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Recombinant Human Endoribonuclease Dicer (DICER1), partial

  • 中文名稱:
    人DICER1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP891575HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人DICER1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP891575HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人DICER1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP891575HU-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    人DICER1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-BP891575HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人DICER1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP891575HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    DCR; DCR1; Dicer 1 ribonuclease III; Dicer 1 ribonuclease type III; Dicer; DICER_HUMAN; DICER1; Double-strand-specific ribonuclease; Endoribonuclease Dicer; Helicase MOI; Helicase with RNase motif; HERNA; KIAA0928; MNG1; RMSE2
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
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    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Double-stranded RNA (dsRNA) endoribonuclease playing a central role in short dsRNA-mediated post-transcriptional gene silencing. Cleaves naturally occurring long dsRNAs and short hairpin pre-microRNAs (miRNA) into fragments of twenty-one to twenty-three nucleotides with 3' overhang of two nucleotides, producing respectively short interfering RNAs (siRNA) and mature microRNAs. SiRNAs and miRNAs serve as guide to direct the RNA-induced silencing complex (RISC) to complementary RNAs to degrade them or prevent their translation. Gene silencing mediated by siRNAs, also called RNA interference, controls the elimination of transcripts from mobile and repetitive DNA elements of the genome but also the degradation of exogenous RNA of viral origin for instance. The miRNA pathway on the other side is a mean to specifically regulate the expression of target genes.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The DICER mediates the recruitment of the methyltransferase MMSET to the DNA damage site. PMID: 29233865
    2. DICER1 is a driver of pediatric thyroid nodules, and DICER1-mutated papillary thyroid carcinoma may represent a distinct class of low-risk malignancies. PMID: 29474644
    3. Testing for DICER1 mutations may be beneficial for distinguishing between ovarian Sertoli-Leydig cell tumors subtypes and from other tumors in the ovarian sex cord-stromal tumors category, as well as other primary tumors of the ovary PMID: 30072170
    4. DICER rs3742330 AG+GG genotype was associated with more advanced T stage compared to AA genotype ( P=0.009). More patients with XPO5 rs2257082 CC genotype had poorly differentiated tumors compared with CT+TT genotype carriers..), carriers of RAN rs14035 CC genotype had higher three-year OS rate than carriers of CT+TT genotype (adjusted HR 3.174; 95% CI 1.010, 9.973; P=0.048). PMID: 29683064
    5. DICER1 hot-spot mutation is the key-driving event in a subset of gynandroblastomas containing components of Sertoli-Leydig cell tumour and juvenile granulosa cell tumour PMID: 29660837
    6. We tested the role of microRNAs in hepatic stellate cells by hepatic stellate cell-specific Dicer deletion. Although Dicer deletion decreased microRNA expression in hepatic stellar cells and altered the expression of select genes, it only exerted negligible effects on hepatic stellate cells activation and liver fibrosis PMID: 29091291
    7. Data indicate that Dicer protein was specifically overexpressed in ovarian tumor stroma PMID: 29199004
    8. Different genotypes frequency of DICER1 (rs12323635, rs1057035, rs13078 and rs3742330) were determined by sequencing method in 385 infertile men and 120 fertile controls. It was found that CC genotype (P = 0.000) and C allele (P = 0.0) of rs1057035 T > C polymorphism were associated with idiopathic male infertility (azoospermia). PMID: 29892896
    9. DICER1-AS1 regulates the proliferation, invasion and autophagy of osteosarcoma via miR-30b/ATG5 axis. PMID: 29772430
    10. neither likely pathogenic nor pathogenic variants in DICER1 appear to play a major role in transposition of the great arteries. PMID: 29399970
    11. first report of DICER1 mutations in pulmonary blastoma. PMID: 27126690
