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Recombinant Human Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor (LHCGR), partial

In Stock
  • 中文名稱:
    人LHCGR重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP012911HU
  • 說明書:
  • 規格:
    ¥1344
  • 圖片:
    • (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    Greater than 90% as determined by SDS-PAGE.
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Gonadotropin receptor; Gpcr19-rs1; GTHR-II; HHG; LCGR; LGR2; LH-R; LH/CG R; LH/CG-R; LH/CGR; LHCGR; LHR; LHRHR; LSH R; LSH-R; LSHR_HUMAN; Luteinizing hormone receptor; Luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor; Lutropin choriogonadotropic hormone receptor ; Lutropin choriogonadotropic receptor ; Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor; ULG5
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Extracellular Domain
  • 來源:
    E.coli
  • 分子量:
    41.6kDa
  • 表達區域:
    27-363aa
  • 氨基酸序列
    EALCPEPCNCVPDGALRCPGPTAGLTRLSLAYLPVKVIPSQAFRGLNEVIKIEISQIDSLERIEANAFDNLLNLSEILIQNTKNLRYIEPGAFINLPRLKYLSICNTGIRKFPDVTKVFSSESNFILEICDNLHITTIPGNAFQGMNNESVTLKLYGNGFEEVQSHAFNGTTLTSLELKENVHLEKMHNGAFRGATGPKTLDISSTKLQALPSYGLESIQRLIATSSYSLKKLPSRETFVNLLEATLTYPSHCCAFRNLPTKEQNFSHSISENFSKQCESTVRKVNNKTLYSSMLAESELSGWDYEYGFCLPKTPRCAPEPDAFNPCEDIMGYDFLR
    Note: The complete sequence may include tag sequence, target protein sequence, linker sequence and extra sequence that is translated with the protein sequence for the purpose(s) of secretion, stability, solubility, etc.
    If the exact amino acid sequence of this recombinant protein is critical to your application, please explicitly request the full and complete sequence of this protein before ordering.
  • 蛋白標簽:
    N-terminal 6xHis-tagged
  • 產品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
    If the delivery form is liquid, the default storage buffer is Tris/PBS-based buffer, 5%-50% glycerol.
    Note: If you have any special requirement for the glycerol content, please remark when you place the order.
    If the delivery form is lyophilized powder, the buffer before lyophilization is Tris/PBS-based buffer, 6% Trehalose.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    3-7 business days
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • 產品描述:

    This recombinant Human LHCGR?protein is typically achieved by the manipulation of LHCGR?gene expression in E.coli?cells so that it expresses large amounts of a recombinant LHCGR gene. In order to get enough amount of the LHCGR?protein, strain selection, codon optimization, fusion systems, co-expression, mutagenesis, and isotope labeling techniques are used. Finally, the LHCGR protein is isolated from the samples such as cell lysates or medium. Protein refolding, cleavage of fusion moieties and chromatography techniques are involved in the protein purification process.

    The human LHCGR is a G-protein coupled receptor activated by both human chorionic gonadotropin (hCG) and luteinizing hormone (LH) to function in sexual differentiation in males, ovarian development in females. LHCGR is primarily expressed in ovarian tissues, where it triggers functional responses via cyclic adenosine mononucleotide (cAMP), calcium, and extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling. Appropriate levels of expression of LHCGR are crucial for luteinizing hormone (LH) to regulate ovarian function, including preovulatory steroidogenesis, ovulation, corpus luteum formation, and luteal cell steroidogenesis. Inactive variants of the LHCGR gene lead to Leydig cell hypoplasia (LCH), rare disease and one of the causes of disorder of sexual differentiation (DSD) in males.

