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Recombinant Human Age-related maculopathy susceptibility protein 2 (ARMS2)

  • 中文名稱:
    Recombinant Human Age-related maculopathy susceptibility protein 2(ARMS2)
  • 貨號:
    CSB-YP002120HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Age-related maculopathy susceptibility protein 2(ARMS2)
  • 貨號:
    CSB-EP002120HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Age-related maculopathy susceptibility protein 2(ARMS2)
  • 貨號:
    CSB-EP002120HU-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Age-related maculopathy susceptibility protein 2(ARMS2)
  • 貨號:
    CSB-BP002120HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Age-related maculopathy susceptibility protein 2(ARMS2)
  • 貨號:
    CSB-MP002120HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
    ARMS2
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    ARMS2Age-related maculopathy susceptibility protein 2
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Full length protein
  • 表達區域:
    1-107
  • 氨基酸序列
    MLRLYPGPMV TEAEGKGGPE MASLSSSVVP VSFISTLRES VLDPGVGGEG ASDKQRSKLS LSHSMIPAAK IHTELCLPAF FSPAGTQRRF QQPQHHLTLS IIHTAAR
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 基因功能參考文獻:
    1. antioxidant and zinc nutritional supplement modifies risk of macular degeneration progression according to rs10490924 or 372_815del443ins54 genotype PMID: 29311295
    2. Our analysis showed stronger contribution of ARMS2 in age-related macular degeneration (AMD) with reticular pseudodrusen (RPD) group versus AMD without RPD group, in comparison with CFH genotypes. PMID: 28593728
    3. ARMS2 variants are likely associated with the 3-year outcomes of photodynamic therapy in patients with wet age-related macular degeneration. PMID: 28761324
    4. because the ARMS2/HTRA1 genes are positioned at a locus on chromosome 10q26 in a region with strong linkage disequilibrium, it is difficult to distinguish the functions of the individual genes. a review of recent epidemiological studies of Age-related macular degeneration(AMD) is offered. An argument for a definite correlation between the ARMS2 gene and AMD is presented PMID: 28583181
    5. In polypoidal choroidal vasculopathy patients, ARMS2 rs10490924 showed association with anatomic therapeutic response to anti-VEGF, suggesting pharmacogenetic relationship. PMID: 29212537
    6. The ARMS2 A69S polymorphism was associated with CNV recurrence rate in our patient cohort. Prediction of a greater risk of recurrence could help to design more appropriate follow-up treatment strategies for patients with neovascular AMD. PMID: 28744656
    7. Complement factor H Y402H (rs1061170) and age-related maculopathy susceptibility2 (ARMS2)/LOC387715 A69S (rs10490924) polymorphisms shown to have significant association with age-related macular degeneration (Meta-Analysis). PMID: 27269047
    8. The present meta-analysis revealed that the ARMS2 A69S risk variants confer a significantly greater risk of retinal angiomatous proliferation compared with neovascular age-related macular degeneration. PMID: 28005184
    9. we speculate that up-regulation of leptin and ARMS2 forms part of an important survival mechanism to compensate for placental growth discordance in monochorionic diamniotic twin pregnancies PMID: 28303777
    10. This analysis revealed the synergistic effect of these two factors indicating that there is a common pathway of ARMS2/LOC387715 and smoking in AMD pathogenesis which may be the complement system pathway. PMID: 28095100
    11. The findings of the present study provide evidence that CFH gene variants and ARMS2/HTRA1 genes play a major role in the genetic susceptibility to AMD in a Greek population. These findings are of direct relevance for disease and help mapping the genetic chart of AMD. PMID: 26848857
    12. Development of polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) in the unaffected fellow eye is associated with ARMS2 A69S genotype in patients with unilateral PCV. PMID: 26332911
    13. OCT scans revealed lower retinal thickness in patients homozygous for CFH or ARMS2, which was caused by a significantly reduced photoreceptor layer. The number and ultrastructure of drusen were also significantly different. PMID: 28558370
    14. This study suggests that in familial age-related macular degeneration patients, the common genetic risk variant in ARMS2 is less important compared to sporadic age-related macular degeneration. PMID: 27258093
    15. this work we show that ARMS2 is externalized via an unconventional pathway bypassing Golgi. PMID: 27270414
    16. Interaction effects between supplement groups and individual complement factor H (CFH) Y402H and age-related maculopathy susceptibility 2 (ARMS2) genotypes, and composite genetic risk groups combining the number of risk alleles for both loci, were evaluated for their association with progression PMID: 27471039
    17. EMD were not AMD-independently associated with CFH or ARMS2 genotypes. Our results indicate that patients without AMD but with EMD can serve as controls in studies evaluating AMD risk factors. PMID: 26614632
    18. Variants in ARMS2 carry risk of age-related macular degeneration. PMID: 27879347
    19. CFH, ARMS2, and C3 were associated with specific features of neovascularization at the time patients were enrolled in Comparison of Age-Related Macular Degeneration Treatments Trials . PMID: 27099955
    20. Subfoveal choroidal thickness and choroidal vascular hyperpermeability in eyes with treatment-naive polypoidal choroidal vasculopathy were associated with ARMS2 A69S (rs10490924) and CFH (rs1329428). PMID: 26745149
    21. Studies indicate that the high-risk allele of the 10q26 locus encompasses three genes, PLEKHA1, ARMS2, and HTRA1 with high linkage disequilibrium. PMID: 26427389
