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Your Good Partner in Biology Research

Human apolipoprotein E (Apo-E) ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人載脂蛋白E(Apo-E)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E09748h
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3200/¥2500
  • 促銷:
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人載脂蛋白E(Apo-E)酶聯免疫試劑盒(CSB-E09748h)為競爭法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織培養上清液、組織勻漿樣本中的APOE含量。APOE基因編碼載脂蛋白E,在脂質代謝等過程中發揮關鍵作用。其表達產物參與脂蛋白的形成、轉運和代謝。研究發現,APOE基因的不同亞型與心血管疾病、阿爾茨海默病等的發生發展相關,通過影響脂質代謝和蛋白聚集等機制參與疾病進程。試劑盒檢測范圍為15.62 ng/mL-1000 ng/mL,靈敏度為3.9 ng/mL。該產品適用于心血管疾病模型、神經退行性疾病研究、代謝綜合征機制探索等科研領域,支持多種生物樣本類型分析,為體外實驗提供可靠的Apo - E濃度定量數據,助力脂質代謝調控及相關疾病病理學的分子機制研究。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    AD2 ELISA Kit; Apo-E ELISA Kit; APOE ELISA Kit; APOE_HUMAN ELISA Kit; APOEA ELISA Kit; Apolipoprotein E ELISA Kit; Apolipoprotein E3 ELISA Kit; ApolipoproteinE ELISA Kit; Apoprotein ELISA Kit; LDLCQ5 ELISA Kit; LPG ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    15.62 ng/mL-1000 ng/mL
  • 靈敏度:
    3.9 ng/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Cardiovascular
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Competitive
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%      
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.  
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%      
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.    
                 
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human Apo-E in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)  
    1:100 Average % 91  
    Range % 86-95  
    1:200 Average % 102  
    Range % 97-107  
    1:400 Average % 91  
    Range % 85-97  
    1:800 Average % 97  
    Range % 91-103  
  • 回收率:
    The recovery of human Apo-E spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range  
    Serum (n=5) 95 89-98  
    EDTA plasma (n=4) 97 90-100  
                 
                 
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    ng/ml OD1 OD2 Average    
    1000 0.088 0.090 0.089    
    500 0.135 0.142 0.139    
    250 0.227 0.237 0.232    
    125 0.324 0.341 0.333    
    62.5 0.583 0.598 0.591    
    31.25 0.847 0.864 0.856    
    15.62 1.228 1.235 1.232    
    0 2.155 2.199 2.177    
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 最新研究進展:
        APOE是一個編碼APOE蛋白的基因,在脂質代謝、神經生物學和心血管疾病等方面發揮重要作用。最新的研究表明,APOE可能與阿爾茨海默病的發生有關,具體來說,APOE ε4等位基因的存在與阿爾茨海默病的發病風險顯著增加有關。此外,APOE的一些多態性也可能與其他神經退行性疾病的發生相關。除了神經生物學,APOE也被發現在心血管疾病和脂質代謝方面具有重要作用。
     
