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SLC2A3 Antibody

  • 中文名稱:
    SLC2A3兔多克隆抗體
  • 貨號:
    CSB-PA780086
  • 規格:
    ¥1100
  • 圖片:
    • Gel: 10%SDS-PAGE, Lysate: 40 μg, Lane: Human colon cancer tissue, Primary antibody: CSB-PA780086(SLC2A3 Antibody) at dilution 1/400, Secondary antibody: Goat anti rabbit IgG at 1/8000 dilution, Exposure time: 2 minutes
  • 其他:

產品詳情

  • Uniprot No.:
  • 基因名:
    SLC2A3
  • 別名:
    brain antibody; FLJ90380 antibody; Glucose transporter type 3 antibody; Glucose transporter type 3 brain antibody; GLUT 3 antibody; GLUT-3 antibody; GLUT3 antibody; GTR3_HUMAN antibody; Slc2a3 antibody; Solute Carrier Family 2 (Facilitated Glucose Transporter) Member 3 antibody; Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 3 antibody
  • 宿主:
    Rabbit
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    Synthetic peptide of Human SLC2A3
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Non-conjugated
  • 抗體亞型:
    IgG
  • 純化方式:
    Antigen affinity purification
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA,WB
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    ELISA 1:2000-1:5000
    WB 1:500-1:2000
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Facilitative glucose transporter that can also mediate the uptake of various other monosaccharides across the cell membrane. Mediates the uptake of glucose, 2-deoxyglucose, galactose, mannose, xylose and fucose, and probably also dehydroascorbate. Does not mediate fructose transport.
  • 基因功能參考文獻:
    1. means of immunolabeled cells for GLUT-3 varied approximately from 19% to 73% PMID: 30049187
    2. PPAR-gamma and Akt regulate GLUT1 and GLUT3 surface localization during Mycobacterium tuberculosis infection PMID: 28852964
    3. miR-29c was down-regulated in Prostate cancer samples. SLC2A3, a regulator of glycolysis, was validated as a direct target of miR-29c. Moreover, functional studies showed miR-29c could inhibit cell growth, induce apoptosis and deceased the rate of glucose metabolism. PMID: 29715514
    4. Both common and rare SLC2A3 variation impacting regulation of neuronal glucose utilization and energy homeostasis may result in neurocognitive deficits known to contribute to ADHD risk. PMID: 28224622
    5. N-methyl-D aspartate (NMDA) receptor activity increases GLUT3 expression. PMID: 28951307
    6. identify a subset of tumors within the "proneural" and "classical" subtypes that are addicted to aberrant signaling from integrin alphavbeta3, which activates a PAK4-YAP/TAZ signaling axis to enhance Glut3 expression PMID: 29198914
    7. GLUT3-mediated glucose utilization and glycogenolysis in platelets promotes alpha-granule release, platelet activation, and postactivation functions. PMID: 28663252
    8. effects of physiologically relevant phospholipids on glucose transport in liposomes containing purified GLUT4 and GLUT3. The anionic phospholipids, phosphatidic acid, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, and phosphatidylinositol, were found to be essential for transporter function by activating it and stabilizing its structure. PMID: 27302065
    9. High Glut3 expression is associated with gastric cancer. PMID: 26643879
    10. GLUT3 and OCT4 expression were correlated suggesting that Human embryonic stem cells self-renewal is regulated by the rate of glucose uptake. PMID: 26639784
    11. Using lipidic cubic phase crystallization and microfocus X-ray diffraction, we determined the structure of human GLUT3 in complex with D-glucose at 1.5 A resolution in an outward-occluded conformation PMID: 26176916
    12. We observed a strong relationship between characteristics of adaptive change to hypoxia, GLUT3 expression among birth weight-discordant twin PMID: 25728965
    13. The SLC2A3 duplication was the most frequent CNV detected and the only significant finding in our combined analysis , indicating that the SLC2A3 duplication might serve as a genetic modifier of congenital heart defect PMID: 25892112
    14. Glut3 is a downstream target of mTORC1, and it is critical for oncogenic mTORC1-mediated aerobic glycolysis and tumorigenesis. PMID: 25578782
    15. Data from human genetic analysis, molecular biology and a Drosophila Huntington's disease (HD) model strongly support the hypothesis that increased dosage of SLC2A3 ameliorates HD phenotypes. PMID: 24452335
    16. Patients after coronary artery bypass graft surgery, who have low GLUT3 levels are at increased risk for new-onset postoperative atrial fibrillation. PMID: 24463787
    17. deletions and single-nucleotide variations involving the GLUT3 gene that may be associated with increased susceptibility to myelomeningocele (MM). PMID: 24813597
    18. study presents discovery and characterization of a large copy-number variant (CNV) within the chr12p13.31 interval; genotyping of this CNV in multiple population samples produced evidence that a deletion spanning the SLC2A3 gene confers substantial protection against rheumatoid arthritis PMID: 24178905
    19. Decreased miR-106a in GBM tissues and conferred a poor survival of GBM patients. SLC2A3 was identified as a core target of miR-106a in GBM cells. PMID: 24124917
    20. Data suggest that expression of GLUT3/SLC2A3 (but not GLUT1 or GLUT4) is up-regulated in placenta in pregnancies complicated by intrauterine growth restriction (with expression of GLUT3 in cytotrophoblasts greater than in syncytiotrophoblasts). PMID: 24011442