    22. No significant interaction was found between DHA supplementation benefit and ARMS2 A69S SNP. PMID: 26132079
    23. These results suggest that there is a contribution of the rs10490924 SNP of the LOC387715/ARMS2 gene to AMD susceptibility in this sample of the Brazilian population. PMID: 24372405
    24. Determined the differential effects of genetic polymorphism in CFH and ARMS2 on risk of age-related macular degeneration (AMD) PMID: 25786237
    25. The growth of choroidal neovascularization in AMD would be affected by 2 genes: MMP20, a newly confirmed gene expressed in the retina, and ARMS2/HTRA1, a well-known susceptibility gene for AMD. PMID: 26337002
    26. results suggest that calcium, ARMS2 genotype, C. pneumonia infection, and age are significant factors in the development of the early stages of AMD. PMID: 25792034
    27. In this study, we found that the interaction of ARMS2 and ARMS2/HTRA1 is significantly associated with nAMD, and the interaction of CFH and ARMS2 is pronounced in PCV development in Chinese population. PMID: 25771815
    28. GRS using ARMS2, CFH, TNFRSF10A, VEGFA, and CFI was significantly associated with second-eye involvement. Genetic risk has high predictive ability for second-eye involvement of AMD. PMID: 26275133
    29. Patients carrying 4 risk alleles in CFH and ARMS2 developed neovascular AMD 12.2 (95% CI, 6.2-18.3) years earlier than patients with zero risk alleles (P < .001). PMID: 25695752
    30. Gene variants in CFH, ARMS2 and HTRA1 are related to an increased risk of age-related macular degeneration in a northern Chinese population. PMID: 24865190
    31. This study shows an association between A69S polymorphism in the ARMS2 gene and the anti-angiogenesis treatment response. PMID: 25185256
    32. High-risk alleles in the CFH and ARMS2/HTRA1 genes were not associated with increasing autosomal dominant radial drusen severity. PMID: 25077532
    33. Chronic chronic central serous chorioretinopathy (CSC) is associated with genetic variants in ARMS2 and CFH, indicating a genetic and pathophysiologic overlap between cCSC and age-related macular degeneration. PMID: 25439433
    34. The association with the CFH Y402 risk allele was less pronounced in retinal angiomatous proliferation patients (RAP) than in non-RAP CNV patients, while the association with high age and arterial hypertension appeared to be stronger. PMID: 24847905
    35. HTRA1 gene is transcriptionally regulated by insertion/deletion nucleotides located at the 3' end of the ARMS2 gene in patients with age-related macular degeneration. PMID: 25519903
    36. Genotypes at the CFH and ARMS2 loci did not statistically significantly alter the benefits of Age-Related Eye Disease Study (AREDS) supplements. PMID: 24974817
    37. There is association of ARMS2 gene polymorphism with different subtypes of Age-related macular degeneration PMID: 25715554
    38. The benefit of the AREDS formulation seems the result of a favorable response by patients in only 1 genotype group, balanced by neutral or unfavorable responses in 3 genotype groups. PMID: 25200399
    39. The combined geographic atrophy/choroidal neovascularization phenotype has similar epidemiologic, clinical, and genetic features. PMID: 25091949
    40. study revealed significant relationships between the plasma malondialdehyde level and ARMS2 variants and phenotypes in polypoidal choroidal vasculopathy and neovascular age-related macular degeneration PMID: 24240564
    41. Eyes with exudative macular degeneration, reticular pseudodrusen is more common in eyes with retinal angiomatous proliferation having a thin choroid at the fovea, especially in old, female patients with the risk variant of ARMS2 A69S. PMID: 24595987
    42. Variants in CFH, ABCA1, and ARMS2 genes are related to the presence and progression of drusen in early age-related macular degeneration. PMID: 24970616
    43. Index variants of AMD, rs1061170 (CFH) and rs10490924 (ARMS2), were associated with AMD at P=3.05x10(-8) and P=6.36x10(-6), respectively, in European Americans. PMID: 25205864
    44. A total of 12 weeks of exposure to mainstream cigarette smoke led to CNV rates of 7.7% for wild type (Wt) mice and 20% for HtrA1 Tg mice, but had no effect on ARMS2 Tg mice. PMID: 25205867
    45. Exudative age-related macular degeneration is associated with CFH Y402H and ARMS2 A69S polymorphisms, smoking and with nutritional factors; a decreased risk with dietary omega-3 fatty acids and fruits. PMID: 24362810
    46. There were no statistically significant interactions between current smoking or pack-years smoked and CFH or ARMS2 genotype in age-related macular degeneration. PMID: 24953792
    47. Our results show that genotypes of ARMS2 (rs10490923), HTRA1 (rs112000638) and CFH (rs1410996) polymorphisms are related to an increased risk of suffering AMD in Spanish patients. PMID: 23534868
    48. ARMS2 and C3 are major contributors to advanced age-related macular degeneration in Mexican patients, while the contributions of CFH, C2, and CFB are minor to those of other populations. PMID: 24453474
    49. This study did not show a correlation between ARMS2, C3, MT-NDH2, and CFH alleles in the development of choroid neovascularization associated with ocular histoplasmosis. PMID: 24612979
    50. These data suggest that polymorphisms of the ARMS2 do not modify the progression of the central field of vision in RP patients. PMID: 24217333

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  • 相關疾病:
    Macular degeneration, age-related, 8 (ARMD8)
  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm.
  • 組織特異性:
    Detected in retina and placenta.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 32685

    OMIM: 611313

    KEGG: hsa:387715

    STRING: 9606.ENSP00000436682

    UniGene: Hs.120359



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