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Human Alpha-synuclein (SNCA) ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人α-突觸核蛋白(SNCA)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E18033h
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人α-突觸核蛋白(SNCA)酶聯免疫試劑盒(CSB-E18033h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿樣本中的SNCA含量。SNCA 即 α-突觸核蛋白,其編碼基因參與突觸小泡循環和多巴胺釋放等。研究發現,它異常聚集形成的路易小體是帕金森病等神經退行性疾病的病理標志。其病理機制研究聚焦于蛋白錯誤折疊、聚集,以及對神經細胞的毒性作用方面。試劑盒檢測范圍為0.312 ng/mL-20 ng/mL,科研人員可將其應用于疾病模型構建、病理機制探索或藥物干預效果評估等實驗,例如通過檢測帕金森病動物模型的體液樣本,分析SNCA表達動態變化;為神經生物學、分子病理學等領域的體外研究提供高效工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    Alpha synuclein ELISA Kit; Alpha-synuclein ELISA Kit; Alpha-synuclein; isoform NACP140 ELISA Kit; alphaSYN ELISA Kit; MGC105443 ELISA Kit; MGC110988 ELISA Kit; MGC127560 ELISA Kit; MGC64356 ELISA Kit; NACP ELISA Kit; Non A beta component of AD amyloid ELISA Kit; Non A4 component of amyloid ELISA Kit; Non A4 component of amyloid precursor ELISA Kit; Non-A beta component of AD amyloid ELISA Kit; Non-A-beta component of alzheimers disease amyloid ; precursor of ELISA Kit; Non-A4 component of amyloid precursor ELISA Kit; Non-A4 component of amyloid; precursor of ELISA Kit; OTTHUMP00000218549 ELISA Kit; OTTHUMP00000218551 ELISA Kit; OTTHUMP00000218552 ELISA Kit; OTTHUMP00000218553 ELISA Kit; OTTHUMP00000218554 ELISA Kit; PARK 1 ELISA Kit; PARK 4 ELISA Kit; PARK1 ELISA Kit; PARK4 ELISA Kit; Parkinson disease (autosomal dominant; Lewy body) 4 ELISA Kit; Parkinson disease familial 1 ELISA Kit; SNCA ELISA Kit; Snca synuclein ELISA Kit; Snca synuclein; alpha (non A4 component of amyloid precursor) ELISA Kit; SYN ELISA Kit; Synuclein alpha ELISA Kit; Synuclein alpha 140 ELISA Kit; Synuclein; alpha (non A4 component of amyloid precursor) ELISA Kit; SYUA_HUMAN ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma
  • 檢測范圍:
    0.312 ng/mL-20 ng/mL
  • 靈敏度:
    0.078 ng/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Neuroscience
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%        
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.    
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%        
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.      
                   
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human SNCA oligomer in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.  
      Sample Serum(n=4)    
    1:1 Average % 87    
    Range % 82-94    
    1:2 Average % 92    
    Range % 87-99    
    1:4 Average % 96    
    Range % 90-102    
    1:8 Average % 102    
    Range % 96-108    
  • 回收率:
    The recovery of human SNCA oligomer spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.  
     
    Sample Type Average % Recovery Range    
    Serum (n=5) 90 86-97    
    EDTA plasma (n=4) 93 90-96    
                   
                   
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.  
     
