日前，國(guó)際癌癥研究權(quán)威刊物《Cancer  Cell》發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果表明，目前用于治療心血管疾病的藥物法舒地爾，可能會(huì)成為迄今尚無(wú)有效治療方法的某些類型白血病的治療藥物。

白血病涵蓋范圍非常廣泛，包括各種幼稚白細(xì)胞過(guò)量增殖的疾病。法舒地爾是一種血管擴(kuò)張劑，已被用于治療中風(fēng)。然而，由于其具有可阻斷一種被稱為Rho激酶或ROCK蛋白的作用，該藥在白血病治療中的潛力也已顯現(xiàn)。

由美國(guó)印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科教授Reuben  Kapur博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)，正在對(duì)與一些難治性白血病相關(guān)蛋白的基因突變及其影響進(jìn)行研究，而ROCK在各種細(xì)胞活動(dòng)中顯現(xiàn)的作用引起了他們的注意。“這有助于確定治療目標(biāo)，這個(gè)目標(biāo)的變化是由我們?cè)诎籽〖?xì)胞中發(fā)現(xiàn)的突變所導(dǎo)致的。我們還發(fā)現(xiàn)，ROCK出現(xiàn)了過(guò)度激活。法舒地爾以ROCK作為靶標(biāo)，但其作為一種抗白血病藥物的可能療效還沒(méi)有經(jīng)過(guò)測(cè)試。”Kapur博士說(shuō)，“白血病患者中有許多是老年人，尤其是急性髓系白血病的患者，并且他們都進(jìn)行了廣泛的化療。如果我們能找到其他的有更好耐受性的治療方法，那將有益于老年白血病患者的治療。”

Reuben  Kapur博士帶領(lǐng)研究小組研究了兩個(gè)受體蛋白——KIT和FLT3基因突變的后果。他們還研究了兩條染色體交叉時(shí)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)——BCR-ABL的影響，這是一種與慢性粒細(xì)胞白血病相關(guān)的異常。KIT、FLT3和BCR-ABL由于其潛在的致癌性被稱為癌基因。

在各種情況下，突變的造血骨髓細(xì)胞都會(huì)有ROCK的過(guò)度激活。研究人員在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中發(fā)現(xiàn)，ROCK抑制劑法舒地爾能夠減緩那些細(xì)胞的增長(zhǎng)。同樣，法舒地爾可顯著延長(zhǎng)患有白血病的實(shí)驗(yàn)小鼠的生存時(shí)間。

“這種藥物對(duì)多種白血病可能都是有效的，”Kapur博士說(shuō)，“無(wú)論是單獨(dú)或與現(xiàn)有的治療方法相結(jié)合，它都可以有很大的潛力。”

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白血病首先分為急性及慢性兩大類。分類的標(biāo)準(zhǔn)不是看病程的長(zhǎng)短，病情危機(jī)程度，而是根據(jù)白血病細(xì)胞分化程度。如果細(xì)胞接近成熟或是成熟階段則是慢性；相反，白血病細(xì)胞分化程度以原始及幼稚細(xì)胞為主，就稱之為急性型。例如，按粒細(xì)胞系統(tǒng)分化發(fā)育可分成原始、早幼、中幼、晚幼、干狀核及分葉核粒細(xì)胞。如果從中晚幼粒細(xì)胞及干狀核粒細(xì)胞為主，就稱為慢性粒細(xì)胞白血病；以原始粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞為主就稱為急性粒細(xì)胞白血病。

第二，白血病按細(xì)胞類型又分為淋巴細(xì)胞型和非淋巴細(xì)胞型。后者又可分為M0（未分化型）、M1（急性粒細(xì)胞白血病未分化型）、M2（急性粒細(xì)胞白血病部分分化型）、M3（急性早幼粒細(xì)胞白血病）、M4（急性粒-單核細(xì)胞白血病）、M5（急性單核細(xì)胞白血病）、M6（紅白血病）和M7（巨核細(xì)胞白血病）。急性淋巴細(xì)胞白血病可根據(jù)原始、幼稚淋巴細(xì)胞的胞體大小、胞漿量多少、空泡情況、細(xì)胞核形態(tài)及有無(wú)核仁又可分為L1、L2、L3等三種亞型。

此外，還有些特殊類型的白血病，如淋巴肉瘤白血病、組織細(xì)胞肉瘤白血病、漿細(xì)胞白血病、毛細(xì)胞白血病、嗜酸粒細(xì)胞白血病、嗜鹼粒細(xì)胞白血病以及未能分型的急性白血病。