microRNA是癌癥個性化醫療的希望，人們一直希望能夠解析它們的確切作用機理，并將其應用于臨床。然而事實證明，這是一項充滿挑戰性的工作。

神經膠質瘤（Gliomas）起源于神經上皮細胞，是人類中樞神經系統最常見的原發性癌癥。目前的治療方式以手術為主，輔以放療和化療。然而，這些療法的效果主要取決于神經膠質瘤的惡性程度。惡性神經膠質瘤的預后仍然很差，術后復發率較高，患者生存期較短。

日前，南方醫科大學的研究團隊對神經膠質瘤進行了深入研究，解析了miR-637在人類神經膠質瘤中的作用機制。這一成果發表在一月十九日的《Oncogene》雜志上，文章的通訊作者是漆松濤教授、方唯意研究員和張喜安副教授。

MicroRNA是可以沉默基因表達的非編碼單鏈短RNA分子。近年來，越來越多的證據表明microRNA失調在癌癥發展中起到了至關重要的作用，但科學家們對其具體機制還知之甚少。

研究人員發現，與正常大腦組織相比，臨床神經膠質瘤組織的miR-637表達水平顯著降低。在體外和體內實驗中引入miR-637，能使神經膠質瘤細胞的生長、遷移和侵襲性受到強烈抑制。

進一步研究表明，Akt1基因是miR-637的直接作用目標。沉默Akt1能抑制神經膠質瘤細胞的浸潤性生長。研究指出，抑制miR-637的表達和提高Akt1蛋白的水平，與腫瘤惡化和預后差有關。而且在神經膠質瘤中，miR-637表達和Akt1蛋白水平是負相關的。

這項研究為我們展示了miR-637在神經膠質瘤發展中起到的作用，這種microRNA在癌癥治療中有著潛在的應用前景。