肽協(xié)調(diào)結(jié)合兩個催化性二價金屬離子（Zn2 +和Co2 +）。C端為AMP提供了結(jié)合位點[3]。C端氨基酸序列是GPI錨定序列，其中第523位絲氨酸作為錨定位點，通過GPI錨定在細胞外膜。這個Ser-523殘基與復雜的寡聚糖和鞘脂神經(jīng)鞘醇基相連。值得注意的是，CD73并沒有蛋白片段嵌入細胞膜內(nèi)。

圖1. The structure of CD73

*圖片源于參考文獻^[4]。

另外，CD73除了錨定在細胞膜上的形式外，還存在一種截短的可溶性形式?？扇苄訡D73保留了ecto-5’核苷酸酶活性 ^[5]。這種可溶性形式可通過磷脂酰肌醇特異性磷脂酶水解GPI錨蛋白或蛋白水解酶從膜上脫落，并在血液和其他生物流體中自由循環(huán) ^[6]?？扇苄院塑账崦缚赡艽砹艘环N重要的輔助效應系統(tǒng)，用于局部失活急性升高的核苷酸，特別是在損傷和炎癥部位 ^[4]。

2. CD73的分布

CD73廣泛表達于人體組織細胞表面，包括肝細胞、成纖維細胞、內(nèi)皮細胞、淋巴細胞和神經(jīng)膠質(zhì)細胞、近端腎小管上皮細胞等。如圖2所示，外圓描繪的是人類蛋白質(zhì)圖譜項目報告中通過免疫組織化學方法檢測到CD73蛋白的各種組織和細胞類型。注意，眼中的表達是基于文獻報道的。內(nèi)圈描繪的是基于人類蛋白質(zhì)圖譜數(shù)據(jù)的人類NT5E基因表達（豐度順序）。

圖2. Tissue-specific expression of human CD73

*圖片源于參考文獻^[1]。

此外，CD73在人類臍血B細胞中的表達較低，在嬰兒長到6個月大時其表達增加到成人水平。CD73表達于約75%的成人外周血B淋巴細胞，在人類T淋巴細胞成熟期間其表達也增加。CD73表達于大約15%的CD4-和50%的CD8+外周T淋巴細胞，并且所有的CD73+T淋巴細胞均為共刺激分子CD28陽性。在胸腺細胞上，CD73的酶活性幾乎不可測出，但在部分外周血、脾臟或淋巴結(jié)T淋巴細胞上可以很容易檢測到。

3. CD73的功能

CD73是一種代謝免疫檢查點，可協(xié)調(diào)細胞外腺苷水平的關(guān)鍵穩(wěn)態(tài)平衡。它經(jīng)過N-連接糖基化和二硫鍵介導的同質(zhì)二聚化，并通過GPI錨定于細胞膜表面，是細胞外嘌呤代謝通路中的限速酶之一 ^[7]。它存在于多種細胞類型的表面，包括內(nèi)皮細胞、淋巴細胞、基質(zhì)細胞和腫瘤細胞。它的酶促活性與胞外磷酸酶（CD39）緊密相關(guān)，CD39可產(chǎn)生AMP，而AMP是CD73的作用底物 ^[8]。CD73產(chǎn)生的細胞外腺苷可通過與腺苷受體（A1R、A2AR、A2BR和A3R）相互作用來激活下游G蛋白偶聯(lián)信號并調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶（AC）活性，或者通過平衡核苷轉(zhuǎn)運蛋白（ENTs）將其轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi)。如圖3 所示，腺苷也可以調(diào)節(jié)磷脂酶C（由A1R，A2BR和A3R激活）、MAP激酶（由所有AR亞型激活），PI3K（由A1R和A3R激活），鉀（KATP）和鈣通道（由A1R激活）。在腺苷受體調(diào)節(jié)的眾多生理反應中，上皮離子與液體轉(zhuǎn)運、組織屏障維持、缺氧、局部缺血預處理和炎癥已被證實與CD73活性密切相關(guān) ^[9]。

