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Human H-Cadherin,H-Cad/CDH13 ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E13817h
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)酶聯免疫試劑盒(CSB-E13817h)檢測血清、血漿、組織勻漿樣本中的CDH13含量。CDH13是一種鈣黏蛋白超家族成員,在細胞黏附、遷移等過程有重要作用。在研究機制上,它涉及多條信號通路,如Wnt等。其異常表達與腫瘤發生發展、心血管疾病等密切相關,被視為疾病診斷和治療的潛在靶點。試劑盒檢測范圍為1.25 ng/mL-80 ng/mL,適用于基礎科研中CDH13蛋白表達水平分析,例如探究其在腫瘤微環境中的調控作用、心血管內皮功能研究或神經退行性疾病模型中黏附分子動態變化等方向,為疾病機制研究及生物標志物篩選提供可靠工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    CAD13_HUMAN ELISA Kit; Cadherin-13 ELISA Kit; CDH13 ELISA Kit; CDHH ELISA Kit; H-cadherin ELISA Kit; Heart cadherin ELISA Kit; P105 ELISA Kit; T cad ELISA Kit; T Cadherin ELISA Kit; T-cad ELISA Kit; T-cadherin ELISA Kit; Truncated cadherin ELISA Kit
  • 縮寫:
    CDH13
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    1.25 ng/mL-80 ng/mL
  • 靈敏度:
    0.312 ng/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Cancer
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%      
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.  
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%      
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.    
                 
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human H-Cad/CDH13 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)  
    1:1 Average % 93  
    Range % 86-97  
    1:2 Average % 92  
    Range % 89-96  
    1:4 Average % 102  
    Range % 99-105  
    1:8 Average % 94  
    Range % 87-99  
  • 回收率:
    The recovery of human H-Cad/CDH13 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range  
    Serum (n=5) 97 93-102  
    EDTA plasma (n=4) 102 97-106  
                 