    ng/ml OD1 OD2 Average Corrected    
    20 2.368 2.277 2.323 2.161    
    10 1.813 1.905 1.859 1.697    
    5 1.198 1.164 1.181 1.019    
    2.5 0.772 0.801 0.787 0.625    
    1.25 0.451 0.434 0.443 0.281    
    0.625 0.328 0.316 0.322 0.160    
    0.312 0.241 0.233 0.237 0.075    
    0 0.163 0.161 0.162      
  • 本試劑盒所含材料:
    • A micro ELISA plate --- The 96-well plate has been pre-coated with an anti-human SNCA antibody. This dismountable microplate can be divided into 12 x 8 strip plates.
    • Two vials lyophilized standard ---Dilute a bottle of the standard at dilution series, read the OD values, and then draw a standard curve.
    • One vial Biotin-labeled SNCA antibody (100 x concentrate) (120 μl/bottle) ---Act as the detection antibody.
    • One vial HRP-avidin (100 x concentrate) (120 μl/bottle) ---Bind to the detection antibody and react with the TMB substrate to make the solution chromogenic.
    • One vial Biotin-antibody Diluent (15 ml/bottle) ---Dilute the Biotin-antibody.
    • One vial HRP-avidin Diluent (15 ml/bottle) ---Dilute the HRP-avidin solution.
    • One vial Sample Diluent (50 ml/bottle)---Dilute the sample to an appropriate concentration.
    • One vial Wash Buffer (25 x concentrate) (20 ml/bottle) ---Wash away unbound or free substances.
    • One vial TMB Substrate (10 ml/bottle) ---Act as the chromogenic agent. TMB interacts with HRP, eliciting the solution turns blue.
    • One vial Stop Solution (10 ml/bottle) ---Stop the color reaction. The solution color immediately turns from blue to yellow.
    • Four Adhesive Strips (For 96 wells) --- Cover the microplate when incubation.
    • An instruction manual

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  • 本試劑盒不含材料:
    • A microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm, with the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm.
    • An incubator can provide stable incubation conditions up to 37°C±5°C.
    • Centrifuge
    • Vortex
    • Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer
    • Absorbent paper for blotting the microtiter plate
    • 50-300ul multi-channel micropipette
    • Pipette tips
    • Single-channel micropipette with different ranges
    • 100ml and 500ml graduated cylinders
    • Deionized or distilled water
    • Timer
    • Test tubes for dilution

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  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

相關問答

 常見問題解答
Q:

Can this kit be used in CSF samples?

A:
Thanks for your inquiry!We tested the mentioned sample stated in the manual. We suggest you follow the manual.If you want to test CSF sample,pls do a pretest first if you want to test it.

