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Your Good Partner in Biology Research

Mouse Glucagon (GC) ELISA Kit

  • 中文名稱:
    小鼠胰高血糖素(GC)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E15775m
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    小鼠胰高血糖素(GC)酶聯免疫試劑盒(CSB-E15775m)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿樣本中的GCG含量。GCG(胰高血糖素)是一種重要靶點。它在血糖調節等生理過程中起關鍵作用。研究機制上,GCG通過與受體結合,激活細胞內信號通路,影響糖原分解、糖異生等代謝途徑。圍繞它開展的研究有助于深入了解代謝調控機制及相關疾病防治。試劑盒檢測范圍為1.56 pg/mL-100 pg/mL,適用于能量代謝調控、糖代謝機制及糖尿病相關動物模型的科學研究;能夠滿足體外實驗中GC動態監測、組織分布分析及干預效果評價等科研需求,為代謝性疾病機制研究提供可靠工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    GcgGlucagon [Cleaved into: Glicentin; Glicentin-related polypeptide ELISA kit; GRPP); Oxyntomodulin ELISA kit; OXM ELISA kit; OXY); Glucagon; Glucagon-like peptide 1 ELISA kit; GLP-1); Glucagon-like peptide 1(7-37 ELISA kit; GLP-1(7-37)); Glucagon-like peptide 1(7-36 ELISA kit; GLP-1(7-36)); Glucagon-like peptide 2 ELISA kit; GLP-2)] ELISA kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    1.56 pg/mL-100 pg/mL
  • 靈敏度:
    0.39 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Metabolism
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of mouse GC in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
    SampleSerum(n=4)
    1:5Average %92
    Range %88-98
    1:10Average %97
    Range %93-110
    1:20Average %95
    Range %88-100
    1:40Average %95
    Range %82-104
  • 回收率:
    The recovery of mouse GC spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 9485-99
    EDTA plasma (n=4)9586-102
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    1002.564 2.592 2.578 2.489
    501.439 1.488 1.464 1.375
    250.805 0.792 0.799 0.710
    12.50.421 0.432 0.427 0.338
    6.250.214 0.223 0.219 0.130
    3.120.146 0.150 0.148 0.059
    1.560.102 0.105 0.104 0.015
    00.088 0.090 0.089
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

引用文獻

產品評價

平均分:
5.0分 - 1 個評價

樣品類型:血清

樣品信息:小鼠

稀釋比:其他 1:10

產品評價: 我用CSB-E15775m檢測自發性T2DM小鼠db/db小鼠,稀釋比例為1:10,稀釋比例正好,濃度合適,產品真的太好用啦!

