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Recombinant Mouse Lactadherin (Mfge8)

  • 中文名稱:
    小鼠Mfge8重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP013752MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Mfge8重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP013752MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Mfge8重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP013752MO-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Mfge8重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-BP013752MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Mfge8重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP013752MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Mfge8Lactadherin; MFGM; Milk fat globule-EGF factor 8; MFG-E8; SED1; Sperm surface protein SP47; MP47
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 蛋白長度:
    Full Length of Mature Protein
  • 表達區域:
    23-463
  • 氨基酸序列
    ASGDFCDS SLCLNGGTCL TGQDNDIYCL CPEGFTGLVC NETERGPCSP NPCYNDAKCL VTLDTQRGDI FTEYICQCPV GYSGIHCETE TNYYNLDGEY MFTTAVPNTA VPTPAPTPDL SNNLASRCST QLGMEGGAIA DSQISASSVY MGFMGLQRWG PELARLYRTG IVNAWTASNY DSKPWIQVNL LRKMRVSGVM TQGASRAGRA EYLKTFKVAY SLDGRKFEFI QDESGGDKEF LGNLDNNSLK VNMFNPTLEA QYIKLYPVSC HRGCTLRFEL LGCELHGCSE PLGLKNNTIP DSQMSASSSY KTWNLRAFGW YPHLGRLDNQ GKINAWTAQS NSAKEWLQVD LGTQRQVTGI ITQGARDFGH IQYVASYKVA HSDDGVQWTV YEEQGSSKVF QGNLDNNSHK KNIFEKPFMA RYVRVLPVSW HNRITLRLEL LGC
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Contributes to phagocytic removal of apoptotic cells in many tissues. Specific ligand for the alpha-v/beta-3 and alpha-v/beta-5 receptors. Also binds to phosphatidylserine-enriched cell surfaces in a receptor-independent manner. Zona pellucida-binding protein which may play a role in gamete interaction. Plays an important role in the maintenance of intestinal epithelial homeostasis and the promotion of mucosal healing. Promotes VEGF-dependent neovascularization.
  • 基因功能參考文獻:
    1. study suggests that LPS represses MFG-E8 expression and disrupts enterocyte migration via a miR-99b dependent mechanism. PMID: 27538453
    2. Mesenchymal stem cell-derived MFG-E8 might accelerate diabetic wound healing by promoting angiogenesis, the clearance of apoptotic cells, and the infiltration of M2 macrophages, and by suppressing inflammatory cytokines in wound area. PMID: 28302404
    3. MFG-E8 localized to the basal lamina of the mammary gland during involution. Basal MFG-E8 localization promoted integrin-dependent suppression of beta-casein expression. PMID: 28884934
    4. MFG-E8 reduces neutrophil migration and neutrophil extracellular traps via downregulating surface CXCR2 expression in parallel with its role in the phagocytosis of apoptotic neutrophils. PMID: 27768123
    5. MFG-E8 administration was associated with decreased inflammasome activation in the kidney. Adoptive transfer of MFG-E8-stimulated macrophages reduced activation of inflammasome and tissue damage. The protective role of MFG-E8 in ureteral obstruction kidney injury is mediated through anti-inflammatory macrophage reprogramming which results in decreased inflammasome activation, preventing severe tissue damage. PMID: 27260955
    6. characterization of the mechanisms by which macrophage derived MFG-E8 regulates wound inflammation; wound macrophage-derived MFG-E8 was recognized as a critical driver of wound angiogenesis PMID: 27194784
    7. MFG-E8 acts at two levels, by increasing VEGF and ET-1 expression in mesenchymal stromal cells (MSC) and by enhancing M2 polarization of macrophages, to increase tumor angiogenesis. PMID: 27197197
    8. MFGE8 is an anti-fibrotic protein in mesenchymal stem cell secretomes that strongly inhibits TGFbeta signaling and reduces extracellular matrix deposition and liver fibrosis in mice. PMID: 27956229
    9. an efficient purification method for production of non-aggregated, full-length MFG-E8. PMID: 27102803