圖3. The function of CD73

*圖片源于參考文獻^[1]。

4、CD73與腫瘤

腫瘤微環(huán)境中代謝活躍，其中含有豐富的腺苷，腺苷是一種有效的免疫抑制分子，可以強有力地抑制各種免疫細胞，特別是T細胞增殖、細胞毒性和細胞因子的產(chǎn)生的抑制效應，從而抑制抗原呈遞細胞(APC)，促進Treg細胞的增殖和抑制免疫活性，刺激MDSC和巨噬細胞M2極化。此外，腺苷可以誘導免疫抑制細胞，例如調(diào)節(jié)性T細胞（Tregs）和骨髓來源的細胞（MDSCs），除這些免疫抑制功能外，腺苷還可以促進癌細胞的增殖、血管生成和轉(zhuǎn)移。腺苷的促腫瘤作用均由在各種細胞上表達的腺苷受體介導 ^[10]。腺苷的產(chǎn)生過程依賴CD39降解ATP產(chǎn)生單磷酸腺苷（AMP），然后CD73將AMP轉(zhuǎn)化為免疫具有免疫抑制作用的腺苷，在T細胞和NK細胞、樹突狀細胞（DC）、骨髓源性抑制細胞（MDSC）和腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAM）水平上阻斷抗腫瘤免疫監(jiān)測，而且CD73催化是腺苷產(chǎn)生的主要途徑 ^[11]。

大量研究證實，腫瘤細胞也可以表達CD73并釋放腺苷，它的表達和活性與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移密切相關(guān) ^[12][13]。而且腫瘤細胞中，由CD73產(chǎn)生的胞外腺苷足以介導免疫逃逸，促進腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。除了腫瘤細胞對CD73的免疫調(diào)節(jié)外，CD73還影響腫瘤發(fā)生的多個方面，例如增殖、粘附、血管生成和轉(zhuǎn)移。它通過調(diào)節(jié)細胞周期、凋亡和EGFR、β-catenin / cyclin D1、VEGF和AKT / ERK等信號通路來促進腫瘤細胞的增殖。在不依賴于其酶促功能的情況下，CD73還可以促進細胞間粘附、遷移及癌細胞侵襲。

CD73-腺苷介導的免疫抑制，可以控制壓力過大或受損的組織微環(huán)境中的炎癥反應。CD73表達的缺乏可能暗示組織微環(huán)境內(nèi)的生理性傷口愈合和免疫調(diào)節(jié)。然而，在腫瘤微環(huán)境（TME）內(nèi)，代謝壓力隨著腫瘤的進展而積累，這導致CD73在包括乳腺癌，轉(zhuǎn)移性黑素瘤和卵巢癌在內(nèi)的癌癥中表達和活性失調(diào) ^[14]。腫瘤內(nèi)CD73的過度表達不僅會導致轉(zhuǎn)移和蒽環(huán)類藥物耐藥，而且還會由于腺苷生成失調(diào)而導致免疫逃逸。由于這些原因，如今將CD73抑制劑與包括抗PD-1 /抗PD-L1治療在內(nèi)的現(xiàn)有癌癥治療方法結(jié)合用于癌癥免疫治療。

5. CD73臨床研究意義

罕見病的突破性發(fā)現(xiàn)：通過對攜帶CD73基因功能喪失型突變的罕見病患者的研究，首次確認了這些患者體內(nèi)CD73酶活性的缺失，并發(fā)現(xiàn)其與血栓形成風險的顯著增加密切相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)不僅為罕見的動脈鈣化疾病提供了新的病理生理機制解釋，也為血栓炎癥相關(guān)疾病的臨床診斷和治療提供了新的靶點。

    血栓炎癥的潛在治療靶點：在動物模型中，CD73的遺傳性缺失或抑制均導致靜脈血栓形成風險增加，且這一現(xiàn)象可通過外源性腺苷生成酶（apyrase）或腺苷2A受體激動劑（CGS21680）的干預得到緩解。這表明CD73及其下游的腺苷信號通路在調(diào)節(jié)血栓炎癥過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，為開發(fā)針對血栓炎癥的新型治療策略提供了有力的理論依據(jù)。

    對癌癥治療的警示與思考：鑒于CD73抑制劑正在作為免疫檢查點抑制劑在癌癥臨床試驗中進行測試，本研究的發(fā)現(xiàn)提醒我們在癌癥治療中需謹慎評估CD73抑制劑可能引發(fā)的血栓炎癥風險。這對于優(yōu)化癌癥治療方案，降低治療相關(guān)并發(fā)癥具有重要的臨床指導意義，尤其是在眾多癌癥患者本身即處于高凝狀態(tài)的背景下。

    CD73在血栓炎癥中的關(guān)鍵作用的發(fā)現(xiàn)，不僅豐富了我們對這一靶點的認識，更為相關(guān)疾病的臨床干預帶來了新的希望和挑戰(zhàn)。未來的研究將進一步探索CD73在不同疾病狀態(tài)下的具體作用機制，并評估其作為治療靶點的潛力與風險，以期為血栓炎癥及相關(guān)疾病的患者帶來更精準、更有效的治療方案。