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Your Good Partner in Biology Research

  • 中文名稱(chēng):
    小鼠脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號(hào):
    CSB-E07272m
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價(jià)格:
    ¥3800/¥2500
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    小鼠脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E07272m)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測(cè)血清、血漿、組織培養(yǎng)上清液、組織勻漿、細(xì)胞裂解物樣本中的ADP含量。ADP即二磷酸腺苷,是生物體內(nèi)能量代謝的關(guān)鍵物質(zhì)。在細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換過(guò)程中扮演重要角色。研究上,其與血小板活化相關(guān),ADP結(jié)合受體可激活血小板信號(hào)通路,促進(jìn)聚集。在藥物研發(fā)中,以ADP為靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)抗血小板藥物備受關(guān)注。試劑盒檢測(cè)范圍為0.156 ng/mL-10 ng/mL,靈敏度為0.039 ng/mL。該產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于代謝相關(guān)疾病機(jī)制研究、藥物干預(yù)效果評(píng)估、體外細(xì)胞模型分泌功能分析以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的組織表達(dá)水平檢測(cè),為脂聯(lián)素在能量代謝、炎癥反應(yīng)及信號(hào)通路研究提供可靠工具,滿(mǎn)足科研領(lǐng)域?qū)Ω哽`敏度、寬線(xiàn)性范圍檢測(cè)的需求。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產(chǎn)品具體參數(shù)及操作步驟詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
  • 別名:
    Adipoq ELISA Kit; Acdc ELISA Kit; Acrp30 ELISA Kit; Apm1 ELISA Kit; Adiponectin ELISA Kit; 30 kDa adipocyte complement-related protein ELISA Kit; Adipocyte complement-related 30 kDa protein ELISA Kit; ACRP30 ELISA Kit; Adipocyte ELISA Kit; C1q and collagen domain-containing protein ELISA Kit; Adipocyte-specific protein AdipoQ ELISA Kit
  • 縮寫(xiě):
    ADP
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 樣本類(lèi)型:
    serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates, cell lysates.
  • 檢測(cè)范圍:
    0.156 ng/ml-10 ng/ml.
  • 靈敏度:
    0.039 ng/ml
  • 反應(yīng)時(shí)間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測(cè)波長(zhǎng):
    450 nm
  • 研究領(lǐng)域:
    Cardiovascular
  • 測(cè)定原理:
    quantitative
  • 測(cè)定方法:
    Sandwich
  • 精密度:

     

    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%

    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.

    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%

    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.

     

  • 線(xiàn)性度:

     

    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of mouse ADP in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.

     

  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):

     

    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.

     

  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

引用文獻(xiàn)

產(chǎn)品評(píng)價(jià)

平均分:
5.0分 - 1 個(gè)評(píng)價(jià)

樣品類(lèi)型:血清

樣品信息:小鼠

稀釋比:其他 1:2000

產(chǎn)品評(píng)價(jià): 我用CSB-E07272m檢測(cè)高脂飲食誘導(dǎo)的C57小鼠,分別包括正常飲食、高脂誘導(dǎo)模型組及高脂誘導(dǎo)給藥組的小鼠血清,稀釋比例為1:2000;由于實(shí)驗(yàn)室酶標(biāo)儀較為老舊,稀釋倍數(shù)應(yīng)在1:4000可能結(jié)果更好,同時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最高濃度10ng/ml與5ng/ml相近,故舍去最高濃度od值。

