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Rat Cholecystokinin,CCK ELISA Kit

  • 中文名稱:
    大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E08114r
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3900/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)酶聯免疫試劑盒(CSB-E08114r)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿樣本中的CCK含量。CCK即膽囊收縮素,是一種廣泛分布于胃腸道和中樞神經系統的腦腸肽。其可調節胃腸運動、膽囊收縮等。在研究機制上,CCK通過與特異性受體結合發揮作用,參與多種生理和病理過程,對其研究有助于深入理解消化等生理功能及相關疾病機制。試劑盒檢測范圍為15.6 pg/mL-1000 pg/mL,適用于探究消化系統功能、營養代謝調控、神經 - 胃腸軸互作等研究領域;科研人員可通過定量分析不同生理或實驗條件下(如攝食行為干預、腸道疾病模型構建等)大鼠體內CCK的表達水平變化,為胃腸生理學、神經內分泌學等基礎研究提供可靠數據支持。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    CckCholecystokinin ELISA kit; CCK) [Cleaved into: Cholecystokinin-39 ELISA kit; CCK39); Cholecystokinin-33 ELISA kit; CCK33); Cholecystokinin-22 ELISA kit; CCK22); Cholecystokinin-12 ELISA kit; CCK12); Cholecystokinin-8 ELISA kit; CCK8)] ELISA kit
  • 縮寫:
    CCK
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Rattus norvegicus (Rat)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    15.6 pg/mL-1000 pg/mL
  • 靈敏度:
    3.9 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Metabolism
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%      
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.  
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%      
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.    
                 
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of rat CCK in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)  
    1:1 Average % 93  
    Range % 88-97  
    1:2 Average % 95  
    Range % 90-99  
    1:4 Average % 97  
    Range % 93-101  
    1:8 Average % 84  
    Range % 80-92  
  • 回收率:
    The recovery of rat CCK spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range  
    Serum (n=5) 103 96-108  
    EDTA plasma (n=4) 90 85-94  
                 
