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Recombinant Human ATP synthase subunit beta, mitochondrial (ATP5F1B), partial

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  • 中文名稱:
    Recombinant Human ATP synthase subunit beta, mitochondrial(ATP5F1B),partial
  • 貨號:
    CSB-EP002350HU1
  • 說明書:
  • 規格:
    ¥1344
  • 圖片:
    • (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    Greater than 85% as determined by SDS-PAGE.
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    ATP 5B; ATP synthase H+ transporting mitochondrial F1 complex beta polypeptide; ATP synthase subunit beta mitochondrial; ATP synthase subunit beta; mitochondrial; atp5b; ATPB; ATPB_HUMAN; ATPMB; ATPSB; Epididymis secretory protein Li 271; HEL-S-271; Mitochondrial ATP synthase beta subunit; Mitochondrial ATP Synthase Subunit Beta; Mitochondrial ATP synthetase beta subunit
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 來源:
    E.coli
  • 分子量:
    52.8 kDa
  • 表達區域:
    230-529aa
  • 氨基酸序列
    YSVFAGVGERTREGNDLYHEMIESGVINL kDaTSKVALVYGQMNEPPGARARVALTGLTVAEYFRDQEGQDVLLFIDNIFRFTQAGSEVSALLGRIPSAVGYQPTLATDMGTMQERITTTKKGSITSVQAIYVPADDLTDPAPATTFAHLDATTVLSRAIAELGIYPAVDPLDSTSRIMDPNIVGSEHYDVARGVQKILQDYKSLQDIIAILGMDELSEEDKLTVSRARKIQRFLSQPFQVAEVFTGHMGKLVPLKETIKGFQQILAGEYDHLPEQAFYMVGPIEEAVAKADKLAEEHSS
    Note: The complete sequence may include tag sequence, target protein sequence, linker sequence and extra sequence that is translated with the protein sequence for the purpose(s) of secretion, stability, solubility, etc.
    If the exact amino acid sequence of this recombinant protein is critical to your application, please explicitly request the full and complete sequence of this protein before ordering.
  • 蛋白標簽:
    N-terminal 10xHis-SUMO-tagged and C-terminal Myc-tagged
  • 產品提供形式:
    Liquid or Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 緩沖液:
    Tris-based buffer,50% glycerol
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    3-7 business days
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • 產品描述:

    Just like other recombinant proteins, the production of this recombinant Human ATP5F1B protein began with appropriate cDNA and PCR methods, and then the ATP5F1B expression plasmids were built. Following sequence determination of the constructs, plasmids were transformed into E.coli for the expression of the recombinant Human ATP5F1B protein. N-terminal 10xHis-SUMO tag & C-terminal Myc tag was used in the process. And we finally get the protein of interest with purity of 85%+.

    ATP5F1B (also called ATP5B, ATPMB, ATPSB) is a gene that encodes a subunit of mitochondrial ATP synthase named ATP synthase subunit beta, mitochondrial (also known as ATP synthase F1 subunit beta) in human. Mitochondrial ATP synthase (also known as complex V) consists of two functional domains, F1and Fo. F1 is situated in the mitochondrial matrix, and Fo is located in the inner mitochondrial membrane. This ATP synthase catalyzes the formation of the energy storage molecule adenosine triphosphate (ATP) with adenosine diphosphate (ADP) and inorganic phosphate (P?).