                 
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    ng/ml OD1 OD2 Average Corrected  
    80 2.367 2.235 2.301 2.169  
    40 1.756 1.816 1.786 1.654  
    20 1.286 1.224 1.255 1.123  
    10 0.815 0.801 0.808 0.676  
    5 0.464 0.453 0.459 0.327  
    2.5 0.323 0.312 0.318 0.186  
    1.25 0.228 0.235 0.232 0.100  
    0 0.133 0.131 0.132    
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Cadherins are calcium-dependent cell adhesion proteins. They preferentially interact with themselves in a homophilic manner in connecting cells; cadherins may thus contribute to the sorting of heterogeneous cell types. May act as a negative regulator of neural cell growth.
  • 基因功能參考文獻:
    1. In this young Chinese population, CDH13 rs4783244 represents a key locus for cardiac structure, and confers stronger cardio-protection in longer sleep duration when contrasted with short sleep duration PMID: 29903569
    2. Polymorphism in CDH13 is associated with nephropathy in subjects with type 1 diabetes. PMID: 28499019
    3. The single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs12596316AG genotype of the T-cadherin (CDH13) gene is associated with the susceptibility to metabolic syndrome (MS) among ethnic Han Chinese. PMID: 29419874
    4. the data suggests that the CDH13 T > A (rs11646213) polymorphism is associated with decreased risk of developing hypertension in the Mexican population PMID: 27682011
    5. nine ADHD candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs) in seven genes were tested for association with PD in 5333 cases and 12,019 healthy controls. No significant association was observed. PMID: 28176268
    6. CDH13 genetic polymorphisms are associated with adiponectin levels and ischemic stroke. PMID: 28245897
    7. Study evaluated the associations between 6 SNPs in CDH13 and type 2 diabetes mellitus (T2DM) in a Han Chinese population. Results showed that the rs12596316 AG genotype was a risk genotype for the development of T2DM in the overdominant inheritance model; rs11646213, rs3865188, rs12444338, rs12051272, and rs7195409 had no observed associations with T2DM in terms of alleles, genotypes, and the various inheritance models. PMID: 28562572
    8. The methylation status of CDH13 promoter was strongly associated with breast cancer risk. However, CDH13 promoter methylation was not significantly related to the OS and DFS of breast cancer and may have limited prognostic value for breast cancer patients PMID: 27153114
    9. Studied the associations between genetic variants of CDH13 and type 2 diabetes (T2D), and its related parameters, in a Caucasian population. PMID: 27289142
    10. Compared with adjacent normal tissues, the methylation frequencies of WIF-1, RASSF1A, and CDH13 genes were significantly higher but the mRNA levels of these 3 genes were significantly lower in EC tissues. The survival rates of patients with WIF-1, RASSF1A, and CDH13 methylations were significantly lower than those of patients without methylation PMID: 27506957
    11. higher promoter methylation in colorectal cancer than in premalignant, normal, adjacent tissues; highest promoter methylation in poorly differentiated colorectal cancer PMID: 28121942
    12. CDH13 genetic variants determine Chinese individuals' susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and thus are efficient genetic biomarkers for early detection of COPD. PMID: 26806298
    13. Strong Functional Association of adipor2 and cdh13 with adipoq PMID: 25388841
    14. CDH13 Polymorphisms are Associated with Adiponectin Levels and Metabolic Syndrome Traits Independently of Visceral Fat Mass. PMID: 26423718
    15. CDH13 locus variants and adiponectin levels are associated with circulating levels of cellular adhesion molecules and adiposity status in a differential manner that interacts with sex PMID: 26600672
    16. This study finding significant excess of rare nonsynonymous variants exclusive to European Americans smokers in CHD13. PMID: 25450229
    17. Data demonstrate for the first time that SHP1 methylation has high specificity for diagnosis of endometrial carcinoma, while CDH13 promoter methylation plays a role in the earlier stage. PMID: 26597461
    18. The present study identified a new genetic factor for CRC risk and an interaction between CDH13 and APN in CRC risk. These genetic factors may be useful for predicting CRC risk. PMID: 26362652
    19. The downregulation of T-cadherin may contribute to gastric cancer progression, representing a useful biomarker for predicting the biological behavior and prognosis of gastric cancer. PMID: 25847144
    20. Finnish prisoners, revealed that a monoamine oxidase A (MAOA) low-activity genotype (contributing to low dopamine turnover rate) as well as the CDH13 gene (coding for neuronal membrane adhesion protein) are associated with extremely violent behavior PMID: 25349169
    21. The genetic polymorphisms at the CDH13 locus independently affect the adiponectin levels, whereas the adiponectin levels exhibit a suppressive effect on the association between CDH13 locus variants and various metabolic phenotypes and metabolic syndrome PMID: 25875811