  • Datasheet & COA:
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產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Receptor for lutropin-choriogonadotropic hormone. The activity of this receptor is mediated by G proteins which activate adenylate cyclase.
  • 基因功能參考文獻:
    1. This study demonstrates that both gonadotrophin receptors9 FSH receptor (FSHR) and LH/choriogonadotrophin receptor (LHCGR) are expressed along the glandular epithelium of endometria and they mediate the effects of gonadotrophins on intracellular functions. PMID: 29974367
    2. Genotyping analysis showed no association between luteinizing hormone receptor (LHCGR) rs68073206 and male infertility, however, this polymorphism was significantly associated with testosterone levels in normozoospermic subjects. PMID: 28367994
    3. Data suggest that, during follicle maturation, levels of MIR122 determine levels of LHR mRNA expression in the ovary. (LHR = luteinizing hormone receptor; MIR122 = microRNA 122) [REVIEW] PMID: 29544643
    4. genetic association/pharmacogenetic studies in population in India: Data suggest that need for (and dose required of) fertility agent recombinant LH in addition to fertility agent recombinant FSH is associated with SNP in LHCGR in women undergoing ovarian stimulation in conjunction with in vitro fertilization. (LH = luteinizing hormone; FSH = follicle stimulating hormone) PMID: 29408742
    5. hCG and its receptor, LH/CGR, are expressed in numerous sites of the reproductive tract, both in gonadal and extra-goanadal tissues, promoting oocyte maturation, fertilization, implantation and early embryo development PMID: 28505106
    6. The reduced fertilisation and pregnancy rate was associated with a lower LH receptor density and a lack of essential down-regulation of the FSH and LH receptor. PMID: 28188844
    7. This work demonstrates that the expression of FSHR and LHCGR can be induced in hGL5 cells but that the FSHR-dependent cAMP/PKA pathway is constitutively silenced, possibly to protect cells from FSHR-cAMP-PKA-induced apoptosis. PMID: 27502035
    8. Inactivating mutations of the LHCGR gene may be a common cause of 46,XY primary amenorrhea. PMID: 27016457
    9. data demonstrate that the majority of LHR mutations lead to intracellular retention and highlight the potential for novel pharmacological chaperone therapeutics that can "rescue" expression/function of retained mutant GPCRs. PMID: 27533885
    10. expression and activation of LHCGR and ARF6 are up-regulated in GC from PCOS women but the mechanism of agonist-induced LHCGR internalization is unaltered PMID: 27061682
    11. We showed that GNRHR and LHCGR were highly expressed in some wildtype aldosterone-producing adenoma samples, and that they positively correlated with GnRH-stimulated aldosterone production. PMID: 27196470
    12. Mutation in the LHCGR gene is associated with Testotoxicosis. PMID: 26757946
    13. The luteinizing hormone/human chorionic gonadotrophin receptor (LHCGR) variant N312S and the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) variant N680S can be utilized for the prediction of pregnancy chances in women undergoing IVF. PMID: 26769719
    14. Data indicate two patients with peripheral precocious puberty and an activating mutation in the luteinizing hormone (LH))/choriogonadotropin receptor (LHCGR) gene. PMID: 26831561
    15. The expression of miR-592 and its effects on LHCG receptors in patients with polycystic ovary syndrome and normal controls are described. PMID: 26679164
    16. LHCGR levels in circulation predicts early and late preeclampsia in first trimester of pregnancy. PMID: 25676660
    17. Data suggest that rs13405728 single nucleotide polymorphism of the luteinizing hormone receptor (LHR) gene may be associated with slow ovarian response in assisted reproductive technology (ART). PMID: 26663062
    18. The insLQ polymorphism within LHR is associated with endometriosis and infertility. PMID: 25935136
    19. the LHR can act in an invertebrate demonstrates the conservation of factors required for GPCR function among phylogenetically distant organisms. PMID: 26112185
    20. Demonstrate the presence of LH receptors. Activation resulted in a dose-dependent increase in glucose-induced release of insulin. PMID: 25670721
    21. Our aim was to study the association of LHCGR polymorphism (rs2293275) with PCOS PMID: 25565299
    22. Melatonin affects the secretion of GnRH, LH and testosterone, improves sperm quality thereby regulating the testicular development and male reproduction. (Review) PMID: 25916694
    23. This is the first study to confirm the association of novel LHCGR and FSHR SNPs with PCOS. The differential association of LHCGR and FSHR variants with PCOS confirms the racial/ethnic contribution to their association with PCOS. PMID: 25649397
    24. Case Report: LHCGR nonsense mutation in an adult 46,XY female patient causing severe Leydig cell hypoplasia. PMID: 25079470
    25. A high prevalence of endometriosis, polymorphism in the LHCGR and GnRH1 and progonadoliberin-2 antibodies in serum was found among the patients with severe dysmotility after treatment with GnRH analogs. PMID: 25592315