  • 功能:
    APOE is an apolipoprotein, a protein associating with lipid particles, that mainly functions in lipoprotein-mediated lipid transport between organs via the plasma and interstitial fluids. APOE is a core component of plasma lipoproteins and is involved in their production, conversion and clearance. Apoliproteins are amphipathic molecules that interact both with lipids of the lipoprotein particle core and the aqueous environment of the plasma. As such, APOE associates with chylomicrons, chylomicron remnants, very low density lipoproteins (VLDL) and intermediate density lipoproteins (IDL) but shows a preferential binding to high-density lipoproteins (HDL). It also binds a wide range of cellular receptors including the LDL receptor/LDLR, the LDL receptor-related proteins LRP1, LRP2 and LRP8 and the very low-density lipoprotein receptor/VLDLR that mediate the cellular uptake of the APOE-containing lipoprotein particles. Finally, APOE has also a heparin-binding activity and binds heparan-sulfate proteoglycans on the surface of cells, a property that supports the capture and the receptor-mediated uptake of APOE-containing lipoproteins by cells. A main function of APOE is to mediate lipoprotein clearance through the uptake of chylomicrons, VLDLs, and HDLs by hepatocytes. APOE is also involved in the biosynthesis by the liver of VLDLs as well as their uptake by peripheral tissues ensuring the delivery of triglycerides and energy storage in muscle, heart and adipose tissues. By participating in the lipoprotein-mediated distribution of lipids among tissues, APOE plays a critical role in plasma and tissues lipid homeostasis. APOE is also involved in two steps of reverse cholesterol transport, the HDLs-mediated transport of cholesterol from peripheral tissues to the liver, and thereby plays an important role in cholesterol homeostasis. First, it is functionally associated with ABCA1 in the biogenesis of HDLs in tissues. Second, it is enriched in circulating HDLs and mediates their uptake by hepatocytes. APOE also plays an important role in lipid transport in the central nervous system, regulating neuron survival and sprouting. APOE is also involved in innate and adaptive immune responses, controlling for instance the survival of myeloid-derived suppressor cells. APOE, may also play a role in transcription regulation through a receptor-dependent and cholesterol-independent mechanism, that activates MAP3K12 and a non-canonical MAPK signal transduction pathway that results in enhanced AP-1-mediated transcription of APP.; (Microbial infection) Through its interaction with HCV envelope glycoprotein E2, participates in the attachment of HCV to HSPGs and other receptors (LDLr, VLDLr, and SR-B1) on the cell surface and to the assembly, maturation and infectivity of HCV viral particles. This interaction is probably promoted via the up-regulation of cellular autophagy by the virus.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Patients having Glutathione S-transferase M1 allele and Apolipoprotein E E2 allele are predisposed to oxidative stress-induced cardiac injury. PMID: 30095041
    2. the APOEepsilon4 alleles were significantly higher in patients with Alzheimer's disease (AD) and there was a potential synergistic interaction between the CYP46A1 C allele and APOEepsilon4 allele in AD. PMID: 29516283
    3. familial hypercholesterolemia case-control study was associated with the E4 allele in the Saudi population. However, E4 allele was appeared as a reliable risk marker for lipid profiles, but not for ApoE alleles PMID: 30235358
    4. Significant interactions between APOE epsilon4 and mild cognitive impairment were found in general cognitive function (p = 0.001) and white matter connectivity network (clustering coefficient, p = 0.004, and local efficiency. PMID: 27785756
    5. data presented here could increase the knowledge of ApoE3 activity and be a starting point for the study of the impact of variations on APOE gene PMID: 28559539
    6. APOE-epsilon4 is associated with a subtly faster rate of memory decline from midlife to early old age PMID: 29317609
    7. This study aimed to assess the association between APOE genotype and saccade latency using a prosaccade and antisaccade task in young individuals (N=97, age: 17-35 years). Results showed that prosaccade latency was significantly delayed in a group of epsilon4 carriers in comparison to non-carriers, which was due to a lower rate of signal accumulation rather than a change in the criterion threshold. PMID: 30003976
    8. Higher plasma ApoE concentrations (> 5.9 mg/dL) are the independent risk factor for hemorrhage during endobronchial biopsy in patients with lung cancer. PMID: 30031394