    21. sensitive and specific marker for embryonal carcinomas and yolk sac tumors PMID: 23343953
    22. Nutrient restriction contributes to tumor progression by enriching for brain tumor initiating cells (BTICs); BTICs outcompete for glucose uptake by co-opting the high affinity neuronal glucose transporter, type 3 (Glut3, SLC2A3). PMID: 23995067
    23. GLUT3 shows increasing promoter methylation across gestation. PMID: 22901689
    24. The level of GLUT3 is correlated with the level of full-length CREB in Alzheimer brain samples. PMID: 23341039
    25. hypoxia-induced increases in glucose uptake through GLUT3 are important for lipid synthesis in macrophages, and may contribute to foam cell formation in hypoxic regions of atherosclerotic lesions. PMID: 22876317
    26. Data show that elevated CAV1 upregulates glucose uptake and ATP production through HMGA1-mediated GLUT3 transcription, suggesting that CAV1 may render tumor cells growth advantages by enhancing aerobic glycolysis. PMID: 22706202
    27. We clarified that early hypoxia-responsive genes are functionally associated with glycolysis, including SLC2A3. PMID: 22645302
    28. High GLUT3 is associated with endometrial and breast cancers. PMID: 22270867
    29. miR-195-5p is a novel and also the first identified miRNA that targets GLUT3, and the aberrant decreased expression of miR-195-5p and consequent GLUT3 up-regulation may contribute to bladder carcinogenesis. PMID: 22265971
    30. GLUT3 is present in the syncytial microvillous membrane early in gestation and decreases thereafter, supporting the idea that GLUT3 is of greater importance for glucose uptake early in gestation. PMID: 22000473
    31. Human glucose transporter type 3 (GLUT3)in the brain exhibits water channel properties PMID: 22113212
    32. Results suggest a possible transregulation effect on SLC2A3, which might lead to glucose deficits in dyslexic children and could explain their attenuated mismatch negativity in passive listening tasks. PMID: 19786962
    33. DNA-damaging agents reduce GLUT3 expression in cancer cells through activation of the MEK-ERK pathway independently of p53, leading to cell death or apoptosis PMID: 20870738
    34. In pluripotent stem cells and in human cancer disease, podocalyxin may function in part to regulate and maintain the cell surface expression of the glucose-3-transporter. PMID: 20599725
    35. expression of HIF-1alpha and GLUT-3 in glioma was correlated significantly with tumors' pathological grade, which can be taken as a pair of useful markers for predicting the biological behavior of glioma PMID: 19782666
    36. GLUT3 is expressed by normal articular chondrocytes. PMID: 11991658
    37. Restricted to regenerating muscle fibres and nerves in adult human muscle. GLUT3 may be important for glucose supply in fetal muscle fibres and regenerating adult muscle fibres. PMID: 12397394
    38. Embedded in microvillous (maternal-facing) and basal (fetal-facing) membranes of syncytiotrophoblast, main placental barrier layer. (review) PMID: 12583599
    39. in platelets glucose transport through GLUT3 is regulated by changes in surface expression and affinity modulation, which are both under control of PKB PMID: 16049004
    40. Regulation of GLUT3 and glucose uptake by the cAMP signallling pathway in the breast cancer cell line ZR-75 is reported. PMID: 17559076
    41. IGF-1 plays a role in maintaining muscle GLUT3 expression and basal glucose uptake via the transcriptional factor Sp1. PMID: 17920708
    42. GLUT3 expression was studied in normal and degenerate intervertebral discs. PMID: 18172662
    43. In hyperthyroidism: 1) basal abundance of GLUT3 and GLUT4 on the plasma membrane is increased and 2) the sensitivity of the recruitment of GLUT3 and GLUT4 transporters on the plasma membrane in response to IGF-I is increased PMID: 18299470
    44. GLUT-3 gene expression level was high in head and neck carcinoma (HNCs), and its expression was associated with an increased incidence of lymph node metastasis of HNCs. PMID: 18401196
    45. differential expression of Glut-3 by benign and malignant melanocytic lesions PMID: 18764953
    46. Sertoli cells express GLUT1 and GLUT3 throughout pubertal development. PMID: 18802725
    47. the activation of AMP-activated protein kinase and its regulation of cell surface GLUT3 expression is critical in mediating neuronal tolerance to excitotoxicity PMID: 19261894
    48. The expression pattern of GLUT3 is reported in newly diagnosed esophageal adenocarcinoma by means of immunohistochemistry. PMID: 19554504
    49. The neuronal glucose transporter 3 was decreased to a bigger extent in Type 2 Diabetes Mellitus brain than in Alzheimer's disease brain. PMID: 19659459

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  • 亞細胞定位:
    Cell membrane; Multi-pass membrane protein. Perikaryon. Cell projection.
  • 蛋白家族:
    Major facilitator superfamily, Sugar transporter (TC 2.A.1.1) family, Glucose transporter subfamily
  • 組織特異性:
    Highly expressed in brain. Expressed in many tissues.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 11007

    OMIM: 138170

    KEGG: hsa:6515

    STRING: 9606.ENSP00000075120

    UniGene: Hs.419240



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