靶點詳情

  • 功能:
    Neuronal protein that plays several roles in synaptic activity such as regulation of synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Participates as a monomer in synaptic vesicle exocytosis by enhancing vesicle priming, fusion and dilation of exocytotic fusion pores. Mechanistically, acts by increasing local Ca(2+) release from microdomains which is essential for the enhancement of ATP-induced exocytosis. Acts also as a molecular chaperone in its multimeric membrane-bound state, assisting in the folding of synaptic fusion components called SNAREs (Soluble NSF Attachment Protein REceptors) at presynaptic plasma membrane in conjunction with cysteine string protein-alpha/DNAJC5. This chaperone activity is important to sustain normal SNARE-complex assembly during aging. Plays also a role in the regulation of the dopamine neurotransmission by associating with the dopamine transporter (DAT1) and thereby modulating its activity.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Results provide evidence of the role of SNCA in opiate dependence PMID: 21309955
    2. The molecular basis and clinical relevance of statistically decreased alphaSyn pathology in schizophrenic brain versus aged controls is unknown and needs further elucidation as will be necessary for its incidence and relevance in chronic affective disorders. PMID: 19198857
    3. Elevated levels of insoluble alpha-Syn seen in brains of patients with Parkinson's and dementia are higher than that of Parkinson brains, for insoluble and insoluble/soluble alpha-Syn, respectively, with a highly significant difference between the two groups. PMID: 20599975
    4. Data suggest that the key molecular scaffold most effective in inhibiting and destabilizing self-assembly by alphaS requires: (i) aromatic elements for binding to the alphaS monomer/oligomer and (ii) vicinal hydroxyl groups present on a single phenyl ring. PMID: 21443877
    5. [review] The role of alpha-syn is summarized in synaptic vesicle recycling, neurotransmitter synthesis and release and synaptic plasticity, as well as the possible relevance between the loss of normal alpha-syn functions in disease conditions. PMID: 21167933
    6. Age-related accumulation of neuromelanin might induce alpha-synuclein over-expression and thereby make dopamine neurons more vulnerable to injuries. PMID: 21461961
    7. alpha-Synuclein function in promoting cell proliferation is associated with its microtubule assembly activity with the functional domain localized in its carboxyl-terminal part. PMID: 21331461
    8. Association ofalpha-synuclein with Rab attachment receptor protein and soluble sensitive factor attachment receptors (SNAREs) highlights a key role for membrane transport defects in alpha-synuclein-mediated pathology. PMID: 21439320
    9. Our result strongly indicates that Parkinson's disease, induced by alpha-SYN mutation, is evoked by deregulation of the AKT-signaling cascade. PMID: 21474915
    10. Genetic mutations in the alpha-synuclein gene can lead to Parkinson's disease, but even in these patients, age-dependent physiological changes or environmental exposures appear to be involved in disease presentation. PMID: 21238487
    11. Our results imply that CSF alpha-synuclein is currently unsuitable as biomarker to differentiate between PD and AP. PMID: 21236518
    12. [review] Presynaptic function is implicated in the function/dysfunction of alpha-synuclein, the first gene shown to contribute to Parkinson's disease (PD), in this review of genetic models of PD. PMID: 20969957
    13. In the Caucasian patient-control series examined, risk for Parkinson disease is influenced by variation in SNCA and tau proteins but not glycogen synthase kinase (GSK)beta3. PMID: 21159074
    14. Overexpression of alpha-Syn transgene alters dopamine efflux and dopamine D2 receptor modulation of corticostriatal glutamate release at a young age in mice. PMID: 21488084
    15. An artificial microRNA-embedded human SNCA silencing vector is expressed lacks toxicity in rat PC12 cells in which rat SNCA is not silenced and has reduced toxicity in human SH-SY5Y cells in which hSNCA is silenced. PMID: 21338582
    16. Patients with multiple system atrophy may have a cerebrospinal fluid environment particularly favorable for alpha-synuclein fibril formation. PMID: 21215793
    17. Iron up-regulates alpha-synuclein and induces aggregation through the predicted iron responsive element (IRE) in the 5'-untranslated region (UTR) of human alpha-synuclein mRNA. PMID: 20383623
    18. an association of the two SNPs in 4q22/SNCA with the age of onset of Parkinson's disease PMID: 21044948
    19. Findings suggest that alpha-synuclein pathology is associated with Tar DNA-binding protein-43 accumulation in Lewy body disease. PMID: 20669025
    20. Attenuation of nigral SNCA pathology and dopaminergic neurodegeneration by inhibition of NADPH oxidase and iNOS supports a causative relation between inflammation-mediated SNCA pathologic alterations and chronic dopaminergic neurodegeneration. PMID: 21245015
    21. Data describe spontaneous accumulation of hyperphosphorylated tau in striata of a mouse model of Parkinsonism, which overexpresses human a-Synuclein under the PDGF promoter. PMID: 21453448
    22. Direct replication of single nucleotide polymorphisms (SNPs) within SNCA and BST1 confirmed these two genes to be associated with the Parkinson's Disease in the Netherlands. PMID: 21248740
    23. Transgenic alpha-synuclein localizes to the mitochondrial membranes under conditions of proteasomal inhibitory stress; this localization coincides with selective age-related mitochondrial complex I inhibition. PMID: 20887775