    22. The CDH13 rs11150556 CC genotype was associated with more hyperactive/impulsive symptoms in attention/deficit hyperactivity disorder. PMID: 25739828
    23. CDH13 promoter methylation is associated with lung cancer. PMID: 25735345
    24. Aberrant promoter methylation of the cadherin 13 gene in serum is associated with prostate cancer. PMID: 25015764
    25. Our results suggested that negative T-cadherin expression has a worse prognosis in patients with axillary lymph node-positive breast cancer. PMID: 25677746
    26. down-regulation of adiponectin receptors (AdipoR1, R2, and T-cadherin) in osteoarthritic chondrocytes PMID: 24888493
    27. CDH13 DNA is methylated in only ten percent of cervical cancer patients. PMID: 22942707
    28. High frequency of CDH13 hypermethylation is associated with melanoma brain metastases. PMID: 24968695
    29. CDH13 methylation is a frequent event in non-muscle invasive bladder cancer. PMID: 25196672
    30. Several SNPs in the CDH13 promoter region are significantly associated with the level of DNA methylation at nearby CpG sites. PMID: 25543204
    31. T-cadherin regulates prostate cancer cell behavior by tuning the balance in EGFR/IGF-1R activity and enhancing the impact of IGF-1R PMID: 25381040
    32. High methylation level of CDH13 gene promoter region is associated with low drug sensitivity of non-small cell lung cancer. PMID: 24998565
    33. T-cadherin exhibited a state of insulin insensitivity as evidenced by attenuation of the ability of insulin to stimulate Akt/mTOR axis signaling, phosphorylation of MLC20 and MYPT1 PMID: 24815187
    34. Adiponectin/T-cadherin and apelin/APJ expression patterns were found to be inversely associated with human aortic and coronary atherosclerosis. PMID: 24675084
    35. CDH13 genotype may be a factor that affects not only the plasma level of HMWA but also the prognostic significance of HMWA. PMID: 24041676
    36. A non significant trend for higher levels of total adiponectin was observed in adult attention deficit hyperactivity disorder patients carrying CDH13 missense mutations compared to patients with wild type CDH13. PMID: 24559850
    37. The SNPs in ADP-ribosylation factor-like protein 15 (ARL15) and the T-cadherin (CDH13) genes did not exhibit significant association with individual metabolic traits in the T2DM and NDM groups. PMID: 24688318
    38. The SNPs most strongly associated in the single-marker analysis of the combined Danish samples were rs4757144 in ARNTL (P=3.78 x 10-6) and rs8057927 in CDH13. PMID: 23358160
    39. High CDH-13 expression is associated with melanoma. PMID: 23625515
    40. The results provide evidence that CDH13 variants are associated with metabolic traits and carotid atherosclerosis in Koreans. PMID: 24142632
    41. genome-wide association study in populations in Minnesota and Utah: Data suggest that SNPs on chromosome 12 and in CDH13 (H-cadherin) are associated with baseline circulating levels of adiponectin (and response of adiponectin levels to fenofibrate). PMID: 23149075
    42. high expressionsin uterine leiomyoma, associated with color Doppler flow imaging PMID: 23463326
    43. the frequency of coding CDH13 variants in adult attention deficit/hyperactivity disorder PMID: 23936508
    44. Cadherin 13 might play a role in the protoporphyrin (Pp)IX accumulation pathway and act as a negative regulator of 5-ALA-induced fluorescence in glioma cells. PMID: 24010971
    45. CDH13 variants strongly influence plasma total and high molecular weight adiponectin levels in East Asian populations but appear to alter adiponectin sensitivity, resulting in better metabolic health than expected based on circulating adiponectin levels. PMID: 24009259
    46. T-cadherin translocation to cell-cell contacts is sensitive to the activity status of EGFR, requires lipid raft domain integrity and actin filament polymerization, and crucial intracellular signalling mediators include Rac1 and p38MAPK. PMID: 23411345
    47. Downregulated expression of CDH13 is associated with increased invasion of bladder transitional cell carcinoma PMID: 23235385
    48. Data indicate that T-cadherin-silencing promotes experimental metastasis of squamous cell carcinoma (SCC). PMID: 23369463
    49. The present study investigated transcriptional regulation of CDH13 in melanoma. Found an inverse correlation between BRN2 and T-cadherin protein and transcript expression in melanoma. PMID: 23069940
    50. This study identifying loci for aADHD and led to the identification of CHD13 as novel genes associated with ADHD across the lifespan. PMID: 22105624

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  • 亞細胞定位:
    Cell membrane; Lipid-anchor, GPI-anchor.
  • 組織特異性:
    Highly expressed in heart. In the CNS, expressed in cerebral cortex, medulla, hippocampus, amygdala, thalamus and substantia nigra. No expression detected in cerebellum or spinal cord.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 1753

    OMIM: 601364

    KEGG: hsa:1012

    STRING: 9606.ENSP00000408632

    UniGene: Hs.654386



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