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Recombinant Human E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP (MYLIP)

  • 中文名稱:
    人MYLIP重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP855506HU
  • 說明書:
  • 規格:
    ¥1344
  • 圖片:
    • (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    Greater than 90% as determined by SDS-PAGE.
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    BM-023; BZF1; E3 ubiquitin protein ligase MYLIP; E3 ubiquitin-protein ligase MYLIP; Idol; Inducible degrader of the LDL-receptor; Lipoprotein receptor; MIR; MYLIP; MYLIP_HUMAN; Myosin regulatory light chain interacting protein; PP5242
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Full Length
  • 來源:
    E.coli
  • 分子量:
    76.9kDa
  • 表達區域:
    1-445aa
  • 氨基酸序列
    MLCYVTRPDAVLMEVEVEAKANGEDCLNQVCRRLGIIEVDYFGLQFTGSKGESLWLNLRNRISQQMDGLAPYRLKLRVKFFVEPHLILQEQTRHIFFLHIKEALLAGHLLCSPEQAVELSALLAQTKFGDYNQNTAKYNYEELCAKELSSATLNSIVAKHKELEGTSQASAEYQVLQIVSAMENYGIEWHSVRDSEGQKLLIGVGPEGISICKDDFSPINRIAYPVVQMATQSGKNVYLTVTKESGNSIVLLFKMISTRAASGLYRAITETHAFYRCDTVTSAVMMQYSRDLKGHLASLFLNENINLGKKYVFDIKRTSKEVYDHARRALYNAGVVDLVSRNNQSPSHSPLKSSESSMNCSSCEGLSCQQTRVLQEKLRKLKEAMLCMVCCEEEINSTFCPCGHTVCCESCAAQLQSCPVCRSRVEHVQHVYLPTHTSLLNLTVI
    Note: The complete sequence may include tag sequence, target protein sequence, linker sequence and extra sequence that is translated with the protein sequence for the purpose(s) of secretion, stability, solubility, etc.
    If the exact amino acid sequence of this recombinant protein is critical to your application, please explicitly request the full and complete sequence of this protein before ordering.
  • 蛋白標簽:
    N-terminal GST-tagged
  • 產品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
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    Note: If you have any special requirement for the glycerol content, please remark when you place the order.
    If the delivery form is lyophilized powder, the buffer before lyophilization is Tris/PBS-based buffer, 6% Trehalose.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
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  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet & COA:
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    E3 ubiquitin-protein ligase that mediates ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of myosin regulatory light chain (MRLC), LDLR, VLDLR and LRP8. Activity depends on E2 enzymes of the UBE2D family. Proteasomal degradation of MRLC leads to inhibit neurite outgrowth in presence of NGF by counteracting the stabilization of MRLC by saposin-like protein (CNPY2/MSAP) and reducing CNPY2-stimulated neurite outgrowth. Acts as a sterol-dependent inhibitor of cellular cholesterol uptake by mediating ubiquitination and subsequent degradation of LDLR.
  • 基因功能參考文獻:
    1. the effects caused by human inducible degrader of the low-density lipoprotein expression are LDLR- dependent given the unchanged plasma lipids in LAhB mice lacking low-density lipoprotein receptor PMID: 26786161
    2. The long noncoding RNA RP1-13D10.2 may contribute to LDL cholesterol levels in response to statins. PMID: 27071970
    3. Specifically, loss of IDOL increases LDLR distribution in the hepatic cell, and subsequently reduces serum LDL-C levels in dyslipidemic patients PMID: 26601593
    4. Data suggest inducible expression of IDOL is subject to robust, rapid regulation by process that is sensitive to deubiquitinase inhibition in human/mouse cell lines and primary human cells; transcriptional induction of IDOL leads to degradation of LDLR. PMID: 26719329
    5. Identify USP2 as a novel regulator of lipoprotein clearance owing to its ability to control ubiquitylation-dependent degradation of the LDLR by IDOL. PMID: 26666640
    6. The study identified MARCH6 as a negative regulator of SREBP2-mediated transcription and described an unexpected E3 circuit functionally linking MARCH6 and IDOL to limit uptake of low-density lipoprotein via the LDLR pathway. PMID: 26527619
    7. IDOL N342S Variant, Atherosclerosis Progression and Cardiovascular Disorders in the Italian General Population. PMID: 25927920
    8. Several lipid-related gene polymorphisms interact with overweight/obesity to modulate blood pressure levels. PMID: 23109900
    9. study indicates that MYLIP p.N342S might be a pharmacogenetic marker for lipid-lowering therapy in patients with FH. PMID: 25171759
    10. Liver-specific expression of dominant-active IDOL is associated with hypercholesterolemia and a marked elevation in atherosclerotic lesions in transgenic mice. PMID: 24935961
    11. Results show that IDOL contributes to variation in circulating levels of LDL-C. PMID: 23324548
    12. IDOL is recruited to plasma membrane by low-density lipoprotein receptor (LDLR), promotes LDLR internalization in the absence of clathrin or caveolae, and facilitates LDLR degradation by shuttling it into the multivesicular body protein-sorting pathway PMID: 23382078
    13. MYLIP rs3757354 SNP is associated with serum TC, HDL-C and ApoAI levels in the Bai Ku Yao and Han populations. But the association is different between the two ethnic groups. PMID: 23107276
    14. No association of the MYLIP rs9370867 genotypes with lipid profile, hemodynamic data, and coronary angiographic data was in a Brazilian population. PMID: 22741812
    15. FGF21 also enhanced expression of Canopy2 (Cnpy2)/MIR-interacting Saposin-like protein (Msap) that is known to interact with Mylip/Idol. PMID: 22378787
    16. expression levels rise with increasing age in hearts of men PMID: 22261164
    17. both the FERM and RING domains are required for promoting lysosomal degradation of the LDLR by IDOL. PMID: 21734303
    18. N342S MYLIP polymorphism is associated with high total cholesterol and increased LDL receptor degradation in humans PMID: 21765216
    19. identify the IDOL-UBE2D complex as an important determinant of LDLR activity, and provide insight into molecular mechanisms underlying the regulation of cholesterol uptake PMID: 21685362
    20. Data report that statins exert opposite effects on PCSK9 and Idol gene expression in human hepatoma-derived cell lines and primary hepatocytes isolated from hamsters and rats. PMID: 21069265
    21. MSAP interacts with this protein that enhances neurite outgrowth and increases myosin regulatory light chain in fetal and adult brain. PMID: 12826659
    22. c-MIR is the first example of an E3 ubiquitin ligase that is capable of inhibiting major histocompatibility (MHC) class II expression in antigen-presenting cells; c-MIR might potently regulate immune responses in vivo. PMID: 16785530
    23. study shows the LXR-Idol(Mylip)-LDLR axis defines a complementary pathway to sterol response element-binding proteins for sterol regulation of cholesterol uptake PMID: 19520913
    24. Novel insights into the physiology of this receptor come from studies on the ubiquitination and degradation of LDL receptor by the ubiquitin ligase Mylip/Idol that is induced in cells by the nuclear receptor, LXR. PMID: 19688294

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  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm. Cell membrane; Peripheral membrane protein.
  • 組織特異性:
    Ubiquitously expressed.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 21155

    OMIM: 610082

    KEGG: hsa:29116

    STRING: 9606.ENSP00000349298

    UniGene: Hs.484738



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