    12. Decreased argonaute 2 and dicer1 in peripheral blood mononuclear cells from War Veterans with post-traumatic stress disorder leads to diminished miRNA resulting in elevated inflammation. PMID: 28850112
    13. The activation of Dicer suppressed the production of TNFalpha. These results suggested that Dicer can balance the production of TNFalpha, and thus may serve as a regulator of the immune response in patients with RA. PMID: 28627619
    14. Dicer efficiently suppresses the replication of adenovirus via cleavage of adenovirus-encoding small RNAs. PMID: 27273616
    15. The present study demonstrates that hypoxia-induced downregulation of Dicer serves as key mechanism in the maintenance of the hypoxic response in HCC and that prevention of hypoxic suppression of Dicer not only alleviates hypoxia-induced upregulation of HIF1a and HIF2a and other key hypoxia-responsive/HIF target genes, but also inhibits hypoxia-induced metastatic phenotypes such as EMT and increased cell motility. PMID: 28167508
    16. two cases with DICER1 mutations were found to have lung cysts preceding the diagnosis of pathogenesis of pleuropulmonary blastoma PMID: 28624956
    17. Decreased Dicer expression was found in chronic lymphocytic leukemia patients with chromosomal deletions. PMID: 28388279
    18. Most neoplasms in the syndrome have been shown to harbor biallelic pathogenic variants in DICER1, usually a germline loss-of-function pathogenic variant in one allele that can occur in any domain and a tumor-specific pathogenic somatic variant in exons encoding the RNase IIIb domain of the second allele PMID: 28620008
    19. Describe familial HCC associated with a novel DICER1 germline mutation and altered liver zonation. Familial and sporadic HCCs carrying DICER1 mutations are associated with CTNNB1 mutation and characterized by a reduced expression of specific mature miRNAs. PMID: 28012864
    20. Findings imply that Dicer inhibits clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) metastasis and may serve as promising prognostic biomarkers for ccRCC patients. PMID: 27732931
    21. Our results suggest that, in contrast to FOXL2 mutations in adult granulosa cell tumours (A-GCTs), DICER1 mutations in Sertoli-Leydig cell tumours (SLCTs) might be more useful for prognosis than for diagnosis. PMID: 26033501
    22. Low Dicer status was associated with poor prognosis in ovarian cancer, otorhinolaryngological tumors and ematological malignancies. PMID: 27682871
    23. Study identified nonsense germ-line and missense somatic mutations in DICER1 causing a truncated protein at the IIIb domain level that segregate within a family affected with Dicer1 syndrome. PMID: 28222777
    24. Data suggest that DICER plays a pleiotropic role in glioma stem-like cells, modulating the growth properties of glioma tumors arising from these cells and their response to DNA damage-inducing agents, leading to formation of larger tumors that are more sensitive to radiation. PMID: 27421140
    25. validate the results of the aforementioned animal study and demonstrate downregulation of DICER1 gene and abnormal miRNA profile in myelodysplastic syndrome PMID: 29102598
    26. We found that inhibition of DICER processing of miR-544 through the use of a small molecule abolished miR-544 function in regulating adaptation of breast cancer cells to hypoxic stress. PMID: 27924483
    27. Data show that the expression of miRNAs and Dicer1 were downregulated in cells lines expressing HTLV-I HBZ protein (HBZ) as well as in fresh CD4 (+) cells from acute adult T cell Leukemia (ATL) patients. PMID: 26849145
    28. the DICER rs1057035 TT genotype and DROSHA rs644236 CC genotype were associated with the development of GD and the differentiation between GD and HD, respectively. The expression levels of DICER and DROSHA genes were low in AITD and differed depending on the intractability of GD and the severity of HD, respectively. PMID: 27808570
    29. Data indicate that Dicer1 can function as a traditional loss-of-function tumor suppressor gene. PMID: 28916654
    30. For the first time, we establish macrocephaly as a common finding in the DICER1 syndrome. Like some other tumor-predisposition disorders, macrocephaly may be a useful, albeit a subtle, clinical clue to the DICER1 syndrome diagnosis PMID: 27441995
