在2012年最新一期的Cancer Cell（Cancer Cell 21, 92–104, January 17, 2012）上，清華大學醫學院常智杰教授和解放軍總醫院賈寶慶副主任醫師合作完成的研究論文“CREPT accelerates tumorigenesis by regulating the transcription of cell-cycle related genes”報道了他們發現的一個新基因CREPT的表達與多種腫瘤的增殖有關。在466例癌癥病人的腫瘤組織樣本中，這一新基因的陽性率高達80%以上，而且這種高表達與腫瘤病人的存活時間呈極顯著的負相關。研究小組進一步利用裸鼠成瘤模型證明了CREPT能夠促進腫瘤細胞的生長與轉化。

　　研究者普遍認為腫瘤的發生發展關鍵在于腫瘤相關基因的轉錄失控。基因轉錄的終止調控中，目前認為有兩種方式：即“抗終止子”模式和“Torpedo”模式。該研究小組發現，CREPT以一種新的方式促進腫瘤生長相關基因轉錄。既不是“抗終止子”模式也不是“Torpedo”模式，而是形成環型結構模式。提出了CREPT能夠和轉錄中的關鍵酶——RNA聚合酶II在細胞周期蛋白Cyclin D1基因上結合，并且使Cyclin D1基因形成環狀結構。他們推測，CREPT的高表達使得腫瘤細胞采用了這種環型結構模式來加快基因的轉錄。

　　這一研究成果得到國家自然科學基金、973、863等項目資助。