By 丁老師

靶點(diǎn)詳情

  • 最新研究進(jìn)展:
        脂聯(lián)素(adiponectin,ADP)是一種由脂肪組織分泌的激素,對(duì)于人體的葡萄糖代謝、脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和心血管健康等生理過(guò)程具有至關(guān)重要的作用。最近的研究進(jìn)展主要集中在以下幾個(gè)方面:
        ADP在代謝疾病中的作用備受關(guān)注。研究表明,ADP可以調(diào)節(jié)葡萄糖和脂質(zhì)代謝,減少胰島素抵抗和脂肪肝的發(fā)生。此外,ADP還可以影響骨骼代謝和能量平衡,對(duì)代謝綜合征和肥胖相關(guān)疾病的發(fā)生和發(fā)展產(chǎn)生影響。
        ADP在炎癥反應(yīng)中的作用也受到越來(lái)越多的關(guān)注。研究表明,ADP可以影響炎癥細(xì)胞的增殖和功能,影響炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和釋放。此外,ADP還可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活化和凋亡,對(duì)于炎癥反應(yīng)和自身免疫性疾病具有調(diào)節(jié)作用。
        ADP在心血管健康中的作用也備受關(guān)注。研究表明,ADP可以降低血壓和血脂,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化和心血管疾病的發(fā)生。此外,ADP還可以調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞的代謝和凋亡,保護(hù)心肌免受損傷和缺血再灌注損傷。
  • 功能:
    Important adipokine involved in the control of fat metabolism and insulin sensitivity, with direct anti-diabetic, anti-atherogenic and anti-inflammatory activities. Stimulates AMPK phosphorylation and activation in the liver and the skeletal muscle, enhancing glucose utilization and fatty-acid combustion. Antagonizes TNF-alpha by negatively regulating its expression in various tissues such as liver and macrophages, and also by counteracting its effects. Inhibits endothelial NF-kappa-B signaling through a cAMP-dependent pathway. May play a role in cell growth, angiogenesis and tissue remodeling by binding and sequestering various growth factors with distinct binding affinities, depending on the type of complex, LMW, MMW or HMW.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. These data suggest that APN has a moderate regulatory role in oxidative stress-induced mitophagy and suppresses apoptosis. These findings demonstrate the antioxidant potential of APN in oxidative stress-associated skeletal muscle diseases. PMID: 28600493
    2. Downregulation of adiponectin in inflamed adipocyte by fetuin-A through the mediation of Wnt3a and PPARgamma is a new report. PMID: 27720679
    3. Study results indicate for the first time that adiponectin is able to influence the mechanical responses in strips from the mouse gastric fundus. PMID: 30254407
    4. miR-711, which is upregulated by Adipoq, represses TLR4 signaling, acting therefore as a major mediator of the anti-inflammatory action of Adipoq. PMID: 28240307
    5. both paracrine and endocrine effects of adiponectin may contribute to reduced reactive oxygen species generation and apoptosis after MI/R, in a CD36-dependent manner PMID: 29018142
    6. These data may indicate that insulin resistance in Adp(-/-) mice is likely caused by an increase in concentrations of TNFalpha and FFA via downregulation of PPARalpha. PMID: 29445073
    7. Adiponectin improves metabolic health but has only minor effects on reproductive functions in the polycystic ovary syndromemouse model. PMID: 28790184
    8. APN attenuates adverse cardiac remodeling following cardiac injury by up-regulating MMP-9 expression. APN up-regulates MMP-9 expression via activation of AMPK and ERK1/2. PMID: 29263115
    9. the effects of APN on the promotion of preadipocyte differentiation under inflammatory conditions may involve the PPARgamma signaling pathway, and at least partly depends on upregulation of PPARgamma expression. PMID: 29115433
    10. Results demonstrate that adiponectin enhances inhibitory postsynaptic current onto neuropeptide Y (NPY) neurons to attenuate action potential firing in NPY neurons in a glucose-independent manner, being contrasted to its glucose-dependent effect on proopiomelanocortin neurons. PMID: 28606559
    11. Results show a reciprocal regulation of adiponectin and FGF19 gene expression in mice. PMID: 27666676
    12. Acrp30 (a globular form of adiponectin) reduces the expression of proinflammatory cytokines and the expression of RAGE as beta amyloid transporters into brain. Moreover, Acrp30 attenuated the apoptosis and the tight junction disruption through AdipoR1-mediated NF-kappaB pathway in beta amyloid-exposed bEnd.3 cells. PMID: 29022894