    31. The increased miR-122 levels were associated with poor metastasis-free survival in ccRCC patients with localized disease. Dicer was validated as a direct functional target of miR-122. Overexpression of miR-122 promoted migration and invasion of ccRCC cells in vitro and metastatic behavior of ccRCC cells in vivo. PMID: 28921581
    32. Nearly all (36/37) SLCTs and 4/4 GAB tested had a DICER1 mutation in an RNase IIIb domain hotspot; approximately half of these individuals had a predisposing germline DICER1 mutation. PMID: 29037807
    33. This DICER1 mutant allele (G803R) was reduced to homozygosity. PMID: 26566882
    34. BRG1 and SMARCAL1, members of the ATP-dependent chromatin remodelling family, are shown to co-regulate the transcription of DROSHA, DGCR8, and DICER in response to double-strand DNA breaks. PMID: 28716689
    35. Meta-analysis revealed an increase in CTNNB1 and a decrease in DICER1 expression levels in the high-risk group. These results uncover beta-catenin as a critical factor in promoting ovarian cancer aggressiveness and a new mechanism linking between beta-catenin and miRNA downregulation underlying this process PMID: 28650464
    36. The expression of Dicer negatively correlated with that of SFRP1 and it appeared to promote CCA cell proliferation. PMID: 28230864
    37. DICER1 pathogenic variation is associated with pleuropulmonary blastoma, cystic nephroma and Sertoli-Leydig cell tumor. PMID: 28748527
    38. Next-Gen sequencing for DICER1 mutations of their family revealed that both twins and their mother had c.C3675A mutation. PMID: 28688118
    39. a possible interaction of the mismatch repair system with DICER1 to cause corpus callosum agenesis PMID: 28562508
    40. Our case also emphasizes the need for testing for DICER1 mutations in pediatric patients with ovarian SLCTs. PMID: 28502826
    41. these findings revealed a function of Dicer in NHEJ-mediated DSB repair and the association of Dicer expression with chemoresistance in colon cancer patients. PMID: 28911000
    42. Despite exhibiting an immunophenotype characteristic of a sex cord-stromal tumor, mutations in FOXL2 and DICER1, the 2 most common mutations hitherto reported in ovarian sex cord-stromal tumors, are not a feature of Uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor (UTROSCT). PMID: 26598979
    43. Place Dicer within the context of the DNA damage response by demonstrating a DNA damage-inducible phosphoswitch that causes localized processing of nuclear dsRNA by p-Dicer to promote DNA repair. PMID: 28642363
    44. In response to UV irradiation, DICER is recruited to chromatin in a ZRF1-mediated manner. The H2A-ubiquitin binding protein ZRF1 and DICER together impact on the chromatin conformation via PARP1. PMID: 28402505
    45. We investigated the frequency of DICER1 mutations in a series of 38 ovarian tumors initially diagnosed as Sertoli-Leydig cell tumors, and explored whether identified mutations were associated with specific morphologic features PMID: 28654427
    46. Case Report: metachronous anaplastic sarcoma of the kidney and thyroid follicular carcinoma with DICER1 mutations. PMID: 27697588
    47. Dicer expression in smooth muscle cells plays an essential role in vascular repair by generating anti-proliferative miRNAs. PMID: 27622243
    48. a clear mechanistic link between hypoxia and tumor progression via upregulation of miR-630 and downregulation of Dicer. PMID: 26725326
    49. DICER1 hotspot mutations are closely associated with androgenic effects in ovarian Sertoli-Leydig cell tumors. PMID: 27664536
    50. We show that deleterious DICER1 mutations underlie the genetic basis of only a small fraction of sarcomas, in particular rhabdomyosarcoma of the urogenital tract. PMID: 28524158

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  • 相關疾病:
    Pleuropulmonary blastoma (PPB); Goiter multinodular 1, with or without Sertoli-Leydig cell tumors (MNG1); Rhabdomyosarcoma, embryonal, 2 (RMSE2)
  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm. Cytoplasm, perinuclear region.
  • 蛋白家族:
    Helicase family, Dicer subfamily
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 17098

    OMIM: 138800

    KEGG: hsa:23405

    STRING: 9606.ENSP00000343745

    UniGene: Hs.738957



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