  • Datasheet & COA:
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Mitochondrial membrane ATP synthase (F(1)F(0) ATP synthase or Complex V) produces ATP from ADP in the presence of a proton gradient across the membrane which is generated by electron transport complexes of the respiratory chain. F-type ATPases consist of two structural domains, F(1) - containing the extramembraneous catalytic core, and F(0) - containing the membrane proton channel, linked together by a central stalk and a peripheral stalk. During catalysis, ATP synthesis in the catalytic domain of F(1) is coupled via a rotary mechanism of the central stalk subunits to proton translocation. Subunits alpha and beta form the catalytic core in F(1). Rotation of the central stalk against the surrounding alpha(3)beta(3) subunits leads to hydrolysis of ATP in three separate catalytic sites on the beta subunits.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The results revealed that ATP5B expression is associated with the process of keratinocyte differentiation which may be related to intracellular ATP synthesis. PMID: 28209970
    2. findings show the T163S mutation affects the catalytic activity with a decrease in Ca2+-dependent and an increase in Mg2+-dependent ATP hydrolysis and desensitizes the permeability transition pore to Ca2+, resulting in increased resistance to Ca2+-dependent mitochondrial depolarization and to cell death PMID: 28507163
    3. experiments implicate circulating NEFA in obesity in suppressing muscle protein metabolism, and establish impaired beta-F1-ATPase translation as an important consequence of obesity PMID: 27532680
    4. ATP5B, as a binding partner of a metastasis-related short peptide (B04) on prostate cancer cells, is involved in promoting prostate cancer metastasis. PMID: 28259978
    5. Results show that the relationship between ATPsyn-beta and insulin secretion deficiency suggests that ATPsyn-beta potentially could serve as a marker for type 2 diabetes mellitus disease risk in women with polycystic ovary syndrome. PMID: 28397049
    6. These results suggested that increasing levels of ATP5B and ETFB were associated with worsening renal injury. PMID: 27840937
    7. In this instance, the ATP5B/CALR/HSP90B1/HSPB1/HSPD1-signaling network was revealed as the predominant target which was associated with the majority of the observed protein-protein interactions. As a result, the identified targets may be useful in explaining the anticancer mechanisms of ursolic acid and as potential targets for colorectal cancer therapy. PMID: 28347227
    8. High mRNA levels of ATP5B are associated with glioblastoma. PMID: 26526033
    9. Hypermethylation of ATPsyn-beta gene promoter is associated with a down-regulated mRNA expression and chemoresistance in AML patients. PMID: 26835708
    10. PKA phosphorylates the ATPase inhibitory factor 1 and inactivates its capacity to bind and inhibit the mitochondrial H(+)-ATP synthase. PMID: 26387949
    11. Our study suggested that positive beta2M expression or loss of ATP5B expression in tumor tissues is closely related to the metastasis, invasion, and poor-prognosis of gallbladder cancer. PMID: 25311765
    12. Mitochondrial ATPsyn-beta expression and ATP synthase activity in relapsed/refractory acute myeloid leukemia patients were downregulated. This downregulated expression exhibited a positive correlation with the response to adriamycin of primary cells. PMID: 24391795
    13. ATP5B gene expressions were detected significantly higher in colorectal cancer samples. PMID: 24583174
    14. H2O2 may induce melanogenesis via the upregulation of PAH and activation of cAMP/p-CREB/MITF signaling by increasing intracellular cAMP levels through the induction of ATP5B. PMID: 23523934
    15. Identification of ATP synthase as a lipid peroxide protein adduct in pancreatic islets from humans with and without type 2 diabetes mellitus. PMID: 23463654
    16. miR-127-5p targets the 3'UTR of beta-F1-ATPase mRNA (beta-mRNA) significantly reducing its translational efficiency. PMID: 22433606
    17. Ectopic ATP synthase could be an accessible molecular target for inhibiting HIV-1 proliferation in vivo. PMID: 22753871
    18. Immunohistochemical analysis on a malignant mesothelioma tissue microarray showed cytoplasmic staining in 28 of 33 samples for vimentin and strong cytoplasmic staining in14 and weak in 16 samples for ss-F1-ATPase. PMID: 22022619
    19. Disturbed flow and hypercholesterolemia synergistically promote gamma/delta T-lymphocyte activation by the membrane translocation of ATPSbeta in endothelial cells. PMID: 21193741
    20. Results suggested that the ectopic expression of ATP synthase is a consequence of translocation from the mitochondria. PMID: 20705594
    21. Molecular and functional studies indicate that the interaction of G3BP1 with beta-F1 mRNA inhibits its translation at the initiation level, supporting a role for G3BP1 in the glycolytic switch that occurs in cancer. PMID: 20663914
    22. ATP synthase beta is phosphorylated at multiple sites and shows abnormal phosphorylation at specific sites in insulin-resistant muscle PMID: 20012595
    23. Findings of the present study support the hypothesis that down-regulation of the bioenergetic activity of mitochondria in human tumours is exerted by translation silencing of beta-F1-ATPase mRNA. PMID: 20028336
    24. Co-immunoprecipitation experiments in the presence of alpha-methyl mannose verified the binding of Escherichia coli FimH to ATP synthase beta-subunit of human brain microvascular endothelial cells. PMID: 20067530
    25. Ectopic beta-chain of ATP synthase is an apolipoprotein A-I receptor in hepatic HDL endocytosis PMID: 12511957
    26. Membrane-bound ATP synthase functions as a receptor for CF6 and may have a previously unsuspected role in the genesis of hypertension by modulating the concentration of intracellular hydrogen. PMID: 16230521
    27. adenosine/uridine (AU)-rich element-binding proteins TIA-1 (T-cell intracellular antigen-1), TIAR (TIA-1-related protein), and HuR (Hu antigen R) interact with the beta-F1-ATPase mRNA through an AU-rich sequence located to the 3'-UTR. PMID: 16890199
    28. This short review summarizes demonstrations of ATP5B (complex 5 of oxidative phosphorylation) subunit that show its movement under stereochemical alterations known to be induced during the binding of ADP and synthesis of ATP. PMID: 16927672
    29. cholesterol exposure increased the level of ATPS-beta, along with Cav-1 and cholesterol in caveolae. the ectopic localization of ATPS-beta may participate in the energy balance of cells in response to the change in intracellular cholesterol levels. PMID: 16996794
    30. conclude that ATP synthase beta-subunit may have an important role in the glucolipotoxicity of islet cells PMID: 18284036
    31. Low levels of beta-F1-ATPase are sensitive to combined platinum and 2-deoxy-D-glucose treatment in ovarian carcinoma. PMID: 19567816

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  • 亞細胞定位:
    Mitochondrion inner membrane; Peripheral membrane protein; Matrix side.
  • 蛋白家族:
    ATPase alpha/beta chains family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 830

    OMIM: 102910

    KEGG: hsa:506

    STRING: 9606.ENSP00000262030

    UniGene: Hs.406510



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