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Your Good Partner in Biology Research

Human pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E08818h
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E08818h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、組織培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿樣本中的PEDF含量。PEDF(色素上皮衍生因子)是一種具有多種生物學功能的分泌性糖蛋白,最初被識別為視網膜色素上皮細胞中的神經營養(yǎng)因子,現(xiàn)被認為是有效的內源性抗血管生成因子。研究表明,PEDF對多種腫瘤細胞具有抑制作用,如卵巢癌、胰腺癌、骨肉瘤等。其作用機制包括靶向腫瘤異常的微血管系統(tǒng)、直接抑制腫瘤細胞增殖或介導其凋亡。由于PEDF分子量較大,半衰期短,臨床轉化應用存在一定困難,因此,對其衍生肽段的研究具有潛在價值。試劑盒檢測范圍為0.156 ng/mL-10 ng/mL,在糖尿病視網膜病變、腫瘤微環(huán)境調控及神經退行性疾病等研究中具有重要價值;適用于低豐度樣本的定量分析;滿足實驗室對PEDF表達水平的基礎研究需求,例如在疾病機制探索中評估不同病理條件下PEDF的分泌變化,或在藥物開發(fā)中監(jiān)測體外模型對PEDF表達的影響;為心血管疾病、代謝綜合征相關研究以及生物標志物篩選提供可靠的技術支持本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數(shù)及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    Cell proliferation-inducing gene 35 protein ELISA Kit; EPC 1 ELISA Kit; EPC-1 ELISA Kit; EPC1 ELISA Kit; OI12 ELISA Kit; OI6 ELISA Kit; PEDF ELISA Kit; PEDF_HUMAN ELISA Kit; PIG 35 ELISA Kit; PIG35 ELISA Kit; Pigment epithelium derived factor ELISA Kit; Pigment epithelium-derived factor ELISA Kit; Proliferation inducing protein 35 ELISA Kit; Serine (or cysteine) proteinase inhibitor ELISA Kit; serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade F (alpha-2 antiplasmin, pigment epithelium derived factor), member 1 ELISA Kit; Serpin F1 ELISA Kit; Serpin family F member 1 ELISA Kit; Serpin peptidase inhibitor ELISA Kit; Serpin peptidase inhibitor clade F member 1 ELISA Kit; serpin peptidase inhibitor, clade F (alpha-2 antiplasmin, pigment epithelium derived factor), member 1 ELISA Kit; SERPINF 1 ELISA Kit; Serpinf1 ELISA Kit
  • 縮寫:
    PEDF
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, cell culture supernates, urine, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    0.156 ng/mL-10 ng/mL
  • 靈敏度:
    0.039 ng/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Cancer
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human PEDF in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
     SampleSerum(n=4)
    1:1Average %100
    Range %96-104
    1:2Average %95
    Range %89-104
    1:4Average %96
    Range %91-103
    1:8Average %92
    Range %88-97
  • 回收率:
    The recovery of human PEDF spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 9185-98
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    ng/mlOD1OD2AverageCorrected
    102.535 2.575 2.555 2.441
    52.012 2.032 2.022 1.908
    2.51.398 1.428 1.413 1.299
    1.250.847 0.867 0.857 0.743
    0.6250.478 0.498 0.488 0.374
    0.3120.336 0.346 0.341 0.227
    0.1560.237 0.250 0.244 0.130
    00.109 0.118 0.114  
     