    13. Findings demonstrate that adiponectin is an essential regulator of thermogenesis, and adiponectin is required for maintaining body temperature under cold exposure. PMID: 29058611
    14. Chronic stress accelerates DPP4-mediated GLP-1 degradation and alters plasma adiponectin, accelerating vascular senescence and impairing ischemia-induced neovascularization. PMID: 28963101
    15. AdipoQ antisense (AS) Long noncoding RNA (lncRNA) transfer from nucleus to cytoplasm inhibits adipogenesis through formation of an AdipoQ AS lncRNA/AdipoQ mRNA duplex to suppress the translation of AdipoQ mRNA.[ PMID: 29414510
    16. Adiponectin enhances quiescence exit of murine hematopoietic stem cells and hematopoietic recovery through mTORC1 potentiation. PMID: 28480607
    17. plasma adiponectin and leptin were also decreased in IL 10tm.These findings suggest that frailty observed in this mouse model of chronic inflammation may in part be driven by alterations in fat mass, hormone secretion and energy metabolism PMID: 29267271
    18. CpG ODNs decreased placental adiponectin expression in NOD mice and impaired human trophoblast function and was associated with increased embryo loss. Adiponectin may therefore play an important protective role in the prevention of bacteria-induced pregnancy failure. PMID: 27094728
    19. Caloric restriction (CR) impacted adiposity but only levels of the high molecular weight isoform of adiponectin responded to CR. PMID: 28156058
    20. T-cadherin was essential for accumulation of adiponectin in the neointima and atherosclerotic plaque lesions, and the adiponectin-T-cadherin association protected against vascular injury. PMID: 28062540
    21. mTORC1 mediated many of the beneficial actions of FGF21 in vitro, including UCP1 and FGF21 induction, increased adiponectin secretion, and enhanced glucose uptake without any adverse effects on insulin action. PMID: 27681418
    22. AnxA6 protein in adipocytes was upregulated by oxidative stress which might trigger AnxA6 induction in adipose tissues and contribute to impaired fat storage and adiponectin release. PMID: 27702590
    23. Adiponectin alters calcium and phosphate balance and renal mineral excretion, in part, through klotho. PMID: 27914707
    24. Adiponectin (ApN) proves to be a powerful protector of the skeletal muscle capable of reversing the disease progression, thus making it a potential therapeutic agent for Duchenne muscular dystrophy (DMD). PMID: 28463682
    25. These results demonstrated that LC along with insulin increases GSH levels thereby improving adiponectin secretion and glucose utilization in adipocytes. PMID: 28755973
    26. Adiponectin, TNF-alpha, and LOX-1 exert complex regulatory effects on the coronary microvascular endothelial function in atherosclerotic ApoE knockout mice. PMID: 27050429
    27. adiponectin inhibited endoplasmic reticulum stress and apoptosis of adipocyte in vivo and in vitro by activating the AMPK/PPARalpha/ATF2 pathway. PMID: 27882945
    28. Irisin improved endothelial function by modulating HO-1/ adiponectin axis in perivascular adipose tissue (PVAT) in HFD-induced obese mice. These findings suggest that regulating PVAT function may be a potential mechanism by which irisin improves endothelial function in obesity. PMID: 28595178
    29. a unique key feature of the T-cad prodomain is its involvement in binding of the T-cad repeats 1 and 2 to adiponectin; adiponectin positively regulates T-cad abundance PMID: 28325833
    30. adiponectin maintains intestinal homeostasis and protects against murine colitis through interactions with its receptor AdipoR1 and by modulating adaptive immunity and STAT3 signaling PMID: 28258220
    31. The KIF5B level was up-regulated during 3T3-L1 adipogenesis. This increase in cytosolic KIF5B was synchronized with the induction of adiponectin. Endogenous KIF5B and adiponectin were partially colocalized at the peri-nuclear and cytosolic regions. PMID: 27264953