By 丁老師

靶點詳情

  • 功能:
    Plays a key role in glucose metabolism and homeostasis. Regulates blood glucose by increasing gluconeogenesis and decreasing glycolysis. A counterregulatory hormone of insulin, raises plasma glucose levels in response to insulin-induced hypoglycemia. Plays an important role in initiating and maintaining hyperglycemic conditions in diabetes.; Potent stimulator of glucose-dependent insulin release. Also stimulates insulin release in response to IL6. Plays important roles on gastric motility and the suppression of plasma glucagon levels. May be involved in the suppression of satiety and stimulation of glucose disposal in peripheral tissues, independent of the actions of insulin. Has growth-promoting activities on intestinal epithelium. May also regulate the hypothalamic pituitary axis (HPA) via effects on LH, TSH, CRH, oxytocin, and vasopressin secretion. Increases islet mass through stimulation of islet neogenesis and pancreatic beta cell proliferation. Inhibits beta cell apoptosis (Probable).; Stimulates intestinal growth and up-regulates villus height in the small intestine, concomitant with increased crypt cell proliferation and decreased enterocyte apoptosis. The gastrointestinal tract, from the stomach to the colon is the principal target for GLP-2 action. Plays a key role in nutrient homeostasis, enhancing nutrient assimilation through enhanced gastrointestinal function, as well as increasing nutrient disposal. Stimulates intestinal glucose transport and decreases mucosal permeability.; Significantly reduces food intake. Inhibits gastric emptying in humans. Suppression of gastric emptying may lead to increased gastric distension, which may contribute to satiety by causing a sensation of fullness.; May modulate gastric acid secretion and the gastro-pyloro-duodenal activity. May play an important role in intestinal mucosal growth in the early period of life.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Data suggest that Tas1r2 and Tas1r3 are involved in regulation of Glp1 secretion in enteroendocrine cells; 3DG (3-deoxyglucosone) attenuates high glucose-stimulated Glp1 secretion by antagonizing Tas1r2/Tas1r3 subunits and downstream cAMP signaling. (Tas1r2 = sweet taste receptor subunit Tas1r2; Tas1r3 = sweet taste receptor subunit Tas1r3; Glp1 = glucagon-like peptide-1) PMID: 29277113
    2. GPR119 is the oleoyl-lysophosphatidylinositol receptor that is required for GLP-1 secretion in enteroendocrine cells. PMID: 29883799
    3. data show that the CREB/CRTC2-dependent transcriptional pathway is critical for regulating glucose homeostasis by controlling production of GLP-1 from the L cells at the level of transcription, maturation, and exocytosis. PMID: 29118086
    4. the results of the present study indicated that GLP1 may be a promising target for the development of novel therapeutic strategies for HGinduced nephropathy, and may function through the activation of SIRT1 PMID: 29845208
    5. this study, we investigated whether glucagon and glucagon-like peptide-1 (GLP-1), hormones produced by alpha cells, contribute to insulin secretion in INS-1 cells, a beta cell line. Co-treatment with glucagon and exendin-4 (Ex-4), a GLP-1 receptor agonist, additively increased glucose-stimulated insulin secretion in INS-1 cells PMID: 29725251
    6. results show that glucagon controls gene expression and metabolic zonation in the liver through a counterplay with the Wnt/beta-catenin signaling pathway. PMID: 29555772
    7. Data (including data from studies using transgenic and knockout mice) suggest that Glp1/Glp1r signaling in insulin-secreting cells plays important role in development of glucose intolerance in obesity; however, Glp1r is not required in insulin-secreting cells for improvement in glucose intolerance after weight loss due to bariatric surgery (here, vertical sleeve gastrectomy). PMID: 29759973
    8. Data suggest that metabolism of glutamine and related analogs by Gdh in intestinal L-cells explains why Glp1 secretion, but not that of insulin by pancreatic beta-cells, is activated by these secretagogues. (Gdh = glutamate dehydrogenase; Glp1 = glucagon-like peptide 1) PMID: 29229616
    9. Glucokinase governs an alpha-cell metabolic pathway that suppresses secretion at or above normoglycemic levels; abnormal suppression of glucagon secretion deregulates hepatic glucose metabolism and, over time, induces a pre-diabetic phenotype. PMID: 29416045
    10. in colonic crypt cultures, the GLP-1 secretion induced by such Gq + Gs GPR40 agonists is indeed inhibited by blockers of both Gq and Gs and is eliminated by combining these. PMID: 27908836
    11. Enteric GLP-1 activates NO production by enteric neurons that is impaired in type 2 diabetes. Gut microbiota dysbiosis induces enteric neuropathy. Gut microbiota dysbiosis is responsible for the GLP-1 resistance. PMID: 28467926
    12. of glucagon-like peptide-1 in vagotomized mice may prevent VLDL overproduction and insulin resistance induced by high-fat diet. PMID: 29074588
    13. beta-cell function, plasma active GLP-1 levels, the GLP-1R pathway in beta cells and L cell differentiation, were investigated. PMID: 27436347
    14. The role of syntaxin 1A in GLP1 release from intestinal cells as a response to external stimuli is reported. PMID: 28596237
    15. GCG neurons likely stimulate separate populations of downstream cells to produce a change in food intake and glucose homeostasis and that these effects depend on the metabolic state of the animal. PMID: 28218622
    16. Together, our data indicate effects of AgoPAMs that go beyond glucose lowering previously observed with GPR40 partial agonist treatment with additional potential for weight loss. PMID: 28292762
    17. pancreatic reactivation of Gcg fully restored the effect of exendin-[9-39] to impair both oral and intraperitoneal glucose tolerance. PMID: 28325479
    18. These findings suggest that TRPV2 activation via actin reorganization induced by Gq and G12/13 signaling is involved in LPI-stimulated GLP-1 secretion in enteroendocrine L cells. PMID: 28533434
    19. These results show novel ex vivo effects of rebaudioside A on enteroendocrine cells of the mouse small intestine and highlight potentially new applications for rebaudioside A in metabolic diseases. PMID: 27798332