    10. MFG-E8 is a protective factor in the pathogenesis of rheumatoid arthritis and subsequent bone loss. PMID: 26391522
    11. Milk fat globule-epidermal growth factor-factor VIII downregulates interleukin-17 expression in sepsis by modulating STAT3 activation. PMID: 26376757
    12. MFG-E8 promotes tumor growth regardless of the presence or absence of colonic inflammation, whereas colon tumor development is initiated by MFG-E8 under inflammatory conditions. PMID: 25596854
    13. The MFG-E8 in breast milk may mask the phosphatidylserine exposed on the surface of mik fat globules(MFGs) with time after secretion and thereby suppress the membrane fusion among MFGs resulting in the enlargement of MFGs in the breast milk. PMID: 25661589
    14. data indicate that MFG-E8 controls steady-state and pathological bone turnover and may therefore represent a new target gene in the treatment of bone diseases PMID: 25868798
    15. MFG-8 is expressed in fetal hematopoietic stem cells populations, and MFG-E8 may have a role in embryonic hematopoiesis. PMID: 26206421
    16. increased TGFbeta1 expression in models of neurodegeneration might be involved in clearance of apoptotic cells via regulation of Milk fat globule-epidermal growth factor-factor 8 expression PMID: 25130376
    17. MFG-E8 may inhibit the formation of pressure ulcers induced by cutaneous I/R injury by regulating angiogenesis and inflammation PMID: 25493650
    18. results uncover a unique role of efferocytosis via MFG-E8 as a mechanism for macrophage polarization into tumor-promoting M2 cells PMID: 25006249
    19. MFG-E8 is a novel regulator that restrains RANKL-induced osteoclast differentiation and function with potential application of inhibiting experimental inflammatory bone loss. PMID: 24958900
    20. Mfge8 promotes obesity by mediating the uptake of dietary fats and serum fatty acids. PMID: 24441829
    21. These data demonstrate that the impairment of the phagocytic clearance of apoptotic cells through MFG-E8 can lead to the generation of natural antibodies, which may play a critical role in removing multiple damage-associated molecules. PMID: 23874637
    22. The balance between MFG-E8 and HMGB1 levels determines pathophysiological effects of chronic alcohol exposure on macrophage efferocytosis in vivo. PMID: 23552724
    23. beta-amyloid peptide induced neuronal loss is mediated by the bridging protein lactadherin/milk-fat globule epidermal growth factor-like factor 8 PMID: 23647050
    24. Increased MFG-E8 levels were associated with a significant increase in phagocytic activity resulting in apoptosis. PMID: 23405209
    25. our data argue that MFGE8 is not likely involved in the phagocytic clearance of neuronal debris associated with nigrostriatal pathway injury. PMID: 23194669
    26. GSPB2 treatment significantly decreased protein levels of MFG-E8, phospho-ERK1/2, phospho-Akt, and phospho-GSK-3beta in the kidneys of db/db mice. PMID: 23474305
    27. Data suggest that MFG-E8 (and phosphatidylserine PS) is present on surface of some milk fat globules (MFG) before weaning; after forced weaning, the surface of most MFG are MFG-E8-positive (and PS-negative); post-weaning MFG uptake is up-regulated. PMID: 23038672
    28. milk MFG-E8 was not equally present among fat globules and not necessarily intrinsic to the fat globules PMID: 23132565
    29. Liver and plasma MFG-E8 protein levels were significantly decreased after hepatic ischemia-reperfusion PMID: 22487387
    30. NMR solution structure of C2 domain of MFG-E8 and insights into its molecular recognition with phosphatidylserine PMID: 23262193
    31. Our findings define what we believe to a novel mechanism whereby MFG-E8 regulates the immunogenicity of DC by modulating the modes of recognition of dying cells. PMID: 22761839