                 
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/ml OD1 OD2 Average Corrected  
    1000 2.449 2.351 2.400 2.209  
    500 1.783 1.692 1.738 1.547  
    250 1.212 1.182 1.197 1.006  
    125 0.789 0.739 0.764 0.573  
    62.5 0.549 0.596 0.573 0.382  
    31.2 0.409 0.420 0.415 0.224  
    15.6 0.267 0.278 0.273 0.082  
    0 0.185 0.197 0.191    
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    This peptide hormone induces gall bladder contraction and the release of pancreatic enzymes in the gut. Its function in the brain is not clear. Binding to CCK-A receptors stimulates amylase release from the pancreas, binding to CCK-B receptors stimulates gastric acid secretion.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Study provides the first direct comparative and quantitative data showing that presynaptic GABAB receptors exert differential inhibition at cholecystokinin (CCK) and parvalbumin (PV) basket cell (BC) synapses, resulting from a higher surface expression of the receptor at all CCK BC terminals and a lower protein density present in a subpopulation of boutons of PV BCs. PMID: 28466358
    2. The two projections from CCK(NTS) neurons reduce food intake through opposite motivational states; one pathway signals positive valence (CCK(NTS)-->paraventricular nucleus of the hypothalamus ) and the other signals negative valence (CCK(NTS)-->parabrachial nucleus). PMID: 28684275
    3. Taken together, these results demonstrate that DMH NPY descending signals affect CCK-induced satiety, at least in part, via modulation of NTS catecholaminergic neuronal signaling. PMID: 27534875
    4. We conclude that only a small fraction of neuronal CCK is nonsulfated. The intracellular distribution of nonsulfated CCK in neurons suggests that they contribute only modestly to the CCK transmitter activity. PMID: 27535680
    5. The favorable treatment strategy for acute pancreatitis is to keep the pancreas at rest during an early stage followed by pancreatic stimulation by promoting endogenous CCK release. PMID: 26167074
    6. Cardiac expression of pro-cholecystokinin is cell-specific, which differentiates the expression from that of intestinal endocrine cells and cerebral neurons. PMID: 25627687
    7. Estrogen-induced anxiolytic effects were associated with changes of the cholecystokinin system in brain regions controlling anxiety-like behavior. PMID: 24732637
    8. All together, this study clearly demonstrates an important protective role of cholecystokinin against sepsis induced by Staphylococcus aureus. PMID: 24487953
    9. Data suggest that Cck (here synthetic peptide fragment Cck 1-8; but not peptide YY 3-36 or glucagon-like peptide 1) mediates anorexic behavioral responses of peripheral sensory neurons (presumably vagal afferent nerves in mucosa of small intestines). PMID: 25117406
    10. CCK-8 octapeptide attenuates the effects of morphine and saline on hippocampal long-term potentiation through CCK2 receptors, suggesting an ameliorative function of CCK-8 on morphine-induced memory impairment. PMID: 24309294
    11. findings suggest that the fibroblast growth factor system is poised to modulate both CCK and FGF-R1 expression in the ventral tegmental area PMID: 24121132
    12. Data suggest that Apo AIV (apolipoprotein AIV) in NTS (nucleus of the solitary tract) or/and peripheral Cck require vagal Cck1r (cholecystokinin receptor 1) signaling to elicit satiation; high-fat diet reduces satiating capacity of these signals. PMID: 24564397
    13. CCK-8 antagonizes electroacpuncture modulation of sympathoexcitatory cardiovascular responses through an opioid mechanism and that inhibition of CCK-8 can convert animals that initially are unresponsive to EA to become responsive. PMID: 23785073
    14. A biliopancreatic diversion model in rats finds a pathophysiological mechanism of action resulting from weight loss and villi elongation. PMID: 22813405
    15. Cholecystokinin has cellular actions within the periaqueductal gray that can both oppose and reinforce opioid and cannabinoid modulation of pain and anxiety within this brain structure. PMID: 21525858
    16. Rats on a medium high-fat diet had significantly higher plasma leptin but lower cholecystokinin levels than rats on a low-fat diet. This corresponded to attenuated or reversed splanchnic nerve responses to cholecystokinin and leptin. PMID: 21239630
    17. Unlike in the dorsal vagal complex (DVC), CCK-8 was only able to activate the myenteric neurons in older rats. This delayed activation compared to the DVC may reflect a delayed role for these neurons in CCK-related functions. PMID: 21093507
    18. High dose lithium reduces the expression of cholecystokinin in hippocampal neurons. PMID: 16535834
    19. Our results provide a cellular and molecular mechanism to explain the roles of CCK in the brain. PMID: 20392936
    20. CaR is the beta 51-63 peptide sensor responsible for the stimulation of CCK secretion in enteroendocrine STC-1 cells. PMID: 19896983