    32. The elevation in circulating levels of adiponectin and Fgf15 led to normalized hepatic and serum levels of bile acids, limited hepatic accumulation of toxic bile, attenuated inflammation, and amelioration of liver injury in the ethanol-fed mNT knockout mice. PMID: 27573244
    33. Female adiponectin null mice displayed impaired fertility, reduced oocytes, disrupted estrous cycle, increased atretic follicles, and impaired late folliculogenesis. There was decrease in serum estradiol and FSH but an increase in LH and testosterone at proestrus. There was reduction of progesterone levels at diestrus, a significant decrease in LH receptor expression as well as in the number of GnRH immunoreactive neurons PMID: 27700136
    34. Tongqiaohuoxue decoction improved obesity-induced inflammation and insulin resistance by increasing adiponectin production. PMID: 27404230
    35. High salt is an important suppressor of cardioprotective APN and AdipoR1 in cardiac myocytes. PMID: 28051329
    36. PPARdelta activation in perirenal fat by agonist or high sodium intake inhibited renal sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) function, which is mediated by increased production of adipose adiponectin. PMID: 27053360
    37. Acute knockdown of Insr or both Irs1 and Irs2 in adipocytes increased Adipoq mRNA expression but reduced adiponectin secretion. PMID: 26888756
    38. Adiponectin may protect the aorta from atherosclerotic injury by reducing inflammation. Adiponectin effectively inhibits the activation of NF-kappa B pathway by inhibiting the expression of NF-kappa B nuclear protein p65. PMID: 26965176
    39. Altered adiponectin multimerization could explain declined adiponectin levels and altered distribution of adiponectin complexes in the plasma of obese insulin-resistant individuals PMID: 26407855
    40. The expression of PI3K-insensitive GSK3 stimulates the production of adiponectin and protects from diet-induced metabolic syndrome. PMID: 27140617
    41. These data suggest that adiponectin could represent a possible biomarker in obesity-associated asthma PMID: 26462929
    42. ADPN might act as a biomarker of inflammation and have potential for the treatment of hemorrhagic shock. PMID: 26909947
    43. Adiponectin exerts novel effects to limit the production and action of mono-MPs, underscoring yet another pleiotropic effect of this adipokine. PMID: 26687997
    44. The results demonstrated a dynamic dysfunction of APN/AdipoR1 axis accompanying progression of diabetes mellitus in mice with cerebral ischemia. PMID: 26611106
    45. reduced plasma levels in obese mice treated with house dust mite allergens as compared to similarly treated lean mice PMID: 26476732
    46. CRP decreased adiponectin expression and multimerization, while CRP-induced decline in adiponectin might be mediated through the PI3K/Akt pathway. PMID: 26812237
    47. Globular Adiponectin (gAd) activates autophagy in myoblasts and gAd-activated autophagy drives the myogenic properties of this hormone. PMID: 26826036
    48. APN can help to reduce periodontitis-related bone loss, modulate JMJD3 and IRF4 expression, and macrophage infiltration. PMID: 26399931
    49. our data indicate that robust hypertrophic MEF2 activation in the heart in vivo requires a background of adiponectin signaling and that adiponectin signaling in primary isolated CM directly enhances MEF2 activity through activation of p38 MAPK PMID: 26196305
    50. In 3T3-L1 adipocytes, catechin and quercetin attenuated TNF-alpha-induced elevated protein carbonyls, increased proinflammatory cytokine expression (MCP-1, resistin), and decreased adiponectin. PMID: 25620282

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  • 亞細(xì)胞定位:
    Secreted.
  • 組織特異性:
    Synthesized exclusively by adipocytes and secreted into plasma.
  • 數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接:

    KEGG: mmu:11450

    STRING: 10090.ENSMUSP00000023593

    UniGene: Mm.3969



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