    9. Apolipoprotein E Mutation is associated with Lipoprotein Glomerulopathy. PMID: 29398675
    10. these results suggest a susceptibility of E4+ carriers to metabolic and cognitive impairments brought on by a HFD, and may help guide development of novel therapeutic targets for AD and related dementias. PMID: 28272510
    11. A randomized trial and novel SPR technique identifies altered lipoprotein-LDL receptor binding as a mechanism underlying elevated LDL-cholesterol in APOE4s PMID: 28276521
    12. Site-directed mutagenesis of Akt at Cys224 revealed that S-nitrosylation at this site was pivotal for the reduced phosphorylation at Akt Ser473, which led to impaired Akt signaling. Furthermore, on HHcy challenge, as compared with GSNOR(+/+)ApoE(-/-) littermate controls, GSNOR(-/-)ApoE(-/-) double knockout mice showed reduced T-cell activation with concurrent reduction of atherosclerosis. PMID: 29860106
    13. U.S. military veterans who are APOE epsilon4 allele carriers and exposed to a high number of traumas may be at increased risk for developing PTSD symptoms than epsilon4 noncarriers. PMID: 29172227
    14. found that the ApoE genotype was significantly associated with aneurysmal subarachnoid hemorrhage risk, whereas its effect on certain ethnic populations differs PMID: 30010064
    15. APOE polymorphism might be associated with the incidence of aneurysmal subarachnoid hemorrhage in Chinese Fujian Han population. PMID: 29769126
    16. Reduced expression of miR-98 may relate to LOX-1 expression and foam cell formation and lipid accumulation in aortas of ApoE(-/-) mice. PMID: 29549823
    17. The epsilon4+ subjects exhibited lower inter- and intrahemispheric coherences than the epsilon4- individuals. CONCLUSION: epsilon4 carriers have lower corticocortical communication than noncarriers during an intelligence task, implying that carrying the epsilon4 allele may reduce brain networking in adolescence, several decades before the onset of Alzheimer disease. PMID: 28848214
    18. APOE-epsilon4 modified the association between central arterial stiffening and cognition. PMID: 29656011
    19. The rs7755 and rs3211956 loci polymorphisms of CD36 gene and genotype E2/E3, E3/E4, E4/E4 of ApoE gene, and E2 and E4 alleles were statistically related with Alzheimer disease. PMID: 30235742
    20. results show great changes in men carrying ApoE2, mainly in TG and TC concentrations after treatment with hypocaloric diet and controlled exercise PMID: 29756962
    21. ApoE genetic polymorphisms conferred susceptibility to steroid-induced ONFH in Chinese Han population. PMID: 29892926
    22. t results point out that APOE4 genotype influences healthy aged cognition, although factors such age or educational attainment seem to modulate its effects PMID: 29414814
    23. Reduced content of ApoE in blood serum of men with arterial hypertension was associated with APOE4 gene polymorphism. PMID: 29658078
    24. In summary, our findings from the two cohorts confirm that genetic variations at the APOE locus influence plasma total cholesterol concentrations, however, the gene-diet interactions on lipids require further investigation in larger cohorts. PMID: 29712557
    25. There is the association between ApoE polymorphism and hypertension. [meta-analysis] PMID: 30180966
    26. The authors propose that APOE4-driven hyperactivity may be a causative factor driving increased risk of Alzheimer's disease among APOE4 carriers. PMID: 29133888
    27. Our results showed that ApoE epsilon4 and PON1-55M alleles act synergistically to increase the risk of systemic lupus erythematosus by 1.47 times PMID: 29273831
    28. Study presents evidence that odor identification ability starts to decline already in middle-aged, and that carriers of varepsilon4/4, who are at highest risk of developing dementia, decline twice as fast. PMID: 28455505
    29. Findings suggest that the apolipoprotein E4 genotype selectively modulates the functional integration of brain networks in patients with amnestic mild cognitive impairment, thus providing important insight into the gene-connectome interaction in this disease. PMID: 28341847
    30. Findings revealed that APOE epsilon4 allele has a detrimental effect on parietal and frontal white matter in cognitively normal elderly; and demonstrate that information processing speed deficits can be explained by parietal white matter hyperintensities volume, age and interaction between parietal white matter hyperintensities volume and age. PMID: 27444731
    31. The study demonstrated that the APOE epsilon3/epsilon3 and epsilon3/epsilon4 genotypes played a protective role against cerebral infarction in Chinese men, but not women. PMID: 29479056