    20. critical for the regulation of glucagon secretion in response to glucose in obesity PMID: 27547850
    21. These results strongly suggest that incretins upregulate the TNF-alpha-stimulated IL6 synthesis in osteoblasts, and that the amplifying effect of incretin is exerted via reducing the IkappaB/NFkappaB pathway through the adenylyl cyclase-cAMP system. PMID: 28204823
    22. These results indicated that 5rolGLP-HV had dual-function in treating diabetes and preventing thrombosis. PMID: 26780765
    23. Glucagon-like peptide-1 regulates calcium homeostasis and electrophysiological activities in cultured cardiomyocytes. PMID: 26930508
    24. GLP-1 release is altered in intestinal cultures from a high fat diet-fed mice. PMID: 26145551
    25. Data show that ginsenoside Rg3 stimulated glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion in NCI-H716 enteroendocrine cells. PMID: 26675132
    26. GPR119 in L-cells plays a key role in oral lipid-triggered GLP-1 secretion. PMID: 26144594
    27. AMPK antagonizes hepatic glucagon signalling via phosphorylation-induced PDE4B activation PMID: 26952277
    28. Deletion of AMPK alpha 1 and alpha 2 in proglucagon-expressing cells results in increased L-cell mass and elevated circulating GLP-1 levels. PMID: 27010458
    29. The results suggest that TGR5 activation mediates cross-talk between alpha- and beta-cells by switching from glucagon to GLP-1 to restore beta- cell mass and function under hyperglycemic conditions. PMID: 26757816
    30. the acute combined administration of the strongly insulinotropic GLP-1 and glucagon, both in vivo and in vitro, did not induce any additive or synergistic action on glucose-stimulated insulin secretion. PMID: 26119909
    31. Data (including data from studies in transgenic mice) suggest neurotensin/Nts, GLP-1, and peptide YY are closely co-expressed and co-secreted within enteroendocrine cells in ileum mucosa; however, Nts is stored in distinct/separate secretory granules. PMID: 26469136
    32. CEACAM2 regulates insulin secretion, at least in part, by a GLP-1-mediated mechanism, independent of confounding metabolic factors. PMID: 26586918
    33. These data suggest that GLP-1 released from NTS neurons can reduce highly palatable food intake by suppressing mesolimbic DA signaling. PMID: 26212334
    34. Neuronostatin acts via GPR107 to increase cAMP-independent PKA phosphorylation and proglucagon mRNA accumulation in pancreatic alpha-cells. PMID: 26561648
    35. Data indicate that GCGKO mice, lack all proglucagon-derived peptides, including glucagon and GLP-1 are animal model for studying the development, pathogenesis, and metastasis of pancreatic neuroendocrine tumors (panNETs). PMID: 26192435
    36. Data show that ileal sections were costained for glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and tumor necrosis factor receptor TNFR1. PMID: 26270730
    37. Data show that the action of bile acids on -like peptide-1 (GLP-1) secretion is predominantly mediated by G protein-coupled bile acid receptor GPBAR1 (TGR5) located on the basolateral L-cell membrane. PMID: 26280129
    38. The PKC-dependent effect of GLP-1 on membrane potential and electrical activity was mediated by activation of Na(+)-permeable TRPM4 and TRPM5 channels by mobilization of intracellular Ca(2+) from thapsigargin-sensitive Ca(2+) stores PMID: 26571400
    39. It was suggested that increased ileal GPR119 is a potential mechanism by which GLP-1 secretion is enhanced in apoA-IV-/- mice. PMID: 26294669
    40. Hypoxia decreases GLP-1 secretion from the GLUTag cell line, and our findings suggest that the postprandial decrease in oxygen tension in the intestine attenuates GLP-1 secretion. PMID: 25832631
    41. In mice, food intake stimulates oxyntomodulin secretion from the gut, which resets liver transcription rhythms via induction of the core clock genes Per1 and 2. PMID: 25821984
    42. Suggest that endogenous GLP-2 may act as a protective factor against the dysregulation of the glucose metabolism that occurs in mice fed a high fat diet. PMID: 25967277
    43. synaptotagmin-7 is directly activated by GLP-1 signaling and may serve as a drug target for boosting insulin secretion. PMID: 26216970
    44. Glucocorticoid receptor activation in GLP-1-producing cells will diminish the secretory responsiveness of these cells to subsequent carbohydrate stimulation leading to diabetes. PMID: 25853863
    45. The patterns of colocalisation of the K cell marker, glucagon-like insulinotropic peptide, and the L cell markers, glucagon like peptide-1 and peptide YY, in enteroendocrine cells of the small intestine and colon of mouse and pig, were investigated. PMID: 25378285
    46. These data indicate that GLP-1 but not GIP is a key mediator of beta cell mass expansion and related adaptations in pregnancy, triggered in part by generation of intra-islet GLP-1. PMID: 24927416
    47. Data suggest that Firmicutes and Bacteroidetes potentially mediate insulin resistance through modulation of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) secretion in obesity. PMID: 25713030
    48. Data suggest that glucagon-like peptide-1 (GLP-1) may be involved in normal sweet taste signal transmission. PMID: 25678625
    49. NUCB2/nesfatin-1 is co-localized with GLP-1 and GIP in small intestinal cells. Data support the hypothesis that nesfatin-1 is present in enteroendocrine cells and that it stimulates incretin secretion. PMID: 25930999
    50. results suggest that the fine-turning of GLP-1 secretion from enteroendocrine L cells is established by the balance between alpha1-, alpha2-, and beta-ARs activation PMID: 25843795

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  • 亞細胞定位:
    Secreted.; [Glucagon-like peptide 1]: Secreted.
  • 蛋白家族:
    Glucagon family
  • 組織特異性:
    [Glucagon]: Secreted in the A cells of the islets of Langerhans.; [Glucagon-like peptide 1]: Secreted in the A cells of the islets of Langerhans. Secreted from enteroendocrine L cells throughout the gastrointestinal tract. Also secreted in selected neuron
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