    26. affected patients were all homozygous for a novel mutation in the LHCGR gene, a deletion of guanine in position 1850 (1850delG);the novel LHCGR mutation leads to complete inactivation of the LHCGR receptor due to trafficking and signaling abnormalities PMID: 25795638
    27. Data indicate that all solid pseudopapillary tumor of the pancreas {SPT) presented membranous and cytoplasmic staining for luteinizing hormone receptor (LH receptor). PMID: 25010708
    28. Data suggest LHR expression is up-regulated in granulosa cells and theca cells of early antral follicles, as follicles grow/mature, and in corpus luteum; low but significant expression of LHR is exhibited in cumulus cells (but not in stromal cells). PMID: 24874553
    29. this is the first report suggesting that LHCGR genetic variation might function in patient risk for ovarian hyperstimulation syndrome PMID: 23883350
    30. Silencing luteinizing hormone receptor expression suppresses androgen synthesis in prostate cancer cells. PMID: 25393079
    31. genetic association study (case-control study) in population in Egypt: Data suggest that an SNP in LHCGR (rs2293275) is associated with polycystic ovary syndrome (PCOS); homozygous 935A women are at higher risk to develop PCOS. PMID: 24592983
    32. miR-513a-3p is involved in the control of the LHCGR expression by an inversely regulated mechanism at the post-transcriptional level. PMID: 24747085
    33. Data (including data from subjects with mutations) suggest that signaling via LHCGR by luteinizing hormone and chorionic gonadotropin plays physiological roles in human development and pathophysiological roles in reproductive disorders. [REVIEW] PMID: 24283620
    34. during recovery from LH receptor desensitization, LH receptors are both located with DRM lipid environments and confined within small, mesoscale (80-160 nm) cell-surface compartments PMID: 23990106
    35. Although luteinizing hormone and chorionic gonadotropin bind to a common receptor, emerging evidence suggests that they have disparate effects on downstream signaling cascades. (Review) PMID: 24365330
    36. results of the experiments showed that hCGbeta action leads to the increase in ERK and AKT kinases phosphorylation in cancer cells and indicate that these biological effects can be achieved independently of human chorionic gonadotropin presence PMID: 24554412
    37. LHCGR and 17alpha-hydroxylase/17-20-lyase (CYP17A1) protein levels are increased in polycystic ovaries (PCOs). PMID: 24014605
    38. Regarding LHR, three patients were heterozygous for the known variant Glu354Lys and two for Ile374Thr. Intronic polymorphisms were not identified PMID: 23884663
    39. hypomethylation of LHCGR is a potential mechanism underlying susceptibility to polycystic ovary syndrome PMID: 24527662
    40. Examined the mechanisms of receptor signaling, intermolecular cooperation and intramolecular cis-activation. LHR-delExon10 was combined with LHR Lys605-->Glu, in which signaling is abolished, and the LHR mutant Cys131-->Arg, in which binding is deficient. PMID: 24438591
    41. AdipoR2 is regulated by the LH receptor function via a cAMP dependent mechanism. PMID: 23779096
    42. High expression/ activation of GPER, and low expression of LHCGR/FSHR correlate with significantly greatly survival in ovarian epithelial cancer patients. PMID: 23951246
    43. Expression levels of LHR-associated protein are determined in granulosa-luteal cells by real-time reverse-transcription (PCR). PMID: 23433069
    44. Data suggest that physical association of recombinant LHR (lutropin receptor) and FSHR (follitropin receptor) into heterodimeric complexes exhibits a pattern of cross-attenuation of signaling by each receptor and its hormone. PMID: 23825122
    45. A complex neuroendocrine circuit exists in the retina, involving hCG secreting cells, hCG targets and hCG-release controlling cells. PMID: 23285091
    46. case-control study comprising 651 TC cases and 313 controls in a Norwegian population was conducted for investigation of polymorphisms in the LHR, SRD5A and AR genes and their possible association with TC PMID: 22882535
    47. The LHCGR is able to differentiate the activity of luteinizing hormone and chorionic gonadotropin. PMID: 23071612
    48. A novel point mutation of the LHCGR gene has been identified in a family affected with FMPP. The c.1703C>T mutant LHCGR was confirmed to be constitutively active, which has led to maturation and proliferation of Leydig cells. PMID: 23225038
    49. Mutations in LHCGR are relatively rare causes of mild and severe forms of hypergonadotropic hypogonadism or disorders of sex development leading to infertility, both male and female. [REVIEW] PMID: 23044874
    50. The gene products LHCGR and FSHR therefore are likely to be important in the etiology of PCOS, regardless of ethnicity. PMID: 23118426

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  • 相關疾病:
    Familial male precocious puberty (FMPP); Luteinizing hormone resistance (LHR)
  • 亞細胞定位:
    Cell membrane; Multi-pass membrane protein.
  • 蛋白家族:
    G-protein coupled receptor 1 family, FSH/LSH/TSH subfamily
  • 組織特異性:
    Gonadal and thyroid cells.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 6585

    OMIM: 152790

    KEGG: hsa:3973

    STRING: 9606.ENSP00000294954

    UniGene: Hs.468490



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