    32. corroborating evidence that supports the fact that the presence of the APOE e4 polymorphism confers greater susceptibility to combat-related post-traumatic stress disorder (meta-analysis)> PMID: 28430712
    33. Carriers of the 4 allele of the APOE genotype had significantly lower LDL particle size and LDL I proportion compared to 33 homozygotes ( P < .05 for both comparisons). Insulin resistance increased from patients with no OSA to those with mild-moderate and to those with severe OSA ( P < .001). In multivariate analysis, LDL size was independently predicted by APOE genotype. PMID: 26941371
    34. In het mice, RIF had no effect on plasma lipids composition, CYP27A1 activity, and atherosclerotic plaque development, despite a reduction in cholesterol absorption. In conclusion, the antiatherogenic effect of Cyp3a11 induction by RIF was also dependent on Cyp27a1 expression. PMID: 29191818
    35. Hypertension and the ApoEepsilon4/epsilon4 genotype may be associated with the occurrence of MCA stenosis in the ischemic stroke Chinese patients. PMID: 29494434
    36. In this study, detection of AD-related DNA oligonucleotide sequence associated with Apolipoprotein E4 gene sequence was achieved using localized-surface plasmon resonance (LSPR) on 2D-Photonic crystal (2D-PC) and Au-coated 2D-PC surfaces. PMID: 29291596
    37. APOE polymorphism has an influence on the risk of aneurysmal subarachnoid hemorrhage. PMID: 29213291
    38. Evidence for an interaction between APOE SNP rs1064725 and dietary fat intake on fasting total plasma cholesterol concentrations. PMID: 29169396
    39. APOE-epsilon4 carriers had elevated carotid intima media thickness independent of demographics and vascular risk factors. Diabetes was an effect modifier of the relationship between APOE-epsilon4 and cIMT. PMID: 29103864
    40. APOE is a risk gene for ischemic stroke (IS), but not independent, especially for large artery atherosclerosis IS. PMID: 29074556
    41. Among APOE4 carriers, race was not associated with risk of Alzheimer's disease. PMID: 28863046
    42. association of rare variants near the APOE region with CSF and neuroimaging biomarkers of Alzheimer's disease PMID: 28589856
    43. The APOE-epsilon4 allele may confer an increased risk of impairment of 6-month verbal memory for patients suffering mild traumatic brain injury. PMID: 28948085
    44. The APOE e4 allele is a risk factor for late onset Alzheimer's disease as well as for other types of dementia.Living arrangements, perceived social support, and loneliness were found to moderate the relationship between the APOE e4 allele and cognitive function. PMID: 28329797
    45. epsilon2 carriers perform better on cognitive tests as this group have a lower risk of Alzheimer's disease. PMID: 29032015
    46. Overnight hypoxemia and sleepiness were associated with cognition. The average effect estimates were small, similar to effect estimates for several other individual dementia risk factors. Associations were strongest in APOE-epsilon4 risk allele carriers. PMID: 28731362
    47. Downregulation of apoE and apoJ in CSF strongly suggests a critical role of lipid metabolism in the development and progression of Moyamoya disease. PMID: 28843803
    48. ApoE epsilon4 alleles are associated with dementia risk. PMID: 28657841
    49. Findings suggest a possible relationship between the epsilon4 allele and post-concussion impairment, as well as between the epsilon4 allele and neurocognitive performance variability, suggesting that the epsilon4 genotype may be a risk factor for less efficient cognitive processing in concussed athletes. PMID: 28541413
    50. APOE4 carriers and the CETP genotype were associated with a decreased response to simvastatin therapy PMID: 28851085

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  • 相關疾病:
    Hyperlipoproteinemia 3 (HLPP3); Alzheimer disease 2 (AD2); Sea-blue histiocyte disease (SBHD); Lipoprotein glomerulopathy (LPG); Familial hypercholesterolemia (FH)
  • 亞細胞定位:
    Secreted. Secreted, extracellular space. Secreted, extracellular space, extracellular matrix.
  • 蛋白家族:
    Apolipoprotein A1/A4/E family
  • 組織特異性:
    Produced by several tissues and cell types and mainly found associated with lipid particles in the plasma, the interstitial fluid and lymph. Mainly synthesized by liver hepatocytes. Significant quantities are also produced in brain, mainly by astrocytes a
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 613

    OMIM: 104310

    KEGG: hsa:348

    STRING: 9606.ENSP00000252486

    UniGene: Hs.654439



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