    32. Mfge8 suppresses airway hyperresponsiveness in asthma by regulating smooth muscle contraction. PMID: 23269839
    33. MFG-E8 expression in the endometrial epithelium as well as in chorionic villi suggests its possible role in endometrial reorganization during the receptive phase and in events related to normal pregnancy in mammals. PMID: 22770563
    34. aged female mice deficient in both MFG-E8 and Tim4 developed autoantibodies in an age-dependent manner PMID: 22723547
    35. MFG-E8 significantly attenuates oligomeric amyloid beta-induced neuronal cell death in a primary neuron-microglia coculture system. PMID: 22742657
    36. MFG-E8 ameliorates neutrophil infiltration in acute inflammatory lung injury with extensive apoptotic cells. PMID: 22634615
    37. a key role of MFG-E8 release from apoptotic endothelial cells in macrophage reprogramming PMID: 22558449
    38. Mfge8(-/-) mice did not differ from controls in terms of fundus appearance, photoreceptor cell layers, choroidal architecture or laser-induced choroidal neovascularization. PMID: 22438901
    39. Phosphatidylserine-marked POS tips do not vary in mice lacking the diurnal phagocytic rhythm of the retinal epithelium due to loss of either alphavbeta5 integrin, or its extracellular ligand milk fat globule-EGF factor 8. PMID: 22566632
    40. We conclude that MFG-E8-dependent signaling stimulates cell proliferation and the acquisition of mesenchymal properties and contributes to mammary carcinoma development. PMID: 21841820
    41. This study showed that blocking MFG-E8-dependent phagocytosis preserves live neurons, implying that phagocytosis actively contributes to neuronal death during brain inflammation. PMID: 22357850
    42. MFG-E8 is an essential factor in attenuating inflammation and improving prognosis in several animal models of life threatening diseases. (Review) PMID: 21901532
    43. Data suggest that MGF-E8 is an essential protective factor for gut epithelial homeostasis, and exogenous administration of MFG-E8 may represent a novel therapeutic target in inflammatory bowel disease. PMID: 21308148
    44. studies strongly implicate MFG-E8 in pericyte/pericyte precursor function and indicate that MFG-E8-directed therapeutics may merit further development PMID: 21737783
    45. MFG-E8 controls phagocytic ingestion of cell fragments as well as their intracellular processing into MHC-antigen complexes. PMID: 21537078
    46. In a mouse model of carcinogen-induced bladder carcinoma, Mfge8s was up-regulated in mouse carcinoma. Mfge8-deficient mice developed less advanced tumors. Angiogenesis was similar in Mfge8-expressing or -deficient bladders. PMID: 20956946
    47. Mfge8 ablation induced accelerated prion disease PMID: 20837697
    48. analysis of SED1-null epididymis shows that loss of SED1 leads to an inability of the epididymal epithelium to properly regulate luminal fluid; SED1-null epididymal fluid is both hypo-osmotic and alkaline, relative to wildtype epididymal fluid PMID: 20422713
    49. MFG-E8 attenuates inflammation and ALI after gut I/R and may represent a novel therapeutic agent. PMID: 19892861
    50. Mfge8 directly bound collagen, and Mfge8-/- macrophages exhibited defective collagen uptake that could be rescued by recombinant Mfge8 containing at least one discoidin domain. PMID: 19884654

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  • 亞細胞定位:
    Membrane; Peripheral membrane protein. Secreted. Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle, acrosome membrane; Peripheral membrane protein.
  • 組織特異性:
    Mammary epithelial cell surfaces and spermatozoan. Isoform 2 is present in brain, heart, kidney and spleen and at low levels in lung, liver, small intestine and testis.
  • 數據庫鏈接:

    KEGG: mmu:17304

    STRING: 10090.ENSMUSP00000032825

    UniGene: Mm.1451



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