    21. Cholecystokinin induces caspase activation and mitochondrial dysfunction in pancreatic acinar cells PMID: 11964411
    22. Basal endogenous levels of cholecystokinin appear to play an important role in the anxiety-related behaviors in rats. PMID: 12450740
    23. Cholecystokinin has a role in stimulating extracellular signal-regulated kinase through activation of the epidermal growth factor receptor, Yes, and protein kinase C PMID: 12496267
    24. neurons in the rat basolateral amygdala contain cholecystokinin. PMID: 12763251
    25. leptin induces the phosphorylation of extracellular signal-related kinase (ERK)-1/2 proteins and increases cholecystokinin release PMID: 12829630
    26. cholecystokinin system may play important role in expressing the symptopathology of the chronic stress responses such as depression, abnormality of food intake or anxiety-related disorders PMID: 12914981
    27. CCK-IR cells represent one interneuron type that assists in the maturation of glutamatergic synapses (activation of N-methyl-D-aspartate receptors) via GABAergic depolarization of principal cell dendrites. PMID: 12927199
    28. Significant downregulation of CCK transcription is noted in the hippocampus and contralateral cortex 1 day after entorhinal cortex lesioning and an increased signal in ipsilateral cortex, followed by up-regulated CCK mRNA expression at postlesional day 5. PMID: 12946704
    29. Spinal cord injury increases levels of cholecystokinin mRNA in the cortex, diencephalon, and mesencephalon of rats. Animals that developed pain post-injury had higher CCK levels than animals that did not develop pain. PMID: 14559369
    30. The degree of colocalization of the prohormone convertase (PC) enzymes PC1, PC2, and PC5 with CCK in rat brain is regionally specific. PMID: 14608596
    31. in rat retina, CCK induces tyrosine phosphorylation of p130(Cas), in a time and concentration-dependent manner. PMID: 14698681
    32. Plasma levels CCK and CGRP were significantly increased through 3 hours and 7 days postinjury, with the peak at 72 hours. CCK in jejunum changed as in plasma. PMID: 15040036
    33. procholecystokinin undergoes parallel pathways of proteolytic cleavages PMID: 15260493
    34. Data suggest that cholecystokinin may play a role in the generation of negative affective states indexed by 22-kilohertz (kHz) ultrasonic calls in certain regions of the brain. PMID: 15464747
    35. Co-expression patterns of the neuropeptides vasoactive intestinal peptide and cholecystokinin with the transduction molecules alpha-gustducin and T1R2 in rat taste receptor cells. PMID: 15561439
    36. A study of the hypothesis that CCK in the rostral ventromedial medulla may engage descending pain facilitatory pathways to enhance spinal nociceptive transmission and attenuate morphine antinociception. PMID: 15647484
    37. CCK preadministration to obese rats did not affect ghrelin-induced food intake. PMID: 15890776
    38. Elevated CCK levels in the posterior cortex may be related to negative aspects of play, while lower CCK levels in the hypothalamus may reflect the more positive valenced aspects of play during bouts of juvenile social-play fighting. PMID: 16143427
    39. Intra-nucleus accumbens administration of a CCK2 receptor antagonist inhibited not only the development but also the expression of chronic morphine-induced antinociceptive tolerance. PMID: 16837074
    40. stimulation of cyclic adenosine monophosphate-protein kinase A signaling pathway by CCK-8 through CCK-1R and CCK-2R inhibits the LPS-induced activation of p38 kinase and NF-kappaB to block the IL-1beta production in rat pulmonary interstitial macrophages PMID: 17505309
    41. CCK increased the frequency of spontaneous inhibitory postsynaptic potentials and currents. This effect was blocked by tetrodotoxin, indicating that the CCK effect is likely mediated by direct excitation of GABAergic interneurons. PMID: 17904218
    42. These data show that CCK is an initiating factor in acute pancreatitis in the rat. PMID: 18297100
    43. Results show that CCK plays a role in regulating the access of leptin to the brain via CCK1 receptors. PMID: 18587446
    44. Report effects of cholecystokinin-58 on type 1 cholecystokinin receptor function and regulation. PMID: 18776046
    45. Results show that synaptophysin-containing cells co-expressed vesicular-associated membrane protein 2 and cholecystokinin. PMID: 19253017
    46. Duodenal Cholecystokinin requires the activation of the gut Cholecystokinin-A receptor and a gut-brain-liver neuronal axis to lower glucose production. PMID: 19656488
    47. assessed whether leptin signaling in hindbrain also enhances these responses to CCK PMID: 19726710

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  • 亞細胞定位:
    Secreted.
  • 蛋白家族:
    Gastrin/cholecystokinin family
  • 組織特異性:
    The shortest form (CCK8) is predominantly found in the brain, whereas the larger ones are found in the intestine.
  • 數據庫鏈接:

    KEGG: rno:25298

    STRING: 10116.ENSRNOP00000026159

    UniGene: Rn.9781



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