    24. Synphilin-1 inhibits alpha-synuclein degradation by the proteasome. PMID: 21103907
    25. From crystal structures of fusions between maltose-binding protein and four segments of alpha-synuclein, the study traces a virtual model of the first 72 residues of alpha -synuclein. PMID: 21462277
    26. In transgenic mice, the norepinephrine systems may be more vulnerable than dopamine systems to toxic effects of aberrant alpha-synuclein; this is in line with the major damage to the noradrenaline system that occurs in patients with Parkinson's disease. PMID: 19152986
    27. In patients diagnosed with dementia with Lewy bodies, lower cerebrospinal fluid alpha-synuclein levels may perhaps be associated with lower cognitive performance, in comparison to patients who are diagnosed with Alzheimer's disease. PMID: 20847452
    28. A novel function for BAG5 as a modulator of CHIP E3 ubiquitin ligase activity with implications for CHIP-mediated regulation of alpha-syn oligomerization. PMID: 21358815
    29. Single-nucleotide polymorphisms in SNCA (rs356219; P = 5.5 x 10(-4) ) is significantly associated with Parkinson's disease PMID: 21425343
    30. alpha-Synuclein thus exerts a primary and direct effect on the morphology of an organelle long implicated in the pathogenesis of Parkinson disease. PMID: 21489994
    31. evidence that alpha-synuclein is a cellular ferrireductase, responsible for reducing iron (III) to bio available iron (II) PMID: 21249223
    32. study found a significant association between the NACP-Rep1 length polymorphism and Beck Depression Inventory (BDI) score; analysis revealed no further association between the In4 polymorphism or between the mRNA expression of SNCA and the BDI score PMID: 21271299
    33. mechanistic insights on the role alpha-synuclein in modulating neurodegenerative phenotypes by regulation of Akt-mediated cell survival signaling in vivo PMID: 21304957
    34. overexpression of alpha-syn may cause mitochondrial defects in dopaminergic neurons of the substantia nigra through an association with adenylate translocator and activation of mitochondria-dependent cell death pathways PMID: 21310263
    35. data demonstrate an elevated state of tauopathy in striata of the A53T alpha-Syn mutant mice, suggesting that tauopathy is a common feature of synucleinopathies PMID: 21445308
    36. REVIEW: alpha-Synuclein in Parkinson disease and other neurodegenerative disorders PMID: 21342025
    37. Data suggest that membrane lipid modification in oligodendroglial cells containing SUMO-1 promotes the formation of alpha-synuclein inclusion bodies resembling protein aggregates in neurodegenerative disease. PMID: 20725866
    38. Data suggest that low SMN levels are associated with significantly lower alpha-synuclein expression, and that alpha-synuclein may be a genetic modifier or biomarker of spinal muscular atrophy. PMID: 20640532
    39. SNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes PMID: 21412942
    40. Ubiquitin ligase parkin promotes Mdm2-arrestin interaction but inhibits arrestin ubiquitination PMID: 21466165
    41. analysis of the mechanism of membrane permeabilization by oligomeric alpha-synuclein PMID: 21179192
    42. the relation between membrane physical properties and AS binding affinity and dynamics that presumably define protein localization in vivo and, thereby, the role of AS in the physiopathology of Parkinson disease. PMID: 21330368
    43. MMP3 digestion of alpha-synuclein in DA neurons plays a pivotal role in the progression of Parkinson disease through modulation of alpha-synuclein in aggregation, Lewy body formation, and neurotoxicity PMID: 21330369
    44. Coordination features and affinity of the Cu(2)+ site in the alpha-synuclein protein of Parkinson's disease PMID: 21319811
    45. This study confirms the association between PD and both SNCA SNPs and the H1 MAPT haplotype. PMID: 21391235
    46. In this work Cu(ii) coordination to peptide fragments encompassing residues 45-55 of synuclein alpha has been exhaustively characterized, including systems containing the inherited mutations E46K and A53T, as model peptides of the His-50 site. PMID: 21212878
    47. results support the hypothesis that WT and A53T alpha-synuclein has an important role in the initiation and maintenance of inflammation in Parkinson's disease PMID: 21255620
    48. The combined data indicate that the A30P mutation does not cause changes in the number, location and overall arrangement of beta-strands in amyloid fibrils of alpha-synuclein. PMID: 21280130
    49. Data suggest that mutations in alpha-synuclein may impair specific functional domains, leaving others intact. PMID: 21272100
    50. Single locus analysis showed that G/G SNCA and H1/H1 MAPT risk genotypes were over-represented in patients with Parkinson disease compared with controls PMID: 21054681

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  • 相關疾病:
    Parkinson disease 1, autosomal dominant (PARK1); Parkinson disease 4, autosomal dominant (PARK4); Dementia Lewy body (DLB)
  • 亞細胞定位:
    Cytoplasm. Membrane. Nucleus. Cell junction, synapse. Secreted.
  • 蛋白家族:
    Synuclein family
  • 組織特異性:
    Highly expressed in presynaptic terminals in the central nervous system. Expressed principally in brain.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 11138

    OMIM: 127750

    KEGG: hsa:6622

    STRING: 9606.ENSP00000338345

    UniGene: Hs.21374



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