來自中科院生物物理研究所，中科院-東京大學結構病毒學和免疫學聯合實驗室的研究人員發現了細胞粘附分子CD146促進腫瘤細胞運動的分子機制。這為臨床上過度表達CD146的黑色素瘤高轉移性提供了新的分子機制，也為靶向CD146治療腫瘤提供了新的理論基礎。這一研究成果公布在Oncogene雜志上。

領導這一研究的是閻錫蘊研究員，其早年畢業于河南醫科大學，1997年入選“百人計劃”，主要研究領域包括腫瘤新靶點及新功能抗體，納米免疫磁珠檢測新方法，以及抗體庫及病毒中和抗體。曾在國際上首次報道腫瘤血管新靶分子CD146的功能，研究結果作為封面論文在《Blood》上發表。

CD146是一種重要的細胞因子，一般被稱為黑色素瘤細胞粘附分子，閻錫蘊研究組的主要研究方向之一就是揭示CD146參與的細胞信號傳導途徑，闡明其介導內皮細胞遷移、血管生成和腫瘤轉移過程的作用機制。他們曾利用FRET等手段在單個活細胞水平上研究了CD146分子的二聚化現象。

在最新這篇文章中，研究人員發現CD146通過直接結合ezrin–radixin–moesin (ERM)接頭蛋白與細胞骨架相連來促進細胞偽足的伸長和細胞運動。有趣的是，CD146-ERM復合物可以結合小G蛋白的抑制分子Rho-GDI從而激活RhoA，而Rho-PI4P5K通路的激活又進一步增強了CD146與ERM的結合參與腫瘤細胞的遷移。

這闡明了細胞粘附分子CD146促進腫瘤細胞運動的分子機制，為臨床上過度表達CD146的黑色素瘤高轉移性提供了新的分子機制，也為靶向CD146治療腫瘤提供了新的理論基礎。

除了這一研究方向，閻錫蘊研究組還在納米免疫磁珠檢測方面獲得過重要的成果，比如他們就曾發現氧化鐵納米顆粒具有類似過氧化物酶的催化活性。

在納米醫學研究中，氧化鐵納米顆粒作為一種理想材料，可用于疾病診斷、控制藥物釋放和體內分子成像。氧化鐵納米顆粒通常用于分離和純化蛋白質、DNA、病毒和細胞。研究人員從不同納米材料研究機構取樣，并對不同大小尺寸的氧化鐵納米顆粒材料分別進行研究，結果發現氧化鐵納米顆粒具有類似過氧化物酶的催化活性，這一發現不僅為惰性金屬材料在納米尺度具有催化活性的學說提供了新的論據，而且拓展了磁性納米顆粒的應用。