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

引用文獻

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Neurotrophic protein; induces extensive neuronal differentiation in retinoblastoma cells. Potent inhibitor of angiogenesis. As it does not undergo the S (stressed) to R (relaxed) conformational transition characteristic of active serpins, it exhibits no serine protease inhibitory activity.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Findings confirm that both M1- and M2-like macrophages are essential for retinal neovascularization and uncover a vital protective role of PEDF against retinal neovascularization by regulating macrophage recruitment and polarization. PMID: 28211523
    2. results suggest that PEDF act as a multipotent factor in the skin and the imbalance of PEDF and VEGF may be responsible for the transformation from normal skin to psoriasis. PMID: 29579411
    3. expression unaltered in preterm prelabor rupture of the membranes (pRPOM) or after exposure to risk factors of pPROM PMID: 28562170
    4. Data found novel mutations of the SERPINF1 and FKBP10 genes in Chinese families with autosomal recessive osteogenesis imperfecta PMID: 29512769
    5. Study showed that plasma PEDF levels were significantly lower in CAD patients than in controls. PMID: 29574467
    6. The T-C haplotype frequency of rs1136287-rs1894286 in PEDF were significantly correlated to the increased susceptibility to age-related macular degeneration(AMD). The rs1136287 polymorphism in PEDF may be related to the occurrence risk of AMD. Additionally, a haplotype is also a non-ignorable risk factor. PMID: 30142832
    7. this study is the first to demonstrate that PEDF promotes HUCMSC proliferation and protects them from apoptosis by reducing p53 expression in the serum-free medium. This study provides crucial information for clinical-scale expansion of human umbilical cord mesenchymal stem cells . PMID: 29244789
    8. Results show that the levels of miR-9, PEDF and VEGF are increased with diabetic nephropathy (DN) progression. miR-9, VEGF and PEDF are independent risk factors of DN. PMID: 28667418
    9. Results suggested that the pigment epithelium-derived factor (PEDF)/vascular endothelial growth factor (VEGF) ratio played a pivotal role in the spontaneous regression of infantile hemangioma (IH). PMID: 29664206
    10. In this study, folate receptor alpha (FRa)-targeted nano-liposomes (FLP) were designed to enhance the anti-tumor effect by targeting delivery of exogenous PEDF gene to cervical cancer cells..These results clearly showed that FLP were desired carriers for PEDF gene and FLP/PEDF might represent a potential novel strategy for gene therapy of cervical cancer. PMID: 27576898
    11. Plasma PEDF and RBP4 identified Insulin resistance in subjects with no prior diagnosis of diabetes. PMID: 28648555
    12. results demonstrate a novel functional role of PEDF/LR axis in driving metastasis through ERK1/2-mediated EMT in hepatocellular carcinoma (HCC) and provided a promising prognostic marker in HCC. PMID: 28771223
    13. PN-1 and PEDF share structural and functional features, and expression patterns in the retina. PMID: 28706437
    14. by inhibiting the phosphorylation of VEGFR2, the P18 peptide ( functional fragment of pigment epithelial-derived factor (PEDF)modulates signalling transduction between VEGF/VEGFR2 and suppresses activation of the PI3K/Akt cascades, leading to an increase in mitochondrial-mediated apoptosis and anti-angiogenic activity. PMID: 28627623
    15. Using AFM to image where exogenous hPEDF bound in rabbit femur, findings demonstrate that PEDF binds heterogeneously in cortical rabbit femur. Exogenous PEDF binding was concentrated at areas between microstructures with highly aligned collagen fibrils. Binding was not observed on or within the collagen fibrils themselves. PMID: 28602715
    16. PEDF was acutely regulated by a glucose load and was correlated with BMI but not with diabetes. PMID: 28399539
    17. The findings indicate that PEDF functions as a tumor-suppressor gene in the occurrence of epithelial-mesenchymal transition and metastasis in nasopharyngeal carcinoma. PMID: 28569772
    18. the T allele of rs8075977 in the 5'-flanking region of the PEDF gene may be protective for Coronary Artery Disease PMID: 28420811
    19. PEDF exacerbates cartilage degeneration in an age-dependent manner under inflammatory conditions. PMID: 28122611
    20. the trophoblast-derived anti-angiogenic molecule PEDF is involved in restricting growth and expansion of the feto-placental endothelium predominantly in late pregnancy and targets to modulate the intracellular effect of VEGF PMID: 27278471
    21. Mutations in SERPINF1 result in osteogenesis imperfecta Type VI PMID: 27796462
    22. Expression of GLUT1 is stimulated by hyperglycemia and low oxygen supply, and this overexpression was associated with increased activity of GLUT1 in the cell membrane that contributes to the impairment of the RPE secretory function of PEDF. PMID: 27440994
    23. Serum levels of PEDF were significantly correlated with body mass index, vasodilation and brachial artery intima-media thickness. PMID: 27716557
    24. PEDF expression in retinal endothelial cells plays a key role in modulation of cell proliferation, migration, and capillary morphogenesis. PMID: 28747334
    25. study found that PEDF binds to the C1q head regions and activates the classical complement pathway; in addition, observed that in synovial fluid (SF) from rheumatoid arthritis patients, PEDF forms detectable complexes with C4d, which are present in a range of concentrations; SF from nonarthritic donors consistently contained little or no C4d-PEDF complexes PMID: 28637898
    26. PEDF is a hormone-regulated negative autocrine mediator of endometrial proliferation. PMID: 28911166
    27. Findings suggest that PEDF plays a critical role in preventing hypoxia/reoxygenation injury by modulating anti-oxidant and anti-apoptotic factors and promoting autophagy. PMID: 27219009
    28. PEDF is associated with increased epithelial-mesenchymal transition in bladder cancer PMID: 27644257
    29. Six rare heterozygous SERPINF1 variants were found in seven patients in our familial otosclerosis cohort; three are missense mutations predicted to be deleterious to protein function PMID: 27056980
    30. Excessive amount of PEDF50 in myopic specimens have been shown to correlate with the abrogated PEDF processing rather than with an increase of its expression. Moreover, immunohistochemical staining of the myopic Tenon's capsule tissue sections revealed the halo of deposited PEDF50 in the fibroblast extracellular space. PMID: 27590659
    31. Wnt/beta-catenin pathway may mediate ox-LDL-induced endothelial injury via oxidative stress, and PEDF ameliorates endothelial injury by suppressing Wnt/beta-catenin pathway and subsequently reducing oxidative stress. PMID: 28173817
    32. Furthermore, pigment epithelium-derived factor (PEDF), a secreted glycoprotein known for its anti-tumor properties, blocked Wnt3a-directed induction of autophagy proteins. Autophagy inhibition was complemented by reciprocal regulation of the oxidative stress enzymes, superoxide dismutase 2 (SOD2) and catalase. PMID: 27557659
    33. The results indicated that the reduction of VEGF and increase in PEDF are causative to the evolution of infantile hemangioma. PEDF may play a key role in the spontaneous regression of infantile hemangioma and may become an important potential therapeutic agent for infantile hemangioma. PMID: 28197761
    34. results demonstrate that PEDF maintains tumor-suppressive functions in fibroblasts to prevent CAF conversion and illustrate the mechanisms by which melanoma cells silence stromal PEDF to promote malignancy PMID: 26921338
    35. The changes in the SERPINH1 and SERPINF1 genes in patients with osteogenesis imperfect were synonymous polymorphisms or missense changes located in non-coding regions. PMID: 27706701
    36. The present data provided evidence that reducing C3 activation can decreases VEGF and increase PEDF mRNA level in retinal pigment epithelial cells. PMID: 27747237
    37. PEDF represents a marker for transient cartilage during all neonatal and postnatal developmental stages and promotes the termination of cartilage tissue by upregulation of matrix-degrading factors and downregulation of cartilage-specific genes. PMID: 28191465
    38. we report on two apparently unrelated children with OI type VI who had the same unusual homozygous variant in intron 6 of SERPINF1 PMID: 26815784
    39. We confirmed that expression of SERPINF1 in the liver restored the serum level of PEDF. We also demonstrated that PEDF secreted from the liver was biologically active by showing the expected metabolic effects of increased adiposity and impaired glucose tolerance in Serpinf1(-/-) mice. PMID: 26693895
    40. Study demonstrated the inhibitory effect of PEDF on insulin-dependent molecular mechanisms of glucose homeostasis, and suggests that PEDF could be a specific target in the management of metabolic disorders. PMID: 26700654
    41. Study discuss the anti-tumor activities of PEDF and focus on its dual role as an inhibitor (e.g., angiogenesis) and as an inducer of various vital biological processes that lead to the therapeutic effect via different mechanisms of action. [review] PMID: 26746675
    42. hCG-induced PEDF downregulation and VEGF upregulation are mediated by similar signaling cascades emphasizes the delicate regulation of ovarian angiogenesis. PMID: 26612427
    43. We demonstrate that rPEDF may serve as a useful intervention to alleviate the risk of tamoxifen-induced endometrial pathologies PMID: 26450919
    44. We showed that transplantation of pigment epithelial cells overexpressing PEDF can restore a permissive subretinal environment for RPE and photoreceptor maintenance, while inhibiting choroidal blood vessel growth. PMID: 26697494
    45. plasma PEDF similar in type 2 diabetes mellitus and obese groups of children PMID: 25293868
    46. We conclude that under OGD condition, PEDF and 44mer reduce H9c2 cells apoptosis and inhibit OGD-induced oxidative stress via its receptor PEDF-R and the PPARgamma signaling pathway. PMID: 26966066
    47. Thus PEDF could be involved in the establishment of the avascular nature of seminiferous tubules and after puberty androgens may further reinforce this feature. PMID: 26333415
    48. PEDF binds VEGFR-1 and VEGFR-2 in vascular endothelial cells. PMID: 25948043
    49. Studies indicate that pigment epithelium-derived factor (PEDF) is a natural protein of the retina . PMID: 26427478
    50. PEDF sustained glioma stem cell self-renewal by Notch1 cleavage. PMID: 25992628

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  • 相關疾病:
    Osteogenesis imperfecta 6 (OI6)
  • 亞細胞定位:
    Secreted. Melanosome. Note=Enriched in stage I melanosomes.
  • 蛋白家族:
    Serpin family
  • 組織特異性:
    Retinal pigment epithelial cells and blood plasma.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:

    HGNC: 8824

    OMIM: 172860

    KEGG: hsa:5176

    STRING: 9606.ENSP00000254722

    UniGene: Hs.532768



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